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    荔枝木質(zhì)精油體外抑菌活性及穩(wěn)定性研究

    2021-06-11 09:03:04董蕾鄭玉璽韓明賈強
    食品研究與開發(fā) 2021年9期
    關(guān)鍵詞:培養(yǎng)皿木質(zhì)懸液

    董蕾,鄭玉璽,韓明,賈強

    (廣州城市職業(yè)學(xué)院食品科學(xué)與美食養(yǎng)生學(xué)院,廣東 廣州 510640)

    植物精油(essential oils,EOs)分子量較小且具一定活性。已有大量研究發(fā)現(xiàn),天然植物精油對常見致病菌均有優(yōu)異的抑制效果。如程鵬等[1]和陳和平等[2]均發(fā)現(xiàn),薰衣草精油對單核細(xì)胞增多性李斯特菌、沙門氏菌等食物傳播性致病菌具很強的抗菌活性,TASSON等[3]發(fā)現(xiàn)薄荷精油對腸炎沙門氏菌和單核細(xì)胞擴增李斯特菌具有抑制效果。隨后,研究者發(fā)現(xiàn)長豆角核[3]、丁香精油[4-5]、荔枝果核[6]、生姜、蒜、蔥、胡椒等香辛料[7]提取的多種精油均對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、綠膿桿菌、大腸埃希氏菌[8]等有優(yōu)異的殺菌、抗菌效果。

    荔枝(Litchi chinensis Sonn.)是我國南方重要的經(jīng)濟樹種之一。以往對荔枝精油的研究,主要集中于荔枝果實[10-12]。而荔枝木每年經(jīng)輪植、修建所獲木材數(shù)量巨大,廢棄處理造成資源浪費。在前期研究中,已成功利用蒸餾法提取荔枝木質(zhì)精油,并對荔枝木質(zhì)精油的成分進(jìn)行氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(gas chromatographymass spectrometry,GC-MS)分析,發(fā)現(xiàn)烯類化合物為荔枝木質(zhì)精油中的主要揮發(fā)成分,占55.67%[13]。目前對荔枝精油特別是木質(zhì)精油的抑菌和抗氧化研究還未見報道。本研究對前期自行提取的荔枝木質(zhì)精油的抑菌抗菌性能及抗氧化性能進(jìn)行分析,為荔枝木質(zhì)精油的日化應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 荔枝木質(zhì)精油

    于2019年5月在廣東省高州市石鼓鎮(zhèn)采集約30年樹齡的妃子笑荔枝樹干,以韓明等[13]方法進(jìn)行荔枝木質(zhì)精油的提取。精油得率為0.71 mL/100 g。

    1.1.2 供試菌種

    大腸埃希氏菌(Escherichia coli)標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC25922、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC6538、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC6633、單核細(xì)胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC19115、鼠傷寒沙門氏菌(Salmonella typhimurium)標(biāo)準(zhǔn)菌株 ATCC14028:美國典型菌株保藏中心;腸炎沙門氏菌(Salmonella enteritidis)標(biāo)準(zhǔn)菌株 CMCC(B)50335、乙型副傷寒沙門氏菌(Salmonella paratyphi β)標(biāo)準(zhǔn)菌株 CMCC(B)50094:中國醫(yī)學(xué)細(xì)菌菌種保藏管理中心;黑曲霉(Aspergillus niger)FSCC114001、桔青霉(Penicillium chrysogenum)FSCC197001、黃曲霉(Aspergillus flavus)AS3.3554:廣東省微生物研究所。

    1.1.3 主要試劑

    營養(yǎng)瓊脂(nutrient agar,NA)、營養(yǎng)肉湯(nutrient broth,NB)、馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(potato dextrose agar,PDA):廣東環(huán)凱微生物科技有限公司;NaOH、檸檬酸(均為分析純):南京化學(xué)試劑股份有限公司;二甲基亞砜(dimethyl sulfoxide,DMSO):美國Sigma公司。

    1.1.4 儀器與設(shè)備

    LDZX-40AI立式自動電熱壓力蒸汽滅菌器:上海申安醫(yī)療器械廠;DH5000AB型電熱恒溫培養(yǎng)箱:天津泰斯特儀器有限公司;SW-CJ-1F超凈工作臺:蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 菌種活化及菌懸液制備

