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      中國體外循環(huán)專業(yè)技術(shù)標準(2021 版)

      2021-05-24 09:10:18中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會體外循環(huán)分會中華醫(yī)學(xué)會胸心血管外科學(xué)分會中國醫(yī)師協(xié)會心血管外科醫(yī)師分會
      中國體外循環(huán)雜志 2021年2期
      關(guān)鍵詞:血流量體外循環(huán)動脈

      中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會體外循環(huán)分會,中華醫(yī)學(xué)會胸心血管外科學(xué)分會,中國醫(yī)師協(xié)會心血管外科醫(yī)師分會

      作者單位:100037 北京,中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會體外循環(huán)分會;100050 北京,中華醫(yī)學(xué)會胸心血管外科學(xué)分會;100050北京,中國醫(yī)師協(xié)會心血管外科醫(yī)師分會

      一、 目的

      中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會體外循環(huán)分會(以下稱體外循環(huán)分會)、中華醫(yī)學(xué)會胸心血管外科學(xué)分會和中國醫(yī)師協(xié)會心血管外科醫(yī)師分會基于當前臨床研究證據(jù)和業(yè)內(nèi)廣泛接受的體外循環(huán)技術(shù)及我國體外循環(huán)專家共識,制定中國體外循環(huán)專業(yè)技術(shù)標準(以下簡稱標準),旨在為開展體外循環(huán)手術(shù)的單位或團隊建立臨床體外循環(huán)工作規(guī)程提供一個框架性參考文件,以保障體外循環(huán)技術(shù)實施的可靠性、安全性和有效性。

      二、 形成

      2019 年7 月體外循環(huán)分會開始籌劃制定中國體外循環(huán)專業(yè)技術(shù)標準(以下簡稱“標準”),成立“體外循環(huán)專業(yè)技術(shù)標準專家委員會”(以下簡稱專家委員會),并開始起草“標準討論稿”。 2020 年2月至9 月專家委員會對“標準討論稿”內(nèi)容進行了逐條審核修改,形成“標準初稿”。 2020 年10 月在國內(nèi)22 家醫(yī)療機構(gòu)中對“標準初稿”進行Delphi Method 專家調(diào)查,根據(jù)調(diào)查結(jié)果對“標準”進行了進一步修訂,形成“標準2021 版”。 2021 年1 月專家委員會對“標準2021 版”進行審核和確認。

      三、 條款定義

      標準:開展體外循環(huán)手術(shù)的單位或團隊在建立體外循環(huán)工作規(guī)程和臨床實施體外循環(huán)時必須遵循的基本要求。

      推薦:幫助各單位或團隊根據(jù)實際情況建立體外循環(huán)工作規(guī)程的建議。

      工作規(guī)程:根據(jù)標準和推薦,各單位或團隊自行建立的實施體外循環(huán)工作的規(guī)則和流程。

      四、 免責(zé)聲明

      本標準是三個醫(yī)學(xué)分會根據(jù)對體外循環(huán)專業(yè)知識的充分理解、相關(guān)學(xué)術(shù)研究的證據(jù)水平和推薦級別、對國外體外循環(huán)技術(shù)相關(guān)指引的解讀和結(jié)合我國體外循環(huán)技術(shù)的臨床實踐現(xiàn)狀,經(jīng)專家委員會撰寫和審定形成。 為保證體外循環(huán)安全與質(zhì)量,鼓勵體外循環(huán)專業(yè)人員在臨床工作中全面執(zhí)行本標準,但本標準并不以任何方式凌駕于專業(yè)人員針對患者的實際狀況做出適當判斷的責(zé)任之上。 國家和地區(qū)相關(guān)法規(guī)及醫(yī)療機構(gòu)相關(guān)政策優(yōu)先于本標準。

      五、 規(guī)范條款

      1 建立單位或團隊體外循環(huán)工作規(guī)程

      1.1 標準

      1.1.1 開展體外循環(huán)手術(shù)的單位或團隊必須根據(jù)“標準”和參考“推薦”制定臨床實施體外循環(huán)的工作規(guī)程。

      1.1.2 體外循環(huán)工作規(guī)程的評估和修訂必須每年或必要時隨時進行。

      1.2 推薦

      1.2.1 謹慎對待體外循環(huán)過程中偏離工作規(guī)程的情況,并記錄在體外循環(huán)記錄單上。

      2 資質(zhì)和能力

      2.1 標準

      2.1.1 灌注師必須具備醫(yī)學(xué)類或生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)大?;蛞陨辖逃尘啊?/p>

