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    發(fā)芽黑小麥富集γ-氨基丁酸的培養(yǎng)組分優(yōu)化

    2021-06-28 14:20:36陳雅芝羅鑫姚芙蓉劉瑞孫元琳何永吉
    食品工業(yè) 2021年6期
    關(guān)鍵詞:谷氨酸鈉氯化鈣麥芽

    陳雅芝,羅鑫,姚芙蓉,劉瑞*,孫元琳,何永吉

    1.運城學院生命科學系/特色農(nóng)產(chǎn)品加工山西省重點實驗室(運城 044000);2.山西農(nóng)業(yè)大學山西功能食品研究院(太原 030031)

    黑小麥,別名益壽麥,屬于重要的黑色谷物資源[1],含有大量人體所需的營養(yǎng)物質(zhì)和微量元素,又稱其為富硒麥、補鈣麥、蛋白麥等[2]。試驗使用的“運黑161”粒色呈紫黑,其面筋指數(shù)、濕面筋含量、必需氨基酸總量均較高,蛋白質(zhì)品質(zhì)良好[3-4]。

    γ-氨基丁酸(GABA)具有促進記憶、降壓、改善腦活力、緩解焦慮和頭痛等功能[5]。GABA在高等植物中的合成主要來自GABA支路和多胺降解途徑,起主導(dǎo)作用的酶分別為谷氨酸脫羧酶和二胺氧化酶[6]。但在植物中GABA的含量很低,為0.3~32.50 μmol/g[7]。研究表明,干旱脅迫、機械損傷、浸漬處理、真空協(xié)同發(fā)芽、低氧聯(lián)合酸脅迫等均對植物中GABA富集有一定影響[8-12]。L-谷氨酸是谷氨酸脫羧酶的唯一底物,可以激發(fā)谷氨酸脫羧酶的活性,從而使GABA得到富集[13]。谷氨酸脫羧酶能以磷酸吡哆醛為輔酶專一性催化L-谷氨酸脫羧合成GABA,是生物催化法制備GABA的唯一酶[14]。若能外源加入磷酸吡哆醛,以此提高谷氨酸脫羧酶的活力,可能會使黑小麥中GABA含量有所提升。谷氨酸脫羧酶是一種Ca2+/鈣調(diào)蛋白依賴型酶,有鈣調(diào)蛋白結(jié)合區(qū),Ca2+濃度與谷氨酸脫羧酶活性有關(guān)[15-17];NaCl與植物體內(nèi)抗逆機制有關(guān),在鹽逆境條件下會促進GABA產(chǎn)生。若以氯化鈣、氯化鈉分別作為培養(yǎng)液,使黑小麥處于鹽脅迫的環(huán)境中,可能會使黑小麥中GABA的含量提高,以此實現(xiàn)GABA富集。

    電解水是指電解質(zhì)溶液在直流電場中電解而獲得的酸性電解水和堿性電解水的總稱[18]。研究表明,酸性電解水能有效殺滅多種食源性微生物[19-20],而且可以促進谷物發(fā)芽過程中某些生物活性物質(zhì)的積累,使其在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、食品工業(yè)領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用[21-24]。用微酸性電解水處理黑小麥,可能會在殺菌消毒、GABA含量富集方面發(fā)揮積極作用。

    試驗以“運黑161”為材料,并采用微酸性電解水浸泡處理,將谷氨酸鈉、磷酸吡哆醛、氯化鈣、氯化鈉4種培養(yǎng)組分列為考察因素。在單因素試驗基礎(chǔ)上,采用響應(yīng)面法優(yōu)化發(fā)芽黑小麥中GABA的培養(yǎng)液組分,以期為黑小麥芽功能性產(chǎn)品開發(fā)提供理論支持。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    運黑161[由山西農(nóng)業(yè)大學(山西省農(nóng)業(yè)科學院)棉花研究所麥類作物研究室提供];GABA標準品(美國Sigma公司);其他試劑均為國產(chǎn)分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    TG16G臺式高速離心機(天津廣豐科技有限公司);UN-9000S雙光束紫外可見分光光度計(上海元析儀器有限公司);BS-1E恒溫培養(yǎng)箱(金壇市岸頭良友儀器廠);Scient2-ND真空冷凍干燥機(寧波新芝生物科技股份有限公司)。

    1.3 試驗方法

    1.3.1 黑小麥芽的制備

    挑選籽粒飽滿、無蟲蛀、無霉爛的“運黑161”,分別稱取25.0±0.01 g該黑小麥種子于100 mL燒杯中。用自制微酸性電解水(pH 5.55、有效氯濃度22.4 mg/L)對種子浸泡消毒1 h。用相應(yīng)培養(yǎng)液以料液比1∶2對種子浸泡8 h,將浸泡后的種子均勻平鋪在底部有孔的發(fā)芽盒中,于恒溫培養(yǎng)箱(溫度20 ℃)進行避光培養(yǎng)。培養(yǎng)期間每天用相應(yīng)培養(yǎng)液淋澆3次,對照組用等量去離子水淋澆。培養(yǎng)5 d后進行采收。

