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    納米TiO2添加量對95氧化鋁陶瓷材料性能的影響*

    2021-06-29 09:11:56高曉磊
    陶瓷 2021年5期
    關(guān)鍵詞:氏硬度收縮率介電常數(shù)

    何 舜 高曉磊 劉 天 李 爽

    (1 陜西華星電子集團有限公司 陜西 咸陽 712000)(2 咸陽澳華瓷業(yè)有限公司 陜西 咸陽 712000)

    前言

    氧化鋁陶瓷是目前世界上生產(chǎn)量最大,應(yīng)用面最廣的陶瓷材料之一,廣泛應(yīng)用在機械、電子、化工、航天等領(lǐng)域[1-5]。與其他氧化物類陶瓷相比,不僅具有良好的機械性能和電性能,而且來源廣泛,價格低廉。但純氧化鋁的燒結(jié)溫度比較高,熔點高達2 050 ℃,因此對窯具的要求很高,較高的燒成溫度對能源也造成了浪費,增加了企業(yè)的生產(chǎn)成本,在一定程度上限制了氧化鋁陶瓷的應(yīng)用和發(fā)展。

    降低氧化鋁陶瓷燒結(jié)溫度的方法較為常見的有三種。第一種方法是將原材料工業(yè)氧化鋁替換成超細氧化鋁粉,提高原料氧化鋁的活性,促進燒結(jié)[6-7]。第二種方法是采用特殊的燒結(jié)工藝,如熱壓燒結(jié)、等靜壓燒結(jié)、氫氣氣氛燒結(jié)[8-9]。前兩種方法成本高、工藝復雜,不適宜于工業(yè)化生產(chǎn)。在工業(yè)氧化鋁中添加廉價燒結(jié)助劑,通過晶體之間的液相燒結(jié)和固相燒結(jié)來降低燒結(jié)溫度,具有工藝過程簡單、生產(chǎn)成本低的優(yōu)點,被廣泛用于工業(yè)化生產(chǎn)[10-11]。

    在燒結(jié)助劑中引入納米材料可以顯著提高氧化鋁陶瓷材料的性能,如肖強等[12]發(fā)現(xiàn)納米La2O3能夠顯著促進氧化鋁陶瓷致密化,提高其力學性能。胡繼林等[13]研究得出添加3%的納米MnO2能夠提高氧化鋁陶瓷的抗彎強度和洛氏硬度至355.22 MPa和84.3 HRA。但多方面研究納米TiO2對95氧化鋁陶瓷性能影響的報道還比較少,因此筆者以CaO-MgO-SiO2-TiO2為燒結(jié)助劑,重點研究納米TiO2添加量對95氧化鋁陶瓷性能的影響。

    1 實驗過程

    1.1 原料及實驗過程

    實驗使用的原料氧化鋁為濟源市某公司生產(chǎn)的工業(yè)用氧化鋁粉,平均粒徑3 μm~8 μm;CaO、MgO、SiO2購自西隴化工股份有限公司;納米TiO2為購自江蘇天行新材料有限公司的納米高純細粉,純度為99%,粒徑為20 nm。按照表1所示配方稱取原料,將原料、水、氧化鋁球按照1∶0.9∶1.2的質(zhì)量比加入到球磨罐中球磨12 h,球磨好的漿料倒入容器中并在100 ℃恒溫箱中烘干,將干燥后的粉料粉碎后過40目篩網(wǎng),過篩后加入10%的粘結(jié)劑PVA溶液(聚乙烯醇),混合均勻后過40目篩網(wǎng)和180目篩網(wǎng),在30 MPa的壓力下干壓成型,壓制好的樣品分別在1 500 ℃、1 550 ℃下燒結(jié)2 h,自然冷卻至室溫。

    表1 樣品配方組成

    1.2 樣品測試

    采用游標卡尺測量樣品燒結(jié)前后的尺寸,計算其收縮率;樣品的體積密度采用阿基米德法進行測量;樣品的抗彎強度采用微機控制萬能試驗機進行測試;洛氏硬度采用洛氏硬度計測量;用JSM-6490LV型掃描電子顯微鏡進行觀測樣品斷面形貌;用ST2643型測試儀測體積電阻率; WGJSTD-B型介電常數(shù)測試儀測樣品的介電常數(shù);10%硫酸溶液和1%氫氧化鈉溶液測試樣品的耐酸耐堿性。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 線收縮率和體積密度

    表2為添加不同含量的TiO2制備的樣品分別在1 500 ℃、1 550 ℃燒結(jié)2 h后的線收縮率和體積密度。從表2可以看出在燒結(jié)溫度1 500 ℃時,隨著TiO2添加量的增加,樣品的線收縮率和體積密度呈現(xiàn)出先增加后減小的趨勢,說明添加TiO2相比SiO2,更加有利于燒結(jié),助燒效果更佳明顯。當TiO2添加量為1.0%時,線收縮率和體積密度達到最大值 18.56%和3.70 g/cm3。1 550 ℃時,樣品的線收縮率和體積密度與1 500 ℃表現(xiàn)出相同的規(guī)律,最大值為18.98%和3.72 g/cm3。且線收縮率和體積密度整體比1 500 ℃時高,說明本實驗中,燒結(jié)溫度1 550 ℃更加有利于提高氧化鋁陶瓷的線收縮率和體積密度,因此后續(xù)樣品的實驗結(jié)果都是在燒結(jié)溫度1 550 ℃下測試所得。