      2.1.2 灌注師必須參加體外循環(huán)分會認可的灌注師培訓(xùn)計劃,并通過體外循環(huán)分會組織的理論考試和相應(yīng)的技能考核,獲取中國體外循環(huán)專業(yè)技術(shù)合格證。

      2.1.3 灌注師必須按體外循環(huán)分會和所在醫(yī)療機構(gòu)的要求參加相關(guān)繼續(xù)教育。

      2.1.4 對持海外灌注師執(zhí)照者,灌注師必須在體外循環(huán)分會備案并獲取臨時中國體外循環(huán)專業(yè)技術(shù)合格證。

      2.1.5 如灌注師無醫(yī)師資格證和執(zhí)業(yè)證,必須在醫(yī)師指導(dǎo)下完成體外循環(huán)過程中相關(guān)處置工作。

      2.1.6 體外循環(huán)相關(guān)新技術(shù)臨床使用前,灌注師必須接受相應(yīng)的教育和培訓(xùn)。

      2.2 推薦

      2.2.1 灌注師需要具備本科或以上學(xué)歷。

      2.2.2 制定和執(zhí)行體外循環(huán)人員教育、培訓(xùn)和年度評估計劃。

      2.2.3 灌注師需要參加體外循環(huán)模擬培訓(xùn)。

      2.2.4 灌注師需要每年進行考核以評價其對體外循環(huán)工作規(guī)程的執(zhí)行能力。

      3 工作制度

      3.1 標準

      3.1.1 臨床體外循環(huán)工作必須配備充足的人員,以完成計劃和急診手術(shù)及質(zhì)量控制等相關(guān)工作。

      3.1.2 每臺體外循環(huán)手術(shù)必須單獨安排灌注師。

      3.1.3 即使已安排灌注師在醫(yī)院24 小時值班,仍必須安排備班灌注師,并可以及時回到醫(yī)院以應(yīng)對急診體外循環(huán)手術(shù)或緊急情況。

      3.1.4 體外循環(huán)過程中如果需要交給另一位灌注師繼續(xù)完成手術(shù),必須進行全面清晰的交接。

      3.1.5 安排計劃手術(shù)工作時,灌注師在兩個工作時段之間必須有足夠休息時間。

      3.1.6 建立和執(zhí)行啟動和終止體外循環(huán)工作流程。

      3.1.7 參加手術(shù)團隊的術(shù)前討論、術(shù)后病情分析、疑難和死亡病例討論。

      3.1.8 體外循環(huán)前灌注師必須評估患者和了解手術(shù)計劃,形成個體化體外循環(huán)方案,并與手術(shù)團隊進行必要的溝通。

      3.1.9 體外循環(huán)過程中,灌注師必須與手術(shù)團隊密切溝通并及時進行相應(yīng)處置。

      3.1.10 使用重復(fù)內(nèi)容的應(yīng)答方式進行術(shù)中溝通,以保障溝通的準確性和有效性。

      3.1.11 體外循環(huán)結(jié)束后,灌注師必須與麻醉醫(yī)師進行病情交接。

      3.1.12 終止體外循環(huán)后,必須保持體外循環(huán)隨時可再次工作的狀態(tài),直至外科醫(yī)師和麻醉醫(yī)師均認為體外循環(huán)可以撤除。 在患者離開手術(shù)室前,灌注師不應(yīng)離開手術(shù)室區(qū)域。

      3.2 推薦

      3.2.1 體外循環(huán)輔助人員可以是灌注師、護士、技師或非專業(yè)人員;輔助人員必須了解灌注師的職責(zé)、手術(shù)流程、體外循環(huán)相關(guān)物品擺放位置等。

      3.2.2 灌注師連續(xù)工作16 小時后,至少需要8 小時的休息時間。

      3.2.3 建立灌注師術(shù)前和術(shù)后訪視制度。

      4 備體外循環(huán)

