張麗華
(武漢市洪山區(qū)中醫(yī)醫(yī)院 公共衛(wèi)生科,湖北 武漢 430070)
借助于藥物長(zhǎng)期控制血糖水平是2型糖尿病患者的主要治療方案[1]。當(dāng)前投入到市場(chǎng)中的降糖藥物眾多,常見(jiàn)為二甲雙胍與胰島素等,而不同藥物的適用范圍與效果存在著一定差異[2]。為此,需要結(jié)合患者的實(shí)際情況選擇適合的降糖藥物。其中二甲雙胍藥物主要應(yīng)用在糖尿病患者治療中,需要長(zhǎng)時(shí)間的服用來(lái)達(dá)到降糖效果,更需要確保藥物的適用范圍。本次研究中,以社區(qū)2型糖尿病患者為例,分析了阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍的治療效果及安全性。
1.1 一般資料。以2019年3月至2020年3月的社區(qū)2型糖尿病患者80例作為基礎(chǔ)開(kāi)展對(duì)比調(diào)查,其中40例患者單純應(yīng)用二甲雙胍治療作為A組,另外40例采用阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療作為B組。A組中男16例,女24例;年齡為38~69歲,平均(50.16±3.08)歲。B組中男19例,女21例;年齡為22~68歲,平均(51.16±3.58)歲。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果證實(shí)不同組別患者之間并未呈現(xiàn)出年齡與性別的顯著差異,可做對(duì)比調(diào)查。
1.2 方法。A組:?jiǎn)渭儜?yīng)用二甲雙胍治療,餐后口服二甲雙胍(上海衡山藥業(yè)有限公司,110905),0.5 g/次,3次/d。B組:阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍聯(lián)合治療,二甲雙胍用藥方式與對(duì)照組一致,阿卡波糖(杭州中美華東制藥有限公司,110809),50 mg與食物一同吞服,3次/d。
1.3 觀察指標(biāo)。統(tǒng)計(jì)不同組別患者的血糖水平及不良反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。本次研究當(dāng)中的所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,以t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,以卡方檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 組間患者血糖水平對(duì)比。治療前不同組別患者血糖水平并未呈現(xiàn)出明顯差異,經(jīng)不同方案治療后,A組患者空腹血糖水平與餐后2 h血糖水平均小于對(duì)照組,不同組別患者治療后血糖水平對(duì)比有差異性(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者血糖水平對(duì)比結(jié)果(±s,mmol/L)
表1 兩組患者血糖水平對(duì)比結(jié)果(±s,mmol/L)
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2.2 組間患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比。降糖藥物治療期間患者常見(jiàn)不良反應(yīng)為低血糖與惡心等,不同組別患者藥物相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比無(wú)差異性(P>0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比結(jié)果[n(%)]
2型糖尿病的主要特征在于病程周期長(zhǎng)、容易反復(fù)、并發(fā)癥較多等[3-5]。當(dāng)前臨床中針對(duì)2型糖尿病的發(fā)病機(jī)制還沒(méi)有做出確切的說(shuō)明,多認(rèn)為與細(xì)胞表面結(jié)合黃酰脲來(lái)藥物的受體、胰島素細(xì)胞分泌胰島素的能力等具有相關(guān)關(guān)系,而胰島素的抵抗呈現(xiàn)在2型糖尿病的整個(gè)發(fā)病過(guò)程中,導(dǎo)致患者血液中糖含量過(guò)高,呈現(xiàn)出多種高血糖癥狀。患者需要長(zhǎng)期服藥控制血糖水平,為此,所選藥物的有效性及安全性至關(guān)重要[6-8]。