    表2 樣品的線收縮率和體積密度

    2.2 SEM分析

    圖1為四個樣品在1 550 ℃燒結(jié)時的SEM圖。從圖1可以看出TiO2添加量不同,樣品斷面的微觀結(jié)構(gòu)和形貌有較大的區(qū)別。四個樣品中,TiO2添加量為1%時,剛玉晶粒尺寸細小、結(jié)構(gòu)均勻,TiO2添加量為0、0.5%、1.5%時,晶粒尺寸較大,晶粒都出現(xiàn)了一定程度的異常生長。TiO2與Al2O3電價、離子半徑不同,添加適量的TiO2易形成有限固溶體,引起晶體畸變,使得Al2O3內(nèi)的擴散速率加快,促進Al2O3陶瓷晶粒細晶化。四個樣品都出現(xiàn)片狀晶粒,出現(xiàn)片狀晶粒主要是因為加入的燒結(jié)助劑在晶界處分布不均勻,燒結(jié)助劑會選擇性的吸附在α-Al2O3晶體表面,造成晶粒在各個方向上的生長速率受到影響,以及高溫液相中各種氧化物對晶粒生長的作用不同造成的。

    (a)0%TiO2 (b) 0.5%TiO2 (c) 1.0%TiO2 (d) 1.5%TiO2

    2.3 力學性能

    表3是添加不同含量的TiO2在燒結(jié)溫度為1 550 ℃時所制樣品的力學性能測試結(jié)果,并將結(jié)果繪于圖2。從圖2可以看出隨著TiO2添加量的增加,樣品的抗彎強度和洛氏硬度都呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢,并在TiO2添加量為1.0%時,抗彎強度和洛氏硬度達到最大值 356.44 MPa和89.3 HRA。相比未添加TiO2的樣品,抗彎強度和洛氏硬度提高了36.15%和25.25%。這是由于添加1.0%的TiO2制備出的樣品,氧化鋁晶粒尺寸最小,顯微結(jié)構(gòu)致密均一,根據(jù)Hall-Petch 關(guān)系:

    圖2 樣品的力學性能測試結(jié)果:(a)抗彎強度;(b)洛氏硬度

    表3 樣品的力學性能測試結(jié)果

    σS=σ0+Kd-1/2

    其中d為晶粒的平均直徑,較小的晶粒尺寸能夠有效提高氧化鋁陶瓷的抗彎強度和洛氏硬度[14]。

    2.4 化學性能

    圖3是不同TiO2添加量樣品在酸堿環(huán)境中的質(zhì)量損失率。從圖3可以看出隨著TiO2添加量的增加,酸堿損失率沒有明顯的規(guī)律性變化,酸腐蝕質(zhì)量損失率在1.27%~1.34%,而堿腐蝕質(zhì)量損失率在1.57%~1.62%,波動變化不大,說明TiO2添加量的增加對樣品的酸堿損失質(zhì)量沒有明顯的影響。

    圖3 樣品的化學性能測試結(jié)果

    2.5 電性能

    圖4是添加不同含量TiO2所制樣品的體積電阻率和介電常數(shù)圖。從圖4可以看出隨著TiO2添加量的增加,體積電阻率從7.94×1014Ω·cm逐漸降低至1.02×1014Ω·cm。根據(jù)固體材料中的電導及介質(zhì)損耗機理,凡是晶格中缺陷增多,弱聯(lián)系離子也增多,必然會增加電導和松弛極化,降低材料的電阻率。且添加的氧化物為變價氧化物,在電場作用下,易發(fā)生電子的遷移,導致電性能下降。

    圖4 樣品的電性能測試結(jié)果:(a)體積電阻率;(b)介電常數(shù)

    介電常數(shù)隨著TiO2添加量的增加先減小后變化不大,最大值為9.98。這是由于所添加TiO2與燒結(jié)助劑中的氧化物SiO2、MgO、CaO會形成玻璃相,玻璃相的介電常數(shù)較低,根據(jù)李赫德涅凱對數(shù)法則可知,陶瓷樣品的整體介電常數(shù)會降低,添加1.5%TiO2樣品的介電常數(shù)沒有繼續(xù)降低是因為繼續(xù)增加TiO2的添加量,玻璃相的極化能力沒有大的改變,致使樣品總的介電常數(shù)變化不大。

    3 結(jié)論

    (1)加入適量的納米TiO2能夠提高95氧化鋁陶瓷材料的燒結(jié)性能和力學性能,實驗結(jié)果表明:燒結(jié)溫度1 500 ℃時,添加1.0%的納米TiO2,氧化鋁晶粒尺寸最小、結(jié)構(gòu)均勻,收縮率和體積密度達到最大值 18.98%和3.72 g/cm3,抗彎強度和洛氏硬度達到最大值 356.44 MPa和89.3 HRA。添加納米TiO2對氧化鋁陶瓷材料的酸堿質(zhì)量損失率沒有明顯的影響。

    (2)隨著納米TiO2添加量的增加,體積電阻率從7.94×1014Ω·cm逐漸降低至1.02×1014Ω·cm,介電常數(shù)隨著TiO2添加量的增加先減小后變化不大。這與氧化鋁陶瓷材料的介質(zhì)損耗機理和玻璃相的極化能力有關(guān)。

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