• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    第一、二、三代軸承鋼及其熱處理技術(shù)的研究進(jìn)展(十三)

    2021-06-28 09:56:36朱祖昌楊弋濤朱聞煒
    熱處理技術(shù)與裝備 2021年3期
    關(guān)鍵詞:共析滲碳體球化

    朱祖昌,楊弋濤,朱聞煒

    (1.上海工程技術(shù)大學(xué),上海 201620; 2.上海大學(xué),上海 200072; 3.上海軌道交通檢測認(rèn)證(集團(tuán))有限公司,上海 200434)

    (6)分離型共析轉(zhuǎn)變在鋼球化退火上的拓展性應(yīng)用

    鋼進(jìn)行球化退火是一種老工藝,但是現(xiàn)在應(yīng)該賦于一些更新的概念,要提出拓展性的應(yīng)用。

    鋼進(jìn)行塑性變形和球化退火熱處理工藝相結(jié)合,可以加速片層狀珠光體的球化速度。同時(shí),采用分離型共析轉(zhuǎn)變DET(也稱離異共析轉(zhuǎn)變)容易獲得F(ɑ)+粒狀滲碳體θ的二相球化組織。這種結(jié)合的熱處理工藝方法在國外于上世紀(jì)80年代就得到一定程度的應(yīng)用[142],國內(nèi)在2006年后積極開展這方面研究,其中北京科技大學(xué)的研究工作很突出。

    李龍飛等[167 ]在2009年報(bào)導(dǎo)了共析碳鋼(Fe-0.80C-0.23Si-0.30Mn-0.01P-0.009S,質(zhì)量分?jǐn)?shù))基于離異共析轉(zhuǎn)變(DET)的組織細(xì)化研究工作,獲得平均晶粒尺寸<3 μm的鐵素體F(ɑ)和滲碳體Fe3C(θ)粒子尺寸<0.5 μm的超細(xì)化(ɑ+θ)復(fù)相組織。

    陳偉等[173-176 ]、陳國安等[172 ]、黃青松等[171,177 ]和鄭成思等[178-179 ]先后報(bào)導(dǎo)了過共析碳鋼、共析碳鋼和亞共析中碳鋼進(jìn)行溫塑性變形并和分離型共析轉(zhuǎn)變DET結(jié)合的球化退火工藝,注重于獲得的顯微組織分析。分析中提出了一些新的看法和觀點(diǎn)。本文將綜合論述,以文獻(xiàn)[167]為主要部分內(nèi)容,一些新的看法和觀點(diǎn)參考其他文獻(xiàn)和國外的有關(guān)研究工作作重要補(bǔ)充。試驗(yàn)用鋼的化學(xué)成分列于表21。

    表21 試驗(yàn)用鋼的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)Table 21 The chemical composition of tested steels (mass fraction,%)

    ①共析碳鋼基于分離型共析轉(zhuǎn)變(DET)的組織細(xì)化和球化研究

    這些材料基本上都是先經(jīng)過1100 ℃保溫1 h鍛造成φ13 mm圓棒(終鍛溫度為900 ℃或850 ℃等),空冷正火,再機(jī)加工成φ6 mm×15 mm的試棒,然后在Gleeble 1500型熱模擬試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行單軸壓縮變形的熱-機(jī)械處理。

    圖96 共析碳鋼進(jìn)行熱-機(jī)械處理工藝示意圖Fig.96 The schematic of the thermo-mechanical treatment for eutectoid steel

    在Zeiss-Supra 55型場發(fā)射FE-SEM上觀察測試和進(jìn)行EBSD分析。以上熱處理途徑實(shí)際上為一種熱-機(jī)械處理方法[142],在以前已作過報(bào)導(dǎo)(可以參考本篇連載(十一))。

    利用Thermol-calc軟件計(jì)算試驗(yàn)用鋼的平衡共析轉(zhuǎn)變溫度A1=727 ℃。應(yīng)用熱膨脹法測得30 ℃/s下加熱轉(zhuǎn)變點(diǎn)Ac1為800 ℃。冷卻轉(zhuǎn)變點(diǎn)Ar1為595 ℃。這樣,650 ℃溫變形和750 ℃熱變形溫度分別在試驗(yàn)鋼的Ar1~ A1之間和A1~ Ac1之間。