      4.1 標準

      4.1.1 必須建立備體外循環(huán)手術(shù)轉(zhuǎn)為體外循環(huán)手術(shù)的體外循環(huán)工作流程。

      4.1.2 手術(shù)室區(qū)域內(nèi)必須有可以隨時為備體外循環(huán)手術(shù)進行體外循環(huán)的灌注師。

      4.1.3 每臺備體外循環(huán)手術(shù)必須有隨時可使用的人工心肺機及相關(guān)設(shè)備、耗品和藥品。

      4.1.4 灌注師必須在術(shù)前與手術(shù)團隊溝通以確定備體外循環(huán)等級:“濕備”、“干備”或“待命”。

      4.2 推薦

      4.2.1 每臺備體外循環(huán)手術(shù)單獨安排一位灌注師。

      4.2.2 有安裝完畢的設(shè)備和耗品以備緊急手術(shù)或作為突發(fā)狀況的應(yīng)急內(nèi)容之一。

      認識實習(xí)是實訓(xùn)環(huán)節(jié)的重要組成部分.整個認識實習(xí)過程,要高度重視實習(xí)前的動員教育,實習(xí)中加強指導(dǎo)與檢查考核,并在工廠實習(xí)結(jié)束之后增加了計算機模擬仿真,強化訓(xùn)練實習(xí),充分發(fā)揮了學(xué)生的學(xué)習(xí)主動性和積極性,學(xué)生們通過生產(chǎn)現(xiàn)場細心觀察,虛心請教,積極思考,大膽提出自己的想法,在有限的實習(xí)時間里,各方面的能力都得到了鍛煉.而這需要不斷加大認識實習(xí)投入,尋找更多合適的實習(xí)場所,讓學(xué)生們參觀和學(xué)習(xí)其他企業(yè)先進的生產(chǎn)工藝,開闊眼界,博采眾長,全面提高專業(yè)知識的應(yīng)用能力.

      5 質(zhì)量評估和改進

      5.1 標準

      5.1.1 灌注師必須定期進行質(zhì)量評估和持續(xù)改進。

      5.1.2 必須建立體外循環(huán)不良事件登記制度,對體外循環(huán)設(shè)備、耗品、藥品及相關(guān)人員操作過程中發(fā)生的體外循環(huán)不良事件進行記錄、分析和處理。

      5.2 推薦

      5.2.1 建立體外循環(huán)質(zhì)量控制機制。

      5.2.2 灌注師需要通過臨床登記或數(shù)據(jù)庫收集體外循環(huán)相關(guān)資料用于體外循環(huán)質(zhì)量評估和改進。

      6 體外循環(huán)記錄

      6.1 標準

      6.1.1 體外循環(huán)記錄單(手寫或電子)必須作為患者病歷的一部分。

      6.1.2 體外循環(huán)記錄內(nèi)容必須包括:患者一般資料、體外循環(huán)使用設(shè)備和耗品及藥物、體外循環(huán)人員信息、體外循環(huán)期間一定時間間隔(按工作規(guī)程)的患者生理學(xué)參數(shù)和體外循環(huán)參數(shù)及灌注師簽名。

