手術(shù)服的研究進(jìn)展*

楊兆薇 張淑潔 伏立松 荊夢(mèng)軻 趙學(xué)成

天津工業(yè)大學(xué)紡織科學(xué)與工程學(xué)院，天津 300387

中世紀(jì)(約公元476—公元1453年)早期，手術(shù)室條件極其簡陋，加之醫(yī)務(wù)人員通常是神職人員或僅具備一些簡單的醫(yī)學(xué)知識(shí)，對(duì)防護(hù)工作既不了解也不重視，這些都導(dǎo)致患者在一些簡單的手術(shù)后感染率較高。為降低醫(yī)務(wù)人員和患者的感染風(fēng)險(xiǎn)，減少直接接觸的可能性，醫(yī)用防護(hù)服逐漸出現(xiàn)。

醫(yī)用防護(hù)服按照用途與使用場合可分為日常工作服、隔離衣、防護(hù)服和手術(shù)服等[1]。日常工作服是指醫(yī)務(wù)人員日常工作中穿著的白色外套，又稱白大褂[2]；隔離衣是指醫(yī)務(wù)人員在與患者接觸時(shí)或家屬探望患者時(shí)穿著的服裝；防護(hù)服是指在進(jìn)入特殊區(qū)域(如電磁輻射區(qū)、醫(yī)療急救區(qū)、傳染病區(qū)等)穿著的服裝；手術(shù)服是專為醫(yī)務(wù)人員設(shè)計(jì)的、在手術(shù)室內(nèi)穿著的一種工作服，其用于對(duì)工作中醫(yī)務(wù)人員的部分或全部身體進(jìn)行防護(hù)，阻隔患者創(chuàng)口上具有潛在傳染性或感染性的致病菌、血液及其他體液、分泌物，以及手術(shù)操作環(huán)境中的微生物等的傳播，減少感染的發(fā)生。

手術(shù)服所需性能因手術(shù)類型、手術(shù)時(shí)間、手術(shù)區(qū)域的濕化程度、需承受應(yīng)力的大小和病人的易感染性[3]而有所不同。本文將系統(tǒng)地介紹手術(shù)服用材料及其制備工藝，手術(shù)服的接縫工藝，國內(nèi)外手術(shù)服相關(guān)測試標(biāo)準(zhǔn)，以及手術(shù)服主要性能要求，以期促進(jìn)手術(shù)服在醫(yī)用紡織品領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。

1 手術(shù)服用材料及其制備工藝

手術(shù)服按照制備工藝的不同可分為機(jī)織類手術(shù)服和非織造材料類手術(shù)服[4]。其中，機(jī)織類手術(shù)服主要為可重復(fù)性使用手術(shù)服，非織造材料類手術(shù)服多為一次性使用手術(shù)服。

1.1 機(jī)織類手術(shù)服

機(jī)織類手術(shù)服用材料包括傳統(tǒng)機(jī)織物、高密機(jī)織物、涂層機(jī)織物和層壓機(jī)織物等[5]。

傳統(tǒng)機(jī)織物一般由棉紗或者棉纖維與合成纖維的混紡紗通過機(jī)織工藝加工而成，織物具有良好的透氣性，但防滲透性通常較差，主要用于制作日常工作環(huán)境中穿著的白大褂。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，合成纖維中，除了常用的聚酯纖維外，眾多不同性能的合成纖維也被逐漸用于手術(shù)服的制備，如聚丙烯纖維、聚氯乙烯纖維、黏膠纖維、聚酰胺纖維、聚乙烯纖維、聚丙烯腈纖維等。

高密機(jī)織物是利用超細(xì)纖維紗如高支棉紗等織成的紗線間隙非常小的一種機(jī)織物，其纖維間的毛細(xì)作用賦予了織物一定的透濕性，且經(jīng)防水整理劑如有機(jī)硅、碳氟化合物等處理后的織物還具有一定的防液體滲透性能。

涂層機(jī)織物的表面經(jīng)涂層劑封閉后，具有阻隔液體穿透的性能。若采用特殊的方法處理涂層以形成微孔結(jié)構(gòu)，或涂層自身帶有親水性基團(tuán)，還可賦予織物一定的透濕性。利用涂層機(jī)織物制成的手術(shù)服其防液體滲透性優(yōu)異，產(chǎn)品多用于較為苛刻的場合。

