• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    包封姜黃素的果膠-核桃蛋白復(fù)合物乳液穩(wěn)定性及體外消化

    2021-05-19 07:05:14呂思伊潘思軼
    食品科學(xué) 2021年8期
    關(guān)鍵詞:谷蛋白液滴復(fù)合物

    呂思伊,盧 琪,潘思軼,*

    (1.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科技學(xué)院,湖北省藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評核查中心,湖北 武漢 430070;2.湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工與核農(nóng)技術(shù)研究所,湖北 武漢 430070)

    姜黃素(curcumin,CCM)是姜黃根莖中的天然親脂性多酚。前期研究證實(shí)CCM是一種生物活性化合物,可促進(jìn)多種藥理活性,例如抗氧化劑、抗癌藥和抗炎藥[1]。然而,CCM的水溶性低,生物利用度差,極大限制了其在功能性食品和營養(yǎng)保健品配方中的應(yīng)用[2]。在提高CCM應(yīng)用范圍的方法中,基于多糖-蛋白聚合物的包封是具有廣闊前景的新型配方,可以提高親脂性多酚的溶解度并保護(hù)它們免受環(huán)境壓力的影響[3]。

    蛋白質(zhì)由于具有生物可降解性和生物相容性,是制造乳液的主體材料。在過去的十年中,許多研究表明,動物衍生的蛋白質(zhì)分子可以充當(dāng)載體改善CCM的溶解度和生物利用度[4]。但是,大量研究表明,這些動物蛋白有常見的食物過敏原[5]。因此,研究人員試圖尋找植物衍生的蛋白質(zhì)替代這些動物衍生的蛋白質(zhì)?;贑CM使用動物源蛋白的包封技術(shù),植物源蛋白也被用于包封CCM,例如大豆分離蛋白[6]、玉米蛋白[7]和亞麻籽蛋白水解物[8],結(jié)果表明,通過使用這些植物來源的蛋白質(zhì)進(jìn)行包封,CCM的溶解性和穩(wěn)定性可以得到顯著改善。核桃蛋白(walnut proteins,WNPs)中賴氨酸含量相對較低,精氨酸含量較高。平均賴氨酸/精氨酸比例遠(yuǎn)低于其他常見蛋白質(zhì)。而精氨酸可以轉(zhuǎn)化為一氧化氮,抑制血小板黏附和聚集,是有效的血管擴(kuò)張劑[9]。因此,WNPs被認(rèn)為是一種優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)。盡管如此,沒有發(fā)現(xiàn)WNPs用于封裝CCM。這是由于WNPs低溶解度造成。

    果膠(pectin,PT)是一種來自植物細(xì)胞壁的陰離子多糖,通過添加PT可以提高單個蛋白的穩(wěn)定性[10]。因此通過添加PT提高WNPs乳液穩(wěn)定性。然而,目前幾乎沒有關(guān)于包封CCM的PT-WNPs復(fù)合物乳液穩(wěn)定性的研究。因此,在本研究中,將CCM包封在PT-WNPs組分復(fù)合物中形成乳液,并研究包封CCM的PT-WNPs組分復(fù)合物乳液的穩(wěn)定性和體外消化。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    新疆和田薄皮核桃(Juglans legiaL.)購自新疆農(nóng)貿(mào)市場。

    中鏈甘油三酯(medium chain triglycerides,MCT)、PT、異硫氰酸熒光素、尼羅紅、CCM、黏蛋白、胃蛋白酶(USP級,1∶30 000)、胰酶(生物級,1∶4 000)、膽鹽 上海源葉生物科技有限公司;所有分離用有機(jī)溶劑均為國產(chǎn)分析純;所有化學(xué)試劑均為國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    EL204-IC電子天平 梅特勒-托利多儀器有限公司;Master微流變儀 法國Formulaction儀器公司;JY92-IIDN超聲波細(xì)胞粉碎機(jī) 寧波新芝生物科技有限公司;MICCRA-9高剪切探針均質(zhì)機(jī) 德國工業(yè)品質(zhì)流體公司;Leica TCS SP2激光共聚焦掃描顯微鏡 德國萊卡公司;T21紫外-可見分光光度計(jì) 上海第三分析儀器廠;Mastersizer 2000粒徑分布儀、ZEN 3600電位-粒度分析儀英國馬爾文公司;Ti-S熒光顯微鏡 日本尼康公司。