      6.1.3 如灌注師無處方權(quán),記錄單必須有對該手術(shù)體外循環(huán)負責(zé)的醫(yī)師簽名。

      6.2 推薦

      6.2.1 記錄手術(shù)過程中上級醫(yī)師對灌注師的重要口述醫(yī)囑及團隊內(nèi)重要溝通內(nèi)容。

      6.2.2 使用電子記錄系統(tǒng)自動記錄體外循環(huán)和患者相關(guān)參數(shù)。

      6.2.3 電子記錄的原始數(shù)據(jù)按衛(wèi)生行政管理部門關(guān)于電子病歷的相關(guān)政策要求保存。

      7 體外循環(huán)核查

      7.1 標準

      7.1.1 必須建立本單位或團隊認可的體外循環(huán)核查單。

      7.1.2 灌注師必須在體外循環(huán)啟動(包括再次啟動)前使用體外循環(huán)核查單,并簽名確認。

      7.2 推薦

      7.2.1 體外循環(huán)核查單作為患者病歷的一部分。

      7.2.2 啟動體外循環(huán)前,口頭知會手術(shù)團隊已完成體外循環(huán)核查。

      7.2.3 圍體外循環(huán)期及進行其他操作時(如自體血回收、主動脈內(nèi)球囊反搏、體外膜氧合)進行相應(yīng)安全核查。

      7.2.4 采用讀取驗證方式對體外循環(huán)核查單的重要條款進行確認。 體外循環(huán)核查由兩人完成,其中一人是該手術(shù)的灌注師。

      7.2.5 患者脫離體外循環(huán)過程中使用終止體外循環(huán)核查單。

      8 安全裝置與監(jiān)測

      8.1 標準

      8.1.1 體外循環(huán)期間必須連續(xù)關(guān)注動脈灌注血流量。

      8.1.2 體外循環(huán)期間人工心肺機必須具有備用電池供電能力。

      8.1.3 體外循環(huán)期間必須備有血泵手動驅(qū)動裝置。

      8.1.4 使用離心泵進行體外循環(huán)時,必須采用避免逆向血流的方法,如動脈管路單向閥、低轉(zhuǎn)速限位器、主動式電子動脈管鉗、低轉(zhuǎn)速或低流量聲光報警等。

      8.1.5 使用硬殼靜脈儲血器時必須使用液平面感應(yīng)器進行液平面監(jiān)測,在靜脈儲血器液平面低于液平面感應(yīng)器設(shè)定報警水平時可觸發(fā)聲光報警和下調(diào)泵速或停泵。

      8.1.6 體外循環(huán)期間必須連續(xù)監(jiān)測氧合器動脈出口處血溫,并設(shè)置超溫報警。

      8.1.7 必須使用動脈濾器或使用集成動脈濾器氧合器。

      8.1.8 使用負壓輔助靜脈引流時,靜脈儲血器必須具備壓力釋放閥。

      8.1.9 體外循環(huán)期間必須連續(xù)關(guān)注氧合器供氣流量和氧濃度。

      8.1.10 體外循環(huán)期間必須有備用氣源。

      8.1.11 體外循環(huán)期間必須定時取樣行血氣、血紅蛋白濃度或紅細胞壓積、電解質(zhì)水平、乳酸和血糖檢測。 血氣檢測的最長時間間隔不超過60 分鐘。

      8.1.12 體外循環(huán)期間必須連續(xù)監(jiān)測混合靜脈血氧飽和度。

      8.1.13 體外循環(huán)使用吸入性藥物時必須用麻醉氣體揮發(fā)罐,并將氧合器出氣口連通麻醉廢氣清除系統(tǒng)。

      8.1.14 體外循環(huán)期間必須連續(xù)監(jiān)測動脈管路壓力并設(shè)置壓力安全水平,超過安全水平時可觸發(fā)聲光報警和下調(diào)泵速或停泵。

      8.1.15 使用負壓輔助靜脈引流時必須連續(xù)監(jiān)測靜脈儲血器內(nèi)或靜脈管路壓力。

      8.1.16 心停搏液灌注時必須連續(xù)監(jiān)測灌注管路壓力并設(shè)置壓力安全水平,超過安全水平時可觸發(fā)聲光報警和下調(diào)泵速或停泵。。

