• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    納米光子學(xué)結(jié)構(gòu)對GaInAsSb p-n結(jié)紅外光電性能的調(diào)控*

    2021-06-18 08:41:36皇甫夏虹劉雙飛肖家軍張蓓彭新村
    物理學(xué)報 2021年11期
    關(guān)鍵詞:雙面載流子有源

    皇甫夏虹 劉雙飛 肖家軍 張蓓 彭新村?

    1) (東華理工大學(xué)信息工程學(xué)院, 南昌 330013)

    2) (東華理工大學(xué), 江西省新能源工藝及裝備工程技術(shù)中心, 南昌 330013)

    GaInAsSb在紅外光電領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值, 但是窄帶隙材料較高的本征載流子濃度和俄歇復(fù)合系數(shù)使其室溫暗電流密度較高, 需要進行制冷才能獲得滿足應(yīng)用要求的光電性能.本文利用表面寬帶隙半導(dǎo)體納米柱陣列和背面高反射率金屬對GaInAsSb p-n結(jié)有源區(qū)進行雙面光調(diào)控, 將光限制在較薄的有源區(qū)進行吸收, 從而提升光電轉(zhuǎn)換量子效率并降低室溫暗電流.采用時域有限差分方法仿真分析光學(xué)性能, 采用數(shù)值分析方法求解載流子輸運方程以分析光電性能.理論結(jié)果表明, 在當(dāng)前工藝水平下, 雙面光調(diào)控結(jié)構(gòu)通過激發(fā)光學(xué)共振效應(yīng)可以使厚度1 μm的Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86 p-n結(jié)在1.0—2.3 μm紅外波段的平均量子效率達到90%, 擴散暗電流密度可達5×10—6 A/cm2, 暗電流主要來自于表面復(fù)合, 俄歇復(fù)合的貢獻較小.

    1 引 言

    GaxIn1—xAs1—ySby四元半導(dǎo)體與商業(yè)化GaSb襯底晶格匹配時理論上可以通過調(diào)節(jié)組分實現(xiàn)禁帶寬度(Eg)在0.726—0.296 eV范圍內(nèi)變化, 相應(yīng)工作波段范圍為1.7—4.2 μm[1], 一定程度上覆蓋了1—3 μm和3—5 μm兩個大氣吸收窗口, 在光纖通信、紅外成像、環(huán)境檢測、空間技術(shù)、光伏發(fā)電等方面具有廣闊應(yīng)用前景[2-5].室溫截止波長約2.3 μm的 Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86(Eg~ 0.53 eV)在四元混溶隙附近, 采用金屬有機化合物化學(xué)氣相沉 積(metal-organic chemical vapor deposition,MOCVD)、分子束外延(molecular beam epitaxy,MBE)等非平衡方法可以獲得高質(zhì)量外延層, 基于此的p-n結(jié)光伏型器件在紅外光電探測和熱光伏發(fā)電等應(yīng)用領(lǐng)域被廣泛關(guān)注[6-9].

    量子效率(QE)和暗電流密度(J0)是決定p-n結(jié)應(yīng)用性能的重要參數(shù), 前者主要受光吸收率和光生載流子輸運效率的影響, 后者主要與載流子輸運特性相關(guān).較薄的p-n結(jié)有源區(qū)可以獲得高輸運效率和較低的暗電流, 而為了充分吸收入射光又需要有足夠的有源區(qū)厚度.窄禁帶Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86半導(dǎo)體的本征載流子濃度和俄歇復(fù)合系數(shù)較高, 室溫下擴散暗電流密度較高, 降低有源區(qū)厚度可以降低俄歇復(fù)合對暗電流的貢獻[10].因此, 通過合理的設(shè)計以達到“光厚電薄”的效果可以有效提升光電器件的光電轉(zhuǎn)換性能[11].背面周期性布拉格反射結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的駐波共振可以增強薄有源區(qū)的光吸收,但這種結(jié)構(gòu)較復(fù)雜, 工藝成本高[12].在Lambert-Beer定律限制下, 表面光學(xué)膜提升光吸收的能力有限, 多層光學(xué)膜的工藝難度也比較大[13].

    在太陽能電池中, 表面亞波長納米光子學(xué)結(jié)構(gòu)和背面高反射率金屬膜被用于對p-n結(jié)有源區(qū)進行雙面光調(diào)控, 將入射光限制在薄有源區(qū)充分吸收, 從而實現(xiàn)了高轉(zhuǎn)換效率的超薄光電轉(zhuǎn)換器件[14-20].而納米光子學(xué)結(jié)構(gòu)在紅外光電器件中的應(yīng)用較少, 目前尚未見其在GaxIn1—xAs1—ySby器件中的應(yīng)用報道.本文擬引入晶格匹配的納米柱陣列(nano pillar array, NPA)結(jié)構(gòu)寬帶隙AlAs0.06Sb0.96(Eg~1.65 eV)作為表面窗口層, 并在背面引入高反射率金屬作為背面反射層(back surface reflector, BSR), 對Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86p-n結(jié)進行雙面光調(diào)控, 通過理論仿真設(shè)計并優(yōu)化材料結(jié)構(gòu), 利用納米光子學(xué)共振效應(yīng)增強紅外光電轉(zhuǎn)換效率.

