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      決策單元-多點(diǎn)增量采樣(DUMIS)在鎳污染地塊基坑清挖效果評(píng)估中的應(yīng)用

      2021-06-23 01:37:36趙曉峰娟5呂品潔潘云雨
      環(huán)境科學(xué)研究 2021年6期
      關(guān)鍵詞:制樣異質(zhì)性實(shí)驗(yàn)室

      趙曉峰, 宋 靜, 李 娟, 唐 偉, 龍 健, 毛 娟5,, 呂品潔,3, 潘云雨

      1.貴州師范大學(xué)地理與環(huán)境科學(xué)學(xué)院, 貴州 貴陽(yáng) 550001 2.中國(guó)科學(xué)院南京土壤研究所, 江蘇 南京 210008 3.中國(guó)科學(xué)院大學(xué), 北京 100049 4.貴州師范大學(xué), 貴州省山地環(huán)境信息系統(tǒng)與生態(tài)環(huán)境保護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 貴州 貴陽(yáng) 550001 5.安徽師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 安徽 蕪湖 241000 6.南京中荷寰宇環(huán)境科技有限公司, 江蘇 南京 210009

      工業(yè)企業(yè)生產(chǎn)、搬遷和倒閉等過(guò)程中產(chǎn)生的土壤污染問(wèn)題日益嚴(yán)重,如果未能全面有效地進(jìn)行土壤污染調(diào)查,并提出有針對(duì)性的風(fēng)險(xiǎn)管控和修復(fù)措施,可能會(huì)對(duì)人體健康和生態(tài)環(huán)境帶來(lái)嚴(yán)重威脅[1-2]. 土壤環(huán)境調(diào)查是獲取土壤污染特征最直接的方式,采樣調(diào)查結(jié)果的精度直接影響污染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)結(jié)果的準(zhǔn)確性和風(fēng)險(xiǎn)管控決策的合理性[3]. 土壤環(huán)境調(diào)查包括土壤樣品的野外采集、實(shí)驗(yàn)室制樣及實(shí)驗(yàn)室分析等環(huán)節(jié). 研究[4-6]表明,現(xiàn)場(chǎng)采樣誤差和實(shí)驗(yàn)室制樣誤差遠(yuǎn)大于實(shí)驗(yàn)室分析誤差. 例如,Jenkins等[7]對(duì)土壤中三硝基甲苯污染的調(diào)查結(jié)果表明,至少95%的變異性是由采樣位置所致,而實(shí)驗(yàn)室分析對(duì)變異性的貢獻(xiàn)不超過(guò)5%. Fortunati等[8]認(rèn)為,由采樣點(diǎn)位產(chǎn)生的誤差遠(yuǎn)大于對(duì)樣本制備和分析產(chǎn)生的總誤差. Quevauviller[9]認(rèn)為,當(dāng)數(shù)據(jù)估計(jì)誤差達(dá)到50%時(shí),野外采樣誤差高達(dá) 1 000%,室內(nèi)制樣誤差為100%~300%,而實(shí)驗(yàn)室分析誤差僅為2%~20%. 因此,科學(xué)合理的采樣設(shè)計(jì)對(duì)調(diào)查結(jié)果的準(zhǔn)確性極其重要[10].

      傳統(tǒng)的土壤環(huán)境調(diào)查通常在每個(gè)采樣單元中采集1個(gè)離散點(diǎn)(Discrete sample)或少量點(diǎn)位(3點(diǎn)、5點(diǎn)和9點(diǎn)等)的混合樣[11-12]. 然而,傳統(tǒng)采樣方式由于分點(diǎn)數(shù)少、樣品量小,當(dāng)采樣單元中變異較大時(shí),容易造成樣品代表性不強(qiáng),平均值估算誤差大,甚至導(dǎo)致決策錯(cuò)誤[13]. 此外,我國(guó)現(xiàn)行的土壤采樣相關(guān)導(dǎo)則如HJ/T 166—2004《土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》[14]中只強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)室分析的質(zhì)量控制,并未明確提出現(xiàn)場(chǎng)采樣和實(shí)驗(yàn)室制樣過(guò)程的質(zhì)量控制要求和評(píng)估方法.

      該研究以江蘇省某Ni污染地塊土壤清挖后遺留基坑坑底為研究對(duì)象,分別采用現(xiàn)行采樣方法與DUMIS方法進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)采樣,分析不同采樣方法的數(shù)據(jù)質(zhì)量及其對(duì)最終評(píng)估結(jié)果的影響,旨在進(jìn)一步完善我國(guó)污染地塊清挖效果評(píng)估的采樣方法.