    1.3.2 培養(yǎng)液成分對黑小麥芽GABA含量的影響

    1.3.2.1 單因素試驗

    培養(yǎng)液的制備:配制質(zhì)量濃度分別為0.5,1.0,1.5,2.0,2.5和3.0 mg/mL谷氨酸鈉溶液;配制濃度分別為0.5,1.0,1.5,2.0,2.5和3.0 mmol/L氯化鈣溶液;配制濃度分別為0.5,1.0,1.5,2.0,2.5和3.0 mmol/L磷酸吡哆醛溶液;配制濃度分別為5,50,100,150,200和250 mmol/L氯化鈉溶液。按照1.3.1所述方法制備黑小麥芽。將采收后的黑小麥芽速凍后于真空冷凍干燥機中進行凍干,磨成粉狀后于4 ℃冰箱貯存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3.2.2 響應(yīng)面試驗

    在單因素試驗基礎(chǔ)上,通過Box-Behnken響應(yīng)面試驗設(shè)計,對黑小麥芽富集GABA的培養(yǎng)液組分進行優(yōu)化,因素與水平的設(shè)計見表1。

    表1 響應(yīng)面分析因素與水平

    1.3.3 GABA含量測定

    1.3.3.1 標準曲線建立

    參考文獻[25],并稍作修改。配制不同濃度的GABA標準溶液。各取1 mL,分別加入0.60 mL 0.20 mol/L硼酸鹽緩沖液,搖勻后加入2 mL 5%苯酚溶液,搖勻,加入1 mL 7%次氯酸鈉溶液混勻,用沸水加熱5 min,直到溶液變?yōu)樗{綠色,將其放入碎冰中冷卻至室溫。用雙光束紫外分光光度計在645 nm處測定吸光度并繪制標準曲線。

    1.3.3.2 樣品GABA含量的測定

    準確稱取0.50 g黑小麥芽粉樣品,加5 mL蒸餾水,在往復(fù)振蕩器振蕩提取4 h,上層清液于10 000 r/min離心3 min。用移液槍取1 mL上層清液于10 mL容量瓶中,按測定標準品的方法在雙光束紫外分光光度計波長645 nm處測定樣品中GABA含量。

    1.3.4 數(shù)據(jù)分析

    各試驗均重復(fù)3次,試驗結(jié)果以“平均值±標準偏差”表示。采用Design Expert軟件進行響應(yīng)面分析及數(shù)據(jù)處理。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 單因素試驗結(jié)果與分析

    2.1.1 谷氨酸鈉濃度對發(fā)芽黑小麥GABA含量的影響

    從圖1可以得出,谷氨酸鈉質(zhì)量濃度在0.5~3.0 mg/mL范圍內(nèi),隨著谷氨酸鈉質(zhì)量濃度升高,黑小麥GABA含量呈先升后降趨勢。谷氨酸鈉質(zhì)量濃度2.5 mg/mL時,GABA含量達到最大值,為1.65 mg/g,可能在此時底物與酶達到最適比例,表明發(fā)芽黑小麥富集GABA時,最佳谷氨酸鈉質(zhì)量濃度為2.5 mg/mL。

    圖1 谷氨酸鈉濃度對發(fā)芽黑小麥GABA含量的影響

    2.1.2 氯化鈣濃度對發(fā)芽黑小麥GABA含量的影響

    由圖2得出,氯化鈣濃度在0.5~3.0 mmol/L范圍內(nèi),黑小麥芽GABA含量呈起伏變化趨勢。當氯化鈣濃度為2.0 mmol/L時,黑小麥芽GABA富集量達到最大值,為1.63 mg/g,可能是Ca2+的脅迫作用,使得谷氨酸脫羧酶活性增大,GABA含量升高。故氯化鈣濃度2.0 mmol/L,發(fā)芽黑小麥中GABA含量較高。

    圖2 氯化鈣濃度對發(fā)芽黑小麥GABA含量的影響

    2.1.3 磷酸吡哆醛濃度對發(fā)芽黑小麥GABA含量的影響

    從圖3可以得出,GABA富集量隨磷酸吡哆醛濃度增加呈先升后降趨勢。磷酸吡哆醛濃度2.0 mmol/L時,黑小麥GABA含量達最大值,為1.16 mg/g,可能是磷酸吡哆醛濃度的提升顯著促進谷氨酸脫羧酶的活性,從而提高黑小麥中GABA含量。結(jié)果表明發(fā)芽黑小麥富集GABA時,最佳磷酸吡哆醛濃度為2.0 mmol/L。