    2 器件結(jié)構(gòu)和理論方法

    圖1(a)為所設(shè)計的雙面光調(diào)控p-n結(jié)器件材料結(jié)構(gòu).Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86p-n結(jié)為光電轉(zhuǎn)換有源區(qū), 其前后表面分別引入寬帶隙AlAs0.06Sb0.96窗口層和GaSb背面電場層(back surface field,BSF)以降低表面載流子復(fù)合速度.雙面光調(diào)控結(jié)構(gòu)包括窗口層表面正方形排列的NPA和鋁(Al)BSR, 前者可以采用納米壓印[21]、自組裝納米球掩膜[22]等方法刻蝕制備在窗口層表面, 后者可以采用晶圓鍵合方法制備[23], 這些工藝與半導(dǎo)體制程工藝相兼容, 已在多種半導(dǎo)體器件中成功應(yīng)用.NPA制備在寬帶隙窗口層表面, 避免刻蝕工藝對有源區(qū)電學(xué)性能的影響.在與GaSb襯底晶格匹配的半導(dǎo)體中, AlAs0.06Sb0.96的室溫禁帶寬度最大,選用其制作表面窗口層和NPA既可以獲得較高的材料生長質(zhì)量, 還可以實現(xiàn)較低的寄生光吸收.在上述NPA-BSR雙面光調(diào)控結(jié)構(gòu)中, 亞波長NPA可以激發(fā)光學(xué)共振, BSR可以將透射光反射回有源區(qū)并激發(fā)駐波共振, 利用這些光學(xué)效應(yīng)可以將光有效限制在較薄的p-n結(jié)有源區(qū), 從而提升光電性能.

    材料的光學(xué)結(jié)構(gòu)和尺寸是影響光學(xué)特性的主要因素, 本文采用時域有限差分(finite different time domain, FDTD)方法對圖1(a)的NPA-BSR雙面光調(diào)控p-n結(jié)器件進行光學(xué)仿真[24].圖1(b)為FDTD仿真設(shè)置, 入射光從器件正面沿z軸負方向垂直入射, AlAs0.06Sb0.96納米柱在x—y平面以二維正方形排列, 仿真區(qū)域為以納米柱為中心的正方形重復(fù)單元(圖中紅框所示區(qū)域), 在x-y平面設(shè)置周期性邊界條件, 在z軸方向設(shè)置完美匹配層邊界條件, 光學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù)包括納米柱直徑(D)、高度(H)、周期(P)和各光學(xué)功能層的厚度, 仿真所采用的網(wǎng)格精度為2 nm.AlAs0.06Sb0.96窗口層、GaSb BSF和Al BSR的厚度設(shè)定為圖1(a)中的固定值,重點分析NPA的結(jié)構(gòu)參數(shù)和p-n結(jié)有源區(qū)總厚度(L)的影響.在光源上方設(shè)置反射率監(jiān)視器可以獲得入射光的表面反射率(R(λ)).在p-n結(jié)有源區(qū)的前后表面分別設(shè)置光功率監(jiān)視器, 可以獲得進入和透過有源區(qū)的光功率占總?cè)肷涔夤β实谋嚷?即圖1(b)中的T1(λ)和T2(λ)), 從而計算出有源區(qū)光吸收率為A(λ) =T1(λ)—T2(λ).

    Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86p-n結(jié)的電學(xué)性能通過求解載流子輸運方程和電流方程進行計算, 具體如下[25]:

    圖1 雙面光調(diào)控Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86 p-n結(jié) (a)材料結(jié)構(gòu); (b)三維FDTD光學(xué)仿真設(shè)置Fig.1.Illustration of the two-side light modulation structured Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86 p-n junction: (a) Material structure; (b) crosssection of the three-dimensional FDTD optical simulation setup.

    其中, (1)式、(3)式分別為電子連續(xù)性方程和電流密度方程, (2)式、(4)式分別為空穴連續(xù)性方程和電流密度方程.n,p分別為電子和空穴的濃度,μe,μh分別為電子和空穴遷移率,De,Dh分別為電子和空穴擴散系數(shù),Re,Rh分別為電子和空穴的復(fù)合率,q,E分別為電子電荷、電場強度.G為光生載流子產(chǎn)生率.在Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86有源區(qū)設(shè)置三維場分布監(jiān)視器, 采用FDTD仿真可獲得電場強度隨波長和位置的分布結(jié)果(E(λ,x,y,z)),G隨波長和位置的分布由下式計算:

    式中,h和ε''(λ)分別為普朗克常數(shù)和Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86介電函數(shù)的虛部.將(5)式代入(1)—(4)式, 并采用Congenda公司的TCAD(technology computer-aided design)軟件進行求解[26], 該軟件采用牛頓迭代法對載流子輸運方程進行數(shù)值求解,所采用的網(wǎng)格密精度為2 nm.

    基于以上理論模型, 器件量子效率QE的計算公式寫為

    式中,λ為入射光波長,JSC(λ)為短路電流密度,Фinc(λ)為入射光子流密度(單位時間單位波長間隔入射到單位面積上的光子數(shù)目),Фabs(λ)為單位時間單位波長間隔單位面積的p-n結(jié)有源區(qū)吸收的光子數(shù),A(λ) =Фabs(λ)/Фinc(λ)和C(λ) =JSC(λ)/[qФabs(λ)]分別為p-n結(jié)有源區(qū)的光吸收率和光生載流子收集效率.器件的暗電流密度J0可以在無光照時通過求解(1)—(4)式計算獲得.各層材料的光學(xué)常數(shù)和電學(xué)特性參數(shù)采用已報道的實驗或理論數(shù)據(jù)[27-29].