層壓機(jī)織物是通過層壓工藝將機(jī)織物與具有特殊性能的薄膜復(fù)合在一起的。例如，聚四氟乙烯超級(jí)防水透濕層壓機(jī)織物，其主體膜的微孔孔徑大于水蒸氣分子直徑，且孔隙率高，故水蒸氣分子可以暢通無阻，同時(shí)其微孔孔徑小于水滴直徑，故透氣性能和防液體滲透性能都較好。層壓機(jī)織物可根據(jù)設(shè)計(jì)目標(biāo)選擇多種復(fù)合層數(shù)結(jié)構(gòu)。層壓機(jī)織物常用的復(fù)合層數(shù)結(jié)構(gòu)是將里料和面料通過黏合劑與中層膜黏合組成的(圖1)。

采用涂層機(jī)織物或?qū)訅簷C(jī)織物制成的手術(shù)服雖阻隔性能良好，且具有一定的透氣透濕性能，但它們的工藝特點(diǎn)決定了材料不夠輕薄，穿著者會(huì)有僵硬、操作不便之感，舒適性方面欠佳。

1.2 非織造材料類手術(shù)服

當(dāng)前開發(fā)的手術(shù)服用功能性非織造材料，能在生物醫(yī)學(xué)安全保護(hù)中發(fā)揮非常好的作用，滿足實(shí)驗(yàn)室與臨床使用的需要，避免相互污染和預(yù)防醫(yī)患感染，確保使用者安全和健康。手術(shù)服用非織造材料的生產(chǎn)工藝主要有熔噴(melt-blown，簡稱“M”)與紡黏(spunbond，簡稱“S”)兩種，兩者復(fù)合可生產(chǎn)復(fù)合非織造材料，如SM非織造材料、SMS非織造材料、SMMS非織造材料等[6]。在復(fù)合非織造材料中，M層提供透氣性與阻隔性，S層提供力學(xué)性能。根據(jù)非織造材料類手術(shù)服的生產(chǎn)工藝與特點(diǎn)，非織造材料常采用聚丙烯等熱塑性樹脂作為原料[7]。相較于傳統(tǒng)工藝加工的可重復(fù)性使用的機(jī)織手術(shù)服，非織造材料類手術(shù)服更加輕便舒適，且在實(shí)現(xiàn)手術(shù)服多功能性等方面有著更加顯著的優(yōu)勢(shì)，如可根據(jù)要求設(shè)計(jì)出對(duì)流體、氣溶膠、毒素和微生物等具有阻隔作用的非織造材料類手術(shù)服，以滿足外科應(yīng)用的需求[8]。Midha等[9]研究了SMS聚丙烯非織造材料和水刺非織造材料阻隔微生物、液體、體液的性能，以評(píng)估二者作為手術(shù)服材料的阻隔性能。兩種非織造材料在相同水浴環(huán)境中，用不同濃度的抗菌劑和含氟化合物整理劑處理，再參照美國醫(yī)療器械促進(jìn)協(xié)會(huì)ANSI/AAMI PB70：2012[10]檢測標(biāo)準(zhǔn)中的屏障保護(hù)分類進(jìn)行測試。測試結(jié)果表明，水刺非織造材料可提供1級(jí)保護(hù)，SMS聚丙烯非織造材料可提供2級(jí)保護(hù)，且二者在提供阻隔性能的同時(shí)都具有一定的抗菌性能。

此外，還可通過對(duì)非織造材料進(jìn)行特殊處理，生產(chǎn)用于阻隔微生物、液體、無機(jī)化學(xué)試劑等，以及能在有潛在風(fēng)險(xiǎn)的環(huán)境中起隔絕作用的各種功能性手術(shù)服用材料。2013年，Parthasarathi等[11]研究了一種抗病毒手術(shù)服，其材料由外層聚丙烯非織造材料、中間層聚四氟乙烯(PTFE)薄膜、內(nèi)層聚酯非織造材料，通過熔合機(jī)復(fù)合而成，并用平均直徑為9 nm的二氧化鈦(TiO2)納米顆粒分散體進(jìn)行了整理。該抗病毒手術(shù)服參照美國醫(yī)療器械促進(jìn)協(xié)會(huì)ANSI/AAMI PB70：2012檢測標(biāo)準(zhǔn)中的屏障保護(hù)分類進(jìn)行測試，結(jié)果顯示該抗病毒手術(shù)服可提供4級(jí)保護(hù)。