      1 材料與方法

      1.1 研究區(qū)概況

      研究區(qū)位于江蘇省某Ni污染地塊,其未來(lái)用地類型為一類用地. 污染土壤采用異位穩(wěn)定化修復(fù)技術(shù),需要對(duì)污染區(qū)域土壤進(jìn)行清挖. 前期的地塊土壤環(huán)境狀況調(diào)查結(jié)果顯示,地塊內(nèi)超過(guò)GB 36600—2018《土壤環(huán)境質(zhì)量 建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)管控標(biāo)準(zhǔn)(試行)》[30]第一類建設(shè)用地土壤篩選值的污染物為Ni. 根據(jù)地塊關(guān)注污染物的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估計(jì)算結(jié)果,以10-6為可接受的致癌風(fēng)險(xiǎn)水平,1為可接受的非致癌危害商,通過(guò)計(jì)算得到該地塊土壤中Ni的清理目標(biāo)值為90.5 mg/kg.

      1.2 樣品采集和分析

      1.2.1土壤樣品的現(xiàn)場(chǎng)采集

      現(xiàn)行采樣方法:研究區(qū)基坑坑底面積為 2 200 m2,根據(jù)《工業(yè)企業(yè)場(chǎng)地環(huán)境調(diào)查評(píng)估與修復(fù)工作指南(試行)》[31]中的相關(guān)要求,當(dāng)采樣區(qū)域面積為 1 500~2 500 m2時(shí),需將采樣區(qū)域劃分為7個(gè)采樣單元(記為S1~S7),結(jié)合HJ 25.2—2019《建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)管控和修復(fù)監(jiān)測(cè)技術(shù)導(dǎo)則》[32]中對(duì)混合樣數(shù)量的要求,在每個(gè)采樣單元中采集一份由9點(diǎn)混合的0~20 cm的表層土壤樣品(每個(gè)點(diǎn)位采集約250 g土壤),組成一份約2.5 kg的土壤混合樣. 為評(píng)估現(xiàn)場(chǎng)采樣誤差,隨機(jī)選取一個(gè)采樣單元(S5),更換9個(gè)分樣點(diǎn)位采集現(xiàn)場(chǎng)平行樣(分別標(biāo)記為S5-1和S5-2),土壤采樣布點(diǎn)示意如圖1(a)所示.

      DUMIS方法:將基坑坑底劃為一個(gè)決策單元,由于整個(gè)決策單元中土壤Ni分布的異質(zhì)性未知,DUMIS方法推薦采用50點(diǎn)增量(Increment)樣本. 多點(diǎn)增量樣本以系統(tǒng)網(wǎng)格方式分布,從一個(gè)隨機(jī)的起點(diǎn)開(kāi)始,按照固定間距的網(wǎng)格形式采集,增量間距的計(jì)算方法[33]見(jiàn)式(1):

      (1)

      式中:L為相鄰增量之間的距離,m;S為決策單元的面積,m2;n為增量數(shù).

      計(jì)算結(jié)果顯示,該決策單元中的增量間距為6.6 m. 每個(gè)增量點(diǎn)位用T字型土鉆垂直采集0~20 cm的表層土壤樣品(約50 g),組成一份約2.5 kg的代表性樣品. 為評(píng)估現(xiàn)場(chǎng)采樣誤差,隨機(jī)更換起始點(diǎn)的位置,采用相同方式另外采集兩份重復(fù)樣本,三重復(fù)采樣示意如圖1(b)所示. 綜上,共得到現(xiàn)行采樣方法下的8份9點(diǎn)混合樣(包括7份9點(diǎn)混合初始樣本和1份 S5采樣單元9點(diǎn)混合的現(xiàn)場(chǎng)平行樣本)和DUMIS采樣方法下的3份50點(diǎn)混合樣(包括1份50點(diǎn)混合的初始樣本和2份50點(diǎn)混合的重復(fù)樣本).

      1.2.2實(shí)驗(yàn)室制樣

      注: 其中黑色圓圈代表初始樣本,灰色和白色圓圈代表現(xiàn)場(chǎng)重復(fù)樣本. 圖1 采樣布點(diǎn)示意Fig.1 Schematic diagram of sampling points

      現(xiàn)場(chǎng)采集的土壤樣品返回實(shí)驗(yàn)室后,均勻鋪至薄層、晾干. 待土壤樣品完全風(fēng)干后,去除石子及植物根系物等,研磨過(guò)2 mm(10目)尼龍篩.

