梁秋,蘭鵬,侍祥,楊闖,朱偉軍
(江蘇省連云港市灌南縣第一人民醫(yī)院 消化內(nèi)科,江蘇 連云港 222500)
結(jié)直腸癌(CRC)是消化系統(tǒng)常見(jiàn)惡性腫瘤之一,發(fā)病呈年輕化趨勢(shì)發(fā)展,早期的診治對(duì)改善預(yù)后至關(guān)重要。若臨床早期發(fā)現(xiàn)CRC,可直接行手術(shù)根治,輔助術(shù)后化療,能有效提高5年生存率,甚至完全治愈[1]。若CRC發(fā)展至中晚期,則已發(fā)生局部或全身轉(zhuǎn)移,此時(shí)手術(shù)效果較差,治療難度大,預(yù)后大多不佳。因此,提高臨床早期的診斷率至關(guān)重要。腸鏡是CRC常用檢查手段,但常規(guī)內(nèi)鏡較難發(fā)現(xiàn)平坦型或微小凹陷型結(jié)直腸病變,存在一定漏診誤診率[2]。色素內(nèi)鏡通過(guò)對(duì)病灶染色,可增加病灶與周?chē)M織的對(duì)比度,顯示平坦型或輕微凹陷型病變,并可精確引導(dǎo)活檢,有助于提升診斷準(zhǔn)確率[3]。腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)是最常用的血清學(xué)檢測(cè)方法,但臨床可供選擇的腫瘤標(biāo)志物較多,各標(biāo)志物的敏感性、特異性存在較大差異[4]。本研究進(jìn)一步分析色素內(nèi)鏡聯(lián)合腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)對(duì)早期CRC診斷的意義,現(xiàn)匯報(bào)如下。
1.1 一般資料。選取2019年1月至2020年8月在我院消化內(nèi)科治療的60例早期CRC患者作為觀(guān)察組,男33例,女27例,年齡32~78歲,平均(56.2±11.8)歲;所有觀(guān)察組患者均經(jīng)術(shù)后病理檢查證實(shí)為早期CRC,Duck’s分期在A(yíng)-B期;將同期60例直腸良性疾病患者作為對(duì)照組,男32例,女28例,年齡30~78歲,平均(55.8±11.4)歲,均在內(nèi)鏡下切除病變組織,經(jīng)病理證實(shí)為良性病變;兩組患者均行色素內(nèi)鏡檢查和腫瘤標(biāo)志物檢測(cè),治療依從性好,且均知情同意;對(duì)比兩組的年齡、性別等一般資料無(wú)明顯差異,具有可比性。
1.2 方法
(1)色素內(nèi)鏡檢查:先在普通白光腸鏡下觀(guān)察病灶,用0.4%靛胭脂4 mL經(jīng)活檢通道或用專(zhuān)用噴灑管注入,噴灑于病變表面及周?chē)?,使病灶染色,清晰顯示病灶邊界,觀(guān)察病變部位的腺管開(kāi)口和隱窩結(jié)構(gòu),對(duì)染色部位取組織活檢[5]。
(2)腫瘤標(biāo)志物檢測(cè):采集空腹靜脈血5 mL,離心后取上清液,置于-80℃冰箱內(nèi)保存?zhèn)溆?;采用全自?dòng)生化免疫分析儀測(cè)定血清CEA、AFP、CA50、CA199、CA724,均使用電化學(xué)發(fā)光法測(cè)定,所用試劑盒均購(gòu)于羅氏公司,按試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作。
1.3 觀(guān)察指標(biāo)。統(tǒng)計(jì)色素內(nèi)鏡下觀(guān)察結(jié)果以及病理活檢結(jié)果;記錄CEA、AFP、CA50、CA199、CA724水平;計(jì)算單一指標(biāo)檢測(cè)與聯(lián)合檢測(cè)對(duì)早期CRC診斷的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示計(jì)量資料,率(%)表示計(jì)數(shù)資料,行χ2及t檢驗(yàn),有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異為P<0.05。
2.1 兩組色素內(nèi)鏡結(jié)果分析。觀(guān)察組在普通白光腸鏡均可見(jiàn)可疑病灶,經(jīng)染色后取病理組織活檢顯示,腺癌43例,黏膜內(nèi)腺癌17例,Duck’s分期中,A期38例、B期22例;對(duì)照組病理活檢顯示,管狀腺瘤性息肉22例,增生性息肉31例,炎癥性腸病7例。