    3 結(jié)果與討論

    3.1 共振模式和光學(xué)特性

    根據(jù)已報道的結(jié)果[30], 納米柱高度H需要足夠大以在其內(nèi)部激發(fā)光學(xué)共振所需要的環(huán)形電場或磁場, 而H過高會增加NPA的寄生光吸收, 本文根據(jù)理論結(jié)果優(yōu)化選擇H= 300 nm, 重點討論直徑D和間距P對光學(xué)共振的影響.NPA面密度采用填充因子進行描述, 定義為F=D/P.

    圖2(a)和圖2(b)分別給出了反射譜R(λ)和有源區(qū)吸收譜A(λ)隨D的變化結(jié)果, 其中H=300 nm,F(xiàn)= 0.6, p-n結(jié)有源區(qū)總厚度L= 1 μm.由圖2(b)可見, 在截止波長2.3 μm以下, 有源區(qū)具有一系列吸收峰, 與圖2(a)反射譜的谷值相對應(yīng), 這些吸收峰與光學(xué)共振密切相關(guān).在波長小于AlAs0.06Sb0.96本征吸收截止波長0.75 μm的短波區(qū), NPA窗口層具有較強的本征光吸收, 使得有源區(qū)吸收率較低.

    圖2(b)中標記為1的吸收峰與NPA-BSR結(jié)構(gòu)在有源區(qū)激發(fā)的F-P腔駐波共振有關(guān), 共振波長主要與材料的光學(xué)常數(shù)和共振腔長度有關(guān), 針對圖1(a)的Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86有源區(qū)諧振腔,具體關(guān)系式寫為[20]

    圖2 納米柱直徑D對Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86 p-n結(jié)光學(xué)特性的影響 (a)表面反射譜; (b)有源區(qū)光吸收譜Fig.2.Effects of the nanopillar diameter D on the optical properties of the Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86 p-n junction: (a) Surface reflectance spectrum; (b) absorption spectrum in active region.

    式中,λf為駐波共振波長,q為共振級數(shù)(整數(shù)),na為有源區(qū)折射率實部,L為有源區(qū)厚度,φ1,φ2分別為有源區(qū)前后表面光反射產(chǎn)生的相移.(7)式的計算結(jié)果與圖2(b)中駐波共振峰位相符合.

    標記為2的吸收峰與納米柱激發(fā)的Mie散射共振有關(guān), 對于真空中的單根納米柱, 根據(jù)Mie散射理論, 光沿著納米柱軸向入射時, 共振波長與尺寸的關(guān)系為[18]

    式中,λm為Mie散射共振波長,nw為納米柱折射率實部,D為納米柱直徑,k為共振級數(shù)(如k= 1為偶極子共振, 更高的k值則對應(yīng)四極子、八極子等更高級別的共振模式).圖1(a)中, NPA制作在AlAs0.06Sb0.96窗口層表面, 其背面的窗口層及有源區(qū)會對Mie散射共振光場的分布產(chǎn)生影響, 但對共振波長的影響較小, (8)式的計算結(jié)果與圖2(b)中的共振峰位基本相符合.

    標記為3的吸收峰與周期性NPA產(chǎn)生的Wood-Rayleigh反常衍射有關(guān), 衍射波長與NPA周期(即圖1(a)中相鄰納米柱的間距P)的關(guān)系為[31]

    式中,λw為反常衍射波長,θ為入射角(垂直入射時取為0).圖2(b)中的粉色線為根據(jù)(9)式計算的反常衍射線, 可見其與仿真所獲得的吸收峰位相符合.

    根據(jù)圖2的仿真結(jié)果, 優(yōu)化選擇納米柱直徑D為540 nm, 其激發(fā)的共振吸收峰分布在0.8—2.3 μm波段, 在2.3 μm帶邊附近吸收較強, 有利于增強寬波段范圍的光電轉(zhuǎn)換效率.

    圖3給出了有源區(qū)吸收譜隨NPA填充因子F的變化結(jié)果, 其中H= 300 nm,D= 540 nm,L= 1 μm.根據(jù)文獻報道, 增加F會增強納米柱之間的相互作用, 使共振峰展寬, 但是共振吸收峰的強度會降低, 因此需要根據(jù)實際器件的應(yīng)用需求進行優(yōu)化選擇.根據(jù)圖3的結(jié)果, 本文優(yōu)化選擇F為0.6, 其在截止波長以下的寬波段具有最優(yōu)的吸收率.

    圖4(a)—(d)分別給出了NPA-BSR雙面光調(diào)控結(jié)構(gòu)、NPA單面光調(diào)控結(jié)構(gòu)、表面1/4波長Si3N4增透膜(中心波長1.6 μm)和BSR雙面光調(diào)控結(jié)構(gòu)、表面1/4波長Si3N4增透膜單面光調(diào)控結(jié)構(gòu)對Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86有源區(qū)光吸收率的增強效果.NPA尺寸選擇為上述優(yōu)化值, 即H= 300 nm,D= 540 nm,F(xiàn)= 0.6.有源區(qū)厚度L較大時, 單面與雙面光調(diào)控對有源區(qū)光吸收的增強效果相差不大, 但是前者在1.0—2.3 μm的長波段吸收率隨有源區(qū)厚度降低而迅速降低, 主要是因為長波段吸收系數(shù)較低, 使得薄有源區(qū)透射率較高.基于表面1/4波長Si3N4增透膜的雙面光調(diào)控結(jié)構(gòu)在有源區(qū)厚度較薄時可以在中心波長附近較窄的波段范圍內(nèi)獲得較高吸收率, 但其與NPA-BSR相比有一定的差距.