    1.3 方法

    1.3.1 包封CCM的PT-WNPs復(fù)合物乳液的制備

    核桃仁浸泡去皮后40 ℃烘干、粉碎。采用正己烷反復(fù)萃取進(jìn)行脫脂直至澄清[11]。將脫脂的核桃在通風(fēng)櫥中風(fēng)干過夜,以除去殘留的溶劑。粉碎后過40 目篩,即為核桃脫脂粉,然后將其貯存在-20 ℃氣袋中備用。通過前期研究的超聲輔助提取方法制備不同的WNPs組分(WNPs包括清蛋白、球蛋白、谷蛋白,蛋白質(zhì)含量為80%)[12]。將脫脂的核桃粉(1∶30(g/mL))分散在蒸餾水中,使用直徑為0.636 cm鈦探針的超聲細(xì)胞破碎儀對30 mL WNPs漿液進(jìn)行超聲處理(200 W,20 min)。然后,將漿液在4 ℃、10 000×g離心30 min,收集上清液,并將沉淀物用于下一步WNPs的提取。將沉淀物依次分散在1.0 mol/L NaCl和0.1 mol/L NaOH溶液中,并使用上述方法進(jìn)行球蛋白和谷蛋白的提取。用0.5 mol/L HCl將上清液的pH值調(diào)節(jié)至8.0,用去離子水透析48 h,然后凍干。

    將每種樣品粉末溶解在含有0.02%疊氮化鈉作為抗微生物劑的去離子水中,在室溫下磁力攪拌(500 r/min)4 h獲得0.2% PT(高甲氧基,65%,柑橘來源)和0.8% WNPs不同組分的混合物,生物復(fù)合物總量固定為1.0%。然后在4 ℃過夜。在進(jìn)一步混合之前,使用0.1 mol/L NaOH將WNPs和PT溶液的pH值調(diào)節(jié)至8.0貯存。將0.1% CCM添加到MCT油中避光磁力攪拌過夜。將油-CCM混合物在12 000×g離心15 min除去未溶解的不溶物。用甲醇溶解CCM標(biāo)準(zhǔn)品,通過紫外-可見分光光度計(jì)在428 nm波長下繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。繪制的CCM標(biāo)準(zhǔn)曲線為Y=0.135 6X-0.041 8,相關(guān)系數(shù)R2為0.998 3。用紫外分光光度法測定油相中CCM的含量為503 mg/g。

    將富含CCM的MCT油0.5 mL(體積分?jǐn)?shù)10%)添加到混合液4.5 mL中。使用高剪切探針均質(zhì)機(jī)以19 000 r/min均質(zhì)2 min,制備初級乳液。使用超聲處理器(直徑0.636 cm的鈦探針)超聲4 min(有效處理時間)制備乳液。高場強(qiáng)超聲頻率、振幅和脈沖持續(xù)時間分別設(shè)置為20 kHz,40%和2 s超聲時間+2 s斷開時間。

    1.3.2 乳液的表征

    1.3.2.1 粒徑分析

    制備細(xì)乳液后立即測定乳液樣品的粒徑[13]。使用Mastersizer 2000粒徑分析儀確定乳液的粒度。折射率為1.330,吸收參數(shù)為0.001,泵速為2 000 r/min。粒徑表示為表面加權(quán)平均直徑(D3,2)和體積加權(quán)平均直徑(D4,3)的3 個讀數(shù)的平均值。

    1.3.2.2 Zeta電位測定

    在25 ℃下,使用去離子水將乳液稀釋100 倍,然后使用DTS-7010毛細(xì)管比色杯,通過電位-粒度分析儀測定乳液的Zeta電位值。

    1.3.2.3 激光共聚焦掃描顯微鏡分析

    0.1 %異硫氰酸熒光素(溶解于二甲基亞砜中)和0.1%尼羅紅(溶解于乙醇中)混合用于蛋白質(zhì)和油脂分別染色。將20 μL染料混合物添加到1 mL乳液中。使用激光共聚焦掃描顯微鏡檢查超聲處理乳液的結(jié)構(gòu)。使用在488 nm和633 nm激發(fā)波長下工作的Ar-Kr離子激光器和He-Ne激光器分別對油滴和蛋白質(zhì)成像。使用油浸物鏡以100放大倍率進(jìn)行觀察。