1.3 小結(jié)

綜上比較可知，非織造材料類手術(shù)服的阻隔性能優(yōu)異，且可兼顧舒適性，其已成為國外手術(shù)室中最常用的紡織品[12]。非織造材料類手術(shù)服在美國手術(shù)服市場的滲透率達(dá)90%左右，歐洲為70%，日本也占45%，而我國僅為5%，這與我國長期以來的使用習(xí)慣，以及對(duì)感染控制認(rèn)知的不足等原因有關(guān)[13-15]。我國市場上的主流手術(shù)服仍為傳統(tǒng)機(jī)織工藝生產(chǎn)的、用棉與合成纖維混紡紗制備的、可重復(fù)使用的手術(shù)服。盡管這種手術(shù)服透氣性良好，但經(jīng)重復(fù)洗滌或不當(dāng)洗滌操作后，纖維易斷裂，產(chǎn)生的落絮會(huì)增加手術(shù)室內(nèi)空氣中的塵埃顆粒數(shù)；當(dāng)洗滌造成的破壞較大時(shí)，將無法有效抵抗細(xì)菌或各種體液等的通過，阻隔效果變差。因此，開發(fā)非織造材料類手術(shù)服，尤其是功能性非織造材料類手術(shù)服，是必然的發(fā)展趨勢(shì)。

2 手術(shù)服的接縫工藝

手術(shù)服使用傳統(tǒng)的縫紉接縫工藝接縫時(shí)，接縫處由于針孔的存在，液體和病菌能穿透，故會(huì)給使用此種手術(shù)服的醫(yī)務(wù)人員與患者帶來風(fēng)險(xiǎn)。

2014年，Belforte等[16]嘗試開發(fā)一種可靠的服裝工業(yè)生產(chǎn)用織物接縫工藝，其研究了超聲波焊接、溶劑黏合和黏合劑黏合等工藝。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，利用超聲波焊接的接縫處在拉伸強(qiáng)度方面具有優(yōu)勢(shì)，超聲波焊接工藝被提出作為溶劑黏合、黏合劑黏合及傳統(tǒng)縫紉接縫等工藝的替代方法。Eryuruk等[17]分析了超聲波焊接后非織造材料的黏接強(qiáng)度和滲透性能。結(jié)果表明，與傳統(tǒng)的縫紉接縫工藝相比，超聲波焊接工藝可加工出連續(xù)、光滑、耐用且不滲透的接縫，是賦予產(chǎn)品合理黏接強(qiáng)度的一種優(yōu)異加工方式。目前，超聲波焊接工藝的應(yīng)用研究主要集中在非織造材料類手術(shù)服方面。

超聲波焊接工藝可用于如聚氯乙烯、聚酯、聚酰胺、聚丙烯、聚乙烯和聚氨酯等合成纖維非織造材料的焊接。焊接過程中，超聲波產(chǎn)生的摩擦熱使得接縫處在相對(duì)低的壓力下即可實(shí)現(xiàn)永久連接，還能實(shí)現(xiàn)可變的接縫寬度和多層焊接，能消除傳統(tǒng)的縫紉接縫工藝中的針孔，省去了相關(guān)的針和線的成本，且能耗低，潔凈經(jīng)濟(jì)，工藝過程快速，無環(huán)境負(fù)擔(dān)。這些優(yōu)勢(shì)使得超聲波焊接工藝的使用率在世界范圍內(nèi)進(jìn)一步增長。但超聲波焊接工藝也存在局限性，其與傳統(tǒng)的縫紉接縫工藝相比，應(yīng)用范圍還不夠廣泛，且僅適用于焊接含上述合成纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于65%的非織造材料；此外，加工工藝參數(shù)對(duì)被加工材料的類型和厚度非常敏感，設(shè)定精度較高。

3 國內(nèi)外手術(shù)服相關(guān)測試標(biāo)準(zhǔn)

3.1 國內(nèi)測試標(biāo)準(zhǔn)