    圖3 納米柱填充因子F對Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86 p-n結(jié)有源區(qū)的光吸收譜的影響Fig.3.Effects of the nanopillar fill factor F on the absorption of the Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86 p-n junction active region.

    根據(jù)圖4(a)的仿真結(jié)果, 本文提出的NPABSR雙面光調(diào)控結(jié)構(gòu)對Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86有源區(qū)光吸收的增強效果較為明顯,L超過3 μm時在1.0—2.3 μm寬波段的平均吸收率超過95%,L降低至1 μm時平均吸收率接近90%.對于未采用雙面光調(diào)控結(jié)構(gòu)的器件, 充分吸收入射光所需要的有源區(qū)厚度在5 μm以上, 這與已報道的實驗和理論結(jié)果相符合[10,25,28,29].

    3.2 光電特性

    根據(jù)(6)式, 光電轉(zhuǎn)換量子效率QE(λ)主要和Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86有源區(qū)的光吸收率A(λ)和光生載流子收集效率C(λ)有關(guān), 前者已在3.1節(jié)進行了討論, 后者主要受載流子復(fù)合率、遷移率、有源區(qū)摻雜濃度和厚度等因素的影響.復(fù)合機制主要有直接復(fù)合、間接復(fù)合(SRH復(fù)合)、俄歇復(fù)合和表面復(fù)合.直接復(fù)合、俄歇復(fù)合和遷移率等相關(guān)物理參數(shù)均與材料屬性和工作溫度有關(guān), 本文將器件工作溫度設(shè)定為室溫(300 K).針對圖1(a)中的p-n結(jié)有源區(qū), n型層位于p型層上方, 其結(jié)構(gòu)和相關(guān)物理參數(shù)見表1所示, 本文重點討論SRH復(fù)合、表面復(fù)合、有源區(qū)總厚度等實驗因素對QE(λ)的影響.

    圖4 不同光學(xué)結(jié)構(gòu)下Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86 p-n結(jié)有源區(qū)的光吸收譜 (a)NPA和BSR雙面光調(diào)控結(jié)構(gòu); (b)NPA單面光調(diào)控結(jié)構(gòu); (c)表面1/4波長Si3N4增透膜和BSR雙面光調(diào)控結(jié)構(gòu); (d)表面1/4波長Si3N4增透膜單面光調(diào)控結(jié)構(gòu).其中NPA尺寸為H = 300 nm, D = 540 nm, F = 0.6, Si3N4增透膜的中心波長設(shè)計為1.6 μmFig.4.Absorption spectrums of the Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86 p-n junction active region under different optical structures: (a) NPABSR two-side light modulation structure; (b) NPA one-side light modulation structure; (c) surface λ/4 Si3N4 anti-reflection film and BSR two-side light modulation structure; (d) surface λ/4 Si3N4 anti-reflection film one-side light modulation structure.The NPA geometry parameters are set as H = 300 nm, D = 540 nm and F = 0.6, central wavelength of the λ/4 Si3N4 anti-reflection film is set as 1.6 μm.

    表1 室溫(300 K)下Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86 p-n結(jié)有源區(qū)的結(jié)構(gòu)和物理參數(shù)[27-29]Table 1.Structure and physical parameters of the Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86 p-n junction at room temperature (300 K)[27-29].

    圖5將計算所得總厚度L為5 μm的Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86p-n結(jié)的內(nèi)量子效率(IQE)與Wang等[32]報道的實驗數(shù)據(jù)進行了比較, 可見理論與實驗結(jié)果相符合.

    圖5 室溫(300 K)下Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86 p-n結(jié)的IQEFig.5.IQE for Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86 p-n junction diode at 300 K.

    圖6 為不同復(fù)合參數(shù)下載流子收集效率譜C(λ)隨波長λ和有源區(qū)總厚度L的變化結(jié)果, 由圖可見,L主要影響1.0—2.3 μm波段的C(λ)值.Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86半導(dǎo)體在靠近截止波長的長波區(qū)光吸收系數(shù)較低[27], 入射光進入材料的深度較大, 增大厚度L會增加深部光吸收產(chǎn)生的載流子擴散至空間電荷區(qū)的距離, 導(dǎo)致復(fù)合幾率增加, 因此在長波區(qū)C(λ)隨L增大而降低.SRH本征復(fù)合壽命(τ0)和有源區(qū)前后表面復(fù)合速度(SF和SB)主要與材料工藝質(zhì)量有關(guān), 降低τ0或增加SF和SB都會使光生載流子的有效輸運距離變短, 導(dǎo)致在長波區(qū)L對C(λ)的影響增大.短波區(qū)光吸收系數(shù)較高, 入射光主要在前表面附近被吸收, 因此增加SF會使短波區(qū)C(λ)降低.根據(jù)圖6, 在器件所關(guān)注的1.0—2.3 μm紅外波段, 降低有源區(qū)厚度可以降低復(fù)合對C(λ)的不利影響, 對L= 1 μm的薄有源區(qū), 將τ0降低為10—3μs或?qū)F,SB增大為106cm/s時,C(λ)仍在90%以上.圖6(a)中的復(fù)合參數(shù)為已報道的實驗數(shù)據(jù)[29], 可見L= 1 μm時在1.0—2.3 μm紅外波段的C(λ)值在99%以上.