    在第Ⅰ階段900 ℃奧氏體化加熱5 min的奧氏體在過冷至650 ℃溫變形時(shí),發(fā)生動(dòng)態(tài)(本文中均指在變形條件下發(fā)生的轉(zhuǎn)變,下同)相變,在原奧氏體晶粒界面上形成少量的先共析鐵素體F(ɑ),這種動(dòng)態(tài)先共析鐵素體相在SEM下呈現(xiàn)灰黑色;然后在A/F界面前沿發(fā)生動(dòng)態(tài)珠光體相變,與一般的靜態(tài)(指在不變形條件下發(fā)生的轉(zhuǎn)變,下同)珠光體相變產(chǎn)物相比,其珠光體的團(tuán)徑明顯減小,珠光體片層取向呈現(xiàn)多樣化,片層中的θ片層厚度變薄,片層間距Δ變小,片層中的生長缺陷增加,同時(shí)已有部分Fe3C出現(xiàn)球化。繼續(xù)冷卻至600 ℃并保持10 s的淬火組織表示于圖97[167],其組織為少量先共析鐵素體F(ɑ)+珠光體的混合組織。圖97(b)中黑色箭頭所指處為發(fā)生動(dòng)態(tài)珠光體相變的區(qū)域,片層間距Δ大約為150 nm, 并出現(xiàn)滲碳體的球化;其余為在600 ℃保持10 s等溫形成的靜態(tài)相變粗珠光體組織,片層間距Δ大約為680 nm。

    (a)低倍;(b)高倍圖97 共析碳鋼650 ℃溫變形后冷卻至600 ℃ 保持10 s的淬火顯微組織,SEM(a)lower magnification;(b) higher magnificationFig.97 SEM of eutectoid steel after quenched at 600 ℃ holding for 10 s followed the warm deforming at 650 ℃

    注意,本共析鋼含碳量為0.80%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),略超過0.77%,在650 ℃溫變形相變初期:過冷奧氏體A發(fā)生動(dòng)態(tài)相變時(shí),首先是鐵素體F(ɑ)沿原A晶界的動(dòng)態(tài)析出,這與亞共析鋼等溫相變時(shí)的先共析析出現(xiàn)象相同。

    先析出的F(ɑ)與一側(cè)A晶粒γ1形成共格低能界面[171],與另一側(cè)A晶粒γ2形成非共格界面。非共格界面遷移率高,F(xiàn)(ɑ)通過非共格界面遷移長入A晶粒γ2中,并向γ2排出C原子,C原子累計(jì)到一定程度,在相界面形成一層片狀θ(如圖98(a)箭頭所示或98(b)所示)。圖98(b)表示F(ɑ)和P珠光體中F具有相同位向(右上角為衍射斑點(diǎn))。隨著形變量增加,F(xiàn)/γ1的低能共格界面破壞。先共析F(ɑ)的兩側(cè)都有P形成,形變中先共析F(ɑ)沿原A晶界形核完成,同時(shí)由動(dòng)態(tài)F(ɑ)相變轉(zhuǎn)變?yōu)閯?dòng)態(tài)P相變,隨形變量增加,沿殘留的過冷奧氏體與先共析F(ɑ)相的相界面,動(dòng)態(tài)P從不同地點(diǎn)形核(形核率高于等溫相變時(shí)沿A晶界形核率,其形核后沿不同方向生長,直至整個(gè)試樣的過冷奧氏體晶粒全部分解完成)。真形變量ε=0.48時(shí)組織形態(tài)如圖99(a)、99(b)[171]所示,這時(shí)動(dòng)態(tài)P轉(zhuǎn)變完成。其中一部分滲碳體發(fā)生溶斷、彎曲和扭折,大約12.8%滲碳體球化成滲碳體顆粒。

    (a)SEM;(b)TEM圖98 共析碳鋼650 ℃溫變形,變形速率0.1 s-1和 ε=0.10時(shí)的顯微組織Fig.98 The microstructure of eutectoid steel after warm deforming at 650 ℃, strain rate of 0.1 s-1 and ε=0.10

    繼續(xù)冷卻至600 ℃并保持10 s后,隨即加熱至750 ℃再奧氏體化加熱保持10 s(第Ⅱ階段),即時(shí)淬火顯微組織見圖100[167],得到馬氏體+超細(xì)珠光體P(Δ片間距<100 nm)+進(jìn)一步發(fā)生球化和未相變的奧氏體A轉(zhuǎn)變成的珠光體(Δ片間距較大一些)組織,其馬氏體+超細(xì)P的總體積分?jǐn)?shù)(即轉(zhuǎn)變?yōu)閵W氏體A的量)約為50%。

