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    不同機(jī)械化收獲方式對(duì)甘蔗原料貯存品質(zhì)影響

    2021-06-24 09:04:42王智能楊柳楊婷應(yīng)雄美郭家文尚試雄沈石妍
    熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年5期
    關(guān)鍵詞:切段云蔗桿式

    王智能 楊柳 楊婷 應(yīng)雄美 郭家文 尚試雄 沈石妍

    (云南農(nóng)業(yè)科學(xué)院甘蔗研究所∕云南省甘蔗遺傳改良重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 云南開遠(yuǎn) 661699)

    甘蔗收獲包括對(duì)甘蔗砍削、搬運(yùn)、裝車等工序,其中砍運(yùn)環(huán)節(jié)作業(yè)量占甘蔗生產(chǎn)全過程總作業(yè)量的55%左右[1]。人工收獲作業(yè)勞動(dòng)強(qiáng)度大、效率低、作業(yè)成本高[2-3],加上農(nóng)村大量勞動(dòng)力向城市轉(zhuǎn)移,不僅造成蔗糖人工成本增加,也挫傷了農(nóng)民種植甘蔗的積極性[4]。機(jī)械收獲可彌補(bǔ)以上缺陷.據(jù)報(bào)道,機(jī)械收獲成本比人工收獲成本低,人工收獲成本在蘇丹是8.98 蘇丹鎊每噸(約合75.5 元/t),國內(nèi)為100~150 元/t,是機(jī)械收獲成本的兩倍以上[5-6]。

    我國甘蔗機(jī)械收獲方式主要為整桿式和切段式[7],其中整桿式與人工收獲相似,收獲速率較切段式慢、運(yùn)輸相對(duì)不便,而切段式可有效克服整桿式收獲的兩個(gè)缺陷,更適合在蔗區(qū)推廣應(yīng)用。然而,由于我國甘蔗多屬家庭小規(guī)模經(jīng)營,種植地復(fù)雜、自然條件多變,種植品種紛繁雜亂,導(dǎo)致機(jī)械化收獲普及率較低,但隨著科技發(fā)展,甘蔗的耕、種、砍、收全程機(jī)械化發(fā)展是必然趨勢,也是必由之路[8-9]。

    目前,機(jī)械化收獲后甘蔗的品質(zhì)研究主要圍繞甘蔗自身生理反應(yīng)和外源微生物污染兩方面。生理反應(yīng)方面,有研究表明,在甘蔗收獲后酸性轉(zhuǎn)化酶和葡聚糖蔗糖酶活性隨堆放時(shí)間延長上升進(jìn)而導(dǎo)致蔗糖分急劇下降[10]。剛收獲的甘蔗蔗糖分約12.8%,即使在1 月份收獲48 和240 h 后也會(huì)分別降低 0.25 和 2.25 個(gè)百分點(diǎn)。Bhatia 等[11]研究不同成熟度基因型CoJ83(早熟)、CoJ88(中熟)和S70/00(晚熟)甘蔗,在不同時(shí)間段下(11 月、1 月和3 月)采收貯藏12 d 后蔗汁可滴定酸度、右旋糖酐、還原糖、蔗糖轉(zhuǎn)化酶等品質(zhì)參數(shù),表明貯藏期間蔗汁品質(zhì)參數(shù)差異可能是由于不同基因型成熟度水平的差異造成的。另一方面,蔗糖生產(chǎn)過程中受病蟲害侵襲、經(jīng)歷霜凍、火燒或機(jī)械化收獲的甘蔗原料,更易被微生物感染而產(chǎn)生葡聚糖,葡聚糖的形成意味著糖分的損失和純度的降低,導(dǎo)致甘蔗原料質(zhì)量下降。據(jù)報(bào)道,機(jī)械收獲甘蔗48 h后,葡聚糖含量可超過400 mg/kg,是人工收獲蔗莖堆放產(chǎn)生葡聚糖速度的2~3倍[12]。

    總之,針對(duì)機(jī)械收甘蔗的研究主要集中于收獲成本及蔗糖分損失等方面,而整桿收獲與切段收獲方式甘蔗原料在砍運(yùn)期內(nèi)品質(zhì)有何顯著差異,以及甘蔗機(jī)械收獲后到入榨期內(nèi)的微生物及品質(zhì)變化情況方面研究鮮有報(bào)道。為此,本文選取了兩個(gè)云南兩個(gè)主栽甘蔗品種ROC22 與云蔗05-51,人工模擬整桿式與切段式收獲方式,于自然條件下堆放0~96 h,分析各個(gè)處理樣品的主要成分、菌落及品質(zhì)變化情況,旨在為機(jī)械收獲、甘蔗入榨時(shí)間選擇、減少蔗糖損失提供理論依據(jù),有助于推進(jìn)甘蔗機(jī)械化收獲技術(shù)及原料品質(zhì)的提升。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 試材