      8.1.17 冠狀靜脈竇插管心停搏液逆行灌注時,必須連續(xù)監(jiān)測冠狀靜脈竇內(nèi)壓力。

      8.1.18 必須監(jiān)測心停搏液灌注劑量、灌注時間、灌注間隔時間,并密切關(guān)注灌注的實時流量。

      8.1.19 體外循環(huán)期間必須連續(xù)監(jiān)測患者動脈血壓。

      8.1.20 體外循環(huán)期間必須連續(xù)監(jiān)測患者中心靜脈壓。

      8.1.21 體外循環(huán)期間必須連續(xù)監(jiān)測患者體溫(如鼻咽溫、直腸溫、膀胱溫、食道溫、鼓膜溫等)。

      8.2 推薦

      8.2.1 使用中空纖維膜式氧合器。

      8.2.2 體外循環(huán)動脈灌注管存在分流時,連續(xù)監(jiān)測進入患者動脈系統(tǒng)的血流量。

      8.2.3 左心引流管路安裝單向閥。

      8.2.4 動脈灌注管路使用氣泡監(jiān)測,氣泡監(jiān)測應(yīng)具備與動脈灌注泵聯(lián)動功能,并可同時觸發(fā)聲光報警。

      8.2.5 心停搏液灌注管路使用氣泡監(jiān)測。

      8.2.6 使用單獨的術(shù)野血液回收儲血過濾器。

      8.2.7 體外循環(huán)期間使用近紅外光譜技術(shù)進行局部腦氧飽和度監(jiān)測。

      8.2.8 體外循環(huán)期間連續(xù)監(jiān)測經(jīng)皮氧飽和度。

      8.2.9 體外循環(huán)期間連續(xù)監(jiān)測血紅蛋白濃度或紅細胞壓積。

      8.2.10 體外循環(huán)期間連續(xù)監(jiān)測動脈灌注泵與膜式氧合器之間管路的壓力。

      8.2.11 體外循環(huán)期間連續(xù)監(jiān)測靜脈血溫和心停搏液溫度。

      8.2.12 體外循環(huán)期間在體外循環(huán)管路上進行連續(xù)血氣和電解質(zhì)濃度監(jiān)測。

      8.2.13 有人工心肺系統(tǒng)各種必須使用的安全監(jiān)測裝置的備用裝置及耗品。

      9 抗凝

      9.1 標準

      9.1.1 灌注師必須與手術(shù)團隊共同制定抗凝治療方案,包括肝素及其替代抗凝劑的用量和可接受活化凝血時間范圍。

      9.1.2 灌注師必須與手術(shù)團隊緊密合作,對體外循環(huán)前、中、后患者的凝血功能狀態(tài)進行監(jiān)測和處理。

      9.1.3 初始肝素劑量取決于以下因素之一:體重、肝素劑量反應(yīng)曲線、血容量或體表面積。

      9.1.4 體外循環(huán)期間按工作規(guī)程定時檢測活化凝血時間,并根據(jù)活化凝血時間追加相應(yīng)劑量的肝素。

      9.1.5 體外循環(huán)期間或開啟術(shù)野吸引時,活化凝血時間維持480 秒以上,或根據(jù)活化凝血時間測定儀要求而定。

      9.1.6 開始使用魚精蛋白中和時,灌注師必須停止人工心肺機的術(shù)野吸引。

      9.1.7 當患者不能使用肝素和/或魚精蛋白而又必須接受體外循環(huán)手術(shù)時,使用凝血酶直接抑制劑作為抗凝劑。

      9.2 推薦

      9.2.1 肝素和魚精蛋白劑量個體化管理。

      9.2.2 監(jiān)測肝素濃度、活化部分凝血活酶時間、血栓彈力圖、凝血酶時間和抗凝血因子Xa 活性。

      9.2.3 建立判斷和處理患者肝素抵抗的工作流程。

      9.2.4 根據(jù)肝素-魚精蛋白滴定結(jié)果決定體外循環(huán)過程中追加肝素劑量。

      9.2.5 測定活化凝血時間和/或肝素-魚精蛋白滴定以確認對肝素的中和狀態(tài)。

      9.2.6 使用抗凝血酶濃縮物或新鮮冰凍血漿提高患者對肝素的敏感性。

      10 氣體交換

      10.1 標準

      10.1.1 必須具備管路持續(xù)供應(yīng)的氧氣和空氣,并有備用氣源。

      10.1.2 體外循環(huán)期間必須根據(jù)患者個體特征或風(fēng)險狀況、使用氧合器類型和性能、動脈灌注血流量、患者體溫和代謝需求、血氣檢測等因素,按工作規(guī)程維持氣體交換。

      10.1.3 按工作規(guī)程檢測血氣并記錄血氣分析結(jié)果。

      10.1.4 血氣檢測設(shè)備必須根據(jù)生產(chǎn)廠商的使用說明進行校正。

      10.2 推薦

      10.2.1 床邊進行血氣分析以獲取準確和即時的血氣檢測結(jié)果,并及時評估和進行適當?shù)恼{(diào)整。

      10.2.2 采用目標導(dǎo)向灌注原則,計算氧輸送和氧消耗以評估和優(yōu)化氣體交換。

      公式中:

      CaO2=(Hb×0.134×SaO2)+(0.0031×PaO2)

      CvO2=(Hb×0.134×SvO2)+(0.0031×PvO2)

