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    細(xì)胞塊切片免疫組化染色在胸腔積液病理診斷中的應(yīng)用研究

    2021-06-16 09:01:04周艷霞
    保健文匯 2021年6期
    關(guān)鍵詞:切片胸腔免疫組化

    文/周艷霞

    引發(fā)患者出現(xiàn)胸腔積液的原因是患者存在惡性腫瘤、乳腺癌以及其他病變。總之,胸腔積液患者的疾病都相對(duì)嚴(yán)重,預(yù)后效果較差,病情不同,需要采用不同的方法進(jìn)行有效治療。臨床中通過(guò)傳統(tǒng)的細(xì)胞涂片檢查方法診斷胸腔積液患者的病因時(shí),沒(méi)有辦法將胸腔積液患者的間皮性腫瘤以及轉(zhuǎn)移癌等情況進(jìn)行準(zhǔn)確鑒別,會(huì)對(duì)患者的治療效果產(chǎn)生明顯的影響。細(xì)胞塊切片免疫組化染色技術(shù)屬于新型診斷技術(shù),該方法能夠?qū)㈤g皮性腫瘤和轉(zhuǎn)移癌進(jìn)行準(zhǔn)確診斷,敏感性高[1],所以,本次研究,作者抽取我院于2018年06月至2020年12月期間收治的胸腔積液患者100例作為研究對(duì)象,然后將患者以隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組,通過(guò)對(duì)照研究,分析細(xì)胞塊切片免疫組化染色技術(shù)的診斷價(jià)值,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    我院于2018年06月至2020年12月期間收治的胸腔積液患者100例作為研究對(duì)象,然后將患者以隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組,通過(guò)常規(guī)細(xì)胞學(xué)涂片檢測(cè)為對(duì)照組,通過(guò)細(xì)胞塊切片免疫組化染色檢測(cè)為觀察組,男性患者有56例,女性患者有44例,患者的年齡區(qū)間在18-75歲之間,平均年齡為(56.79±13.51)歲,患者以及患者家屬于同意書(shū)上簽字,得到院內(nèi)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    于清晨,采集所有胸腔積液患者50ml胸腔積液,然后將胸腔積液劃分為5個(gè)試管,然后對(duì)其做離心處理,離心時(shí)間為10分鐘,離心轉(zhuǎn)速為3000轉(zhuǎn)每分鐘,離心后,將上清液取出,將部分沉渣,進(jìn)行細(xì)胞涂片,然后做好相關(guān)的檢查,然后在剩余的陳展中,加入戊二醛,加入劑量為2.5ml,然后做離心處理,離心5分鐘,轉(zhuǎn)速仍然為3000轉(zhuǎn)每分鐘,獲取上清液,取出沉渣,然后使用濾紙包裹,然后對(duì)沉渣做常規(guī)脫水,使用石蠟包埋切片,做HE染色處理。免疫組化時(shí),做染色處理,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較兩組患者的檢測(cè)陽(yáng)性率。

    CEA和CK7在細(xì)胞漿和細(xì)胞膜中顏色為棕黃色,表示為陽(yáng)性;WT-1在細(xì)胞核中顏色為棕黃色,表示為陽(yáng)性;CR在細(xì)胞漿、細(xì)胞核以及細(xì)胞膜中的顏色為棕黃色,標(biāo)識(shí)為陽(yáng)性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)+標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    觀察組患者的檢測(cè)陽(yáng)性率為100.0%(100/100),對(duì)照組患者的檢測(cè)陽(yáng)性率為54.0%(54/100),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    腺癌患者中CEA表達(dá)率為90.0%(90/100),CK7表達(dá)率為100.0%(100/100),WT-1的表達(dá)率為12.0%(12/100),CR表達(dá)率為10.0%(10/100),由此可見(jiàn),腺癌診斷中,CEA和CK7屬于其特異性抗體;間皮性腫瘤細(xì)胞中CEA表達(dá)率為7.0%(7/100),CK7表達(dá)率為3.0%(3/100),WT-1表達(dá)率為18.0%(18/100),CR表達(dá)率為38.0%(38/100),由此可見(jiàn),間皮性腫瘤細(xì)胞的特異性抗體為CR。

    3 討論

    胸腔積液細(xì)胞學(xué)檢查特點(diǎn)為樣本采集簡(jiǎn)單,制備簡(jiǎn)單,因此,細(xì)胞學(xué)涂片檢查的應(yīng)用比較廣泛。但是,通過(guò)細(xì)胞學(xué)涂片方法檢驗(yàn),敏感性較低,大約只有50%-80%之間[2]。敏感性低的主要原因是在檢驗(yàn)期間,間皮腫瘤的細(xì)胞形態(tài)和轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞具有較高相似性,細(xì)胞量較少,背景也相對(duì)模糊,干擾條件較多,所以,準(zhǔn)備診斷的難度較高,這就導(dǎo)致在HE染色的時(shí)候,無(wú)法有效判斷胸腔積液的引發(fā)因素。因?yàn)檗D(zhuǎn)移性癌和間皮性腫瘤之間存在較大的差異,所以,需要明確胸腔積液病因,進(jìn)而有效治療患者,保證患者預(yù)后。細(xì)胞塊免疫組化染色,可以明確診斷胸腔積液病因,臨床意義重大,敏感性較高,且細(xì)胞塊切片能夠均勻分布細(xì)胞,細(xì)胞排列和組織結(jié)構(gòu)可以有效保持,診斷準(zhǔn)確率高[3]。

    本次研究結(jié)果表明:觀察組患者的檢測(cè)陽(yáng)性率為100.0%(100/100),對(duì)照組患者的檢測(cè)陽(yáng)性率為54.0%(54/100)。

    綜上所述,胸腔積液患者通過(guò)細(xì)胞塊免疫組化染色技術(shù)進(jìn)行檢驗(yàn),可以有效提高檢驗(yàn)陽(yáng)性率,明確轉(zhuǎn)移癌和間皮性腫瘤的特異性抗體,有利于臨床治療,保證優(yōu)良的預(yù)后效果。

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