    (a)低倍;(b)高倍圖99 共析碳鋼650 ℃溫變形,變形速率0.1 s-1和 ε=0.48時(shí)的顯微組織(a)lower magnification;(b) higher magnificationFig.99 The microstructure of eutectoid steel after warm deforming at 650 ℃, strain rate of 0.1 s-1 and ε=0.48

    圖100 共析碳鋼經(jīng)歷第Ⅰ階段后在750 ℃加熱 保持10 s的淬火顯微組織Fig.100 The quenching microstructure of eutectoid steel heated at 750 ℃ for 10 s afterⅠstage

    圖101 共析碳鋼750 ℃熱變形,變形速率0.1 s-1 和ε=0.60時(shí)的淬火顯微組織Fig.101 The quenching microstructure of eutectoid steel after hot deforming at 750℃, strain rate of 0.1 s-1 and ε=0.60

    相應(yīng)冷卻至室溫的F(ɑ)基體的EBSD分析見圖103,圖中大角度(錯(cuò)配角>15°),以黑線表示;小角度(錯(cuò)配角為2°~15°)的以灰線表示。圖103(a)為ε=20%時(shí),F(xiàn)(ɑ)基體中出現(xiàn)許多低角度晶;圖103(b)為ε=40%時(shí),F(xiàn)(ɑ)基體中存在少量低角度晶界,DET組織出現(xiàn);圖103(c)表示熱變形量20%和40%變形條件下得到的鐵素體基體的晶界錯(cuò)配角所占的分?jǐn)?shù)。在圖上畫出了錯(cuò)配角的點(diǎn)線和虛線分布??梢钥闯觯冃瘟喀?20%時(shí),得到的F(ɑ)基體中錯(cuò)配角<10°的約50%;變形量ε=40%時(shí),得到的F(ɑ)基體中小錯(cuò)配角晶界總和<10%,錯(cuò)配角接近50°的約20%??梢?,變形量增加對得到的F(ɑ)基體中錯(cuò)配角的影響很大。小角度晶界主要是通過位錯(cuò)的動(dòng)態(tài)回復(fù)與靜態(tài)回復(fù)過程形成的。

    (a)20%;(b)40%;(c)60%圖102 共析碳鋼經(jīng)第Ⅱ階段750 ℃熱變形、變形速率為1 s-1和 不同形變量時(shí),第Ⅲ階段緩冷(5 ℃/s)組織Fig.102 SEM of eutectoid steel after hot deforming at 750 ℃, strain rate of 0.1 s-1 and different strain content in Ⅱ stage and cold rate of 5 ℃/s in Ⅲ stage

    (a)ε=20%;(b)ε=40%;(c)錯(cuò)配角所占分?jǐn)?shù)圖103 共析碳鋼在圖101處理?xiàng)l件下得到的鐵素體基體的EBSD分析數(shù)據(jù)(a)ε=20%;(b)ε=40%;(c)the fraction of misorientation distributionFig.103 The EBSD analysis data of the ferrite matrix in eutectoid steel at the condition of Fig.101

    圖104 過共析試驗(yàn)鋼在650 ℃,變形速率0.1 s-1和 ε=0.11時(shí)的動(dòng)態(tài)珠光體顯微組織,SEMFig.104 SEM of dynamic state pearlite for hypereutectoid steel after warm deforming at 650 ℃,strain rate 0.1 s-1 and ε=0.11

    相關(guān)形變時(shí)增加的形變儲(chǔ)存能能使Fe-Fe3C相圖的共析點(diǎn)右移的問題,黃青松等[177]的解釋為:盡管準(zhǔn)確定量加以描述是很困難的,但是試驗(yàn)觀察證實(shí),形變儲(chǔ)存能的積累引起吉布斯自由能升高,提高奧氏體分解的驅(qū)動(dòng)力,從而促進(jìn)相變過程。當(dāng)然,吉布斯自由能升高對滲碳體和鐵素體都是有利的。但是,試驗(yàn)結(jié)果表明,在過冷奧氏體形變條件下,首先形成的是鐵素體,即有利于鐵素體的形成,這可能和鐵素體是BCC結(jié)構(gòu)有關(guān)(滲碳體是復(fù)雜結(jié)構(gòu)的化合物相[183-184])。圖105[177]是利用Thermol-calc軟件對具有不同外加能量(如形變儲(chǔ)存能等)的奧氏體對初始相計(jì)算得到的局部Fe-Fe3C相圖,外加能量對A3線的提高作用更加明顯,從而使共析點(diǎn)發(fā)生右移,即使共析含碳量提高。