2010年，國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局與中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布了GB 19082—2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》[18]。此為強(qiáng)制執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，是針對(duì)醫(yī)用一次性防護(hù)服的最新標(biāo)準(zhǔn)。此前于2003年頒布的GB 19082—2003《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》曾作為一次性手術(shù)服的參考標(biāo)準(zhǔn)[19]。

2017年1月，國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布了YY/T 0506.2—2016《病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)服和潔凈服 第2部分：性能要求和試驗(yàn)方法》[20]。

2017年7月，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了YY/T 1498—2016《醫(yī)用防護(hù)服的選用評(píng)估指南》[21]和YY/T 1499—2016《醫(yī)用防護(hù)服的液體阻隔性能和分級(jí)》[22]。

表1對(duì)國內(nèi)現(xiàn)行的手術(shù)服相關(guān)測試標(biāo)準(zhǔn)的使用范圍及優(yōu)劣進(jìn)行了對(duì)比。

3.2 國外測試標(biāo)準(zhǔn)

日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查會(huì)于1997年發(fā)布了JIS L1912：1997Testmethodsfornonwovenfabricsofmedicaluse[23]。

歐盟頒布了EN 14126：2003Protectiveclothing-performancerequirementsandtestsmethodsforprotectiveclothingagainstinfectiveagents[24]。該標(biāo)準(zhǔn)適用范圍不包括外科手術(shù)團(tuán)隊(duì)所穿的服裝和鋪在患者身上防止外科手術(shù)期間交叉污染的帷簾。標(biāo)準(zhǔn)對(duì)微生物危害的等級(jí)進(jìn)行了分類。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測試方法集中在含有微生物的介質(zhì)上，如液體、氣溶膠或固體粉塵顆粒等，并分析了給定情況下可能存在的風(fēng)險(xiǎn)。但由于微生物存在異質(zhì)性，故該標(biāo)準(zhǔn)無法準(zhǔn)確定義所接觸的微生物，也無法定義針對(duì)不同類型微生物的阻隔性能。

國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(international organization for standardization，ISO)制定了ISO 16603：2004Clothingforprotectionagainstcontactwithbloodandbodyfluids-determinationoftheresistanceofprotectiveclothingmaterialstopenetrationbybloodandbodyfluids-testmethodusingsyntheticblood[25]和ISO 16604：2004Clothingforprotectionagainstcontactwithbloodandbodyfluids-determinationofresistanceofprotectiveclothingmaterialstopenetrationbyblood-bornepathogens-testmethodusingPhi-X174 bacteriophage[26]。兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)僅針對(duì)醫(yī)用防護(hù)服材料在防止血液及其他體液滲透方面的性能，以及防護(hù)服材料接縫處的性能。測試方法僅針對(duì)防護(hù)服材料，不涉及防護(hù)服整體結(jié)構(gòu)、防護(hù)服部件及服裝整體設(shè)計(jì)。

美國材料試驗(yàn)協(xié)會(huì)(American society for testing materials，ASTM)發(fā)布了用于醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)的外科手術(shù)服的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范ASTM F2407-06Standardspecificationforsurgicalgownsintendedforuseinhealthcarefacilities[27]。

美國醫(yī)療器械促進(jìn)協(xié)會(huì)(the association for advancement of medical instrumentation，AAMI)發(fā)布了修訂版ANSI/AAMI PB70：2012Liquidbarrierperformanceandclassificationofprotectiveapparelanddrapesintendedforuseinhealthcarefacilities。該標(biāo)準(zhǔn)制定了美國醫(yī)療器械的安全性和適銷性，發(fā)布了手術(shù)服液體阻隔性能的分類。標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)保護(hù)水平，對(duì)不同的織物進(jìn)行了明確的分類，消除了選擇手術(shù)服用材料的主觀性；基于靜水壓力、液體的沖擊滲透性，以及血液和病毒的滲透性，定義了4個(gè)級(jí)別的液體屏障性能，最高級(jí)別是第4級(jí)。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，用于手術(shù)服材料測試和分類的研究方法在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室條件即溫度為28 ℃和相對(duì)濕度為65%的條件下進(jìn)行，并遵循關(guān)于織物的實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)程序、液體溫度和液體類型要求。

