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    中空纖維膜的性能影響分析及其調(diào)整方法

    2021-05-21 08:36:40廖香紅德藍(lán)水技術(shù)股份有限公司
    節(jié)能與環(huán)保 2021年4期
    關(guān)鍵詞:泡點(diǎn)純水中空

    文_廖香紅 德藍(lán)水技術(shù)股份有限公司

    1 中空纖維膜的檢測(cè)原理

    本文利用中空纖維膜絲中空的特點(diǎn),測(cè)試了膜絲的泡點(diǎn)壓力及內(nèi)外徑,在外壓0.1MPa下對(duì)膜絲的純水通量和脫除特定組分的能力即截留率進(jìn)行測(cè)試見(jiàn)圖1,利用原料的高機(jī)械強(qiáng)度,測(cè)試膜絲的拉伸性能。

    圖1 中空纖維膜絲純水通量及截留測(cè)試原理示意圖

    2 中空纖維膜性能的檢測(cè)及影響因素分析

    2.1 膜絲內(nèi)外徑測(cè)試

    將膜絲用刀片切下約0.1cm長(zhǎng)的一截,將其平放在桌面上,調(diào)整膜絲圈使其恢復(fù)圓形,利用讀數(shù)顯微鏡測(cè)試其內(nèi)外徑,內(nèi)徑范圍0.7~0.8nm,外徑范圍1.27~1.37nm,根據(jù)圖1所示的原理讀數(shù),數(shù)據(jù)如表1所示。

    表1 兩種純料及混合料的膜絲內(nèi)外徑數(shù)據(jù)表格

    0.70/1.30 0.64/1.28 0.72/1.32 0.71/1.32 0.76/1.44 0.68/1.30 0.71/1.34 0.74/1.35 0.71/1.35 0.66/1.26 0.70/1.30 0.70/1.30

    2.2 純水通量測(cè)試

    取一段膜絲,將膜絲一端插在針頭上,并用繩綁緊,另一端打折后用繩綁緊,量取兩端繩結(jié)間的長(zhǎng)度,將多余部分剪掉,制成小組件備用;水浴鍋加熱至25℃,恒溫使用,記錄純水的溫度及初始TDS值。將備好的膜絲小組件以快插形式連接在純水測(cè)試儀上,當(dāng)壓力表達(dá)到0.1 MPa時(shí)使用量筒接取針管中流出的液體1min,根據(jù)公式計(jì)算出純水通量,跟標(biāo)準(zhǔn)作對(duì)比。膜面積的計(jì)算如公式(1)所示:

    式中A—膜面積,m2;N—中空纖維膜根數(shù);D—中空纖維膜直徑(內(nèi)壓膜為內(nèi)徑,外壓膜為外徑),m;L—中空纖維膜有效長(zhǎng)度,m。

    純水通量的計(jì)算如公式(2)所示:

    式中F—純水通量,L/(m2·h);Q—純水透過(guò)量,L;A—膜面積,m2;t—收集純水透過(guò)量所用的時(shí)間,h。

    測(cè)試中,分別對(duì)兩種原料的純料及混合料所產(chǎn)的膜絲做了測(cè)試,數(shù)據(jù)如表2所示。

    表2 兩種純料及混合料的純水通量測(cè)試數(shù)據(jù)表格

    通過(guò)表2可以看出,不同來(lái)源的原料純水通量存在明顯差異,2號(hào)原料的通量最高,混合料液的通量最低,故原料對(duì)于膜絲純水通量的影響較大。因此,可以通過(guò)對(duì)原料的選擇,使膜絲的純水通量更好,性能更優(yōu)異。

    2.3 聚乙二醇截留率測(cè)試

    按HY/T050-1999中標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定配制pH4.8乙酸-乙酸鈉緩沖溶液備用;碘化鉍鉀溶液(Dragendoff試劑)需現(xiàn)用現(xiàn)配,使用次硝酸鉍、無(wú)水乙酸、碘化鉀及適量純水進(jìn)行配置,定容保存在棕色容量瓶中;選擇分子量100000的聚乙二醇,配制成5000mg/L的聚乙二醇溶液,作為截留原液備用。將水浴鍋替換為裝有PEO截留原液的量杯,連接好膜絲小組件,使用小燒杯接取截留液,0.1MPa下運(yùn)行1~2h,移至容量瓶中稀釋定容備用;將稀釋500倍的截留原液與截留液移至洗凈的50mL容量瓶中,分別加入Dragendoff試劑、乙酸-乙酸鈉緩沖溶液、適量純水定容至刻度線備用;將上述液體于波長(zhǎng)510nm下,用1cm比色皿,在紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)上測(cè)定吸光度,蒸餾水為空白,按照公式(3)計(jì)算出截留率。

