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    MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)、DWI對(duì)肝臟惡性病變的診斷效能分析

    2021-06-28 01:55:58榮縣人民醫(yī)院放射科四川自貢643100
    中國(guó)CT和MRI雜志 2021年7期
    關(guān)鍵詞:門靜脈惡性肝癌

    1.榮縣人民醫(yī)院放射科 (四川 自貢 643100)

    2.宜賓市第二人民醫(yī)院放射科(四川 宜賓 644000)

    辜忠良1 代 霞1 陳洪亮2,*

    肝臟惡性病變作為惡性腫瘤類疾病,死亡率均居于各種惡性腫瘤之首,近年來由于人們生活質(zhì)量變化,其發(fā)病率越來越高,對(duì)人類生命健康影響越來越大[1]。肝臟腫瘤盡早診斷可以為確定患者治療方式提供依據(jù),是改善患者預(yù)后、挽救患者生命的重要方式[2]。隨著影像學(xué)發(fā)展,磁共振技術(shù)因?yàn)槠洫?dú)有組織分辨率已逐漸被應(yīng)用于肝臟疾病診斷中,其可以經(jīng)由檢查圖像來反映患者病灶器官、組織情況,同時(shí)還可以依據(jù)磁共振檢查參數(shù)指標(biāo)評(píng)估患者病灶組織空間結(jié)構(gòu)以及分化程度,有效提高疾病檢出率以及良惡性診斷準(zhǔn)確率[3-4]。相關(guān)研究顯示,磁共振技術(shù)中動(dòng)態(tài)增強(qiáng)技術(shù)以及擴(kuò)散加權(quán)(DWI)用于檢出并診斷肝內(nèi)部小直徑病灶價(jià)值較高[5]。為確定MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)、DWI技術(shù)在肝臟惡性病變?cè)\斷價(jià)值,本研究對(duì)我院2017年11月至2019年11月收治肝臟惡性病變患者相關(guān)資料進(jìn)行回顧性分析,具體內(nèi)容如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料對(duì)我院2017年11月至2019年11月收治的59例肝臟腫瘤疾病患者相關(guān)資料予以回顧性分析。納入標(biāo)準(zhǔn):肝臟腫瘤疾病經(jīng)由病理穿刺證實(shí);存在上腹部不適、黃疸以及腹痛等相關(guān)癥狀;接受MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)以及DWI檢查;各項(xiàng)資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):存在MRI檢查禁忌癥;接受檢查前即已進(jìn)行相關(guān)治療;并發(fā)其他腫瘤疾?。徊l(fā)其他嚴(yán)重肝臟疾??;資料存在缺失者。患者接受MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)以及DWI檢查,59例患者中男性30例,女性29例;年齡40~84歲,平均年齡(62.46±3.67)歲;病程2.7~34個(gè)月,平均病程(22.87±3.22)個(gè)月;病灶直徑1.2~13.6cm,平均病灶直徑(4.26±1.06)cm。

    1.2 方法MRI掃描采用Philips Achieva 1.5T超導(dǎo)磁共振成像儀器。

    1.2.1 MRI平掃 患者處于平躺頭先進(jìn)狀態(tài),掃描過程中叮囑患者屏住呼吸。平掃內(nèi)容包括橫斷位T1WI和T2WI、矢狀位T2WI。參數(shù)設(shè)定:層厚以及間距分別為8mm和2mm,視野36cm×36cm,重復(fù)時(shí)間和回波時(shí)間分別為160ms/7000ms和4.5/85ms,重建矩陣、激勵(lì)次數(shù)分別為256×160和1次。