    圖3 磷酸吡哆醛濃度對發(fā)芽黑小麥GABA含量的影響

    2.1.4 氯化鈉濃度對發(fā)芽黑小麥GABA含量的影響

    從圖4可以得出,氯化鈉濃度5~250 mmol/L范圍內(nèi),黑小麥GABA富集量隨氯化鈉濃度的變化呈先升后降趨勢。可能是氯化鈉在一定濃度范圍內(nèi)造成黑小麥處于鹽脅迫的逆境,從而促進GABA生成。氯化鈉濃度50 mmol/L時,GABA含量達到最大值,為1.22 mg/g。說明發(fā)芽黑小麥富集GABA時,最佳氯化鈉濃度為50 mmol/L。

    圖4 氯化鈉濃度對發(fā)芽黑小麥GABA含量的影響

    2.2 響應(yīng)面試驗結(jié)果與分析

    2.2.1 Box-Behnken試驗設(shè)計與結(jié)果

    Box-Behnken試驗設(shè)計與結(jié)果見表2。根據(jù)ANOVA分析響應(yīng)面的回歸參數(shù),得到以GABA含量為考察指標的回歸模型:Y=1.36-0.064X1+0.013X2+0.13X3+0.085X4+0.15X1X2-0.023X1X3+0.005 75X1X4-0.2X2X3-0.29X2X4+ 0.019X3X4-0.26X12-0.22X22-0.1X32-0.14X42。

    表2 Box-Behnken試驗設(shè)計與結(jié)果

    2.2.2 方差分析

    從表3可以得出,回歸模型的F值為279.07,p<0.000 1,說明回歸模型極顯著;失擬項的p為0.114 2,p>0.05時,說明方程擬合較好。谷氨酸鈉質(zhì)量濃度(X1)、磷酸吡哆醛濃度(X3)、氯化鈉濃度(X4)的p<0.000 1,表明這3個因素對黑小麥芽GABA富集影響極顯著;氯化鈣濃度(X2)的p值為0.036 5,p<0.05,表明氯化鈉濃度對發(fā)芽黑小麥GABA富集影響顯著。各因素的影響順序為磷酸吡哆醛濃度>氯化鈉濃度>谷氨酸鈉質(zhì)量濃度>氯化鈣濃度。在該模型其他項中,X1X2、X1X3、X2X3、X2X4的交互作用及對黑小麥芽富集GABA的影響均有顯著性。綜合所有統(tǒng)計分析特征值,說明模型具有實踐指導(dǎo)意義。

    表3 顯著性檢驗和方差分析

    2.2.3 響應(yīng)面模型交互作用分析

    培養(yǎng)液成分對發(fā)芽黑小麥GABA含量影響的等高線及響應(yīng)面如圖5所示。等高線的形狀反映兩因素交互效應(yīng)的大小,橢圓形則反映兩因素交互作用的顯著。從圖5(a、b、d、e)可以看出,等高線呈橢圓形,表明兩因素交互作用顯著。從圖5(c、f)可以看出,等高線較圓,表明兩因素交互作用不顯著,與顯著性分析結(jié)論一致。

    圖5 培養(yǎng)液成分對發(fā)芽黑小麥GABA含量影響的等高線及響應(yīng)面圖

    2.2.4 最優(yōu)條件驗證

    根據(jù)響應(yīng)面優(yōu)化試驗條件分析,確定最佳培養(yǎng)液濃度:谷氨酸鈉質(zhì)量濃度2.28 mg/mL、氯化鈣濃度1.5 mmol/L、磷酸吡哆醛濃度2.5 mmol/L、氯化鈉濃度100 mmol/L。此時發(fā)芽黑小麥GABA含量1.66 mg/g。在最佳工藝條件下進行驗證試驗,重復(fù)3次,得到試驗結(jié)果為1.68 mg/g,略高于軟件預(yù)測值。由此證明響應(yīng)面預(yù)測模型建立合理,試驗結(jié)果較理想。

    3 結(jié)論

    試驗以“運黑161”為原料,經(jīng)微酸性電解水浸泡處理,將谷氨酸鈉、磷酸吡哆醛、氯化鈣、氯化鈉溶液作為發(fā)芽黑小麥富集GABA的培養(yǎng)液。通過增大底物濃度,激發(fā)谷氨酸脫羧酶活力,使黑小麥發(fā)芽處于鹽脅迫環(huán)境等方法提高黑小麥芽GABA含量。

    通過響應(yīng)面法優(yōu)化發(fā)芽黑小麥富集GABA的培養(yǎng)組分,當谷氨酸鈉質(zhì)量濃度為2.28 mg/mL、氯化鈣濃度為1.5 mmol/L、磷酸吡哆醛濃度為2.5 mmol/L、氯化鈉濃度為100 mmol/L時,黑小麥芽的GABA含量達到1.68 mg/g。試驗結(jié)果為黑小麥芽功能性產(chǎn)品的開發(fā)提供理論支持。

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