      DO2I=氧輸送指數(shù)[ml/(m2·min)]

      VO2I=氧消耗指數(shù)[ml/(m2·min)]

      CI=心臟指數(shù)[L/(m2·min)]

      CaO2=動脈氧合量(ml/L)

      CvO2=混合靜脈氧含量(ml/L)

      Hb =血紅蛋白濃度(g/L)

      SaO2=動脈血氧飽和度(%)

      PaO2=動脈血氧分壓(mmHg)

      SvO2=靜脈血氧飽和度(%)

      PvO2=靜脈血氧分壓(mmHg)

      10.2.3 如需采用pH-穩(wěn)態(tài)管理血氣,可根據(jù)情況在氧合器供氣中增加二氧化碳。

      11 動脈灌注血流量

      11.1 標準

      11.1.1 體外循環(huán)前必須根據(jù)患者體表面積或體重、預(yù)期降溫深度等因素確定體外循環(huán)目標動脈灌注血流量。

      11.1.2 體外循環(huán)期間灌注師必須與手術(shù)團隊緊密合作以維持目標動脈灌注血流量。

      11.1.3 灌注師必須以“升/平方米/分鐘”或“升/公斤/分鐘”為單位評估動脈灌注血流量。

      11.1.4 通過氧合和代謝參數(shù)監(jiān)測,評價患者是否得到充分的動脈灌注血流量。

      11.1.5 使用主動脈根部排氣時必須評估血液分流量并相應(yīng)增加動脈灌注血流量。

      11.1.6 體外循環(huán)過程中開啟超濾旁路時,必須評估超濾血流量,并對動脈灌注血流量進行相應(yīng)調(diào)整。

      11.1.7 盡可能減少體外循環(huán)系統(tǒng)分流管路數(shù)量和縮小其管徑。

      11.2 推薦

      11.2.1 采用目標導(dǎo)向灌注原則管理動脈灌注血流量,并通過評估以下因素以維持合適的動脈灌注血流量:動脈血壓、體溫、麻醉深度、靜脈血及腦氧飽和度、酸堿平衡、血液乳酸水平、體循環(huán)阻力等。

      11.2.2 當實際動脈灌注血流量與目標動脈灌注血流量出現(xiàn)偏差時,灌注師需要與體外循環(huán)負責(zé)醫(yī)師或手術(shù)團隊溝通。

      11.2.3 使用輔助靜脈引流幫助維持動脈灌注血流量。

      12 血壓

      12.1 標準

      12.1.1 體外循環(huán)前,灌注師必須與體外循環(huán)負責(zé)醫(yī)師或手術(shù)團隊就體外循環(huán)過程中血壓管理方案進行溝通和確認,明確術(shù)中基于患者年齡、體溫和術(shù)前狀態(tài)的可接受血壓范圍。

      12.1.2 灌注師必須與手術(shù)團隊密切合作,按工作規(guī)程維持體外循環(huán)期間血壓在可接受范圍。

      12.1.3 建立包括血管活性藥物使用在內(nèi)的體外循環(huán)期間血壓管理工作規(guī)程。

      12.1.4 在確認體外循環(huán)動脈灌注血流量充分和麻醉深度適當前提下,按工作規(guī)程使用血管收縮劑或擴張劑將血壓控制在目標水平范圍。

      12.2 推薦

      12.2.1 經(jīng)處理后的實際血壓與目標血壓仍有偏差時,灌注師需要記錄并與體外循環(huán)負責(zé)醫(yī)師或手術(shù)團隊溝通,以備更改術(shù)中血壓管理方法。