    1.2.2 MR增強(qiáng)掃描 應(yīng)用橫軸面以及冠狀面肝臟溶劑三維快速成像序列進(jìn)行動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,掃描過程回波時(shí)間、層厚、重復(fù)時(shí)間分別為2.2ms、2mm以及4.5ms,患者需要屏住呼吸15s,將0.1~0.2mmol/kg濃度釓噴酸葡胺對(duì)比劑采用21G靜脈穿刺針注入,注入完成后應(yīng)用20mL體積生理鹽水泥進(jìn)行沖管。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期、靜脈期以及延遲期時(shí)間分別為15、50以及180s。掃描完成后將獲取圖像傳送至工作站,應(yīng)用Function動(dòng)態(tài)增強(qiáng)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與分析,依據(jù)病灶層面情況確定感興趣區(qū),感興趣區(qū)需要覆蓋整個(gè)病灶面積,獲取信號(hào)強(qiáng)度-時(shí)間曲線,采用軟件自動(dòng)分析出最大上升斜率(MSI)、最大下降斜率(MSD)、正性增強(qiáng)積分(PEI)、信號(hào)增強(qiáng)率(SER)和峰值(PV)。

    1.2.3 DWI掃描 應(yīng)用軸位單次激發(fā)自旋回波平面回波成像序列進(jìn)行掃描,層厚、最大梯度強(qiáng)度、視野分別為8mm、25mT/m、35cm×35cm,重復(fù)時(shí)間、重建矩陣、間隔分別為1500ms、100×100、2mm,回波時(shí)間、激勵(lì)次數(shù)、放大率分別為47ms、1次以及0.686。擴(kuò)散敏感系數(shù)選取為0和500s/mm2。應(yīng)用工作站軟件形成表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)圖,病灶感興趣區(qū)選擇中心層面,感興趣區(qū)選取需要按照避免壞死、液化部分,選擇實(shí)性成分多病灶,測(cè)定病灶A(yù)DC,每個(gè)病灶A(yù)DC值需要測(cè)3次,最終結(jié)果取其平均值。

    1.2.4 病理活檢 患者影像學(xué)檢查完成后進(jìn)行穿刺活檢,樣本進(jìn)行固定后切片、包埋、染色以及觀察,明確患者肝臟病灶性質(zhì)。

    1.3 觀察指標(biāo)分析患者穿刺活檢結(jié)果、MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)以及DWI影像表現(xiàn),比較肝臟良惡性病變患者動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描參數(shù)、DWI參數(shù),分析MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)以及DWI各指標(biāo)對(duì)于肝臟惡性病變?cè)\斷價(jià)值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析本研究中數(shù)據(jù)分析選擇SPSS 20.0進(jìn)行處理,計(jì)量資料用(±s)表示,比較應(yīng)用t檢驗(yàn)分析,MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)以及DWI各指標(biāo)對(duì)于肝臟惡性病變?cè)\斷價(jià)值采用ROC曲線判斷,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 患者穿刺活檢結(jié)果分析59例患者穿刺活檢發(fā)現(xiàn)83個(gè)病灶,惡性腫瘤28例37個(gè)病灶,良性腫瘤31例46個(gè)病灶,惡性腫瘤有肝癌(18例,24個(gè)病灶)以及轉(zhuǎn)移瘤癌(10例,13個(gè)病灶),良性腫瘤血管瘤(22例,27個(gè)病灶)以及肝囊腫(9例,19個(gè)病灶)。

    2.2 患者M(jìn)R動(dòng)態(tài)增強(qiáng)以及DWI影像表現(xiàn)分析(1)肝癌:T1WI、T2WI以及DWI分別表現(xiàn)為低信號(hào)、略高信號(hào)以及高信號(hào),動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描大部分顯示出“快進(jìn)快出”模式,動(dòng)脈期、門靜脈期分別顯示為顯著強(qiáng)化、下降程度強(qiáng)化,延遲期信號(hào)為低信號(hào)(圖1)。(2)轉(zhuǎn)移瘤癌:T1WI、T2WI分別表現(xiàn)為稍低信號(hào)、稍高信號(hào),9個(gè)病灶DWI為高信號(hào),4個(gè)病灶DWI為等信號(hào),10個(gè)病灶動(dòng)脈期未見強(qiáng)化,延遲期與門靜脈期可見輕微環(huán)狀強(qiáng)化(圖2)。(3)血管瘤:T1WI、T2WI分別表現(xiàn)為稍低信號(hào)、顯著高信號(hào),動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描大部分顯示出“填充形式”強(qiáng)化狀態(tài)(圖3)。(4)肝囊腫:T1WI、T2WI分別表現(xiàn)為低信號(hào)或者等信號(hào)、略高信號(hào),DWI表現(xiàn)為低信號(hào)或者高信號(hào),動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描未見強(qiáng)化(圖4)。