    選擇云南2 個(gè)主栽甘蔗品種:ROC22、云蔗05-51。

    1.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑

    硝酸銀、冰乙酸、硝酸、丙酮、三氯乙酸、苯二鉀酸氫鉀緩沖溶液、硼砂緩沖溶液、混合磷酸鹽緩沖溶液、費(fèi)林氏試劑、酚酞、氧氧化鈉、亞甲基、堿性醋酸鉛、鹽酸、氯化鈉、鋅粉、濃硫酸、磷酸二氫鉀、鉬酸銨、氯化亞錫均為國產(chǎn)分析純。

    1.1.3 儀器與設(shè)備

    SXZ-8 小型甘蔗壓榨機(jī)(佛山市樂創(chuàng)網(wǎng)絡(luò)科技有限公司);AE224 型分析天平(上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司);Smart-N15VF 型超純水系統(tǒng)(上海康雷分析儀器有限公司);ZD-3A 型電位滴定儀(上海本昂科學(xué)儀器有限公司);JH-P400 型全自動(dòng)旋光儀(上海佳航儀器儀表有限公司);UV-5800PC 型紫外可見分光光度計(jì)(上海元析儀器有限公司);DHG-9240A 型電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司);SHZ-D(111)型循環(huán)水式多用真空泵(河南省豫華儀器有限公司);HWS-26型電熱恒溫水浴鍋(上海一恒科學(xué)儀器有限公司);Sorvall LYNX4000 型落地離心機(jī)(Thermo Scientific)。

    1.2 方法

    1.2.1 樣品準(zhǔn)備及處理

    (1)選取長勢、株高、粗細(xì)相近的云蔗05-51、ROC22兩個(gè)品種甘蔗,每個(gè)品種砍取20株,分整桿及切段兩組砍收方式各10株。

    (2)將整桿式甘蔗隨機(jī)分5 組,每組2 株;切段式甘蔗隨機(jī)分5組后,每株用閘刀模擬切段式機(jī)收為40~50 cm,捆綁。

    (3)自然條件下室外堆放(圖1)0、24、48、72、96 h,天氣變化情況見表1。

    (4)每天取樣用SXZ-8 小型甘蔗壓榨機(jī)榨汁,蔗汁150 目尼龍布過濾,備用分析。以20 d 為周期,砍收甘蔗進(jìn)行3次重復(fù)試驗(yàn)。

    圖1 甘蔗處理及存放環(huán)境

    1.2.2 項(xiàng)目測定

    蔗糖分 采用甘蔗制糖化學(xué)管理分析方法[13],二次旋光法測定。

    還原糖分 采用甘蔗制糖化學(xué)管理分析方法[13],蘭-艾農(nóng)法測定。

    菌落總數(shù) 參照GB4789.2—2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)菌落總數(shù)測定。

    葡聚糖 采用改進(jìn)的羅伯特-銅法[14],國內(nèi)測定葡聚糖的標(biāo)準(zhǔn)方法:先加入三氯乙酸除去蛋白質(zhì),用80%的酒精分離糖液中的多糖;然后再用堿式硫酸銅處理這些收集到的多糖;通過形成銅-葡聚糖絡(luò)合物而使葡聚糖與其它多糖分離;用硫酸水解分離出來的葡聚糖與苯酚發(fā)生顯色反應(yīng),最后通過比色法測定葡聚糖的含量。

    多酚氧化酶活性 多酚氧化酶活性(PPO)提取與測定參考林波等[15]的論文,將混合液30℃下保持5 min,以1 mL 酶反應(yīng)液,30℃下每分鐘吸光值OD230增加0.01定義為一個(gè)酶活單位(U)。

    蔗糖轉(zhuǎn)化酶活性 參考Sehtiya 等[16]的文獻(xiàn)方法,分別用pH 5.2 醋酸緩沖液和pH 7.0 磷酸緩沖液提取甘蔗汁中的酸性蔗糖轉(zhuǎn)化酶和中性蔗糖轉(zhuǎn)化酶。取5 mL 反應(yīng)液(1.0 mL 酶提取液,1.5 mL 2%蔗糖液,2.5 mL 50 mmol/L 醋酸緩沖液)在35℃下保溫1 h 后,用二硝基水楊酸(DNS)法測定反應(yīng)液中的還原糖含量以每升甘蔗汁每小時(shí)在35℃下蔗糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖的毫克數(shù)[mg/(L·h)]表示蔗糖轉(zhuǎn)化酶的活性。