      12.2.2 體外循環(huán)期間使用揮發(fā)性麻醉劑幫助控制血壓。

      13 血液管理

      13.1 標準

      13.1.1 減少血液稀釋,避免不必要輸血。

      13.1.2 在保證動脈灌注血流量和體外循環(huán)安全前提下,微小化體外循環(huán)環(huán)路。

      13.1.3 在體外循環(huán)啟動前計算出稀釋后血紅蛋白濃度或紅細胞壓積,并在必要時與手術(shù)團隊溝通。

      13.1.4 體外循環(huán)過程中如血紅蛋白濃度低于60 g/L 或紅細胞壓積低于0.18,且難以用利尿或超濾等方法及時糾正時,必須輸注紅細胞。

      13.1.5 體外循環(huán)過程中必須持續(xù)關(guān)注循環(huán)血容量及液體平衡。

      13.1.6 體外循環(huán)期間必須及時調(diào)整術(shù)野吸引泵和心腔減壓泵泵速,以減少氣體吸入和避免過度負壓。

      13.2 推薦

      13.2.1 參與手術(shù)團隊術(shù)前輸血策略討論和參加多學(xué)科血液管理團隊。

      13.2.2 使用生物相容性涂層的體外循環(huán)耗品。

      13.2.3 對術(shù)前高紅細胞壓積患者采用術(shù)前或術(shù)中自體血保存。

      13.2.4 采用靜脈順行或動脈逆行自體血預(yù)充。

      13.2.5 使用超濾技術(shù)。

      13.2.6 使用自體血回收機處理術(shù)野回收血。

      13.2.7 體外循環(huán)殘余血回收至血袋或注入自體血回收機處理后回輸患者。

      13.2.8 使用自體富血小板血漿回輸技術(shù)

      14 設(shè)備維護

      14.1 標準

      14.1.1 制定體外循環(huán)相關(guān)設(shè)備的維護計劃。

      14.1.2 灌注師必須確認手術(shù)使用的體外循環(huán)設(shè)備得到適當維護并具備正常功能。 相關(guān)設(shè)備包括:人工心肺機(含血泵、計時器、壓力監(jiān)測、溫度監(jiān)測、液平面感應(yīng)、氣泡監(jiān)測、血流量探頭等)、變溫水箱、活化凝血時間測定儀、空氧混合器或氣體流量表、麻醉氣體揮發(fā)罐、自體血回收機、血氧飽和度監(jiān)測儀等。

      14.1.3 體外循環(huán)設(shè)備必須由專業(yè)人員進行預(yù)防性維護;體外循環(huán)和/或醫(yī)院設(shè)備管理部門必須對設(shè)備的定期維護記錄在案;維護間隔周期必須符合設(shè)備生產(chǎn)廠商的推薦及醫(yī)院要求。

      14.1.4 對變溫水箱實施有效的消毒凈化。

      14.1.5 必須備有必要的備用體外循環(huán)設(shè)備。

      14.2 推薦

      14.2.1 變溫水箱放置在手術(shù)室外或盡可能遠離手術(shù)臺。

      規(guī)范制定組成員

      起草組章曉華(廣東省人民醫(yī)院);劉鋒(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院);王偉(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心)

      專家評審組(按姓氏拼音排序)陳鑫(南京第一醫(yī)院);程光存(中國科技大學(xué)附屬第一醫(yī)院);董念國(華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院);杜磊(四川大學(xué)華西醫(yī)院);杜中濤(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院);郭震(上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院);郝星(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院);黑飛龍(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院);侯曉彤(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院);吉冰洋(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院);姜勝利(中國人民解放軍總醫(yī)院);金振曉(空軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院);李佳春(中國人民解放軍總醫(yī)院);李平(華中科技大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院);李欣(復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院);劉斌(四川大學(xué)華西醫(yī)院);劉鋒(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院);劉晉萍(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院);劉燕(武漢亞洲心臟病醫(yī)院);劉宇(中國人民解放軍北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院);龍村(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院);榮?。ㄖ猩酱髮W(xué)附屬第一醫(yī)院);沈佳(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心);王偉(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心);武婷(天津市胸科醫(yī)院);熊瑤瑤(中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院);許崇恩(山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院);許建屏(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院);葉建熙(福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院);俞世強(空軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院);章曉華(廣東省人民醫(yī)院);趙舉(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院);鄭哲(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院);周成斌(廣東省人民醫(yī)院);周榮華(四川大學(xué)華西醫(yī)院);周新民(中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院);朱德明(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心);朱俊明(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院)

      調(diào)查評價組郝星(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院);杜中濤(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院);楊曉芳(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院)

      指導(dǎo)組(按姓氏拼音排序)黑飛龍(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院);侯曉彤(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院);李欣(復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院);劉中民(上海同濟大學(xué)附屬東方醫(yī)院);龍村(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院);孫立忠(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院);朱德明(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心);莊 建(廣東省人民醫(yī)院)

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