    式中Ru—截留率,%;C1—原液中的聚乙二醇濃度,mg/L;C2—透過(guò)液中的聚乙二醇濃度,mg/L。

    測(cè)試中,分別對(duì)測(cè)試純水通量的同一根膜絲做了截留率的測(cè)試,發(fā)現(xiàn)不同原料的截留率差異不太大,但混合料的膜絲因?yàn)榧兯枯^低,所以導(dǎo)致其截留率也較低。

    2.4 泡點(diǎn)壓力測(cè)試

    將測(cè)試完純水通量的膜絲小組件連接在泡點(diǎn)壓力測(cè)試儀上,將膜絲完全浸入水中,轉(zhuǎn)動(dòng)旋鈕,使壓力上升,至膜絲出現(xiàn)第一個(gè)小水泡,從壓力表上讀數(shù),數(shù)據(jù)如表3所示。

    表3 兩種純料及混合料的泡點(diǎn)壓力數(shù)據(jù)表格

    從表3可以看出,不同原料的膜絲泡點(diǎn)壓力差異也較為明顯,混合料所產(chǎn)的膜絲泡點(diǎn)壓力最好,可以達(dá)到0.6,且達(dá)到壓力表最高值0.6時(shí),膜絲還未出現(xiàn)冒泡現(xiàn)象,說(shuō)明混合料所產(chǎn)得的膜絲泡點(diǎn)壓力最優(yōu)。

    2.5 拉伸性能測(cè)試

    將測(cè)試用的膜絲取下浸泡在水中(未浸泡的部分不能進(jìn)行測(cè)試),將膜絲的兩端固定在拉伸測(cè)試儀上,運(yùn)行儀器,至膜絲斷開(kāi)立刻停止運(yùn)行,計(jì)算機(jī)上聯(lián)機(jī)的軟件會(huì)將數(shù)據(jù)計(jì)算后顯示數(shù)據(jù)如表4所示,混合料所產(chǎn)得的膜絲拉伸性能最優(yōu),最大力可以達(dá)到2.755N,總伸長(zhǎng)率可達(dá)到208.5。

    表4 兩種純料及混合料的拉伸性能數(shù)據(jù)表格

    3 調(diào)整方法

    根據(jù)上述內(nèi)容,具體的調(diào)整方法有將噴絲零件進(jìn)行拆卸、清洗、沸水浸煮,即可使噴絲口恢復(fù)正常,使膜絲內(nèi)外徑在要求范圍內(nèi);調(diào)整芯液的濃度或向芯液中添加其他物質(zhì),來(lái)調(diào)整膜絲的內(nèi)外徑,以達(dá)到調(diào)整膜絲性能的目的;調(diào)整儀器的運(yùn)行參數(shù),也可調(diào)整膜絲的內(nèi)外徑以及膜絲的一些性質(zhì),使得膜絲通量、拉伸性能、泡點(diǎn)壓力達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求,截留率得到提升;調(diào)整原料液的濃度,改變料液的黏度,調(diào)整膜絲結(jié)構(gòu)和出孔率來(lái)改變膜絲性能;選擇合適的原料及配比,使得膜絲的性能更優(yōu)異;選擇一些改性劑做對(duì)比試驗(yàn),從中選出一種或多種改性劑按照相應(yīng)比例添加在原料液當(dāng)中,改變?cè)系囊恍┬再|(zhì),達(dá)到提升膜絲性能的目的;保持室內(nèi)的生產(chǎn)溫度,使得料液的性質(zhì)穩(wěn)定,以保證膜絲的性能。

    4 結(jié)語(yǔ)

    綜上所述,本文采用的是聚偏氟乙烯(PVDF)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和二甲基乙酰胺(DMAC)等為原料制成的中空纖維膜為研究對(duì)象,在檢測(cè)該膜絲性能發(fā)現(xiàn)的一些影響因素及相應(yīng)的調(diào)整方法。①當(dāng)發(fā)現(xiàn)膜絲內(nèi)外徑出現(xiàn)問(wèn)題時(shí),應(yīng)及時(shí)檢查噴絲口是否堵塞并及時(shí)清理,檢查芯液濃度并及時(shí)調(diào)節(jié),達(dá)到調(diào)節(jié)膜絲性能的目的。②當(dāng)膜絲內(nèi)外徑正常但膜絲的其他性能出現(xiàn)問(wèn)題時(shí),可以通過(guò)調(diào)整儀器的運(yùn)行參數(shù)、原料液的濃度等方法,改變膜絲的結(jié)構(gòu)、出孔率及一些化學(xué)反應(yīng),提升膜絲的性能。③選擇合適的原料、原料配比及改性劑,保持好室內(nèi)的生產(chǎn)所需的溫度和濕度,使得原料液的物化性質(zhì)更穩(wěn)定、更優(yōu)異。

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