    圖105 應(yīng)用Thermol-calc軟件計(jì)算奧氏體外加能量對鋼共析點(diǎn) 含碳量影響的Fe-Fe3C相圖Fig.105 The calculated Fe-Fe3C phase diagram for the effect of additional energy to austenite on eutectoid temperature by using Thermol-calc software

    該鋼隨著形變量的增大,在奧氏體A動(dòng)態(tài)相變持續(xù)進(jìn)行同時(shí),已形成的P經(jīng)歷變形,其中的片層滲碳體先發(fā)生彎折、溶斷和球化,高位錯(cuò)密度的F(ɑ)基體發(fā)生動(dòng)態(tài)回復(fù)和再結(jié)晶。當(dāng)ε=0.92時(shí),珠光體轉(zhuǎn)變完成,大部分片層狀θ發(fā)生球化,F(xiàn)(ɑ)基體發(fā)生等軸化,見圖106(a);當(dāng)ε=1.61時(shí),片層狀θ發(fā)生完全球化,F(xiàn)(ɑ)基體基本完成等軸化,見圖106(b)。TEM測定為:F(ɑ)基體完成等軸化,晶粒之間大部分為大角度晶界。陳偉等[173]測定了該鋼在這些條件下,F(xiàn)(ɑ)平均晶粒尺寸為0.61±0.19 μm,鐵素體晶界上Fe3C粒子和在F(ɑ)晶內(nèi)的Fe3C粒徑為 0.25±0.1 μm及0.07±0.03 μm,呈現(xiàn)Fe3C粒子的雙峰分布。

    圖106 過共析試驗(yàn)鋼在650 ℃,變形速率0.1 s-1, ε=0.92(a)和ε=1.61(b)時(shí)的顯微組織,SEMFig.106 SEM of hypereutectoid steel after warm deforming at 650 ℃,strain rate of 0.1 s-1,ε=0.92(a)and ε=1.61(b)

    ②變形過程中過飽和碳濃度的鐵素體出現(xiàn)和滲碳體的溶解鋼在溫、熱變形過程中隨形變量增大,形成的P經(jīng)歷變形,其中的片層滲碳體先發(fā)生彎折、溶斷、球化和鐵素體中高位錯(cuò)密度的狀況是難以研究的,只有降低形變的溫度才能予以揭示。Hong等[180]和Languillaume等[182]對真應(yīng)變達(dá)到4.22和3.50的高冷拉珠光體鋼絲的研究是很突出的,雖然真應(yīng)變量ε很高,但能很好了解材料的形變特性。這時(shí),材料具有罕見的應(yīng)變硬化行為、強(qiáng)度和足夠的韌性,應(yīng)用于工程上。圖107(a)表示P中鐵素體片層內(nèi)的局部應(yīng)變襯度區(qū)域(如箭頭所指),具有相對高的位錯(cuò)密度,個(gè)別位錯(cuò)不能分辨出來[180]。圖107(b)表示在片層間距(interlamellar spacing)特別小(~10 nm)的區(qū)域的微衍射(microdiffraction)花樣偶而能得到的漫射暈圈。

    圖107 珠光體中鐵素體片層內(nèi)的局部應(yīng)變襯度區(qū)域(如箭頭 所指)的TEM組織(a)和該區(qū)域的微衍射花樣(b)Fig.107 (a)TEM of local strain contrast region(as indicated by the arrow) in the ferrite lamellae of pearlite and (b)microdiffraction pattern in this zone