英國標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(British standards institution，BSI)發(fā)布了修訂版BS EN 13795：2011+A1：2013Surgicaldrapes，gownsandcleanairsuits，usedasmedicaldevicesforpatients，clinicalstaffandequipment-generalrequirementsformanufacturers，processorsandproducts，testmethods，performancerequirementsandperformancelevels[28]。

美國國家防火協(xié)會(huì)(national fire protection association，NFPA)發(fā)布了修訂版NFPA 1999：2018Standardonprotectiveclothingforemergencymedicaloperations[29]。

國外現(xiàn)行的手術(shù)服及相關(guān)測試標(biāo)準(zhǔn)的使用范圍與特點(diǎn)如表2所示。

表2 國外現(xiàn)行的手術(shù)服及相關(guān)測試標(biāo)準(zhǔn)的使用范圍與特點(diǎn)

3.3 小結(jié)

目前，國內(nèi)手術(shù)服測試標(biāo)準(zhǔn)較發(fā)達(dá)國家落后，導(dǎo)致許多國產(chǎn)的高端手術(shù)服只能等通過國外權(quán)威機(jī)構(gòu)測試后再返回國內(nèi)市場，這造成了手術(shù)服附加值的嚴(yán)重?fù)p失。因此，完善國內(nèi)手術(shù)服測試標(biāo)準(zhǔn)對(duì)國內(nèi)手術(shù)服市場而言具有重要意義。

4 手術(shù)服的主要性能要求

阻隔性能、舒適性能、抗菌性能是手術(shù)服的主要性能。

4.1 阻隔性能

就手術(shù)服而言，阻隔性能主要表現(xiàn)在液體阻隔、微生物阻隔和顆粒物阻隔等方面。

液體阻隔性能指手術(shù)服應(yīng)能防止酒精、水、血液及其他體液、分泌物等液體的滲透，以免這些有潛在感染風(fēng)險(xiǎn)的液體接觸到手術(shù)服內(nèi)的服裝或人體。

微生物阻隔性能包括對(duì)細(xì)菌、真菌、病毒等的阻隔，以防手術(shù)過程中醫(yī)務(wù)人員接觸病人手術(shù)創(chuàng)口或病人分泌物、血液及其他體液時(shí)被感染，或醫(yī)務(wù)人員對(duì)病人反向傳播。

顆粒物阻隔性能主要是防止細(xì)菌或病毒以氣溶膠顆粒的形式，通過空氣傳播附著在手術(shù)服表面，造成交叉感染。

阻隔性能的評(píng)價(jià)指標(biāo)主要有表面抗?jié)裥?、抗合成血液穿透性、抗?jié)B水性、過濾效率和屏障指數(shù)等。

4.2 舒適性能

小手術(shù)期間，手術(shù)服缺乏舒適性可能不是很重要；但在長時(shí)間的重大手術(shù)中，手術(shù)服除必須能抵抗體液的滲透外，還應(yīng)能將身體產(chǎn)生的多余熱量和濕氣傳遞出去，確保穿著者穿著舒適[30]。

Behera等[31]發(fā)現(xiàn)在手術(shù)服上進(jìn)行涂層處理可抵抗血液的滲透，但涂層手術(shù)服的水蒸氣透過率相對(duì)較低，穿著者的舒適感下降，并指出解決手術(shù)服阻隔性能與舒適性能的矛盾將成為提升手術(shù)服舒適性能的主要研究內(nèi)容。

舒適性能的評(píng)價(jià)指標(biāo)主要有顏色、氣味、厚度、質(zhì)量、皮膚刺激性、透氣性、反光性、水蒸氣透過性、懸垂性、抗靜電性能等[32-33]。

4.3 抗菌性能

通常，有兩種方法可以減少手術(shù)服因功能喪失等原因而導(dǎo)致的細(xì)菌傳播[34]。

一種方法是賦予手術(shù)服用材料阻礙體液的功能。在醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品中，拒液整理非常常見。經(jīng)拒液整理的手術(shù)服用材料可以實(shí)現(xiàn)氣體雙向順暢地穿過材料，同時(shí)，水蒸氣分子也能通過材料卻不將材料潤濕，從而使材料的舒適性提高。這種方法能在一定程度上減少細(xì)菌的擴(kuò)散，但仍會(huì)有部分細(xì)菌穿透材料或從材料的某一區(qū)域擴(kuò)散到另一區(qū)域。

