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    石杉堿甲通過阻斷Aβ-ABAD 復(fù)合物誘導(dǎo)的線粒體損傷改善APP/PS1 小鼠認知和記憶功能障礙的研究

    2021-06-12 05:09:00陳慶狀馬艷嬌范儀圻侯添志肖曉丹
    中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2021年10期
    關(guān)鍵詞:克林腦細胞復(fù)合物

    陳慶狀 馬艷嬌 范儀圻 侯添志 肖曉丹

    AD 主要導(dǎo)致認知和記憶功能進行性衰退[1]。線粒體Aβ 已被證明是AD 發(fā)病機制中必不可少的神經(jīng)毒性物質(zhì)。AD 患者和APP/PS1 小鼠的線粒體中Aβ的積累會導(dǎo)致線粒體呼吸鏈活性減弱[2]。ABAD 也稱為17β-HSD10,對維持線粒體能量產(chǎn)生的穩(wěn)定狀態(tài)起著至關(guān)重要的作用。然而,研究發(fā)現(xiàn)Aβ 和ABAD 形成的復(fù)合物會誘導(dǎo)ABAD 結(jié)構(gòu)異常,從而阻止ABAD與NAD+結(jié)合,導(dǎo)致ABAD 無法發(fā)揮酶促活性[3]。因此,Aβ-ABAD 復(fù)合物可加劇Aβ 誘導(dǎo)的線粒體和神經(jīng)元功能障礙[4]。HupA 已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于癡呆相關(guān)的疾病,是一種具有疾病改善型的AD 治療藥物[5]。HupA 通過減少APP/PS1 小鼠腦內(nèi)Aβ 與ABAD 復(fù)合物的形成而改善腦細胞線粒體功能,從而降低Aβ 誘導(dǎo)的細胞毒性作用[6]。但HupA 是否可進一步改善AD 小鼠的認知和記憶功能尚不得而知。因此,本研究將HupA 腹腔注射6 個月后,觀察AD 模型小鼠的認知和記憶功能改變情況,并進一步闡明阻斷Aβ-ABAD復(fù)合物誘導(dǎo)的線粒體損傷是否在HupA 改善AD 小鼠認知和記憶功能障礙中發(fā)揮作用,為拓展HupA 的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物 雄性AD(APP/PS1)小鼠,體重20~ 30 g。

    1.2 主要試劑及材料 ATP 試劑盒,ABAD、兔抗Aβ 免疫球蛋白(Ig)G 和β-肌動蛋白(β-actin)一抗,辣根過氧化物酶標記的山羊抗兔IgG。

    1.3 主要方法

    1.3.1 實驗分組 ①AD-HupA 組:月齡為2 個月的AD 小鼠每天腹腔注射HupA(0.1 mg/kg)持續(xù)6 個月;②WT-HupA 組:月齡為2 個月的WT 小鼠操作同“①”;③AD-溶媒組:月齡為2 個月的AD 小鼠每天腹腔注射生理鹽水持續(xù)6 個月;④WT-溶媒組:月齡為 2 個月的WT 小鼠操作同“③”;⑤AD-他克林組:月齡為2 個月的AD 小鼠每天腹腔注射他克林(0.5 mg/kg)持續(xù)6 個月[6]。

    1.3.2 離散型腦細胞(dissociated brain cells,DBCs)的提取 小鼠斷頭取腦,大腦半球用預(yù)冷PBS洗滌,吹散,離心后棄上清。重懸上一步得到的細胞沉淀,離心后棄上清,重復(fù)上述操作2 次后,得離散型細胞。

    1.3.3 ATP 水平檢測 收集每組DBCs 后,加入100 μl ATP 釋放劑,加入熒光素底物和熒光素酶避光孵育 10 min,Perkin Elmer 酶標儀檢測生物發(fā)光強度[7]。

    1.3.4 免疫共沉淀法檢測Aβ-ABAD 復(fù)合物蛋白水平 提取小鼠腦細胞線粒體,加入Tris 緩沖液,在4℃下14000×g 離心5 min。上清液加入兔抗Aβ IgG 一抗4℃孵育過夜,再加入蛋白質(zhì)A 瓊脂糖珠20℃孵育2 h。然后再進行Western blot 操作。