    圖7(a)和圖7(b)分別給出了復(fù)合參數(shù)對厚度1 μm和6 μm的有源區(qū)量子效率QE(λ)的影響結(jié)果, 可以看到后者受復(fù)合參數(shù)的影響遠高于前者.NPA-BSR雙面光調(diào)控結(jié)構(gòu)可以將光限制在較薄的Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86有源區(qū)進行吸收, 而載流子在薄有源區(qū)中的輸運距離較短, 因此復(fù)合對輸運效率的影響較小, 從而有利于獲得較高的光電轉(zhuǎn)換量子效率.根據(jù)圖7(a), 在當(dāng)前工藝水平下, 厚度1 μm的有源區(qū)在1.0—2.3 μm波段的QE(λ)平均值接近90%.

    暗電流密度J0是Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86p-n結(jié)的另一項重要性能參數(shù).對于紅外光伏型探測器, 其暗電流噪聲正比于J0, 降低J0是提升器件探測能力的重要手段.對于紅外熱光伏電池, 降低J0可以有效提升器件的開路電壓, 從而提升能量轉(zhuǎn)換效率.對于實際的p-n結(jié)器件, 暗電流主要有p-n的反向飽和電流(又稱為擴散暗電流, 本文以J0d表示)、空間電荷區(qū)的產(chǎn)生和復(fù)合電流(Jr-g)以及邊緣漏電流(Jl).Jr-g主要與空間電荷區(qū)的深能級雜質(zhì)有關(guān), 改善材料的生長質(zhì)量可以有效降低深能級雜質(zhì)的濃度, 從而降低Jr-g.Jl主要與器件邊緣電學(xué)質(zhì)量有關(guān), 改善邊緣鈍化工藝可以有效降低Jl.J0d主要和復(fù)合率、遷移率和材料結(jié)構(gòu)有關(guān),本文主要討論復(fù)合參數(shù)和厚度對J0d的影響, Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86有源區(qū)的結(jié)構(gòu)和其他相關(guān)物理參數(shù)取為表1中的值.

    圖6 不同復(fù)合參數(shù)下載流子收集效率譜C(λ)隨波長λ和有源區(qū)總厚度L的變化 (a) τ0 =1 μs, SF = SB = 102 cm/s; (b) τ0 =10—3 μs, SF = SB = 102 cm/s; (c) τ0 =1 μs, SF = 106 cm/s, SB = 102 cm/s; (d) τ0 =1 μs, SF = 102 cm/s, SB = 106 cm/s.τ0為SRH復(fù)合本征壽命, SF和SB分別為有源區(qū)前后表面復(fù)合速度Fig.6.Dependence of the carrier collection efficiency spectrums C(λ) on λ and active region thickness L for different carrier recombination parameters: (a) τ0 =1 μs, SF = SB = 102 cm/s; (b) τ0 =10—3 μs, SF = SB = 102 cm/s; (c) τ0 =1 μs, SF = 106 cm/s, SB = 102 cm/s;(d) τ0 =1 μs, SF = 102 cm/s, SB = 106 cm/s.

    圖7 復(fù)合參數(shù)對不同厚度有源區(qū)量子效率譜QE(λ)的影響 (a) L = 1 μm; (b) L = 6 μmFig.7.Effects of the carrier recombination parameters on the quantum efficiency spectrums for different active region thickness L:(a) L = 1 μm; (b) L = 6 μm.

    圖8 為各種復(fù)合機制所決定的擴散暗電流密度隨有源區(qū)厚度L的變化結(jié)果, 其中,J0dA,J0dB,J0dSRH和J0dS分別為俄歇復(fù)合、帶間直接復(fù)合、SRH復(fù)合和表面復(fù)合所決定的擴散電流密度.由圖8可見, 體復(fù)合決定的擴散暗電流密度(即J0dA,J0dB和J0dSRH)均隨L增大而增大.其中J0dB遠低于J0dA和J0dSRH, 表明帶間直接復(fù)合的影響可以忽略.J0dSRH主要由τ0決定, 其主要和材料生長質(zhì)量有關(guān).根據(jù)已報道的實驗數(shù)據(jù), 通過改善材料生長工藝可以將τ0提升至1 μs以上, 此時J0dSRH遠低于J0dA.J0dA由少子的俄歇復(fù)合壽命決定, 本文僅考慮了帶間俄歇復(fù)合, 相關(guān)復(fù)合參數(shù)主要與Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86的能帶結(jié)構(gòu)、本征載流子濃度等本質(zhì)屬性和工作溫度等因素有關(guān), 因此提升工藝質(zhì)量很難有效抑制俄歇復(fù)合.根據(jù)圖7的計算結(jié)果,L從6 μm降低至1 μm時,J0dA的值從約10—5A/cm2降低至約10—6A/cm2, 降低幅度達到1個數(shù)量級,表明降低有源區(qū)厚度可以有效抑制俄歇復(fù)合對暗電流的貢獻.表面復(fù)合決定的擴散暗電流密度J0dS隨L的變化不大, 由圖8可見, 表面復(fù)合速度大于103cm/s時, 對厚度低于4 μm的有源區(qū),J0dS高于體復(fù)合電流密度, 因此改善有源區(qū)前后表面的鈍化工藝對于降低薄有源區(qū)的J0d較為關(guān)鍵.

