劉斌 周瑞清 邢青峰 (阜陽市人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科,安徽 阜陽 236000)
慢性阻塞性肺病(COPD)主要表現(xiàn)為肺功能進行性下降〔1〕。近年來COPD合并支氣管擴張的患者逐漸增多,且兩者互相影響,惡性循環(huán),加快病情進展〔2〕。該類患者病情常反復發(fā)作,且因免疫功能異常容易導致呼吸道感染難以控制,進而加重病情,甚至誘發(fā)呼吸衰竭等并發(fā)癥〔3〕。胸腺肽作為一種免疫增強劑,已經(jīng)逐漸應(yīng)用于臨床治療,調(diào)節(jié)患者免疫功能〔4〕。本研究旨在探討胸腺肽治療COPD合并支氣管擴張的療效及其對機體免疫功能的影響。
1.1一般資料 回顧性分析2017年10月至2018年10月阜陽市人民醫(yī)院住院65例COPD合并支氣管擴張患者病例資料。診斷標準:患者均符合中華醫(yī)學呼吸病學制定的COPD診治指南中的診斷標準〔5〕,屬于C、D級患者,且高分辨胸部CT提示支氣管擴張。納入標準:①符合上述診斷標準者;②年齡18~80歲;③患者6個月之內(nèi)未接受過任何免疫刺激劑治療(包括胸腺肽)。排除標準:①肺部合并其他疾病者,如肺結(jié)核、肺癌等;②合并腫瘤、糖尿病等慢性消耗性疾病者;③肝腎功能嚴重受損者;④對本次治療所使用的藥物過敏者;⑤孕婦、哺乳期婦女、精神疾病患者;⑥治療期間出現(xiàn)急性感染者。根據(jù)治療方案不同分為觀察組和對照組,觀察組33例,對照組32例。兩組基本資料方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。本研究經(jīng)安徽省阜陽市人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,患者均簽署知情同意書,且研究過程中無病例脫落。
表1 兩組一般臨床資料比較(n)
1.2治療方法 對照組給予吸氧、解痙、祛痰、抗感染、糾正水電解質(zhì)紊亂及改善心肺功能等常規(guī)治療。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上加用胸腺肽腸溶片(吉林康乃爾藥業(yè)有限公司,國藥準字H20065575,規(guī)格5 mg/片)2片/次,2次/d,連續(xù)治療1個月。
1.3觀察指標 治療前1 d及治療1個月后,采集患者空腹靜脈血,進行血氣分析(全自動血氣分析儀,羅氏,cobas b123);采用流式細胞儀(美國Beckman Coulter公司,EPICS ALTRA)檢測血液中CD3+、CD4+、CD8+T細胞比例;酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測患者血清中白細胞介素(IL)-4、干擾素(IFN)-γ、IL-8濃度(ELISA試劑盒購于R&D,貨號:IL-4:S4050;IFN-γ:SIF50;IL-8:S8000C);分別對患者進行肺功能1 s用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)檢測,計算二者比值,對比兩組治療前后各指標的差異。
1.4統(tǒng)計學方法 采用SPSS21.0軟件進行t檢驗、χ2檢驗。
2.1兩組治療前后肺功能比較 治療前1 d兩組患者FEV1、FVC及FEV1/FVC比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 治療1個月后,兩組FEV1、FVC及FEV1/FVC均明顯提高,且觀察組改善程度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表2。
2.2兩組治療前后血氣分析比較 兩組治療前1 d pH、動脈血氧分壓(PaO2)和動脈二氧化碳分壓(PaCO2)比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療1個月后與治療前1 d比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且治療1個月后,觀察組pH、PaO2和PaCO2改善程度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表2。
組別nFEV1(ml)FVC(ml)FEV1/FVC(%)pHPaO2(mmHg)PaCO2(mmHg)觀察組治療前1 d331 137±2742 526±30245.24±7.337.28±0.357.3±6.367.9±10.4治療1個月后331 482±3321)2)2 629±4731)2)55.29±9.411)2)7.38±0.41)2)75.5±10.51)2)48.2±7.31)2)對照組治療前1 d321 128±2912 472±3821)45.92±8.937.27±0.256.9±7.168.1±10.7治療1個月后321 230±3111)2 510±32250.38±9.621)7.32±0.41)64.4±9.31)58.3±8.51)
2.3兩組治療前后免疫指標比較 兩組治療前1 d CD3+、CD4+、CD8+比例及CD4+/CD8+比值比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),與治療前1 d比較,治療1個月后CD3+、CD4+比例及CD4+/CD8+比值均明顯升高,CD8+比例明顯下降(P<0.05),且觀察組改善程度顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表3和圖1。
