李萌
河南省三門峽生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心 河南 三門峽 472000
國內(nèi)外水中溶解性總固體含量的測定方法常用的有:離子樹脂交換法、化學分析計算法及重量法、電導率法等。重量法是國內(nèi)外目前最廣泛采用的一種方法。重量法的過程是:取水樣過濾—蒸發(fā)—稱重—計算結(jié)果。影響測量結(jié)果的因素很多,往往會帶來許多意想不到的誤差。該方法步驟煩瑣,耗時,每個樣品需要2-3小時左右,能源消耗也很高。電導率法測定水中可溶性總固體含量,其原理是:電解質(zhì)在水溶液中能電離生成陽離子和陰離子,在電場的作用下它們會朝相反的方向移動,形成電流,產(chǎn)生導電現(xiàn)象。電導法具有速度快、成本低的特點,因此開發(fā)電導法測定水中可溶性總固體含量并在工業(yè)上應用具有重要意義。在實際應用中,采用標準物做工作曲線,測量結(jié)果并不理想。本文以校準后的水樣作為工作曲線,結(jié)果較滿意。
DDS-ⅡA 型電導率儀,AE-100型電子天平,電熱恒溫水浴箱,型電熱恒溫干燥箱。
水樣:來自煉油企業(yè)的循環(huán)水樣。
1.2.1 溶解性總固體標準液:對水樣進行濃縮,再通過重量法測定其溶解性總固體含量為19780 mg/L
1.2.2 溶解性總固體標準液:20.0 g/L。
1.3.1 重量法。將洗凈的蒸發(fā)皿放入烘箱內(nèi)于105℃干燥1h, 然后取出放入干燥器內(nèi)冷卻至室溫,稱重,重復干燥、冷卻、稱重,直至恒重(連續(xù)兩次的稱重差值小于0.0005g)。 量取適量過濾后的水樣于已恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,將蒸發(fā)皿放入烘箱內(nèi),于105℃干燥1h,然后取出放入干燥器內(nèi)冷卻至室溫,重復干燥、冷卻、稱重,直至恒重[1]。計算公式如下:
其中:m2蒸發(fā)皿和溶解固體質(zhì)量,單位:mg;m1蒸發(fā)皿質(zhì)量,單位:mg;V水樣體積,單位:mL;ρ水樣中溶解性總固體的質(zhì)量濃度,單位:mg/L
1.3.2 電導率法。①做工作曲線:取標定后的水樣,稀釋成濃度梯度,作工作曲線,計算回歸方程;②在同樣的恒定溫度(空調(diào)控溫即可)下, 測定水樣的電導率,通過回歸方程計算出結(jié)果。
取水樣用重量法準確測定其濃度,結(jié)果為14380mg·L-1,分別取標定后的水樣:5.00、10.00、15.00、20.00、25.00、30.00mL,定容 50.00 mL,測量其電導率,結(jié)果如下表 1,回歸方程為:y=0.8267x+1771,相關(guān)系數(shù)為:R2=0.9963,線性關(guān)系良好。
表1 水樣可溶性總固含量與電導率之間的關(guān)系
如果是在同一時間進行重復試驗,則電導率法的重現(xiàn)性非常好,相對標準偏差接近零, 通過分三天對兩個不同濃度梯度的水樣重復試驗果,結(jié)果表明,相對標準偏差為1.2%,以重量法為標準,相對誤差小于3%。
電導率法與重量法比,測定溶解性總固體含量具有明顯的優(yōu)勢,但是在實踐中,采用標樣做工作曲線的電導率法,與重量法對比,誤差比較大。其原因可能是:標樣的組成和實際水樣的組成相差較大,電導率法除與離子濃度有關(guān)外,還與離子的化合價有關(guān),這樣導致結(jié)果的誤差較大。本方法采用標定后的水樣做工作曲線,這樣,每天的水樣與工作曲線所用水樣組成變化不大,消除了體系中各種影響準確度的因素,提高了結(jié)果的準確度。本回收率采用基準氯化鈉為標準,試驗了四個濃度梯度水樣,結(jié)果表明,水樣總固體含量為10500~678.0 mg·L-1之間,回收率在95.6%~104.4%之間。
本方法做工作曲線的濃度范圍是在704.88~4211.28 mg·L-1之間,在此范圍內(nèi)測定的結(jié)果是可靠的,對于高濃度水樣,可稀釋后測定,對于低濃度水樣,可以用低濃度水樣做工作曲線,后測定水樣。
比較重量法和電導率法,結(jié)果如下表2,相對誤差最大為3.0,最小為0.44。
表2 兩種方法的比較
(1)電導率法測定水中溶解性總固體含量,與重量法比較,具有快速、簡單、重復性好等優(yōu)點;
(2)但是在實踐中,采用標定后的水樣做工作曲線,與重量法對比,誤差明顯降低,更具有快速、簡單、重復性和準確度等優(yōu)點,可廣泛推廣應用。