    細(xì)菌置于37℃24 h活化;霉菌置于28℃48 h活化。根據(jù)陳林林等[8]方法,在超凈工作臺上挑取適量活化細(xì)菌、霉菌到9 mL無菌水試管中,充分混合后,吸取1 mL混合菌懸液于另一支9 mL無菌水試管中,依次制備成梯度濃度的菌懸液。采用平板計數(shù)法(細(xì)菌)或顯微鏡直接計數(shù)法(霉菌)進(jìn)行計數(shù),并根據(jù)結(jié)果將菌懸液濃度調(diào)至106CFU/mL~107CFU/mL。

    1.2.2 抑菌活性研究

    1.2.2.1 抑菌圈測定

    以牛津杯法測定抑菌圈直徑[14]。吸取100 μL菌懸液均勻涂布于培養(yǎng)基表面(細(xì)菌為營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、霉菌為PDA培養(yǎng)基),超凈工作臺上使用6 mm×10 mm無菌不銹鋼圓管在瓊脂上打孔,挑掉孔內(nèi)培養(yǎng)基,并用瓊脂進(jìn)行封底。吸取100 μL荔枝木質(zhì)精油原液,加入打好的孔中,4℃下2 h預(yù)擴散,而后30℃孵育24 h。DMSO為陰性對照。抑菌圈直徑的測定利用游標(biāo)卡尺,以十字交叉法進(jìn)行測量。每組進(jìn)行3次重復(fù)。

    抑菌圈直徑>15 mm為最敏感、10 mm~15 mm為中度敏感、7 mm~9 mm為低度敏感,無抑菌圈為不敏感[15]。

    1.2.2.2 最小抑菌濃度(minimum inhibitory concentration,MIC)及最小殺菌濃度(minimum bactericidal concentration,MBC)測定

    MIC和MBC以氣相擴散法[16-17]測定。將精油通過0.22 μm微孔濾膜過濾除菌,吸取128 μL溶于1 mL DMSO中,制成128 μL/mL的精油溶液。在9 cm培養(yǎng)皿中分別加入營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基、馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基,將100 μL 106CFU/mL各菌懸液均勻涂抹至吸收。用移液槍吸取 0.125、0.25、0.5、1、2、4、8 mL 精油溶液在皿蓋中央,使培養(yǎng)皿中精油含量為 1.25、2.5、5、10、20、40、80 μL/mL(9 cm 培養(yǎng)皿中體積約為 100 mL)。以不添加精油的培養(yǎng)皿為空白對照??焖倜芊馀囵B(yǎng)皿,細(xì)菌于36℃培養(yǎng)20 h,霉菌于28℃培養(yǎng)5 d。以完全無菌生長的最小精油濃度為該菌的MIC。無菌條件下,將無菌生長的培養(yǎng)皿皿蓋替換成無精油添加的滅菌皿蓋,再繼續(xù)培養(yǎng)。以再次培養(yǎng)仍然無菌生長的精油濃度為該菌的MBC。

    1.3 荔枝木質(zhì)精油穩(wěn)定性

    1.3.1 不同pH值對荔枝木質(zhì)精油抑菌效果的影響

    以2%NaOH和50%檸檬酸分別調(diào)節(jié)pH值達(dá)到4.0、5.0、6.0、7.0、8.0 和 9.0,并以各 pH 值精油溶液進(jìn)行抑菌圈測定。

    1.3.2 不同溫度對荔枝木質(zhì)精油抑菌效果的影響

    將制備好的荔枝木質(zhì)精油原液分別置于40、60、80、100、120℃下進(jìn)行熱處理20 min,再冷卻至室溫(25℃),進(jìn)行抑菌圈測定。

    1.3.3 紫外照射對荔枝木質(zhì)精油抑菌效果的影響

    將荔枝木質(zhì)精油置于紫外燈(輻照強度70μW/cm2)下處理 10、20、30、40 min 后,進(jìn)行抑菌圈測定。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 荔枝木質(zhì)精油抑菌活性

    荔枝木質(zhì)精油對不同細(xì)菌和霉菌的抑菌活性見表1。

    表1 荔枝木質(zhì)精油對不同細(xì)菌和霉菌的抑菌活性Table 1 Antibacterial activity of Litchi chinensis wood oil against bacteria and fungi

