宋瑞元
瑞昌市人民醫(yī)院 (江西瑞昌 332200)
哮喘是一種臨床上較為多發(fā)的兒科疾病,患兒的主要臨床表現(xiàn)為反復(fù)喘鳴、咳嗽和呼吸困難等,部分患兒會伴有氣道高反應(yīng)性的可逆性和梗阻性呼吸系統(tǒng)疾病,嚴重影響患兒的身心健康[1]。藥物治療是臨床上治療哮喘患兒的主要方式,但單一應(yīng)用布地奈德霧化吸入的臨床療效有限,治療后患兒易出現(xiàn)諸多不良反應(yīng),因此臨床往往予以聯(lián)合用藥,以提升治療安全性和有效性[2]。本研究旨在分析孟魯司特鈉咀嚼片聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療哮喘患兒的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
選取2019年9月至2020年9月我院收治的84例哮喘患兒作為研究對象,隨機分為對照組和試驗組,各42例。對照組男22例,女20例;平均年齡(4.84±1.12)歲。試驗組男23例,女19例;平均年齡(4.36±1.54)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):與《兒童支氣管哮喘防治常規(guī)(試行)》[3]中的小兒哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)相符;對藥物耐受;患兒家屬對本研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):合并肺部慢性疾病的患兒;近1個月內(nèi)服用影響本研究觀察效果藥物的患兒;合并重要臟器嚴重功能障礙的患兒;對本研究所用藥物存在禁忌的患兒。
對照組給予吸入用布地奈德混懸液(AstraZeneca Pty Ltd,進口藥品注冊證號H20140474,規(guī)格 2 ml︰0.5 mg)霧化吸入治療:0.5 mg/次,2次/d,分別于早晚餐后進行霧化吸入,期間根據(jù)患兒的病情變化調(diào)整實際的用藥次數(shù),待病情穩(wěn)定后,可適當(dāng)減少劑量。
試驗組在對照組治療的基礎(chǔ)上給予孟魯司特鈉咀嚼片[杭州民生濱江制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20183236,規(guī)格 5 mg(以孟魯司特計)]治療:5 mg/次,1次/d,于睡前囑患兒口服,對于病情較重的患兒,可嚴格按照標(biāo)準(zhǔn)增加藥物應(yīng)用劑量。
兩組均連續(xù)治療1周。
(1)評估兩組的治療效果:顯效,患兒咳嗽、哮喘等臨床癥狀基本消失,且未出現(xiàn)復(fù)發(fā);有效,患兒的咳嗽、哮喘等癥狀明顯好轉(zhuǎn);無效,患兒的咳嗽、哮喘等臨床癥狀未出現(xiàn)好轉(zhuǎn)甚至加重;總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)評估兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括皮疹、腹痛和頭痛等。(3)記錄兩組臨床癥狀消失時間,包括肺部哮鳴音消失時間、哮喘消失時間和咳嗽消失時間。
試驗組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療效果比較
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.156,P=0.693),見表2。
表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]
試驗組肺部哮鳴音消失時間、哮喘消失時間和咳嗽消失時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組臨床癥狀消失時間比較
導(dǎo)致哮喘發(fā)生的常見因素有環(huán)境因素、遺傳因素、過敏原和感染因素等。患兒在發(fā)病后的臨床癥狀表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的喘鳴、咳嗽和呼吸困難等,同時伴有氣道高反應(yīng)性,嚴重影響患兒的身心健康[4]。關(guān)于小兒哮喘的臨床治療一直是兒科領(lǐng)域?qū)W者重點探討的課題。糖皮質(zhì)激素是治療哮喘患兒的常用藥物,布地奈德作為糖皮質(zhì)激素藥物之一,可強化呼吸道平滑肌功能,維持溶酶體膜和內(nèi)皮細胞穩(wěn)定性,同時能夠抑制免疫反應(yīng),降低機體內(nèi)抗體合成率,抑制過敏介質(zhì)和活性介質(zhì)釋放。給予哮喘患兒布地奈德霧化吸入治療,可改善患兒的臨床癥狀,提升臨床療效,但治療后患兒易出現(xiàn)不良反應(yīng),增加病情復(fù)發(fā)風(fēng)險[5]。
孟魯司特鈉是臨床常見的白三烯受體拮抗劑,能夠有效作用于患兒氣道內(nèi)部炎癥因子,與白三烯D4進行競爭性結(jié)合,與半胱氨酰白三烯受體進行選擇性結(jié)合,從而起到降低血管通透性、緩解支氣管痙攣的作用;此外,其還可顯著減輕機體內(nèi)部炎癥細胞浸潤,改善氣道高反應(yīng)性,進而改善患兒的肺功能[6]。本研究結(jié)果顯示,試驗組治療總有效率高于對照組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);試驗組肺部哮鳴音消失時間、哮喘消失時間和咳嗽消失時間均短于對照組(P<0.05)。
綜上所述,給予哮喘患兒孟魯司特鈉咀嚼片聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療的臨床效果顯著且安全性較高,有助于促使患兒快速康復(fù)。