      現(xiàn)行分樣方法:將研磨過(guò)至2 mm尼龍篩的土壤樣品均勻地鋪在搪瓷托盤(pán)中,沿對(duì)角線四分,選擇頂角相對(duì)的兩份,再次鋪平進(jìn)行四分,直至剩余質(zhì)量為10 g左右.

      DUMIS分樣方法:將研磨過(guò)至2 mm尼龍篩的土壤樣品均勻地鋪在搪瓷托盤(pán)中,均勻地劃分為50個(gè)正方形網(wǎng)格,每個(gè)網(wǎng)格中用塑料小勺取0.2 g左右土壤樣品,混合成一個(gè)約10 g的實(shí)驗(yàn)室土壤樣品. 為驗(yàn)證DUMIS方法實(shí)驗(yàn)室制樣的誤差,將剩余的土樣重新混勻,按照同樣的方法再取兩次實(shí)驗(yàn)室土壤樣品,得到實(shí)驗(yàn)室制樣三重復(fù)樣.

      將所有縮分至10 g的2 mm實(shí)驗(yàn)室土壤樣品再次研磨,全部過(guò)0.147 mm(100目)尼龍篩,測(cè)定土壤Ni含量. 綜上,共縮分得到8份(每份10 g)按9點(diǎn)混合采樣和四分法分樣的0.147 mm(100目)土壤樣品和9份(每份10 g)按DUMIS 50點(diǎn)采樣和50點(diǎn)分樣的0.147 mm(100目)土壤樣品.

      1.2.3實(shí)驗(yàn)室分析與質(zhì)量控制

      土壤樣品Ni的前處理按照GB/T 17139—1997《土壤質(zhì)量 鎳的測(cè)定 火焰原子吸收分光光度法》[34]進(jìn)行. 稱取 0.500 0 g樣品于聚四氟乙烯坩堝中,按照四酸消解法(鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸)消解樣品,待消解完成后用去離子水定容至25 mL,靜置,待測(cè).

      現(xiàn)行采樣方法制備的樣本和DUMIS方法制備的樣本分析均使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES iCAP7400, Thermo Fisher Scientific,美國(guó))進(jìn)行上機(jī)檢測(cè). 為保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度與精確度,分析過(guò)程中設(shè)置了空白樣、平行樣和標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行數(shù)據(jù)質(zhì)量控制,檢測(cè)結(jié)果均在相關(guān)要求范圍內(nèi).

      1.3 DUMIS方法的數(shù)據(jù)質(zhì)量控制

      DUMIS方法通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)采樣、實(shí)驗(yàn)室制樣三重復(fù)樣本的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(Relative standard deviation, RSD)評(píng)估現(xiàn)場(chǎng)采樣和實(shí)驗(yàn)室制樣的誤差. 夏威夷衛(wèi)生署相關(guān)技術(shù)導(dǎo)則規(guī)定,當(dāng)三重復(fù)樣本的RSD≤35%時(shí),表明平均估計(jì)值具有良好的精度,數(shù)據(jù)可用于決策;當(dāng)35%100%時(shí),表明三重復(fù)樣本數(shù)據(jù)精度極差,原則上需重新進(jìn)行采樣[33].

      2 結(jié)果與討論

      2.1 現(xiàn)行采樣方法數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析

      在現(xiàn)行布點(diǎn)采樣方式下,基坑坑底表層土壤中w(Ni)的變化情況如圖2所示. 結(jié)果表明,7個(gè)采樣單元中土壤w(Ni)的變異系數(shù)為71.7%,w(Ni)的最大值(Max)與最小值(Min)分別出現(xiàn)在S4和S7采樣單元,其比值為8.8. 該試驗(yàn)中w(Ni)的現(xiàn)場(chǎng)平行雙樣相對(duì)偏差為42.6%,未達(dá)到HJ/T 166—2004《土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》[14]平行雙樣測(cè)定值精密度的允許誤差要求. 參考國(guó)內(nèi)《工業(yè)企業(yè)場(chǎng)地環(huán)境調(diào)查評(píng)估與修復(fù)工作指南(試行)》[31]與HJ 25.5—2018《污染地塊風(fēng)險(xiǎn)管控與土壤修復(fù)效果評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則(試行)》[35]中的土壤修復(fù)效果評(píng)估方法,當(dāng)樣品數(shù)量<8個(gè)時(shí),應(yīng)將樣品檢測(cè)值與修復(fù)效果評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)值逐個(gè)進(jìn)行對(duì)比. 通過(guò)逐一比較,在S1~S7的所有采樣單元中,w(Ni)均未超過(guò)其清理目標(biāo)值(90.5 mg/kg),但S4和S5-1采樣單元土壤中w(Ni)較為接近清理目標(biāo)值.