    1.3.3 乳液的穩(wěn)定性

    1.3.3.1 貯存時間對乳液穩(wěn)定性的影響

    在室溫下貯存新鮮的包封CCM的PT-WNPs復(fù)合物乳液1、7、14 d。目視觀察研究乳液在1、7 d和14 d后的乳液穩(wěn)定性,分析乳液粒徑。

    1.3.3.2 溫度對乳液穩(wěn)定性的影響

    以4 ℃冰箱冷藏下包封CCM的PT-WNPs復(fù)合物乳液作為對照,考察熱處理(30、50、70 ℃和90 ℃)對乳液穩(wěn)定性的影響。使用水浴分別在30、50、70 ℃和90 ℃下將新鮮的乳液(5 mL)加熱30 min。將乳液冷卻至室溫后,分析粒徑分布、Zeta電位值和微觀結(jié)構(gòu)[14]。

    1.3.3.3 鹽溶液對乳液穩(wěn)定性的影響

    新鮮的包封CCM的PT-WNPs復(fù)合物乳液使用NaCl溶液(0、50、100、200 mmol/L和300 mmol/L)稀釋(乳液-NaCl(1∶1,V/V)),磁力攪拌器以120 r/min攪拌30 min。在24 h后獲得粒徑、Zeta電位值和微觀結(jié)構(gòu)[15]。

    1.3.4 體外消化

    采用由口腔、胃和小腸組成的三步模型評估包封CCM的PT-WNPs復(fù)合物乳液在體外的消化運(yùn)動。準(zhǔn)備模擬唾液(simulated saliva fluid,SSF)、模擬胃液(simulated gastric fluid,SGF)和模擬腸液(simulated intestinal fluid,SIF)[16-17]。

    口腔相:將含有5 mg/mL黏蛋白的SSF(9 mL)、3.6 g乳液和1.4 mL PBS(pH 7.0、10 mmol/L)混合。然后將混合物的pH值調(diào)節(jié)至6.8,并在搖床中于37 ℃、100 r/min持續(xù)振蕩溫育10 min。

    胃相:將15 mL來自口腔相的樣品與15 mL含3.2 mg/mL胃蛋白酶的SGF混合。將混合物的pH值調(diào)節(jié)至2.5后,將其在搖床上于37 ℃、100 r/min連續(xù)振蕩溫育1 h。

    小腸相:將胃相產(chǎn)生的30 mL樣品的pH值調(diào)節(jié)至7.0,然后與1.5 mL SIF混合,然后在恒定攪拌下與3.5 mL膽汁鹽溶液(5 mg/mL)混合。調(diào)節(jié)pH 7.0,加入2.5 mL 1.6 mg/mL脂肪酶溶液。然后將混合物在搖床中于37 ℃、100 r/min持續(xù)振蕩溫育2 h。在這段時間內(nèi),通過添加NaOH溶液將系統(tǒng)的pH值維持在7.0。

    1.3.4.1 乳液消化過程的理化特性

    粒徑和電位測定同1.3.2.1節(jié)和1.3.2.2節(jié)方法。

    消化乳液的微觀結(jié)構(gòu)使用熒光顯微鏡觀察。0.1%異硫氰酸熒光素和0.1%尼羅紅混合分別用于蛋白質(zhì)和油脂染色。將20 μL染料混合物添加到1 mL乳液。使用相機(jī)捕獲圖像。

    1.3.4.2 CCM的釋放和生物利用率

    乳液中CCM含量測定按照Guo Qin等[18]的方法略作修改。用乙醇適當(dāng)溶解乳液中的CCM,然后使用紫外-可見分光光度計(jì)測定波長428 nm處的吸光度。CCM含量根據(jù)其標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得出。

    消化完成后收集一部分消化物并離心。該步驟產(chǎn)生了三層:底部“沉淀”相,中間“膠束”相和上部“脂質(zhì)”相。CCM必須先溶解在小腸的膠束中,然后才能被吸收。然后收集膠束相以測定CCM在乳液中的生物利用率。將腸段消化后的消化物等分試樣在4 ℃、15 000 r/min離心30 min,收集中間層并視為膠束級分。