    1.2.3 數(shù)據(jù)分析

    所有試驗(yàn)進(jìn)行3 次重復(fù)測定,每次重復(fù)2 個(gè)平行,利用Microsoft Excel 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,采用OriginPro 8.5 制圖及IBM SPSS 19.0 軟件進(jìn)行單因素方差分析,用Duncan 氏法進(jìn)行多重比較,以p<0.05 為差異顯著性標(biāo)準(zhǔn),結(jié)果用(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)表示。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 蔗糖分和還原糖分析

    被測樣品蔗糖分和還原糖分變化如表2。其中0~96 h 不同品種甘蔗整桿和切段方式的蔗糖分都是先降后略微升高,這種趨勢在蘇俊波等[2]的研究中也有表現(xiàn),造成這種現(xiàn)象的可能原因是蔗糖分的轉(zhuǎn)化和甘蔗莖稈內(nèi)水分蒸發(fā)共同作用的結(jié)果,前期蔗糖分轉(zhuǎn)化大于水分蒸發(fā)作用,后期水分蒸發(fā)大于蔗糖轉(zhuǎn)化作用;同時(shí)最終蔗糖分比起始有所降低,且最終狀態(tài)切段式甘蔗樣品中的蔗糖分顯著低于同一品種整桿式甘蔗,可能原因與不同處理方式的甘蔗樣品中蔗糖轉(zhuǎn)化酶有直接聯(lián)系。還原糖含量在被測甘蔗樣品中的變化情況與蔗糖分恰恰相反,隨對(duì)方時(shí)間的變化各處理均表現(xiàn)為先升高再略微降低,這是因?yàn)檎崽撬猱a(chǎn)生的葡萄糖和果糖均屬于還原糖。同時(shí)數(shù)據(jù)還表明,ROC22 同一時(shí)間段的整桿或切段甘蔗樣品均高于對(duì)應(yīng)處理的云蔗05-51樣品,最終還原糖含量不同品種切段式樣品均顯著高于其整桿式樣品的。

    表2 各個(gè)樣品中蔗糖分和還原糖分

    2.2 菌落總數(shù)分析

    甘蔗含水量高達(dá)70%以上、含糖15%左右,此外還含有氨基酸、礦物質(zhì)、粗蛋白等多種營養(yǎng)物質(zhì),在擺放的過程中易感染大量微生物。對(duì)每天蔗汁中的菌落總數(shù)統(tǒng)計(jì),結(jié)果見圖2。由圖2可知,在2種所測甘蔗樣品中:(1)同種甘蔗切段式甘蔗比整桿式甘蔗菌落總數(shù)增值快,96 h 后,云蔗05-51 整桿、切段及ROC22 整桿、切段的菌落總數(shù)平均值分別為3.27×109、 2.67×1010、 4.89×109、4.30×1010cfu/mL;(2) 相同的處理方式下擺放48 h 之后,ROC22比云蔗05-51對(duì)應(yīng)的處理菌落總數(shù)大;(3)在擺放48 h 后甘蔗的菌落總數(shù)上升幅度最大,比24 h 的菌落總數(shù)增殖 1.61×107~3.72×107cfu/mL。

    2.3 葡聚糖分析

    在制糖工業(yè)中易產(chǎn)生葡聚糖且危害很大。據(jù)報(bào)道,蔗汁中每增加250 mg/L 的葡聚糖,意味著蔗糖損失增加 0.1%[14]。新鮮的甘蔗中含很少量的葡聚糖,但不新鮮的及受細(xì)菌感染的甘蔗,葡聚糖含量迅速增加,甘蔗受刀傷、病蟲害、火燒、霜凍及在收割后久置,可能受到腸膜明串珠菌感染而產(chǎn)生葡聚糖[12]。2種甘蔗不同處理方式蔗汁中葡聚糖含量隨時(shí)間變化如圖3 所示。對(duì)比圖2 菌落總數(shù)隨時(shí)間變化趨勢不難看出,被測樣品中蔗汁中葡聚糖含量變化趨勢與菌落總數(shù)變化趨勢規(guī)律相似,也是在48 h 后含量劇增,隨后變化緩慢,96 h后云蔗05-51d及ROC22整桿、切段的葡聚糖含量均值分別為598.22、1 036.88、865.18、1 617.86 mg(/kg·°Bx)。研究表明[17],砍下的長條甘蔗,1 h后含有很少的葡聚糖,但24 h 后葡聚糖增加至74 mg/(kg·°Bx),而破碎的碎蔗段,1 h后葡聚糖便會(huì)增加至 170 mg/(kg·°Bx),24 h 后最多可達(dá) 1 740 mg/(kg·°Bx)。