      圖2 現(xiàn)行采樣方式下各采樣單元土壤w(Ni)的變化Fig.2 The change of Ni content in soil of each sampling unit under current sampling method

      變異系數(shù)是計(jì)算樣本離散程度的指標(biāo),變異系數(shù)大于30%為強(qiáng)變異,介于10%~30%之間為中等變異,小于10%則為弱變異[36]. 根據(jù)7個(gè)采樣單元土壤w(Ni)的變異系數(shù)以及Max/Min的比值,可推斷該基坑底部土壤w(Ni)存在小尺度的空間異質(zhì)性. 國(guó)外相關(guān)研究中也發(fā)現(xiàn)土壤重金屬在小尺度上也存在較大的空間異質(zhì)性. Brewer等[37]通過(guò)采集數(shù)百個(gè)離散的土壤樣本,調(diào)查研究了廢水排放引起的As污染土壤和焚燒的灰飛混入造成的Pb污染土壤樣本內(nèi)變異性(Intra-sample variability)和樣本間變異性(Inter-sample variability),研究發(fā)現(xiàn),將一個(gè)土壤樣品現(xiàn)場(chǎng)分為多個(gè)分樣以及在1 m2范圍內(nèi)收集的樣本間也存在一定的隨機(jī)性,而這種分布的隨機(jī)性與污染成因有密切關(guān)系,廢水排放引起的As污染土壤的小尺度空間異質(zhì)性比焚燒灰飛混入引起的Pb污染土壤的小尺度空間異質(zhì)性相對(duì)要低. Einax等[38]通過(guò)在1 m2采樣單元內(nèi)均勻地采集25個(gè)離散樣本,研究土壤金屬污染物的空間異質(zhì)性,結(jié)果表明,所有被分析的金屬元素(包括As、Cr、Pb、Mn、Zn、Fe、K、Ca、Na、Cd、Ni、Cu、Se)平行樣的RSD從11.4%到51.2%不等,且Max/Min比值較大〔如w(Ni)的Max/Min比值為4.6〕. Clausen等[39-40]在Pb和Sb污染的軍事場(chǎng)地采集30個(gè)離散樣本,研究表明離散樣本之間存在較大差異,Pb與Sb含量的Max/Min比值分別為1 800與2 307,RSD分別為285%與427%,離散采樣方法不足以為采樣區(qū)域提供具有代表性和重現(xiàn)性的平均估計(jì)值. Hyde等[41]研究表明,在長(zhǎng)度約1.5 m的縱向土芯上采集的30個(gè)離散土壤樣品也存在分布的不均勻性,沒(méi)有一個(gè)單獨(dú)的離散樣本可以代表一個(gè)土芯的平均污染濃度.

      從圖2可以看出,該研究在S5采樣單元采集了現(xiàn)場(chǎng)平行樣,分析結(jié)果表明兩份數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性較差,S5-1采樣單元土壤樣品中w(Ni)(82 mg/kg)接近清理目標(biāo)值(90.5 mg/kg),S5-2土壤樣品中w(Ni)(33 mg/kg)遠(yuǎn)低于清理目標(biāo)值,造成這種現(xiàn)象也正是由于土壤污染物存在小尺度的異質(zhì)性,導(dǎo)致較少分樣數(shù)混合(9點(diǎn)混合)的土壤樣品不能真實(shí)反映S5采樣單元中土壤w(Ni)的平均水平. 由于坑底其他采樣單元未采集現(xiàn)場(chǎng)平行樣,其內(nèi)部的異質(zhì)性未知,因此難以準(zhǔn)確判斷其他采樣單元中土壤w(Ni)是否超過(guò)清理目標(biāo)值. Jenkins等[42]在彈藥殘留物污染的軍事訓(xùn)練場(chǎng)地選取1 m2大小的采樣單元采集100個(gè)離散樣本,采用數(shù)學(xué)模擬抽樣方法,研究不同混合樣數(shù)量對(duì)估計(jì)采樣單元目標(biāo)污染物平均濃度的影響,結(jié)果表明,從5點(diǎn)混合至50點(diǎn)混合,隨著混合樣增量數(shù)的增加,目標(biāo)污染物濃度區(qū)間逐漸變窄并呈高斯分布,該研究還通過(guò)采集離散樣本的現(xiàn)場(chǎng)平行樣,發(fā)現(xiàn)即使在1 m2面積的網(wǎng)格中,現(xiàn)場(chǎng)平行樣之間的一致性也較差. 綜上,土壤污染物的小尺度空間異質(zhì)性會(huì)造成由于分點(diǎn)數(shù)少導(dǎo)致的土壤樣品代表性差,當(dāng)檢測(cè)濃度值與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)較為接近時(shí),很難準(zhǔn)確做出樣品是否超標(biāo)的判斷.