    圖9為室溫下Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86p-n結(jié)的復(fù)合參數(shù)和L對J0d的影響結(jié)果.黑色曲線所對應(yīng)的復(fù)合參數(shù)為當(dāng)前已報道的實驗數(shù)據(jù)[29], 可見L=1 μm時J0d約為5 × 10—6A/cm2, 根據(jù)圖8,在此條件下J0d主要來自于表面復(fù)合.進一步改善有源區(qū)前后表面的鈍化工藝, 將表面復(fù)合速度降低為100 cm/s時(圖9中的紅色曲線),L=1 μm時的J0d約為2 × 10—6A/cm2.L超過5 μm時,J0d的值超過10—5A/cm2, 且俄歇復(fù)合成為主要的貢獻.圖9還給出了Dashiell等[29]報道的實驗數(shù)據(jù),其與本文的計算結(jié)果相符合.

    圖8 各種復(fù)合機制所決定的擴散暗電流密度隨有源區(qū)厚度L的變化Fig.8.Dependence of the diffusion dark current densities on active region thickness L.

    圖9 室溫下Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86 p-n結(jié)的J0d隨復(fù)合參數(shù)和L的變化Fig.9.Dependence of the J0d on carrier recombination parameters and L for Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86 p-n junction at room temperature.

    4 結(jié) 論

    本文分析了NPA-BSR雙面光調(diào)控結(jié)構(gòu)Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86p-n結(jié)的紅外光電性能.利用NPA激發(fā)Mie散射共振和Wood-Rayleigh反常衍射,利用NPA-BSR結(jié)構(gòu)在p-n結(jié)有源區(qū)激發(fā)駐波共振, 通過合理選擇材料結(jié)構(gòu), 這些光學(xué)效應(yīng)可以將紅外波段的光限制在較薄的有源區(qū)進行吸收.降低有源區(qū)厚度可以提升光生載流子收集效率, 并降低俄歇復(fù)合對暗電流密度的貢獻.理論結(jié)果表明, 在當(dāng)前工藝水平下, NPA-BSR雙面光調(diào)控結(jié)構(gòu)使厚度1 μm的Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86在1.0—2.3 μm寬波段范圍內(nèi)獲得超過99%的載流子收集效率和高達90%的平均量子轉(zhuǎn)換效率, 在室溫下的擴散暗電流密度可降低至5 × 10—6A/cm2.理論分析表明, 擴散暗電流密度主要來自于表面復(fù)合, 因此改善有源區(qū)前后表面的鈍化工藝還可以進一步降低暗電流.NPA-BSR的關(guān)鍵制備工藝為納米壓印刻蝕和晶圓鍵合, 這些工藝技術(shù)較為成熟, 有利于實現(xiàn)大面積批量生產(chǎn).上述結(jié)果表明, NPA-BSR雙面光調(diào)控結(jié)構(gòu)可以有效提升Ga0.84In0.16As0.14Sb0.86p-n結(jié)的光電性能, 通過改善工藝條件, 有望實現(xiàn)在室溫下工作的高量子效率低暗電流密度紅外光電器件, 在紅外光電探測和熱光伏發(fā)電等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值.