    1.3.5 Morris 水迷宮實驗 小鼠給藥后進行Morris 水迷宮實驗。訓(xùn)練試驗連續(xù)進行5 d,4 次/d。在第6 天的測試實驗中,移除平臺,記錄小鼠進入目標象限的次數(shù)、在該象限中所花費的總時間和每只小鼠速度。2 h后,更換平臺并評估動物在90 s 內(nèi)找到平臺的能力。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS25.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,多組間比較采用單因素方差分析(One-Way ANOVA),組間兩兩比較采用最小顯著性差異法(LSD 法)。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 HupA 改善AD 小鼠線粒體障礙 與WT 對照組相比,AD 組的ATP 水平顯著降低(P<0.01),HupA 處理后可顯著逆轉(zhuǎn)AD 小鼠ATP 的下降趨勢(P<0.01),但他克林沒有此效應(yīng)(P>0.1)。見圖1A。

    圖1A HupA 改善AD 小鼠線粒體障礙(n=4)

    2.2 HupA 減少Aβ-ABAD 復(fù)合物水平 與WT 對照組相比,AD 小鼠Aβ-ABAD 復(fù)合物水平大幅升高(P<0.001),經(jīng)HupA 治療后顯著降低了Aβ-ABAD 復(fù)合物的水平(P<0.001)。然而,他克林治療組的Aβ-ABAD 復(fù)合物水平并未顯著降低(P>0.1)。提示HupA與AD 小鼠大腦中線粒體Aβ-ABAD 復(fù)合物水平的降低有關(guān)。見圖1B。

    圖1B HupA 減少Aβ-ABAD 復(fù)合物水平(n=4),aP<0.01,bP<0.01

    2.3 HupA 改善AD 小鼠認知和記憶障礙 與AD 組相比,HupA 處理的AD 小鼠穿越平臺次數(shù)和所在目的象限時間百分比有顯著性提高,表明HupA 可改善AD模型小鼠的認知和記憶功能障礙。而他克林雖也可改善AD 小鼠的空間認知和記憶能力,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 HupA 改善AD 小鼠認知和記憶障礙()

    3 討論

    Aβ 誘導(dǎo)的神經(jīng)細胞線粒體功能障礙是引起AD 的主要病理機制[8]。Aβ 與ABAD 的結(jié)合會抑制ABAD 的酶活性,進一步導(dǎo)致線粒體ATP 產(chǎn)生不足[3,6]。本研究顯示,未經(jīng)HupA 處理的AD 小鼠的DBC 中ATP 水平顯著降低。而經(jīng)HupA 處理后,ATP水平明顯升高。提示HupA 對AD 小鼠腦細胞線粒體具有保護作用。但是,他克林組未發(fā)現(xiàn)對線粒體功能的保護作用。

    AD 患者及AD 小鼠大腦中ABAD 蛋白表達明顯增加,ABAD 可加重AD 患者和AD 小鼠中Aβ 誘導(dǎo)的線粒體功能障礙[3,9]。本研究提示,AD 小鼠腦細胞中Aβ 和ABAD 的復(fù)合物形成水平顯著增加,而HupA顯著減少復(fù)合物的形成。這些結(jié)果表明,HupA 顯著降低AD 小鼠的ABAD 蛋白水平,從而降低Aβ-ABAD復(fù)合物的水平。

    綜上結(jié)果提示,HupA 可通過減少Aβ-ABAD 復(fù)合物的形成改善AD 小鼠腦細胞線粒體損傷。

    本研究進一步采用Morris 實驗檢測HupA 是否能改善AD 小鼠的認知和記憶能力。結(jié)果提示,與WT小鼠相比,AD 小鼠的認知和記憶能力顯著降低,而HupA 可明顯改善AD 小鼠的認知和記憶能力。他克林組雖也能改善AD 小鼠的認知和記憶能力,但統(tǒng)計學(xué)沒有顯著性差異。Liang 等[10]的研究也顯示他克林相對HupA 在改善AD 患者認知功能方面并不具優(yōu)勢。但最近的研究表明,在抑制乙酰膽堿酯酶(AChE)之前,HupA 已被證明可改善線粒體功能和記憶喪失[8]。這也與本研究的結(jié)果相符,相比他克林,HupA 除了具有AChE 抑制劑活性外,還能發(fā)揮線粒體保護作用。因此推測,HupA 減少Aβ 和ABAD 復(fù)合物誘導(dǎo)的線粒體功能障礙在減輕AD 小鼠的認知和記憶功能障礙中起著不可或缺的作用。

    總之,HupA 可通過減少Aβ 與ABAD 的結(jié)合來發(fā)揮線粒體保護作用,且極可能與進一步改善AD 小鼠的認知和記憶功能障礙有關(guān)。研究結(jié)果揭示了HupA在治療AD 中的獨特藥理作用機理,并為進一步發(fā)現(xiàn)HupA 在AD 治療中的作用提供了一種新穎的方法。

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