    1.3.5 包封率和生物利用率的計(jì)算

    包封率和生物利用率按式(1)、(2)計(jì)算:

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    所有乳液進(jìn)行3 次重復(fù)分析。使用SPSS 23.0軟件進(jìn)行方差分析(ANOVA)。單向ANOVA檢驗(yàn)和Duncan檢驗(yàn)用于顯著性分析(P<0.05,差異顯著)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 乳液表征

    2.1.1 乳液粒徑和電位值

    圖1 包封CCM后乳液的表面加權(quán)平均直徑(D3,2)和Zeta電位值Fig. 1 Surface-weighted mean diameter (D3,2) and zeta-potential values of emulsions encapsulating CCM

    如圖1所示,當(dāng)PT-WNPs復(fù)合物包封CCM時,PT-核桃谷蛋白復(fù)合物乳液粒徑(D3,2)從(0.593±0.02) μm增加到(0.692±0.00)μm,同時Zeta電位絕對值從34.25 mV降至28.7 mV。這歸因于蛋白質(zhì)和多酚之間的反應(yīng)原理。對于CCM,在CCM分子的每個末端都有一個帶有負(fù)電荷的酚羥基[19]。蛋白質(zhì)與多酚之間的相互作用主要是通過疏水作用、范德華力、氫鍵和靜電相互作用的非共價鍵合[20]。在這些力中,靜電力比其他力強(qiáng)(復(fù)合物乳液電位值均為負(fù))。核桃谷蛋白分子中帶正電的基團(tuán)(如賴氨酸、組氨酸等)還可以通過弱的靜電吸引作用與CCM分子中的帶負(fù)電的基團(tuán)相互作用,并中和帶正電的基團(tuán)[21]。因此,核桃谷蛋白分子和PT之間的分子間排斥以及復(fù)合物的粒徑增加。但是,蛋白分子中帶正電荷的基團(tuán)數(shù)量有限。當(dāng)這些基團(tuán)飽和時,不斷增加CCM濃度(數(shù)據(jù)未顯示),過量的CCM分子將通過疏水相互作用與蛋白分子中的疏水基團(tuán)結(jié)合。這些疏水性化合物將水從復(fù)合物中排出,從而使復(fù)合物的結(jié)構(gòu)更致密[22]。因此,PT-核桃清蛋白復(fù)合物和PT-核桃球蛋白復(fù)合物乳液粒徑減小。通過比較發(fā)現(xiàn),這2 種復(fù)合物的Zeta電位幾乎不受CCM的影響。這歸因于CCM的Zeta電位值很?。s2 mV)。

    2.1.2 乳液粒徑分布

    圖2 包封CCM后乳液的粒徑分布Fig. 2 Particle size distribution of emulsions encapsulating CCM

    如圖2所示,包封CCM的PT-核桃球蛋白復(fù)合物乳液雙峰消失,乳液穩(wěn)定性提高。而核桃清蛋白和核桃谷蛋白復(fù)合物乳液粒徑分布基本一致,說明包封CCM后,PT-核桃清蛋白和PT-核桃谷蛋白復(fù)合物乳液穩(wěn)定性未改變。

    2.1.3 乳液微觀結(jié)構(gòu)

    圖3 乳液的激光共聚焦掃描顯微鏡圖Fig. 3 Confocal laser scanning microscopy of emulsions

    如圖3所示,在所有樣品中,蛋白質(zhì)都染成綠色,油相染成紅色。與未包封CCM初始乳液相比,PT-核桃清蛋白復(fù)合物乳液觀察到最小的油滴尺寸,表明最高的乳液穩(wěn)定性。這一結(jié)果與乳液粒徑(D3,2)(圖1)結(jié)果一致。相反,PT-核桃球蛋白和PT-核桃谷蛋白復(fù)合物乳液包封CCM后觀察到較大的油滴尺寸,然而油滴表面附著一圈黃色的蛋白界面層,未發(fā)現(xiàn)絮凝現(xiàn)象,表明包封CCM對乳液穩(wěn)定性沒有影響。這一結(jié)果與乳液粒徑分布(圖2)結(jié)果一致。

    2.2 乳液穩(wěn)定性

    2.2.1 貯存時間對乳液穩(wěn)定性的影響結(jié)果

    表1 貯存時間對包封CCM后乳液的體積加權(quán)平均直徑(D4,3)和表面加權(quán)平均直徑(D3,2)的影響Table 1 Influence of storage time on volume-weighted mean diameter (D4,3)and surface-weighted mean diameter (D3,2) of emulsions encapsulating CCM