    猜你喜歡
    雙面載流子有源
    Cd0.96Zn0.04Te 光致載流子動力學(xué)特性的太赫茲光譜研究*
    Sb2Se3 薄膜表面和界面超快載流子動力學(xué)的瞬態(tài)反射光譜分析*
    雙面人
    基于移相控制的雙有源橋變換器回流功率分析
    雙面復(fù)大
    史上最強的雙面間諜
    海外星云(2016年7期)2016-12-01 04:18:02
    利用CASTEP計算載流子有效質(zhì)量的可靠性分析
    基于有源箝位的開關(guān)電源設(shè)計
    邱有源書法作品欣賞
    45V輸入200mALDO提供有源輸出放電
    久久99一区二区三区| 丝袜美足系列| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 一本综合久久免费| 高潮久久久久久久久久久不卡| 两人在一起打扑克的视频| 在线观看午夜福利视频| 交换朋友夫妻互换小说| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久久久久久午夜电影 | 国产麻豆69| 欧美成人性av电影在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成人免费观看视频高清| www.999成人在线观看| 宅男免费午夜| 十八禁网站免费在线| 久久久久久久午夜电影 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 午夜免费观看网址| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲全国av大片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 嫩草影视91久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产男靠女视频免费网站| av视频免费观看在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 香蕉丝袜av| 母亲3免费完整高清在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久精品成人免费网站| 男人操女人黄网站| 免费不卡黄色视频| 久久久国产一区二区| 免费观看精品视频网站| 不卡av一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品一区二区精品视频观看| 12—13女人毛片做爰片一| 12—13女人毛片做爰片一| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 淫秽高清视频在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美乱妇无乱码| 无人区码免费观看不卡| 婷婷丁香在线五月| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品国产综合久久久| 水蜜桃什么品种好| 大型黄色视频在线免费观看| 精品一品国产午夜福利视频| 1024香蕉在线观看| 亚洲精品一二三| 日本精品一区二区三区蜜桃| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久草成人影院| 黑人欧美特级aaaaaa片| netflix在线观看网站| 国产乱人伦免费视频| 国产精品影院久久| 波多野结衣av一区二区av| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲七黄色美女视频| 国产av又大| 国产成人欧美在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 成人亚洲精品av一区二区 | 日韩欧美三级三区| 一级a爱片免费观看的视频| 国产一区二区在线av高清观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产熟女午夜一区二区三区| 很黄的视频免费| 欧美中文综合在线视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产av一区二区精品久久| 好男人电影高清在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 黄色女人牲交| 欧美黑人欧美精品刺激| 啪啪无遮挡十八禁网站| 99香蕉大伊视频| 十分钟在线观看高清视频www| 人人妻人人澡人人看| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 少妇粗大呻吟视频| 午夜影院日韩av| 亚洲中文av在线| www.www免费av| 99久久精品国产亚洲精品| 成人亚洲精品av一区二区 | 国产免费现黄频在线看| 国产精品 国内视频| 色综合站精品国产| 国产亚洲精品久久久久5区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲成国产人片在线观看| 久久热在线av| 日韩精品中文字幕看吧| 精品电影一区二区在线| 亚洲第一青青草原| 亚洲av熟女| 性少妇av在线| 天堂影院成人在线观看| 9191精品国产免费久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 在线视频色国产色| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美乱妇无乱码| 成人影院久久| a级毛片黄视频| 色在线成人网| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 桃红色精品国产亚洲av| 黑人猛操日本美女一级片| 怎么达到女性高潮| 午夜两性在线视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 天堂动漫精品| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久国产一级毛片高清牌| 9191精品国产免费久久| 身体一侧抽搐| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 两个人免费观看高清视频| 久久中文看片网| 国产成人精品久久二区二区91| 中出人妻视频一区二区| 国产精品久久久久成人av| 亚洲精品在线观看二区| 一二三四社区在线视频社区8| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲熟妇熟女久久| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品第一国产精品| 国产精品1区2区在线观看.| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一级a爱视频在线免费观看| 免费看a级黄色片| 嫩草影院精品99| 精品国产一区二区久久| 成熟少妇高潮喷水视频| 99国产精品99久久久久| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲国产精品999在线| 免费高清在线观看日韩| 一进一出抽搐动态| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产不卡一卡二| 欧美激情高清一区二区三区| 免费在线观看亚洲国产| 高清av免费在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 超碰97精品在线观看| 午夜免费观看网址| 午夜福利在线观看吧| 91麻豆av在线| 久久精品国产综合久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| www.999成人在线观看| www.www免费av| 高清av免费在线| 午夜激情av网站| 精品一区二区三卡| 高清黄色对白视频在线免费看| 最新在线观看一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 一本大道久久a久久精品| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| bbb黄色大片| 午夜91福利影院| 久久人人97超碰香蕉20202| 99国产精品免费福利视频| tocl精华| 久久人妻av系列| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产主播在线观看一区二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品亚洲av一区麻豆| 热re99久久国产66热| 妹子高潮喷水视频| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 交换朋友夫妻互换小说| 少妇的丰满在线观看| 色综合婷婷激情| ponron亚洲| 久久精品影院6| 日韩高清综合在线| 国产高清videossex| 曰老女人黄片| www日本在线高清视频| 午夜福利欧美成人| 国产精品av久久久久免费| 女人精品久久久久毛片| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲精品在线观看二区| 天天添夜夜摸| 视频区图区小说| 日本精品一区二区三区蜜桃| 男女午夜视频在线观看| 五月开心婷婷网| 精品一区二区三区四区五区乱码| 中文字幕av电影在线播放| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品二区激情视频| av网站免费在线观看视频| 级片在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 18禁国产床啪视频网站| 日韩人妻精品一区2区三区| www.精华液| 国产乱人伦免费视频| 久久天堂一区二区三区四区| a在线观看视频网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 又黄又爽又免费观看的视频| 一a级毛片在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲中文av在线| 一进一出抽搐动态| 午夜福利影视在线免费观看| 一a级毛片在线观看| 久久久久国内视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品影院久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产精品野战在线观看 | 99久久精品国产亚洲精品| av免费在线观看网站| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美黄色淫秽网站| 757午夜福利合集在线观看| 国产av一区二区精品久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品高清国产在线一区| 久久久久亚洲av毛片大全| 99精国产麻豆久久婷婷| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲免费av在线视频| 在线观看舔阴道视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 日本免费a在线| 久久影院123| 一级毛片高清免费大全| 波多野结衣av一区二区av| 久久精品91无色码中文字幕| 久久影院123| ponron亚洲| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美乱码精品一区二区三区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产成人精品无人区| 精品久久久久久成人av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| www.999成人在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲在线自拍视频| 身体一侧抽搐| 99国产综合亚洲精品| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲,欧美精品.| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美不卡视频在线免费观看 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| bbb黄色大片| 老司机亚洲免费影院| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲人成电影免费在线| 无限看片的www在线观看| 国产av一区二区精品久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 成人亚洲精品一区在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜激情av网站| 亚洲熟妇熟女久久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 999精品在线视频| 黄频高清免费视频| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲专区中文字幕在线| 免费高清在线观看日韩| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲中文字幕日韩| av有码第一页| 色综合欧美亚洲国产小说| 91精品国产国语对白视频| 色在线成人网| 亚洲五月婷婷丁香| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 人人妻人人澡人人看| 久久影院123| 久久精品91蜜桃| 亚洲精品一二三| 久久亚洲真实| 国产人伦9x9x在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 国产精品偷伦视频观看了| 欧美乱色亚洲激情| 国产一卡二卡三卡精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久香蕉精品热| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 丰满迷人的少妇在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产99久久九九免费精品| 波多野结衣av一区二区av| 91国产中文字幕| 超碰成人久久| 国产精品二区激情视频| 91麻豆av在线| 手机成人av网站| 十八禁网站免费在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 黄色成人免费大全| 国产精品日韩av在线免费观看 | 午夜福利,免费看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久人妻av系列| 波多野结衣av一区二区av| 18美女黄网站色大片免费观看| 成人黄色视频免费在线看| 天堂影院成人在线观看| 午夜影院日韩av| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 成人三级黄色视频| 91av网站免费观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜免费成人在线视频| 免费搜索国产男女视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 黄色女人牲交| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲色图av天堂| 香蕉丝袜av| 99精品在免费线老司机午夜| 精品一品国产午夜福利视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 老司机在亚洲福利影院| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产av一区在线观看免费| 精品久久久久久,| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩精品中文字幕看吧| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲avbb在线观看| 亚洲伊人色综图| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲专区字幕在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 伦理电影免费视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产成人影院久久av| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产91精品成人一区二区三区| 三级毛片av免费| 水蜜桃什么品种好| 亚洲人成77777在线视频| 精品第一国产精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 97人妻天天添夜夜摸| 国产一区二区在线av高清观看| 久久久国产成人精品二区 | 国产黄a三级三级三级人| 国产亚洲欧美精品永久| 韩国精品一区二区三区| 久久精品亚洲av国产电影网| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 看黄色毛片网站| 深夜精品福利| 久久久国产成人免费| 国产高清激情床上av| 欧美在线一区亚洲| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲av美国av| 男女下面进入的视频免费午夜 | 麻豆久久精品国产亚洲av | 欧美精品一区二区免费开放| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲熟妇熟女久久| 日本三级黄在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 午夜福利在线观看吧| 久久午夜综合久久蜜桃| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 在线观看免费高清a一片| 99在线人妻在线中文字幕| 国产区一区二久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一区二区三区精品91| 国产成+人综合+亚洲专区| av视频免费观看在线观看| 人人妻人人澡人人看| 不卡一级毛片| 久久久久国内视频| 女性被躁到高潮视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 热re99久久国产66热| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 大码成人一级视频| 亚洲精品一区av在线观看| 一区在线观看完整版| 在线观看免费高清a一片| 99国产精品免费福利视频| 亚洲五月婷婷丁香| 国产在线精品亚洲第一网站| 一区福利在线观看| 免费不卡黄色视频| 中国美女看黄片| 久久久久久久久中文| 黄色视频不卡| 天堂影院成人在线观看| 日本欧美视频一区| 两人在一起打扑克的视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 老司机福利观看| 精品久久久久久,| 美女 人体艺术 gogo| 久热爱精品视频在线9| 日本免费a在线| 啦啦啦在线免费观看视频4| 99国产精品免费福利视频| 午夜成年电影在线免费观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99久久精品国产亚洲精品| 久久精品国产综合久久久| 他把我摸到了高潮在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 日韩欧美国产一区二区入口| 十八禁人妻一区二区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 午夜福利免费观看在线| 窝窝影院91人妻| 日本精品一区二区三区蜜桃| 黑人欧美特级aaaaaa片| 两个人免费观看高清视频| www.精华液| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 欧美在线一区亚洲| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 女性生殖器流出的白浆| 高清在线国产一区| 午夜影院日韩av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲一区高清亚洲精品| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 中文字幕人妻丝袜制服| 中文字幕高清在线视频| 99在线人妻在线中文字幕| 精品一区二区三区av网在线观看| 丰满的人妻完整版| 多毛熟女@视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 中文字幕色久视频| 男女午夜视频在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产一区二区三区视频了| cao死你这个sao货| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产成人免费无遮挡视频| 黄片小视频在线播放| 性欧美人与动物交配| 在线视频色国产色| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 男女午夜视频在线观看| 精品无人区乱码1区二区| ponron亚洲| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲精品国产区一区二| 后天国语完整版免费观看| 悠悠久久av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 动漫黄色视频在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美成狂野欧美在线观看| 老司机靠b影院| 99热国产这里只有精品6| 男人舔女人的私密视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品人妻1区二区| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲五月婷婷丁香| 在线观看66精品国产| 又大又爽又粗| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲精品国产区一区二| 国产精华一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 大香蕉久久成人网| 亚洲精品国产区一区二| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久国产成人免费| 亚洲全国av大片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 神马国产精品三级电影在线观看 | 成人精品一区二区免费| 黑丝袜美女国产一区| 中文字幕高清在线视频| 日韩视频一区二区在线观看| 美女福利国产在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美人与性动交α欧美软件| 大型av网站在线播放| 国产精品一区二区精品视频观看| 免费看十八禁软件| 不卡一级毛片| 日本一区二区免费在线视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 色婷婷av一区二区三区视频| 村上凉子中文字幕在线| 大码成人一级视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产人伦9x9x在线观看| 黄片小视频在线播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲中文av在线| 午夜91福利影院| 午夜亚洲福利在线播放| 曰老女人黄片| 久久久久国内视频| 身体一侧抽搐| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品久久久久久,| 午夜成年电影在线免费观看| 在线免费观看的www视频| 精品国内亚洲2022精品成人| av在线天堂中文字幕 | 亚洲激情在线av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 麻豆一二三区av精品| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品国产高清国产av| 国产黄色免费在线视频| 亚洲中文字幕日韩| 一区在线观看完整版| 乱人伦中国视频| 精品日产1卡2卡| 18禁国产床啪视频网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 视频在线观看一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 波多野结衣高清无吗| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品久久久av美女十八| 在线播放国产精品三级| 88av欧美| 亚洲国产欧美网| 国产伦人伦偷精品视频| 又黄又粗又硬又大视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 妹子高潮喷水视频| 亚洲欧美激情综合另类| 一区福利在线观看| 91老司机精品| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 一区福利在线观看| 91大片在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 国产熟女xx| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 桃色一区二区三区在线观看| 两个人免费观看高清视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99热国产这里只有精品6| 亚洲国产精品999在线|