    Hong等[180]在其研究工作中還報(bào)道應(yīng)用APFIM(Atom Probe Field Ion Microscopy),3 DAP(Three- Demensional Atom Probe)裝置(對應(yīng)設(shè)備和測定方法可以參考原文),對Fe-0.82C-0.50Mn-0.25Si wt%(或Fe-3.69C-0.49Mn-0.48Si at%)共析碳鋼棒φ1.65mm經(jīng)950 ℃×1800 s奧氏體化加熱,再560 ℃鉛浴中等溫轉(zhuǎn)變30 s后拉制成φ0.2 mm(相應(yīng)真應(yīng)變?chǔ)?4.22,對應(yīng)屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度分別為3600和3933 MPa)。相應(yīng)的組織是晶粒尺寸為2 ~ 5 nm的多晶體,在最小片層間距的區(qū)域能找到一些非晶滲碳體,但大多數(shù)滲碳體是呈晶體的。3 DAP分析結(jié)果能直接驗(yàn)證在冷拉過程中滲碳體的溶解。鐵素體中的平均碳濃度在真應(yīng)變?yōu)?.22時(shí)接近2at%,局部微區(qū)的濃度在0.2at%~3at%范圍內(nèi)變化。碳在鐵素體中的分布不均勻,偏聚在位錯(cuò)或位錯(cuò)的堆垛區(qū)域。Hong等[180]還引用M?ssbauer和Languillaume等的HREM(high-resolution electron microscopy)研究工作,認(rèn)為在室溫高形變率下滲碳體出現(xiàn)溶解,大致能達(dá)到滲碳體的體積分?jǐn)?shù)為20%~50%,直接的例證就是上述的APFIM研究。共析碳鋼珠光體中平衡滲碳體分?jǐn)?shù)的50%被溶解能使鐵素體的碳濃度大約增加到2.7at%。為此,現(xiàn)在普遍提到的鐵素體中的過飽和碳濃度最高能達(dá)到3at%就不足為奇了。

    這種過飽和碳濃度的鐵素體出現(xiàn),可以明確在形變的滲碳體中含碳量是低于滲碳體的化學(xué)計(jì)量比的。原子探針分析數(shù)值表示真應(yīng)變?chǔ)?4.22時(shí),滲碳體中的碳濃度接近于16at%。Languillaume等應(yīng)用EELS(Electron Energy Loss Spectroscopy)分析提出了直接的數(shù)據(jù),Danoix等3 DAP研究提出數(shù)據(jù)為接近20at%。

    圖108(a)和108(b)表示冷拉形變量為4.22,珠光體鋼絲經(jīng)過200 ℃時(shí)效1 h后的C和Si兩種元素在三維空間的3-DAP分布情況,位置距離以nm計(jì)量。C原子成簇聚集處為碳化物位置,Si原子偏聚分布于碳化物/鐵素體交界面處,當(dāng)掃過F(ɑ)/ Fe3C交界面對應(yīng)得到C、Si元素?cái)?shù)量的變化曲線。

    圖108 珠光體鋼絲(ε=4.22)經(jīng)過200 ℃時(shí)效1 h后C和Si元素的3-DAP元素分布位置圖(a)和掃過F(ɑ)/ Fe3C 交界面對應(yīng)的C、Si元素?cái)?shù)量變化曲線(b)Fig.108 (a)3-DAP elemental distribution location maps of carbon and silicon in the pearlitic wire (ε=4.22) aged at 200 ℃ for 1 h, (b)the amount change curve of carbon and silicon elements when sweep over the F (ɑ) / Fe3C interface

    圖109表示珠光體鋼絲(ε=4.22)經(jīng)過400 ℃時(shí)效1 h的3-DAP分析結(jié)果,Ne場離子像表示于圖109(a)中,圖109(b)為C和Si元素分布位置圖,圖109(c)為掃過F(ɑ)/ Fe3C交界面對應(yīng)的C、Si元素?cái)?shù)量變化曲線。為此,3 DAP的測定是很直觀的。

    (a)Ne場離子像;(b)C和Si元素分布位置圖;(c)掃過F(ɑ)/ Fe3C交界面對應(yīng)的C、Si元素?cái)?shù)量變化曲線圖109 珠光體鋼絲(ε = 4.22)經(jīng)過400 ℃時(shí)效1 h的3-DAP分析結(jié)果(a)Ne field ion image;(b)elemental distribution location maps of carbon and silicon; (c)the amount change curve of carbon and silicon elements when sweep over the F(ɑ)/ Fe3C interfaceFig.109 3-DAP analysis results of the pearlitic wire (ε=4.22) aged at 400 ℃ for 1 h