綜合本次研究結(jié)果可發(fā)現(xiàn),治療前不同組別患者血糖水平并未呈現(xiàn)出明顯差異,經(jīng)不同方案治療后,A組患者空腹血糖水平與餐后2 h血糖水平均小于對(duì)照組,不同組別患者治療后血糖水平對(duì)比有差異性[9-10]?,F(xiàn)階段臨床中針對(duì)初發(fā)2型糖尿病的降糖藥物種類較多,包括胰島素類藥物、雙胍類藥物等,而其中二甲雙胍是最為常用的降糖藥物。二甲雙胍屬于一線降糖藥物,其作用主要表現(xiàn)為能夠促進(jìn)機(jī)體內(nèi)胰島素與受體的結(jié)合,提升敏感性,可緩解及預(yù)防胰島素抵抗。藥物應(yīng)用原理為,經(jīng)由肝細(xì)胞膜G蛋白恢復(fù)胰島素對(duì)腺苷酸環(huán)化酶活性的抑制作用,控制患者腸道對(duì)于葡萄糖的吸收量,限制肝糖原異生,提升外周組織對(duì)葡萄糖的攝取與利用。鹽酸二甲雙胍藥物作用主要是合理的控制A細(xì)胞胰高血糖素的分泌,進(jìn)而促使葡萄糖轉(zhuǎn)化為糖原,有助于減少肝臟中的葡萄糖產(chǎn)生,減少腸內(nèi)糖分的吸收,最終實(shí)現(xiàn)改善非胰島素依賴型糖尿病患者的糖耐量效果。此藥物多應(yīng)用在單純飲食控制不能夠?qū)崿F(xiàn)控制血糖效果的非胰島素依賴性糖尿病患者群體中,尤其是肥胖且伴隨高胰島素血癥的患者比較適合應(yīng)用此藥物。部分黃酰脲類較差的患者也可以應(yīng)用鹽酸二甲雙胍,可遵醫(yī)囑采用聯(lián)合用藥的方式提升整體治療效果。單純的服用鹽酸二甲雙胍藥物多不會(huì)發(fā)生不良反應(yīng),在長(zhǎng)期服用中可能會(huì)出現(xiàn)惡心、乏力、體重減輕等不良反應(yīng)。單純應(yīng)用二甲雙胍在2型糖尿病患者治療中,血糖水平控制效果不夠理想,為此,常與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用。阿卡波糖的作用主要表現(xiàn)為,減緩患者體內(nèi)碳水化合物降解速度,減少葡萄糖含量,最終達(dá)到降低血糖水平的效果。阿卡波糖的長(zhǎng)期應(yīng)用,能夠降低空腹血糖與血紅蛋白濃度。此藥物在腸腔內(nèi)被腸道細(xì)菌與消化酶所分解,降解產(chǎn)物能夠被小腸吸收,在口服用藥后,藥物與其降解產(chǎn)物能夠在短時(shí)間內(nèi)完全經(jīng)由尿液排出。將以上兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用,能夠在降低葡萄糖含量的基礎(chǔ)上,優(yōu)化血脂水平,進(jìn)一步強(qiáng)化整體療效。另外,兩種藥物之間并不存在相互抵抗,可聯(lián)合應(yīng)用。鹽酸二甲雙胍緩釋片主要應(yīng)用在糖尿病患者的治療過(guò)程中,且在非胰島素依賴型糖尿病患者群體中應(yīng)用最為廣泛。鹽酸二甲雙胍緩釋片屬于口服類藥物,經(jīng)由調(diào)節(jié)肝與周圍組織對(duì)胰島素的敏感性來(lái)控制患者的血糖水平,同時(shí)也能夠在一定程度上實(shí)現(xiàn)降低血清脂肪水平的效果。兩種藥物比較適合與聯(lián)合應(yīng)用,所能夠達(dá)到的效果也會(huì)進(jìn)一步提升,從而導(dǎo)致兩組患者血糖改善情況上出現(xiàn)了一定的差異。
在用藥安全性方面,如本次調(diào)查結(jié)果所示,降糖藥物治療期間患者常見(jiàn)不良反應(yīng)為低血糖與惡心等,不同組別患者藥物相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比無(wú)差異性。阿卡波糖長(zhǎng)期應(yīng)用可能會(huì)引發(fā)胃腸道功能紊亂,合理控制用藥量可引發(fā)的腹脹等不良反應(yīng)較低,而將其與二甲雙胍進(jìn)行聯(lián)合應(yīng)用并不會(huì)明顯增加藥物相關(guān)不良反應(yīng)。在聯(lián)合用藥治療中需要注意的問(wèn)題為,二甲雙胍的累積可能會(huì)導(dǎo)致乳酸性重度,雖然屬于罕見(jiàn)現(xiàn)象,但是會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的代謝性并發(fā)癥,為此,在長(zhǎng)期服用過(guò)程中需要定期的進(jìn)行腎功能的檢測(cè),控制相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生。
綜上所述,社區(qū)2型糖尿病患者藥物治療中,聯(lián)合應(yīng)用阿卡波糖與二甲雙胍效果顯著,且不容易發(fā)生藥物相關(guān)不良反應(yīng),具有較高安全性,適合長(zhǎng)期用藥治療患者。