    如表1所示,抑菌圈與MIC測定結(jié)果均表明,荔枝木質(zhì)精油對枯草芽孢桿菌體外抑菌效果最優(yōu),抑菌圈達(dá)到(16.94±0.44)mm,MIC 為 2.5 μL/mL,這可能是由于枯草芽孢桿菌在精油脅迫環(huán)境下迅速形成芽孢,進(jìn)入休眠狀態(tài),形成較大抑菌圈。同時,荔枝木質(zhì)精油表現(xiàn)出對受試革蘭氏陽性菌的抑菌效果普遍優(yōu)于革蘭氏陰性菌,這可能是由于革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁外側(cè)的脂多糖成分能夠阻止疏水化合物進(jìn)入微生物體內(nèi),因此抑菌效果較差[18]。荔枝木質(zhì)精油對霉菌也具有較好的抑菌性,這可能是由于精油導(dǎo)致霉菌孢子形態(tài)結(jié)構(gòu)受損、破壞霉菌細(xì)胞膜和細(xì)胞壁,影響了霉菌的正常生長[19]。

    2.2 pH值對荔枝木質(zhì)精油抑菌效果的影響

    不同pH值條件下荔枝木質(zhì)精油抑菌效果的影響見圖1。

    圖1 不同pH值條件下荔枝木質(zhì)精油的抑菌效果Fig.1 Antibacterial activity of Litchi chinensis wood oil under different pH

    如圖1所示,不同pH值對荔枝木質(zhì)精油的抑菌性能有顯著影響。受試菌在酸性荔枝木質(zhì)精油環(huán)境下的抑菌性能均有所提升。這可能是由于酸性條件本身抑制微生物生長,同時酸性環(huán)境也降低了精油中酚類化合物的酚羥基電離度,增加其疏水性,使精油更易與細(xì)菌細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)結(jié)合[20],協(xié)同增強了荔枝木質(zhì)精油的抑菌性。

    2.3 溫度對荔枝木質(zhì)精油抑菌效果的影響

    溫度對荔枝木質(zhì)精油抑菌效果的影響見圖2。

    圖2 不同熱處理條件下荔枝木質(zhì)精油的抑菌效果Fig.2 Antibacterial activity of Litchi chinensis wood oil under different temperature

    如圖2所示,在荔枝木質(zhì)精油被加熱到60℃~80℃時,對受試細(xì)菌和霉菌有較好的抑菌效果,隨著加熱溫度提高,抑菌效果出現(xiàn)下降。這可能是由于精油中的揮發(fā)性抑菌成分受熱揮發(fā),影響其抑菌效果。但在高于100℃時,荔枝木質(zhì)精油對受試細(xì)菌和霉菌均仍有較好抑菌效果。

    2.4 紫外照射對荔枝木質(zhì)精油抑菌效果的影響

    紫外照射處理不同時間后,荔枝木質(zhì)精油對受試細(xì)菌和霉菌的抑菌效果見圖3。

    圖3 不同紫外照射時間下荔枝木質(zhì)精油的抑菌效果Fig.3 Antibacterial activity of Litchi chinensis wood oil under different ultraviolet ray irradiate time

    如圖3所示,紫外照射處理對荔枝木質(zhì)精油的抑菌效果無太大影響,這表明荔枝木質(zhì)精油的紫外穩(wěn)定性較好,其抑菌成分不受紫外線影響,因此可應(yīng)用于食品的輻射保鮮中[21-22]。

    3 結(jié)論

    荔枝木質(zhì)精油對7種常見食源性致病菌和3種霉菌均具有良好的抑菌效果,其中對細(xì)菌的抑菌效果優(yōu)于霉菌;革蘭氏陽性菌的抑菌效果優(yōu)于革蘭氏陰性菌,尤其對鼠傷寒沙門氏菌、金黃色葡萄球菌和單核細(xì)胞增生李斯特菌的MIC可以達(dá)到5 μL/mL。在穩(wěn)定性方面,荔枝木質(zhì)精油具有良好的紫外穩(wěn)定性;溫度和pH值對荔枝木質(zhì)精油的抑菌效果有影響。溫度低于100℃時,抑菌效果無顯著影響,高于100℃時,抑菌效果有所下降,但仍具有一定的抑菌效果;酸性條件增強了荔枝木質(zhì)精油精油的抑菌活性。

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