賀小武
(河南省登封市人民醫(yī)院心內科 登封452470)
隨著我國人口老齡化不斷加劇,冠心病已成為患者致死、致殘的主要原因,且發(fā)病率逐年遞增[1]。經皮冠狀動脈介入治療(PCI)是臨床治療冠心病的常用手段,但術后心臟不良事件發(fā)生率較高,因此,選擇有效的術前藥物治療對保護心肌功能,減少心臟不良事件發(fā)生至關重要[2~3]。本研究選用不同劑量阿托伐他汀應用于冠心病介入患者中,旨在探討不同劑量阿托伐他汀對冠心病PCI術后患者血清心肌標志物和炎癥介質水平的影響?,F(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 回顧性分析2018年2月~2019年6月在我院心血管內科住院接受PCI治療的129例冠心病患者的臨床資料,根據(jù)藥物劑量的不同分為小劑量組、中等劑量組和大劑量組,每組43例。小劑量組男24例,女19例;年齡29~64歲,平均(49.36±9.34)歲;急性ST段抬高心肌梗死25例,急性非ST段抬高性急性冠狀動脈綜合征(ACS)18例。中劑量組男23例,女20例;年齡31~65歲,平均(51.27±9.18)歲;急性ST段抬高心肌梗死27例,急性非ST段抬高性ACS16例。大劑量組男26例,女17例;年齡28~66歲,平均(50.41±9.19)歲;急性ST段抬高心肌梗死29例,急性非ST段抬高性ACS14例。三組性別、年齡、疾病類型等一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 入選標準 (1)納入標準:經心電圖檢查確診為冠心??;行PCI治療;符合CCSC加拿大心血管協(xié)會分級法分級,日?;顒诱G覠o心絞痛發(fā)作為Ⅰ級,日常活動因心絞痛輕度受限為Ⅱ級,日?;顒邮芟廾黠@為Ⅲ級,任何活動均可導致心絞痛發(fā)作為Ⅳ級[4];臨床資料完整。(2)排除標準:對本研究藥物過敏;既往曾有藥物性肝損傷病史;伴嚴重腎功能衰竭;存在手術禁忌證。
1.3 治療方法 所有患者PCI術前均接受常規(guī)治療:阿司匹林腸溶片(國藥準字H35021527)口服,100 mg/d,1次/d;硫酸氫氯吡格雷片(國藥準字H20056410)口服,75 mg/d,1次/d。小劑量組口服阿托伐他汀鈣片(國藥準字H20051408)20 mg/d,中等劑量組口服阿托伐他汀鈣片40 mg/d,大劑量組口服阿托伐他汀鈣片80 mg/d,1次/d,連續(xù)服用5 d。PCI術后,三組患者以上述劑量繼續(xù)口服阿托伐他汀鈣片,連續(xù)服用30 d。
1.4 觀察指標 采集三組患者PCI術前、術后12 h、術后24 h前臂橈靜脈血5 ml,經離心處理后取上清液,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清心肌損傷標志物指標如肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌鈣蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平以及炎癥介質超敏C反應蛋白(hs-CRP)水平。記錄三組患者治療期間消化不良、惡心、頭痛及腹痛、腹瀉等不良反應發(fā)生情況。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0軟件進行數(shù)據(jù)分析,以(±s)表示計量資料,組間用非獨立樣本t檢驗,組內用配對樣本t檢驗,計數(shù)資料用率表示,經χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 三組心肌損傷標志物比較 三組術前心肌損傷標志物水平對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);術后12 h、24 h,三組CK-MB、cTnⅠ水平均高于術前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術后24 h,三組患者血清CK-MB、cTnⅠ水平對比,大劑量組最低,后由低至高依次為中等劑量組、小劑量組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 三組心肌損傷標志物比較(±s)
表1 三組心肌損傷標志物比較(±s)
注:與同組術前對比,*P<0.05;與同時間段小劑量組對比,#P<0.05。
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2.2 三組hs-CRP比較 術前,三組hs-CRP水平對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);術后12 h、24 h,三組hs-CRP水平均高于術前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術后24 h,大劑量組hs-CRP水平低于小劑量組和中等劑量組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 三組hs-CRP比較(mg/L,±s)
表2 三組hs-CRP比較(mg/L,±s)
注:與同組術前對比,*P<0.05;與小劑量組對比,#P<0.05;與中等劑量組對比,&P<0.05。
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2.3 兩組不良反應比較 治療期間,小劑量組發(fā)生消化不良1例、惡心1例、腹瀉1例,總發(fā)生率為6.98%(3/43);中等劑量組發(fā)生消化不良1例、惡心2例、頭痛及腹痛1例、腹瀉1例,總發(fā)生率為11.63%(5/43);大劑量組發(fā)生消化不良2例、惡心2例、頭痛及腹痛1例、腹瀉2例,總發(fā)生率為16.28%(7/43)。三組不良反應發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.811,P=0.404)。
冠心病具有發(fā)病急、病情變化迅速、病死率高的特點,一直是醫(yī)學研究的重點。冠心病發(fā)病早期應及時進行診斷和干預,可減少患者心肌缺損及其所引發(fā)的心絞痛甚至心肌壞死癥狀[5]。PCI是目前臨床治療冠心病的有效手段,可明顯改善患者臨床癥狀,減輕患者心肌負荷。但大量實驗證明,患者PCI術后可導致不同程度的心肌損傷,并引發(fā)炎癥反應[6]。
PCI所用的造影劑和球囊導管會刺激血管,造成血管痙攣,同時堵塞血管,造成心肌損傷,機體心肌標志物CK-MB、cTnⅠ水平快速升高,同時機體損傷分泌炎癥介質,使hs-CRP水平升高,抑制機體其他臟器正常功能[7]。本研究結果顯示,術后12 h、24 h,三組CK-MB、cTnⅠ、hs-CRP水平均高于術前,術后24 h,大劑量組CK-MB、cTnⅠ、hs-CRP水平低于小劑量組和中等劑量組,且三組不良反應發(fā)生率比較無明顯差異,說明大劑量(80 mg)阿托伐他汀可有效降低心肌標志物水平,保護心肌細胞,同時降低炎癥介質水平,減輕炎癥反應,維持機體器官正常功能,且安全性較高。阿托伐他汀鈣是羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,可降低血漿膽固醇和脂蛋白水平,增強LDL的攝取和代謝[8],臨床常用于原發(fā)性高膽固醇血癥治療。當其他藥物治療療效不明顯時,阿托伐他汀鈣可降低患者機體脂蛋白B、低密度脂蛋白膽固醇、總膽固醇和三酰甘油水平,進而降低患者心肌梗死、心力衰竭發(fā)生風險[9]。但該藥物可能會導致患者產生低血壓、代謝紊亂、腎功能衰竭等不良反應,因此,用藥期間應定期監(jiān)測患者血膽固醇和CK-MB水平,同時定期監(jiān)測肝功能[10]。綜上所述,選擇大劑量(80 mg)阿托伐他汀可有效減少冠心病患者PCI術后心肌損傷,減少術后炎癥反應,保持機體正常功能,且不會顯著增加不良反應發(fā)生率,安全性較高。