    圖2 菌落總數(shù)隨時(shí)間變化情況

    圖3 葡聚糖含量隨時(shí)間變化情況

    2.4 多酚氧化酶與蔗糖轉(zhuǎn)化酶分析

    甘蔗收獲后不久,由于水分流失和缺乏生理生化控制機(jī)制,內(nèi)源轉(zhuǎn)化酶被激活[18]。蔗糖的轉(zhuǎn)化和蔗汁色變在制糖加工過程中是普遍存在的,多酚氧化酶和蔗糖轉(zhuǎn)化酶是評(píng)價(jià)甘蔗新鮮度的重要指標(biāo),多酚氧化酶含量越高說明蔗汁越容易褐變[19-20],蔗糖轉(zhuǎn)化酶含量越高蔗糖分損失越嚴(yán)重,還原糖含量就 越 高[18]。 黃 壽 林 等[21]研究表明,甘蔗新鮮度與產(chǎn)糖率和煮煉回收率密切相關(guān),堆放 3 d 的 ROC16 甘蔗可減少1.39%產(chǎn)糖率及5.42%的煮煉回收率。

    多酚氧化酶酶活在云蔗05-51 整桿、切段及ROC22 整桿、切段中(圖4),起始在12.33~13.67 U,48 h 內(nèi)緩慢上升至23.17~38.02 U;堆放 72 h 左右是甘蔗多酚氧化酶活性最高時(shí),所有樣品均可達(dá)到最大值,分別為 103.00、 133.50、 53.50、86.33 U,與初始值分別升高了8.35、 10.01、 3.91、 6.56 倍 ;隨后又下降,分別為62.33、82.67、34.67、46.33 U。值得指出的是,與其他指標(biāo)不同,多酚氧化酶酶活在云蔗05-51 蔗汁中大于ROC22,說明云蔗05-51比ROC22更容易發(fā)生酶促褐變。

    圖4 多酚氧化酶活性隨時(shí)間變化情況

    蔗糖轉(zhuǎn)化酶分酸性轉(zhuǎn)化酶和中性轉(zhuǎn)化酶,二者酶活變化情況見圖5。其中,在云蔗05-51 和ROC22 中,切段式甘蔗樣品中的蔗糖轉(zhuǎn)化酶活性高于對(duì)應(yīng)品種整桿式甘蔗樣品;2 種轉(zhuǎn)化酶酶活都是0~48 h 緩慢上升,72 h 激增,隨后又緩慢上升;中性轉(zhuǎn)化酶的酶活在48 h 略低于酸性轉(zhuǎn)化酶酶活,72 h 后略高于對(duì)應(yīng)樣品中的酸性轉(zhuǎn)化酶酶活;96 h時(shí),云蔗05-51 整桿、切段及ROC22 整桿、切段樣品中對(duì)應(yīng)的酸性轉(zhuǎn)化酶酶活均值分別為515.78、803.39、585.03、896.86 mg/(L·h),對(duì)應(yīng)的中性轉(zhuǎn)化酶酶活均值分別為532.97、815.71、604.01、905.94 mg/(L·h),2種轉(zhuǎn)化酶與初始值相比,云蔗051-51 增加了 1.52~2.30 倍、ROC22 增 加 了 1.69~2.50 倍;酸性轉(zhuǎn)化酶與蔗糖轉(zhuǎn)化和甘蔗品質(zhì)下降有關(guān),酸性轉(zhuǎn)化酶的急劇增加導(dǎo)致蔗糖分損失、還原糖的增加[18]。

    圖5 蔗糖轉(zhuǎn)化酶活性隨時(shí)間變化情況

    3 結(jié)論

    在兩個(gè)被測甘蔗品種云蔗05-51 與ROC22 中,從蔗糖分、還原糖、菌落總數(shù)、葡聚糖和蔗糖轉(zhuǎn)化酶變化情況來說,云蔗05-51 比ROC22 更適合切段式方式收割,但是榨汁后云蔗05-51 比ROC22 的多酚氧化酶活性高,說明云蔗05-51更容易發(fā)生酶促褐變;甘蔗在砍收后,尤其是切段式收割的甘蔗,建議在48 h 內(nèi)完成入榨,否則糖分損失嚴(yán)重,更容易受微生物污染;最后,同一品種切段式甘蔗品質(zhì)下降比整桿式甘蔗品質(zhì)下降更顯著,但48 h內(nèi)差別不大,若能保證48 h 內(nèi)完成入榨,切段式甘蔗收割方式無論從收割成本、工作效率及裝運(yùn)便攜程度都要優(yōu)于整桿式收割方式,切段式收割方式在甘蔗機(jī)械收割方面有廣闊的應(yīng)用前景。

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