另一種方法是對(duì)手術(shù)服材料進(jìn)行抗菌整理，該方法可以很好地彌補(bǔ)第一種方法的缺陷。當(dāng)細(xì)菌存在于經(jīng)抗菌整理的材料表面或在該材料中擴(kuò)散時(shí)，材料自身所具有的抗菌性能可阻礙細(xì)菌的生長、繁殖，甚至能殺死細(xì)菌，進(jìn)而達(dá)到一種高效的抑菌效果。

目前，對(duì)手術(shù)服用材料進(jìn)行抗菌整理的一種趨勢(shì)是將多種整理劑混合，以賦予手術(shù)服用材料多種功能，同時(shí)簡化步驟，縮短處理時(shí)間；但多種整理劑混合后，整理劑中的化學(xué)物質(zhì)與材料之間，以及化學(xué)物質(zhì)之間，可能會(huì)發(fā)生不定向的相互作用，可能增強(qiáng)或削弱材料性能。因此，該方法發(fā)揮的穩(wěn)定性還有待進(jìn)一步探索。

抗菌性能評(píng)價(jià)指標(biāo)主要有微生物穿透率、微生物存活率、抑菌率等。

4.4 小結(jié)

手術(shù)服用材料除應(yīng)具備一定的強(qiáng)度，防止其在手術(shù)或流行病治療期間被剪刀等尖銳物刺穿外[35]，還應(yīng)具備優(yōu)良的阻隔性能，防止急診或隔離期間，病人可能出現(xiàn)的血液或其他體液的噴射現(xiàn)象；具備一定的透氣透濕性能，且皮膚致敏性要符合手術(shù)服標(biāo)準(zhǔn)，防止醫(yī)務(wù)人員在復(fù)雜、大型、長時(shí)間的手術(shù)中因手術(shù)服悶熱不適而導(dǎo)致手術(shù)進(jìn)程不順利，進(jìn)而影響手術(shù)效果；具備一定的抗菌性能，防止被手術(shù)室空氣中存在的病人噴射的各種體液及分泌物中攜帶的病菌傳染。因此，開發(fā)兼具多種優(yōu)異性能的手術(shù)服，如阻隔效果優(yōu)異，同時(shí)透氣透濕、無皮膚致敏性、柔軟親膚，且自身具有良好抗菌效果的手術(shù)服用材料，是當(dāng)下的研究熱點(diǎn)，也是未來手術(shù)服用材料的發(fā)展方向。

5 總結(jié)與展望

非織造材料類手術(shù)服生產(chǎn)工藝流程短，生產(chǎn)效率高，且產(chǎn)量大，原料選擇范圍廣，如可運(yùn)用可生物降解的纖維進(jìn)行加工生產(chǎn)，減輕廢棄處理時(shí)的環(huán)境負(fù)擔(dān)[36]。國內(nèi)非織造材料類手術(shù)服起步雖較許多發(fā)達(dá)國家晚，但發(fā)展迅速，國內(nèi)市場也正在積極開拓，各種功能各異的非織造材料類手術(shù)服有望逐漸取代傳統(tǒng)機(jī)織類重復(fù)性使用的手術(shù)服，成為手術(shù)服的主導(dǎo)產(chǎn)品。

當(dāng)前，我國手術(shù)服的測試標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)國際而言還較為落后，應(yīng)建立和完善測試標(biāo)準(zhǔn)體系，補(bǔ)全現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)；建議針對(duì)產(chǎn)品的不同性能制定相應(yīng)的分級(jí)指標(biāo)，對(duì)使用范圍提出建議，以指導(dǎo)臨床醫(yī)務(wù)工作人員根據(jù)不同級(jí)別要求選擇合適的手術(shù)服；加強(qiáng)手術(shù)服質(zhì)量監(jiān)督，嚴(yán)格規(guī)范手術(shù)服市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)。

當(dāng)下，多功能性手術(shù)服用材料的開發(fā)是醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，相信隨著技術(shù)發(fā)展，兼顧多種性能如阻隔性能、透氣透濕性能、抗菌性能，乃至人工智能的環(huán)保輕便型手術(shù)服將逐漸進(jìn)入市場，成為主流。