2.2 兩組腫瘤標(biāo)志物水平比較。觀(guān)察組CEA、AFP、CA50、CA199、CA724水平均明顯高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組腫瘤標(biāo)志物水平比較(±s)
表1 兩組腫瘤標(biāo)志物水平比較(±s)
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表2 兩種檢查方法診斷結(jié)果分析
2.3 兩種檢查方法診斷結(jié)果分析。色素內(nèi)鏡下陽(yáng)性52例,陰性68例;腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)陽(yáng)性55例,陰性65例;聯(lián)合檢測(cè)的陽(yáng)性59例,陰性61例,見(jiàn)表2。
2.4 兩種檢查方法的診斷靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度比較。聯(lián)合檢測(cè)的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度明顯高于單一檢測(cè)(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩種檢查方法的診斷靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度比較[n(%)]
CRC在消化系統(tǒng)惡性腫瘤中的發(fā)病率較高,臨床統(tǒng)計(jì)預(yù)測(cè),CRC將在不久的將來(lái)發(fā)病率超過(guò)胃癌,成為消化道惡性腫瘤導(dǎo)致死亡的首位病因。早期手術(shù)根治是CRC治療的有效手段,也是改善預(yù)后的關(guān)鍵,因此,提高早期CRC診斷率至關(guān)重要。
內(nèi)鏡是CRC常用檢查手段,可直觀(guān)觀(guān)察病灶,獲取病理組織進(jìn)行活檢。但早期CRC病灶較小或較為隱匿,常規(guī)內(nèi)鏡的觀(guān)察效果有限,而色素內(nèi)鏡可通過(guò)對(duì)病灶染色,更清晰的顯示病灶的結(jié)構(gòu)和邊界,有助于發(fā)現(xiàn)細(xì)微或隱匿的病灶,顯示出結(jié)直腸表淺平坦型或輕微凹陷型病變,從而引導(dǎo)精確活檢,提升診斷準(zhǔn)確性[6]。腫瘤標(biāo)志物是CRC檢測(cè)的又一重要手段,但臨床可供選擇的腫瘤標(biāo)志物較多。CEA是最常用檢測(cè)指標(biāo),在CRC晚期發(fā)生轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)時(shí)陽(yáng)性率最高,而早期的提示作用相對(duì)有限,缺乏特異性和敏感性。AFP是肝細(xì)胞產(chǎn)生的一種特殊蛋白,在部分早期CRC患者血清中能夠檢出。約70%的CRC患者血清CA50呈高表達(dá)[7]。CA199與腫瘤大小有一定相關(guān)性,在消化道惡性腫瘤中含量較高。CA724是一種消化道腫瘤相關(guān)糖蛋白,對(duì)CRC有較高的診斷敏感性和特異性[8]。因此,不同腫瘤標(biāo)志物對(duì)CRC的敏感程度不同,在早期CRC中的表達(dá)升高程度不顯著,聯(lián)合檢測(cè)有助于提升早期CRC檢出率,但單純依靠腫瘤標(biāo)志物檢查并不可靠。色素內(nèi)鏡結(jié)合腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)能提高對(duì)早期CRC診斷的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度,有助于明確病理類(lèi)型和臨床分期,為臨床診斷提供可靠依據(jù)。
綜上所述,色素內(nèi)鏡聯(lián)合腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)對(duì)早期CRC的診斷效果確切,能取長(zhǎng)補(bǔ)短,提高病理活檢的準(zhǔn)確性,提高診斷準(zhǔn)確度,值得在臨床推廣使用。