    圖1 肝癌患者M(jìn)RI影像圖。圖1A:動(dòng)態(tài)增強(qiáng)動(dòng)脈期;圖1B:動(dòng)態(tài)增強(qiáng)門靜脈期;圖1C:動(dòng)態(tài)增強(qiáng)延遲期。圖2 轉(zhuǎn)移瘤患者M(jìn)RI影像圖。圖2A:動(dòng)態(tài)增強(qiáng)動(dòng)脈期;圖2B:動(dòng)態(tài)增強(qiáng)門靜脈期;圖2C:動(dòng)態(tài)增強(qiáng)延遲期。圖3 肝血管瘤患者M(jìn)RI影像圖。圖3A:動(dòng)態(tài)增強(qiáng)動(dòng)脈期;圖3B:動(dòng)態(tài)增強(qiáng)門靜脈期;圖3C:動(dòng)態(tài)增強(qiáng)延遲期。圖4 肝囊腫患者M(jìn)RI影像圖。圖4A:動(dòng)態(tài)增強(qiáng)動(dòng)脈期;圖4B:動(dòng)態(tài)增強(qiáng)門靜脈期;圖4C:動(dòng)態(tài)增強(qiáng)延遲期。

    2.3 肝臟良惡性病變患者動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描參數(shù)比較 肝臟惡性病變患者M(jìn)SI、MSD、PEI以及PV等動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描參數(shù)顯著低于肝臟良性病變患者(P<0.05),見表1。

    表1 肝臟良惡性病變患者動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描參數(shù)比較(x- ±s)

    2.4 肝臟良惡性病變患者DWI參數(shù)比較肝臟惡性病變患者ADC值低于肝臟良性病變患者,差異比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 肝臟良惡性病變患者DWI參數(shù)比較(x- ±s)

    2.5 MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)以及DWI各指標(biāo)對(duì)于肝臟惡性病變?cè)\斷價(jià)值分析ROC曲線結(jié)果顯示MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)指標(biāo)MSI、PEI以及DWI指標(biāo)ADC值對(duì)于肝臟惡性病變?cè)\斷價(jià)值較高(ADC=0.815、0.723、0.827),見表3。

    表3 MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)以及DWI各指標(biāo)對(duì)于肝臟惡性病變?cè)\斷價(jià)值分析

    3 討 論

    肝臟惡性病變主要為肝癌以及肝轉(zhuǎn)移瘤,其發(fā)病率逐年上升,及時(shí)發(fā)現(xiàn)肝臟惡性病變病灶、大小以及性質(zhì)對(duì)于改善患者預(yù)后意義重大[6]。超聲、MRI以及CT等影像學(xué)技術(shù)在肝臟疾病檢查領(lǐng)域應(yīng)用越來越廣泛,其對(duì)于肝臟惡性病變檢出率越來越高,各種相關(guān)影像學(xué)表現(xiàn)越來越多[7-9]。MRI優(yōu)異組織分辨率、多參數(shù)以及多平面成像特點(diǎn)使其在肝臟疾病診斷中優(yōu)勢(shì)顯著。

    MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描是MRI檢查常用方式之一,其通過各種動(dòng)態(tài)增強(qiáng)參數(shù)反映病變組織血流情況[10]。MSI為反映器官微循環(huán)血流量指標(biāo),MSD則用于反映病灶血流供應(yīng)流速,PEI顯示了病變?cè)鰪?qiáng)前后灌注信號(hào)強(qiáng)度差異,PV則是最大強(qiáng)化峰值,本研究中肝臟惡性病變患者M(jìn)SI、MSD、PEI以及PV等動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描參數(shù)顯著低于肝臟良性病變患者,肝臟良性病變主要為血管瘤與肝囊腫,相對(duì)于惡性病變,其病灶血竇豐富,所以其血流量、血容量以及流速均高于惡性腫瘤[11-12]。依據(jù)肝臟病灶血供情況,通過觀察病灶動(dòng)脈期、門靜脈期以及延遲期強(qiáng)化可以對(duì)肝臟病灶性質(zhì)進(jìn)行辨別[13]。動(dòng)脈期強(qiáng)化情況對(duì)于評(píng)估肝臟病變尤其是對(duì)血供豐富肝臟惡性病變意義重大,肝臟惡性病變特別是肝癌細(xì)胞分化程度高,動(dòng)脈血流供應(yīng)頻繁,強(qiáng)化顯著[14],所以肝癌患者動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描可以觀察到動(dòng)脈期、門靜脈期分別顯示為顯著強(qiáng)化、下降程度強(qiáng)化,延遲期信號(hào)為低信號(hào),這種典型強(qiáng)化特征可以有效檢出其他檢查方式不易檢出小病灶肝癌。門靜脈期強(qiáng)化可以有效了解病灶組織與門靜脈及其附近血管情況,甚至可以觀察到門靜脈內(nèi)部是否存在癌栓或者受到累及[15],所以轉(zhuǎn)移瘤癌動(dòng)脈期未見強(qiáng)化,延遲期與門靜脈期可見輕微環(huán)狀強(qiáng)化。延遲期可以觀察到延遲病灶強(qiáng)化,因此血管瘤動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描可見“填充形式”強(qiáng)化狀態(tài),而肝囊腫動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描未見強(qiáng)化。DWI為反映機(jī)體水分子彌散特性影像技術(shù),不僅可以了解組織結(jié)構(gòu)情況與代謝情況,還可以通過ADC值確定病灶組織水分子擴(kuò)散以及微觀成分組成[16]。ADC值容易受擴(kuò)散敏感因子影響,為保證掃描圖像質(zhì)量以及ADC值測(cè)定穩(wěn)定情況,本研究選擇擴(kuò)散敏感因子為500s/mm2,結(jié)果顯示,肝臟惡性病變患者ADC值低于肝臟良性病變患者,這與肝臟良惡性腫瘤組織結(jié)構(gòu)相符。李楨等[17]研究顯示良性腫瘤肝囊腫中成分主要為液體,水分子可以自由運(yùn)動(dòng),而血管瘤中存在大小不一擴(kuò)大的血竇,水分子在其中同樣可以自由運(yùn)動(dòng);肝臟惡性腫瘤中存在惡性增殖細(xì)胞,細(xì)胞排列緊密,密度高,水分子運(yùn)動(dòng)少且擴(kuò)散速度慢,所以其ADC值低。MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)以及DWI從不同方面反映肝臟病變情況。本研究中,ROC曲線結(jié)果顯示,MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)指標(biāo)MSI、PEI以及DWI指標(biāo)ADC值對(duì)于肝臟惡性病變?cè)\斷價(jià)值較高(ADC=0.815、0.723、0.827),進(jìn)一步顯示采用MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢測(cè)肝臟腫瘤血流供應(yīng)情況,而DWI可以有效反映病灶代謝以及水分子運(yùn)動(dòng)情況,兩者從不同方面檢測(cè)肝臟惡性病變,診斷效能優(yōu)異。

    綜上可知,MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)與DWI從不同方面對(duì)肝臟惡性病變進(jìn)行有效診斷,診斷效能優(yōu)異,可為患者其后病情確診以及治療提供重要依據(jù)。

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