蔡金娥
(山東黃金礦業(yè)股份有限公司新城金礦,山東 煙臺 261438)
針對工業(yè)礦產(chǎn)開采,尤其復(fù)雜的銀金精礦的處理,在此前有很多研究的成果以及理論基礎(chǔ),學(xué)術(shù)領(lǐng)域的研究人員根據(jù)各自接觸的內(nèi)容進行探索。作為金銀提煉的重要工序和流程,筆者從含鉛不高的炭質(zhì)金精礦開始研究,實現(xiàn)減法熔煉,并且進行對應(yīng)的試驗與攻關(guān)。研究過程中也遇到了一定的困難,因為金精礦的處理復(fù)雜,依據(jù)金精礦焙燒因素以及要求標(biāo)準,完成金銀的提取,明確對金銀提取性能的影響。研究銀金礦山的儲備合質(zhì)飛揚損失,此外,不僅能夠?qū)崿F(xiàn)金銀質(zhì)量的提升,更加能夠?qū)崿F(xiàn)冶煉運作的資金運轉(zhuǎn)效率,獲得更多的經(jīng)濟效益和企業(yè)利益[1]。
使用的試驗材料復(fù)雜礦浮選金精礦,顆粒度細,整體顆粒度<0.075 mm物料能夠占到94%(質(zhì)量分數(shù))。其中礦態(tài)用顯微鏡觀察顯示(質(zhì)量分數(shù)):黃鐵礦為49%,閃鋅礦為12%,方鉛礦為4%,銀礦物為8%,脈石為19%及碳質(zhì)物為6%。這其中前三種礦重要,通過分析和驗證:約49%的銀是以銀黝銅礦等復(fù)雜狀態(tài)。運用硫脲或氰化物浸出,在處理之前需要針對精礦預(yù)處理。銀精礦的化學(xué)成分見表1,其中ω(C org )代表碳酸鹽以外的所有碳,而ω(CΤ)和ω(SΤ)表示總碳量和總硫量。研究中使用硫脲規(guī)定純試劑,自來水充當(dāng)浸出液體即可[2]。
焙燒過程,使用馬弗爐托盤,尺寸為120mm×140mm。焙量為80g精礦。溫度達到標(biāo)準后,將其置入托盤,并且使混度恢復(fù)原始值,開始計算時間。開始攪拌爐中原料,等待乘出冷卻。進行稱重并且焙砂細磨20秒左右。后續(xù)浸出使用振動磨型號XZP-100。此次浸出試驗的目的是為了驗證焙燒條件是否可行。
銀精礦的熱分析是在Du Pont 9900熱分析儀上進行的,渣樣中的金、銀含量分別由火試金及原子吸收光譜法測定,硫、碳含量則采用燃燒-碘量法分析,而預(yù)浸液中的Cu,Ag,Zn由原子吸收光譜法測定。
通過之前分析,焙燒是影響硫脲浸銀率的重要因素。在故分別在600℃及700℃下研究,焙燒時間影響溫度一致。因此羅列了700℃時的試驗結(jié)果,基于不同的溫度環(huán)境,硫、碳的脫除率都會隨著焙燒時間的增加而提升,但是在試驗中,脫碳率并不是優(yōu)化的唯一條件。原因在于,浸金率方面考慮,焙燒時間越長礦物顆粒越趨近于完整,這樣就減小了孔隙率,因此就降低了浸出液與顆粒的接觸,從而實現(xiàn)浸金率的降低。與此同時,焙烤時間延長會產(chǎn)生額外的成本,焙燒會脫離精礦中的活性炭,消除銀金汞膏礦及包裹體存在的那部分金的難浸性,研究過程中,后者會讓浸金率提升,原因在于精礦存金銀量高,活性炭奪取金的效應(yīng)細微,浸銀率不高,有利于提升硫酸化焙燒,防止二次包裹銀產(chǎn)生[3]。
由于黃鐵礦是該銀精礦的主要載銀礦物,其氧化產(chǎn)物的組成及表面物理狀況與金銀浸出率的高低休戚相關(guān)圓獲得高的金銀浸出率,黃鐵礦的焙燒產(chǎn)物最好是疏松多孔的三氧化二鐵,而銀、銅、鋅等則宜以硫酸鹽形式存在,以便在稀硫酸預(yù)浸段被回收。下面我們首先回顧一下硫化物(MeS)的氧化過程.硫化物(Mes)的氧化反應(yīng)屬于在固氣相界面分階段進行的多相反應(yīng),其氧化過程包括氧分子的擴散和吸附、氧鍵的斷裂、硫酸鹽晶核的產(chǎn)生以及新相在硫化物顆粒表面的形成等步驟,隨后在兩種固相和新相之間發(fā)生如下復(fù)分解反應(yīng):
此次在高溫環(huán)境中實現(xiàn)硫酸鹽分解:
表1 銀金精礦主要成分
繼續(xù)進行氧化反應(yīng)處理,繼續(xù)由O2實現(xiàn)固體表面穿入,膜為(MeO)和MeS產(chǎn)生反應(yīng),循環(huán)進行,在反應(yīng)過程中產(chǎn)生SO2高溫下O2濃度發(fā)生變化。
逸出SO3和外部MeO反應(yīng),產(chǎn)生二次硫酸鹽MeSO4。
只有滿足硫酸化焙燒條件。
二次硫酸鹽(MeSO:)才能穩(wěn)定地存在,而式(3)也只有在較高的溫度so2和o。濃度(分壓)下且有催化劑(如FezOs)存在的條件下,才能有足夠的反應(yīng)速度,而在黃鐵礦的串聯(lián)的4個氧化步驟:
研究過程中,因式(9)中的Fe3O4結(jié)構(gòu)緊密,O2的傳輸出現(xiàn)問題,進行氧化的速度減慢,這個環(huán)節(jié)限制了接觸過程。以至于會影響到黃鐵礦中銀礦物的徹底解離。而加入少量硫酸鈉,后續(xù)的硫酸鈉燒結(jié),使Fe3O4達到了結(jié)構(gòu)致密:膜收縮后出現(xiàn)破裂,強化了氧化傳輸速率提升,這樣氧化率提升數(shù)十倍,能夠得到疏松多孔的氧化物Fe2O3,銀礦物中解離,影響黃鐵礦中物質(zhì)解離。隨著SO2:氧化成SO3。速度加快,其余的復(fù)雜礦物中的Ag,Cu等有價金屬,其酸溶率顯著提升,所以,能夠說明總體浸銀率顯著提升[4]。
2.2.1 添加劑用量的影響
因為銀精礦中SiO2質(zhì)量分數(shù)達到20%,高硅物料在燒結(jié)過程中收到水蒸氣的影響與作用,之后熱分析,饞哼了試驗應(yīng)用的分段焙燒,保持溫度為400℃,焙燒過程在1小時作用,之后溫度達到650℃~700℃之間,定位670℃,再進行焙燒3小時左右,添加劑按照銀精礦百分比計算。依據(jù)精礦質(zhì)量計算,焙砂過程中進行重磨,依據(jù)1.2節(jié)完成預(yù)浸。浸渣再用硫脲浸金,當(dāng)硫酸鈉達5%以上時,Cu,Zn,Ag的酸溶率明顯提升,這說明銀黝銅礦形態(tài)存在的那部分Ag形成了閃鋅礦中解離,如果硫脲浸出后,銀總浸出率達到93%,浸金率達到95%,總渣率約62%,其渣含Au 1.5 g/t及Ag550g/t。
2.2.2 添加劑存在時焙燒時間的影響
試驗過程中,硫酸鈉添加量為5%,處理環(huán)境的溫度為400℃,并且保溫1小時,等待溫度升到670℃后,再進行添加劑的使用,檢測是否影響焙烤時間影響。當(dāng)有關(guān)條件浸出滿足時,試驗結(jié)果能夠明顯的表示為:處理溫度為670℃,焙燒時間為4小時左右,Au,Ag的總浸出率均在95%以上,銅酸溶率>80%,在研究的過程中,銀黝銅礦進行銅硫酸鹽化,銀浸出率提高,同時也發(fā)現(xiàn)了2小時焙燒后,大部分硫已經(jīng)脫除,其中酸溶銀存留70%,這就說明了硫酸化焙燒-稀酸浸出脫銀-提金工藝,需要嚴格的控制焙燒的溫度,保持充足的焙燒時間是提高提金效率的基礎(chǔ)[5]。
依據(jù)之前多個小結(jié)的分析實驗,得出了綜合的條件需求:將5%硫酸鈉的銀精礦400℃環(huán)境下焙燒1小時,之后溫度提升到650℃~700℃之間,與此同時保持溫度不變達到1小時。焙砂并進行細磨,依據(jù)之前試驗的浸出條件,完成烯酸的預(yù)備浸出。依據(jù)用10g/L酸性硫脲(pH<1.5)溶液根據(jù)從其酸浸渣中浸金。稀酸浸出段,銀以AgSO4形式進入酸浸液(0.4g/LAg+~0.5g/LAg+),但酸浸渣中依然殘留有金。酸浸渣經(jīng)硫脲浸金后的渣分析顯示:該工藝的金、銀總浸出率均達到了95%,所以沒有對浸出條件優(yōu)化[6]。
基于氰化法的成熟性,并且其試驗操作的成本偏低,筆者結(jié)合試驗需要進行了焙砂對比,采用氰化法,焙燒過程依舊使用稀硫酸預(yù)浸的方法。其預(yù)浸渣經(jīng)Ca(OH)2調(diào)漿2小時左右,之后加入固態(tài)NaCN。這時的氰化浸出條件:質(zhì)量分數(shù)0.25%NaCN,液固比3.3:l,pH10.5~11及24小時。試驗過程的三次重復(fù)操作結(jié)果表示:稀硫酸浸出銀的浸出率(酸溶率)分別為52.58%,64.75%和62.24%:這樣實現(xiàn)氰化浸出之后,金的浸出率則依次為94.42%,94.6%和94.25%,銀的總浸出率(渣計)依次:89.85%,90.76%和91.36%。因此,氰化法的金浸出率雖與硫脲法一致,但是,銀總浸出降低5%,此外,在經(jīng)濟性方面還需要進行后續(xù)的試驗研究來驗證[7]。
通過研究可以看出,金銀提取效率的主要影響因素包含冶煉中的焙燒溫度、添加劑的使用以及停留時間等。研究發(fā)現(xiàn),其中硫酸鈉作為添加劑能夠使銀加速硫酸化,以及針對其他有價元素都有同等作用。與此同時,運用稀硫酸結(jié)合焙砂工藝實現(xiàn)前期處理,也能夠減輕浸金試劑損耗。在處理過程中,需要適當(dāng)?shù)恼瓶乇簾龡l件,包含一段400℃1h,二段670℃4h以及硫酸鈉質(zhì)量分數(shù)5%進行添加,結(jié)合焙砂烯酸預(yù)浸的前期準備,運用硫脲或者氰化物浸金過程中浸金率提升到95%,總體浸銀率為95%和90%。從整體上能夠說明這種工藝具有可行性,并且能夠提升復(fù)雜礦金銀提取的質(zhì)量,從而提升金銀冶煉的經(jīng)濟效益[8-10]。