      2.2 DUMIS數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析

      DUMIS的現(xiàn)場(chǎng)采樣、實(shí)驗(yàn)室制樣的誤差如表1所示. 每份現(xiàn)場(chǎng)土壤樣本分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室三重復(fù)制樣,通過(guò)檢測(cè)分析得到土壤中w(Ni)的平均值分別為36.9、35.0和37.9 mg/kg,RSD分別為1.3%、1.5%和1.7%,表明實(shí)驗(yàn)室制樣三重復(fù)數(shù)據(jù)收斂性好,具有良好的精度. 現(xiàn)場(chǎng)采樣三重復(fù)土壤樣本中w(Ni)的RSD為4.0%,數(shù)據(jù)質(zhì)量好,土壤w(Ni)的平均值為36.6 mg/kg,遠(yuǎn)低于清理目標(biāo)值(90.5 mg/kg).

      表1 DUMIS樣本統(tǒng)計(jì)結(jié)果

      DUMIS方法在決策單元內(nèi)系統(tǒng)隨機(jī)分布50個(gè)增量,采集2.5 kg代表性樣品,分別在現(xiàn)場(chǎng)采樣和室內(nèi)制樣環(huán)節(jié)進(jìn)行三重復(fù),其結(jié)果表明無(wú)論是室內(nèi)制樣的三重復(fù)樣本,還是現(xiàn)場(chǎng)采樣的三重復(fù)樣本,其RSD均較低,且基坑坑底土壤w(Ni)的平均值為36.6 mg/kg,可認(rèn)為該基坑坑底清理合格.

      通過(guò)兩種采樣方法比較可以發(fā)現(xiàn),基坑土壤w(Ni)具有較大的空間異質(zhì)性,現(xiàn)行采樣方法采樣誤差較大. 而多點(diǎn)增量采樣方法分點(diǎn)數(shù)量多,分布均勻且廣泛,樣品能更好地反映決策單元中土壤w(Ni)的平均水平,數(shù)據(jù)收斂性好,具有較高的可信度[43]. 國(guó)外相關(guān)研究也表明,DUMIS方法比傳統(tǒng)布點(diǎn)采樣方法采集的樣品更具有代表性. 例如,Brewer[37]在驗(yàn)證土壤污染物存在小尺度異質(zhì)性且離散采樣不確定性較大的基礎(chǔ)上,又采用多點(diǎn)增量采樣方法采集土壤樣品,結(jié)果表明,污染物As采樣三重復(fù)樣本的RSD僅為6.5%,表明數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好,數(shù)據(jù)質(zhì)量較高;污染物Pb的采樣三重復(fù)樣本的RSD為20%,仍低于平均估計(jì)值具有良好精度的35%的目標(biāo). 根據(jù)Clausen等[39-40]的多點(diǎn)增量采樣結(jié)果可知,Pb和Sb重復(fù)樣本的RSD(分別為19%和18%)均小于35%,表明多點(diǎn)增量樣本比離散樣本具有更高的精度,可以對(duì)區(qū)域的目標(biāo)污染物提供更加可靠的估計(jì). 綜上,多點(diǎn)增量采樣方法可以顯著降低對(duì)采樣區(qū)域目標(biāo)污染物平均值估計(jì)的不確定性,提高樣本的數(shù)據(jù)質(zhì)量[44].