圖1 兩組治療前后T淋巴細胞亞群
組別nCD3+ (%)CD4+ (%)CD8+ (%)CD4+/CD8+觀察組 治療前1 d3343.29±5.3722.43±4.8335.89±3.800.73±0.34 治療1個月后3348.33±6.911)2)41.83±5.731)2)21.92±4.771)2)1.83±0.881)2)對照組 治療前1 d3244.47±5.6321.94±4.7836.74±3.690.65±0.40 治療1個月后3245.92±6.791)37.30±5.821)25.89±4.631.38±0.791)
2.4兩組治療前后血清細胞因子比較 治療前1 d兩組血清IL-4、IFN-γ、IL-8濃度無明顯差異(P>0.05)。治療1個月后兩組血清IL-4和IL-8濃度均明顯降低,IFN-γ濃度顯著升高(P<0.05),且觀察組變化程度顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表4。
表4 兩組治療前后血清細胞因子比較
2.5兩組免疫功能指標與肺功能指標相關(guān)性分析 觀察組和對照組免疫功能指標(CD4+/CD8+、IL-4、IFN-γ、IL-8)與肺功能指標(FEV1/FVC、PaO2、PaCO2)均有相關(guān)性(P<0.05),與pH值無明顯相關(guān)性(P>0.05)。其中CD4+/CD8+、IFN-γ與FEV1/FVC、PaO2呈顯著正相關(guān),與PaCO2呈顯著負相關(guān)(均P<0.05)。IL-4、IL-8與FEV1/FVC、PaO2呈顯著負相關(guān),與PaCO2呈顯著正相關(guān)(均P<0.05)。見表5。
表5 兩組免疫功能指標與肺功能指標相關(guān)性(r值)
COPD和支氣管擴張在一些患者中可以重疊,即COPD合并支氣管擴張〔3〕。COPD合并支氣管擴張患者比單純COPD患者有更高的急性加重風險和死亡率〔6〕。近期研究表明肺泡巨噬細胞、中性粒細胞、細胞毒性T淋巴細胞增多是COPD合并支氣管擴張患者的特征,從這些炎癥細胞中釋放各種炎癥介質(zhì)有助于疾病的發(fā)展〔7〕。調(diào)節(jié)性T (Treg)細胞由CD4+T淋巴細胞亞群組成,通過分泌細胞因子調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答,它們的主要功能包括抑制免疫反應(yīng)和維持對自身抗原的耐受性〔8〕。Treg細胞調(diào)節(jié)機制的破壞可能導致COPD炎癥的發(fā)展和延續(xù)〔9〕。在一些患者中,COPD的發(fā)病機制可能涉及自身免疫成分,這有助于增強和持久的炎癥反應(yīng)〔10〕。
胸腺素是一種天然的胸腺肽,被認為是一種有較強的免疫調(diào)節(jié)藥物〔11〕??苫罨匀粴?NK)細胞、T淋巴細胞、單核細胞、巨噬細胞,促進造血細胞增殖分化,調(diào)節(jié)T淋巴細胞分化,可以在免疫耐受和自身免疫中平衡免疫和耐受〔11〕。近年來胸腺肽在COPD、支氣管擴張等慢性感染性疾病中顯示了較好的前景〔12〕。老年COPD急性加重期患者常存在免疫功能下降,應(yīng)及早使用免疫增強劑增強患者的細胞免疫功能〔13〕。胸腺肽有利于促進老年COPD急性加重期患者免疫功能的恢復,是一種良好的免疫增強劑,能很好地改善患者的肺通氣功能和血氣分析指標,在治療中無明顯不良反應(yīng)發(fā)生,對改善患者的生活質(zhì)量和預(yù)后均具有積極的作用〔12〕。其在COPD治療中治療作用的可能機制是:胸腺肽作為一種很強的免疫調(diào)節(jié)作用,其主要以T淋巴細胞為作用的靶細胞,促進T淋巴細胞分化成熟,增加前體T淋巴細胞數(shù)量,加強Th細胞的功能,促進CD4+、CD8+T淋巴細胞比例的恢復,使機體能夠更好地發(fā)揮免疫保護和調(diào)節(jié)功能〔13〕。支氣管擴張患者易發(fā)感染的重要因素之一是免疫功能降低,尤其是在細胞免疫方面,支氣管擴張患者占主導的細胞因子是由T輔助細胞(Th)1應(yīng)答產(chǎn)生的IFN-γ和IL-2,表現(xiàn)為細胞免疫功能降低〔14〕。聯(lián)合應(yīng)用胸腺肽治療穩(wěn)定期支氣管擴張癥患者,可改善患者的細胞免疫功能,提高機體免疫力,減少氣管的細菌定植感染,減低痰液分泌,減少氣管阻塞,促進患者運動耐量,減少住院次數(shù),提高患者生存質(zhì)量〔15〕。
本研究結(jié)果表明,胸腺素可以增強輔助T細胞的活性,從而改善細胞免疫功能。本研究結(jié)果提示胸腺素加常規(guī)治療比單純常規(guī)治療更能有效提高患者的免疫功能。胸腺肽可能是通過改善細胞炎癥因子的分泌從而調(diào)節(jié)患者的肺功能。COPD合并支氣管擴張患者除了局部氣道炎癥外,還發(fā)生全身炎癥。IFN-γ和IL-4分別由Th1和Th2細胞分泌,其濃度比值反映了Th1和Th2細胞的動態(tài)平衡〔16〕。IL-8的主要生物學功能是通過結(jié)合趨化因子招募和活化T細胞和中性粒細胞;IL-8還能增強自分泌和旁分泌的炎癥反應(yīng)〔17〕。
綜上,常規(guī)治療加胸腺素可提高COPD支氣管擴張患者的免疫功能,有效抑制炎癥反應(yīng),提高COPD患者未來生活質(zhì)量。但是由于本研究納入樣本量較少、觀察周期較短及評價指標有限等,本研究仍然存在一些局限性,尚需納入更大的患者樣本群體對本文結(jié)論進一步探討。