    猜你喜歡
    共析滲碳體球化
    鈮對高碳鋼共析轉(zhuǎn)變和退火組織的影響
    GCr15軸承鋼球化退火工藝的模擬試驗(yàn)
    山東冶金(2022年1期)2022-04-19 13:40:36
    SWRH82B熱軋盤條心部異常網(wǎng)狀滲碳體組織分析及改善措施
    昆鋼科技(2022年1期)2022-04-19 11:36:16
    低碳低合金鋼時(shí)效過程中Mn在α-Fe與滲碳體間重分布特征
    Research progress on chemical composition, pharmacological effects of Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl and predictive analysis on Q-marker
    ML40Cr熱軋材球化退火工藝實(shí)踐
    簾線鋼絲濕拉過程滲碳體擴(kuò)散行為研究
    上海金屬(2018年2期)2018-05-03 01:28:00
    熱處理對鋼材組織的影響
    球墨鑄鐵QT500-7球化不良的原因分析及防止措施
    Fe-0.6Si鋼氧化鐵皮在升溫過程的組織轉(zhuǎn)變
    日韩在线高清观看一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| av免费在线看不卡| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品日本国产第一区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 在线免费观看不下载黄p国产| 国产一区有黄有色的免费视频| h日本视频在线播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 日韩av免费高清视频| 大香蕉97超碰在线| 夜夜爽夜夜爽视频| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美另类一区| a 毛片基地| 国产免费又黄又爽又色| 交换朋友夫妻互换小说| 少妇的逼好多水| 日本欧美国产在线视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品久久久久久久电影| 亚州av有码| 亚洲成人手机| 久久久a久久爽久久v久久| 黑丝袜美女国产一区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲色图综合在线观看| 99热这里只有精品一区| .国产精品久久| 人人妻人人澡人人看| 国产av国产精品国产| 成人二区视频| 久久久久久久久久久免费av| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品国产国语对白av| 亚洲人成网站在线播| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲怡红院男人天堂| 在线观看免费高清a一片| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产黄片美女视频| 少妇人妻久久综合中文| 日本欧美国产在线视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 中文天堂在线官网| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 观看免费一级毛片| 男的添女的下面高潮视频| 2018国产大陆天天弄谢| 国产乱来视频区| 在线播放无遮挡| 男人舔奶头视频| 多毛熟女@视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| a级一级毛片免费在线观看| 欧美精品一区二区大全| 有码 亚洲区| 国产成人aa在线观看| 久久婷婷青草| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 一级黄片播放器| 在线播放无遮挡| av播播在线观看一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美丝袜亚洲另类| 久久女婷五月综合色啪小说| 极品人妻少妇av视频| 一区二区三区免费毛片| h视频一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲内射少妇av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品视频女| 亚洲精品国产成人久久av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| kizo精华| 免费观看a级毛片全部| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲图色成人| 91久久精品电影网| 丰满乱子伦码专区| 丝袜在线中文字幕| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| av福利片在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲精品第二区| 中文资源天堂在线| 国产成人91sexporn| 最后的刺客免费高清国语| 观看免费一级毛片| 亚洲真实伦在线观看| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品一区二区在线观看99| 最黄视频免费看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| av黄色大香蕉| 男人舔奶头视频| 观看美女的网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品一区二区在线观看99| 桃花免费在线播放| 丝袜脚勾引网站| 在线播放无遮挡| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产成人免费无遮挡视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美性感艳星| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产免费福利视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 老司机影院毛片| xxx大片免费视频| 51国产日韩欧美| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产一区二区三区av在线| 久久韩国三级中文字幕| 午夜免费观看性视频| 日本与韩国留学比较| 91精品国产国语对白视频| av在线老鸭窝| 亚洲天堂av无毛| 精品国产国语对白av| 久久狼人影院| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品一区二区三区视频在线| 高清视频免费观看一区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产 精品1| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲综合色惰| 久久精品国产亚洲网站| 插逼视频在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 成人美女网站在线观看视频| 久久99精品国语久久久| 国产精品久久久久成人av| 久久久精品免费免费高清| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 夫妻午夜视频| 极品教师在线视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品伦人一区二区| 国产成人精品久久久久久| 国产精品三级大全| 乱人伦中国视频| 三级国产精品欧美在线观看| 嫩草影院新地址| 91成人精品电影| 男人舔奶头视频| 在线观看免费高清a一片| 精品一区二区三卡| 一区在线观看完整版| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩一区二区视频免费看| 欧美日韩在线观看h| 成人无遮挡网站| 秋霞伦理黄片| 亚洲av男天堂| 99热6这里只有精品| 成人免费观看视频高清| 午夜久久久在线观看| 久久精品久久久久久久性| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲国产欧美在线一区| 久久精品久久久久久久性| 欧美区成人在线视频| 97在线视频观看| 三上悠亚av全集在线观看 | 国产69精品久久久久777片| h日本视频在线播放| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 丝袜在线中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 