      2.3 DUMIS方法的局限性

      與現(xiàn)行采樣方法相比,DUMIS方法有其獨(dú)特優(yōu)勢(shì),例如,該方法可通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)采樣、室內(nèi)制樣和實(shí)驗(yàn)室分析全過(guò)程的質(zhì)量控制來(lái)保證樣品代表性、數(shù)據(jù)重現(xiàn)性和結(jié)論可靠性,從而獲得采樣區(qū)域目標(biāo)污染物平均濃度的最佳估計(jì). 但該方法也存在一定的局限性. DUMIS方法在現(xiàn)場(chǎng)采樣和室內(nèi)制樣環(huán)節(jié)工作量較大,需花費(fèi)更多時(shí)間;此外,當(dāng)需要原位分層采樣時(shí),由于鉆探費(fèi)用增加,DUMIS方法采樣成本更高且耗時(shí)長(zhǎng)[45]. 因此,在實(shí)際采樣工作中,需根據(jù)具體情形來(lái)分析判斷采用DUMIS方法的必要性.

      3 結(jié)論

      a) 研究區(qū)域基坑坑底土壤w(Ni)在小尺度上存在較強(qiáng)的空間異質(zhì)性,現(xiàn)行布點(diǎn)采樣方法采集的現(xiàn)場(chǎng)平行雙樣不符合HJ/T 166—2004《土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》規(guī)定的平行雙樣測(cè)定值精密度的允許誤差要求,基坑清挖是否合格較難判斷.

      b) 現(xiàn)場(chǎng)采樣和室內(nèi)制樣誤差評(píng)估結(jié)果表明,50點(diǎn)DUMIS通過(guò)合理的采樣設(shè)計(jì)減少了總誤差,獲得了代表性的土壤樣品,確保了數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性,可認(rèn)為基坑坑底土壤w(Ni)遠(yuǎn)低于清理目標(biāo)值,結(jié)論可靠性較高.

      c) 在土壤清挖效果評(píng)估中,當(dāng)先驗(yàn)知識(shí)或預(yù)采樣結(jié)果表明研究區(qū)域土壤污染物異質(zhì)性較強(qiáng),或研究人員對(duì)數(shù)據(jù)精度要求較高時(shí),可通過(guò)劃分更小尺寸的決策單元、增加增量數(shù)或增大樣本量,從而提高DUMIS樣品的代表性、數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性以及結(jié)論的可靠性.

      參考文獻(xiàn)(References):

      [1] 陳朝炬,陳俊儒.污染場(chǎng)地土壤污染調(diào)查與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估研究[J].產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新研究,2018(7):61-62.

      [2] 譚海劍,黃祖照,宋清梅,等.粵港澳大灣區(qū)典型城市遺留地塊土壤污染特征研究[J].環(huán)境科學(xué)研究,2021,34(4):974-984.

      TAN Haijian,HUANG Zuzhao,SONG Qingmei,etal.Characterization of soil contaminations in brownfield sites at a typical city in the Guangdong-Hong Kong-Macao Greater Bay Area[J].Research of Environmental Sciences,2021,34(4):974-984.

      [3] 謝云峰,曹云者,杜曉明,等.土壤污染調(diào)查加密布點(diǎn)優(yōu)化方法構(gòu)建及驗(yàn)證[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2016,36(3):981-989.

      XIE Yunfeng,CAO Yunzhe,DU Xiaoming,etal.Development and validation of a sampling design optimization procedure for detailed soil pollution investigation[J].Acta Scientiae Circumstantiae,2016,36(3):981-989.

      [4] CRUMBLING D M,LYNCH K,HOWE R,etal.Peer reviewed:managing uncertainty in environmental decisions[J].Environmental Science and Technology,2001,35(19):404-409.

      [5] HADLEY P W,PETRISOR I G.Incremental sampling:challenges and opportunities for environmental forensics[J].Environmental Forensics,2013,14(2):109-120.

      [6] THEOCHAROPOULOS S P,WAGNER G,SPRENGART J,etal.European soil sampling guidelines for soil pollution studies[J].Science of the Total Environment,2001,264(1):51-62.

      [7] JENKINS T F,GRANT C L,BRAR G S,etal.Sampling error associated with collection and analysis of soil samples at TNT-contaminated sites[J].Field Analytical Chemistry & Technology,1997,1(3):151-163.

      [8] FORTUNATI G U,PASTURENZI M.Quality in soil sampling[J].Química Analítica,1994,13(S1):5-20.

      [9] QUEVAUVILLER P.Quality assurance in environmental monitoring:sampling and sample pretreatment[M].New York:VCH Weinheim,1995:215-254.

      [10] RAMSEY C A.Considerations for sampling contaminants in agricultural soils[J].Journal of AOAC International,2015,98(2):309-315.

      [11] 付曉婷.基于地貌分區(qū)的土壤養(yǎng)分空間變異性分析及采樣設(shè)計(jì)研究:以陜西省藍(lán)田縣為例[D].西安:西北大學(xué),2012.

      [12] 李祖駒.喀斯特地區(qū)土壤空間異質(zhì)性及采樣方法研究[D].貴陽(yáng):貴州大學(xué),2015.

      [13] SCHILLACI W C.A closer look at incremental sampling methodology[N/OL].Special Topics in Environmental Management,2019-09-12[2020-10-10].https://ehsdailyadvisor.blr.com/2019/09/A-CLOSER-LOOK-AT-INCREMENTAL-SAMPLING-METHODOLOGY.

      [14] 國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局.HJ/T 166—2004土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2004.

      [15] THOMPSON M.Sense and traceability[J].Analyst,1996,121(3):285-288.

      [16] 杜平,張躍進(jìn),杜曉明,等.某鋅廠周?chē)韺油寥兰暗湫推拭骀k污染特征[J].環(huán)境科學(xué)研究,2006,19(5):113-117.

      DU Ping,ZHANG Yuejin,DU Xiaoming,etal.Studies on cadmium contamination of topsoil and soil profiles around a zinc plant[J].Research of Environmental Sciences,2006,19(5):113-117.

      [17] 張娟,范書(shū)凱,杜曉明,等.渾蒲灌區(qū)土壤中多環(huán)芳烴的分布及生態(tài)響應(yīng)[J].環(huán)境科學(xué)研究,2014,27(5):505-512.

      ZHANG Juan,FAN Shukai,DU Xiaoming,etal.Distribution and risk assessment of polycyclic aromatic hydrocarbons in soils in Hunpu,Liaoning,China[J].Research of Environmental Sciences,2014,27(5):505-512.

      [18] 鄭一,王學(xué)軍,李本綱,等.天津地區(qū)表層土壤多環(huán)芳烴含量的中尺度空間結(jié)構(gòu)特征[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2003,23(3):311-316.

      ZHENG Yi,WANG Xuejun,LI Bengang,etal.Medium scale spatial structures of polycyclic aromatic hydrocarbons contents in the topsoil of Tianjin Area[J].Acta Scientiae Circumstantiae,2003,23(3):311-316.

      [19] ROCCO C,DURO I,ROSA S D,etal.Composite vs.discrete soil sampling in assessing soil pollution of agricultural sites affected by solid waste disposal[J].Journal of Geochemical Exploration,2016,170:30-38.

      [20] BREWER R,PEARD J,HESKETT M.A critical review of discrete soil sample data reliability.Part 2:implications[J].Soil and Sediment Contamination:An International Journal,2017,26(1):23-44.

      [21] BARBIZZI S,ZORZI P D,BELLI M,etal.Characterisation of a reference site for quantifying uncertainties related to soil sampling[J].Environmental Pollution,2004,127(1):131-135.

      [22] GERLACH R W,DOBB D E,RAAB G A,etal.Gy sampling theory in environmental studies.1.assessing soil splitting protocols[J].Journal of Chemometrics,2002,16(7):321-328.

      [23] PITARD F F.Pierre Gy′s sampling theory and sampling practice[M].2nd.Boca Raton:CRC Press,1993.

      [24] 李云禎,董薦,劉姝媛,等.基于風(fēng)險(xiǎn)管控思路的土壤污染防治研究與展望[J].生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào),2017,26(6):1075-1084.

      LI Yunzhen,DONG Jian,LIU Shuyuan,etal.Prospect and research of soil pollution control based on risk management[J].Ecology and Environmental Sciences,2017,26(6):1075-1084.

      [25] 宋靜,許根焰,駱永明,等.對(duì)農(nóng)用地土壤環(huán)境質(zhì)量類別劃分的思考:以貴州馬鈴薯產(chǎn)區(qū)Cd風(fēng)險(xiǎn)管控為例[J].地學(xué)前緣,2019,26(6):192-198.

      SONG Jing,XU Genyan,LUO Yongming,etal.Some thoughts on classification of soil environmental quality for agricultural land:taking risk control of Cd in potato producing area of Guizhou as an example[J].Earth Science Frontiers,2019,26(6):192-198.

      [26] SIVERTSEN A,EllEH?J K V,KORNBECK T.Test of the Multi Increment Sampling? method on 14 playgrounds[J].Remediation Journal,2016,26(4):127-138.

      [27] US Environmental Protection Agency.User guide-uniform federal policy-quality assurance project plan template for soils assessment of dioxin sites[EB/OL].Washington DC:Office of Superfund Remediation and Technology Innovation(OSRTI),2011-09[2020-10-10].https://semspub.epa.gov/work/HQ/174547.pdf.