我要看黄色一级片免费的| 97超碰精品成人国产| 国产伦精品一区二区三区视频9| 麻豆成人午夜福利视频| 国产成人精品福利久久| 色哟哟·www| 亚洲国产成人一精品久久久| 日日啪夜夜撸| 亚洲av免费高清在线观看| 尾随美女入室| 十分钟在线观看高清视频www | 制服丝袜香蕉在线| 久久 成人 亚洲| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲综合色惰| 日本黄色片子视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产视频首页在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 乱系列少妇在线播放| 九草在线视频观看| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本午夜av视频| 女性被躁到高潮视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 中文资源天堂在线| 精品久久久久久久久av| 又爽又黄a免费视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 一级毛片我不卡| 成人无遮挡网站| 日韩成人伦理影院| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲人成网站在线播| 22中文网久久字幕| 精品国产国语对白av| 中国美白少妇内射xxxbb| 我的女老师完整版在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产 一区精品| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产在线视频一区二区| 中国国产av一级| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 天堂中文最新版在线下载| 色视频在线一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 我的老师免费观看完整版| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜免费观看性视频| 精品国产一区二区久久| 久久精品国产亚洲网站| 日本黄大片高清| 免费观看无遮挡的男女| 欧美+日韩+精品| 欧美精品国产亚洲| 丁香六月天网| 亚洲国产av新网站| 另类精品久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一本大道久久a久久精品| 十八禁网站网址无遮挡 | 欧美激情极品国产一区二区三区 | xxx大片免费视频| 国产爽快片一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产最新在线播放| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日本av手机在线免费观看| 人妻 亚洲 视频| 色吧在线观看| 亚洲图色成人| 国内揄拍国产精品人妻在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 午夜av观看不卡| 水蜜桃什么品种好| 国产成人精品久久久久久| 热re99久久国产66热| 亚洲性久久影院| xxx大片免费视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 男女啪啪激烈高潮av片| av不卡在线播放| 久久久久久久久久久免费av| 日日爽夜夜爽网站| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美精品国产亚洲| 免费少妇av软件| 精品一区二区免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 婷婷色综合www| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 偷拍熟女少妇极品色| 日韩一区二区视频免费看| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线观看www视频免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲精品中文字幕在线视频 | 各种免费的搞黄视频| 晚上一个人看的免费电影| av网站免费在线观看视频| 亚洲综合精品二区| 女人久久www免费人成看片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久狼人影院| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 欧美日韩视频精品一区| 免费看av在线观看网站| 久久99蜜桃精品久久| 水蜜桃什么品种好| a级毛片在线看网站| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲av日韩在线播放| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产在线视频一区二区| 最近中文字幕高清免费大全6| 18+在线观看网站| 777米奇影视久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日本vs欧美在线观看视频 | 午夜激情久久久久久久| 在线观看人妻少妇| 99久久中文字幕三级久久日本| 99热这里只有精品一区| 视频区图区小说| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 老司机影院成人| 全区人妻精品视频| 成人无遮挡网站| 久久久久久久久久久免费av| 六月丁香七月| 色网站视频免费| 午夜福利视频精品| 欧美最新免费一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 成年人免费黄色播放视频 | 另类亚洲欧美激情| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久热这里只有精品99| 2018国产大陆天天弄谢| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av福利一区| 丝袜喷水一区| 国产亚洲91精品色在线| 国产淫语在线视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 在线观看国产h片| 午夜视频国产福利| 国产亚洲最大av| 国产欧美日韩精品一区二区| 丰满乱子伦码专区| 中文资源天堂在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 午夜福利,免费看| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 亚洲av二区三区四区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黄色配什么色好看| 嫩草影院入口| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 99久国产av精品国产电影| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 嫩草影院入口| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品久久久久久久电影| 老司机影院成人| 久久99一区二区三区| 一本一本综合久久| 天堂中文最新版在线下载| 大香蕉97超碰在线| 伊人亚洲综合成人网| a 毛片基地| a级毛片在线看网站| 久久精品夜色国产| 欧美精品一区二区免费开放| 中文字幕制服av| 日韩伦理黄色片| 中文字幕免费在线视频6| 26uuu在线亚洲综合色| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲色图综合在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 嫩草影院入口| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 我的老师免费观看完整版| 亚洲国产精品成人久久小说| 午夜日本视频在线| 少妇熟女欧美另类| 免费观看a级毛片全部| 中文字幕制服av| 亚洲久久久国产精品| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 99九九在线精品视频 | 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 乱人伦中国视频| 十分钟在线观看高清视频www | 亚洲怡红院男人天堂| av在线app专区| 日韩大片免费观看网站| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人一区二区在线| 久久韩国三级中文字幕| 久久人妻熟女aⅴ| 曰老女人黄片| 只有这里有精品99| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 一区二区三区乱码不卡18| 欧美三级亚洲精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产亚洲5aaaaa淫片| 黄色视频在线播放观看不卡| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲av综合色区一区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 午夜激情久久久久久久| 蜜桃在线观看..| 午夜免费鲁丝| 亚洲成人av在线免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩av不卡免费在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av成人精品一二三区| 精品亚洲成国产av| √禁漫天堂资源中文www| 18+在线观看网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲中文av在线| 插阴视频在线观看视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲人成网站在线观看播放| 天美传媒精品一区二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 熟女人妻精品中文字幕| 国产真实伦视频高清在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 美女中出高潮动态图| 国产亚洲最大av| 亚洲欧美日韩东京热| 99九九在线精品视频 | 男人狂女人下面高潮的视频| 日本vs欧美在线观看视频 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 大话2 男鬼变身卡| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 最黄视频免费看| 91成人精品电影| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久av网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久精品夜色国产| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久韩国三级中文字幕| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品一二三区在线看| 26uuu在线亚洲综合色| 国产高清三级在线| 久久影院123| 国产精品.久久久| 日本欧美国产在线视频| 国产精品成人在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 黑人猛操日本美女一级片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日韩一区二区三区影片| 最黄视频免费看| 丝袜喷水一区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 女性生殖器流出的白浆| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲欧美精品专区久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 伦理电影免费视频| 亚洲经典国产精华液单| 在线 av 中文字幕| av播播在线观看一区| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲,欧美,日韩| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 一级片'在线观看视频| 久久久久久久久久成人| 免费观看的影片在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 超碰97精品在线观看| 久久久久久久久大av| 久久毛片免费看一区二区三区| 91久久精品国产一区二区成人| 日本-黄色视频高清免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 99久久精品热视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 精品一区二区免费观看| 少妇的逼水好多| 毛片一级片免费看久久久久| 国产永久视频网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产亚洲精品久久久com| 日本与韩国留学比较| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 伦理电影免费视频| 国产高清不卡午夜福利| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人91sexporn| 免费看不卡的av| 久久韩国三级中文字幕| 日韩av不卡免费在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 精品久久久久久久久av| 成人免费观看视频高清| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 草草在线视频免费看| 赤兔流量卡办理| 久久午夜福利片| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产乱人偷精品视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 三级经典国产精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 少妇人妻久久综合中文| a级片在线免费高清观看视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产永久视频网站| 99久久人妻综合| 成人影院久久| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品一二三区在线看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 黄色日韩在线| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 一本一本综合久久| 久久精品国产自在天天线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 六月丁香七月| av在线观看视频网站免费| 久久久a久久爽久久v久久| 午夜免费鲁丝| 中文天堂在线官网| 乱人伦中国视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 久久99蜜桃精品久久| 99热这里只有是精品50| 国精品久久久久久国模美| 在线观看av片永久免费下载| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日本免费在线观看一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 黄片无遮挡物在线观看| 久久狼人影院| 美女内射精品一级片tv| 日本与韩国留学比较| 黄色欧美视频在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩成人av中文字幕在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品一区蜜桃| 18禁在线播放成人免费| 男女免费视频国产| 欧美日韩亚洲高清精品| av一本久久久久| av.在线天堂| 久久久久久久国产电影| 成人影院久久| 国产成人精品久久久久久| 久久久久久人妻| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 欧美日韩视频精品一区| h视频一区二区三区| 亚洲国产最新在线播放| 成人黄色视频免费在线看| av专区在线播放| 人妻人人澡人人爽人人| 日本色播在线视频| av视频免费观看在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩伦理黄色片| 亚洲精品一二三| 国产精品久久久久成人av| 日韩伦理黄色片| 在线播放无遮挡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 伦精品一区二区三区| av女优亚洲男人天堂| 日本wwww免费看| 99国产精品免费福利视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| av有码第一页|