      [28] US Environmental Protection Agency.Incremental sampling methodology (ISM) at polychlorinated biphenyl(PCB) cleanup sites[EB/OL].Washington DC:U.S Environmental Protection Agency,2019-08-08[2020-10-10].https://www.epa.gov/sites/production/files/2019-08/documents/incremental_sampling_methodology_at_pcb_cleanup_sites.pdf.

      [29] Danish Standards Foundation.DS 3077:2013 representative sampling-horizontal standard[S].Copenhagen:Danish Standards Foundation,2013.

      [30] 生態(tài)環(huán)境部.GB 36600—2018土壤環(huán)境質(zhì)量 建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)管控標(biāo)準(zhǔn)(試行)[S].北京:中國(guó)環(huán)境出版社,2018.

      [31] 環(huán)境保護(hù)部.工業(yè)企業(yè)場(chǎng)地環(huán)境調(diào)查評(píng)估與修復(fù)工作指南(試行)[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2014.

      [32] 生態(tài)環(huán)境部.HJ 25.2—2019 建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)管控和修復(fù)監(jiān)測(cè)技術(shù)導(dǎo)則[S].北京:中國(guó)環(huán)境出版社,2019.

      [33] Hawai′i Department of Health.Technical guidance manual for the implementation of the Hawai′i State Contingency Plan[EB/OL].Hawai′i:Office of Hazard Evaluation and Emergency Response,2008-11-12[2020-10-10].http://www.hawaiidoh.org/tgm-pdfs/TGM.pdf.

      [34] 國(guó)家環(huán)境保護(hù)局.GB/T 17139—1997 土壤質(zhì)量 鎳的測(cè)定 火焰原子吸收分光光度法[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,1997.

      [35] 生態(tài)環(huán)境部.HJ 25.5—2018 污染地塊風(fēng)險(xiǎn)管控與土壤修復(fù)效果評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則(試行)[S].北京:中國(guó)環(huán)境出版社,2019.

      [36] 盛蒂,朱蘭保,戚曉明,等.蚌埠市區(qū)土壤重金屬積累特征及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)[J].土壤通報(bào),2015,46(3):715-720.

      SHENG Di,ZHU Lanbao,QI Xiaoming,etal.Accumulation characteristics and ecological risk evaluation of heavy metals in urban soil of Bengbu[J].Chinese Journal of Soil Science,2015,46(3):715-720.

      [37] BREWER R,PEARD J,HESKETT M.A critical review of discrete soil sample data reliability.Part 1:field study results[J].Soil and Sediment Contamination:An International Journal,2017,26(1):1-22.

      [38] EINAX J W,KRAFT J.Small-scale variability of metals in soil and composite sampling[J].Environmental Science and Pollution Research,2002,9(4):257-261.

      [39] CLAUSEN J L,GEORGIAN T,GARDNER K H,etal.Applying incremental sampling methodology to soils containing heterogeneously distributed metallic residues to improve risk analysis[J].Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology,2018,100(1):155-161.

      [40] CLAUSEN J L.Sampling of soils with metallic residues collected from military small-arms ranges[D].Durham:University of New Hampshire,2015.

      [41] HYDE K,MA W,OBAL T,etal.Incremental sampling methodology for petroleum hydrocarbon contaminated soils:volume estimates and remediation strategies[J].Soil and Sediment Contamination:An International Journal,2019,28(1):51-64.

      [42] JENKINS T F,HEWITT A D,WALSH M E,etal.Representative sampling for energetic compounds at military training ranges[J].Environmental Forensics,2005,6(1):45-55.

      [43] HADLEY P W,BRUCE M L.On representativeness[J].Environmental Forensics,2014,15(1):1-3.

      [44] RAMERY C A,HEWITT A D.A methodology for assessing sample representativeness[J].Environmental Forensics,2005,6(1):71-75.

      [45] 朱凱旋,張飛杰,周燕,等.污染場(chǎng)地調(diào)查中離散采樣的局限性分析[J].環(huán)境科學(xué)研究,2020.doi:10.13198/j.issn.1001-6929.2020.11.30.

      ZHU Kaixuan,ZHANG Feijie,ZHOU Yan,etal.Limitation analysis of discrete sampling of contaminated site surveys[J].Research of Environmental Sciences,2020.doi:10.13198/j.issn.1001-6929.2020.11.30.

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