    圖4 貯存時間對乳液穩(wěn)定性的影響Fig. 4 Influence of storage time on stability of emulsions

    如表1和圖4所示,在貯存14 d后,包封CCM的PT-WNPs復(fù)合物乳液粒徑(D4,3)略有增加,PT-核桃清蛋白乳液粒徑(D4,3)從(0.836±0.00)μm增加到(0.924±0.02)μm,PT-核桃球蛋白乳液粒徑(D4,3)從(1.086±0.00)μm增加到(1.433±0.02)μm,PT-核桃谷蛋白乳液粒徑(D4,3)從(0.831±0.00)μm增加到(1.073±0.03)μm。然而,在貯存期間,包封CCM的PT-WNPs復(fù)合物乳液中沒有觀察到相分離(圖4)。與這些結(jié)果一致的是,Porras等[23]發(fā)現(xiàn),制備的W/O納米乳液與水/混合的非離子型表面活性劑/癸烷的液滴大小會隨時間延長,不會發(fā)生相分離、沉淀或乳化。表明液滴尺寸的增加可能歸因于Ostwald熟化和聚結(jié)機(jī)制。“Ostwald熟化”是不穩(wěn)定的過程,由于小液滴的較高溶解度和分子在連續(xù)相中的擴(kuò)散,大液滴以小液滴的生長為代價[24]。另一個原因可能是在存儲過程中液滴的聚結(jié),因?yàn)檩^大液滴的聚結(jié)率遠(yuǎn)高于小液滴。中、大液滴變大,而小液滴仍不聚結(jié),并且數(shù)目不斷增加。因此,在貯存期間,由于較高的Ostwald熟化和聚結(jié)速率,液滴尺寸增加。

    2.2.2 溫度對乳液穩(wěn)定性的影響結(jié)果

    在熱處理階段,包封CCM的PT-WNPs復(fù)合物乳液粒徑分布沒有觀察到顯著變化(圖5),顯示出單峰分布且峰形基本重合。單峰分布表明較好的乳液穩(wěn)定性,因?yàn)槿橐褐械念w粒具有相似的尺寸并均勻分布。然而,在90 ℃溫度下處理30 min后包封CCM的PT-WNPs復(fù)合物乳液粒徑增大(表2)。這一結(jié)果與觀察到乳液微觀結(jié)構(gòu)相似(圖6)。在90 ℃溫度下從激光共聚焦掃描顯微鏡顯微照片中觀察到最大的油滴尺寸。這些結(jié)果表明,雖然包封CCM的PT-WNPs復(fù)合物乳液粒徑增大,但仍然保持較好的熱穩(wěn)定性,CCM受到保護(hù)免于降解。這些結(jié)果說明:PT-WNPs復(fù)合物乳液可以在脂肪滴的表面形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),并可以防止脂肪滴在熱處理過程中絮凝;大量的PT-WNPs復(fù)合物吸附在油滴表面并形成一層厚的保護(hù)層,從而保證了CCM的穩(wěn)定性。

    圖5 熱處理30 min對乳液穩(wěn)定性的影響Fig. 5 Influence of heat treatment for 30 min on stability of emulsions

    表2 熱處理30 min對包封CCM后乳液的體積加權(quán)平均直徑(D4,3)和表面加權(quán)平均直徑(D3,2)的影響Table 2 Influence of heat treatment for 30 min on volume-weighted mean diameter (D4,3) and surface-weighted mean diameter (D3,2) of emulsions encapsulating CCM

    圖6 熱處理30 min對包封CCM后乳液微觀結(jié)構(gòu)的影響Fig. 6 Influence of heat treatment for 30 min on the microstructure of emulsions encapsulating CCM

    2.2.3 鹽溶液對乳液穩(wěn)定性的影響

    如表3和圖7、8所示,包封CCM的PT-核桃清蛋白復(fù)合物乳液在0~300 mmol/L條件下非常穩(wěn)定。然而,包封CCM的PT-核桃球蛋白和PT-核桃谷蛋白復(fù)合物乳液在100 mmol/L NaCl濃度下則不穩(wěn)定,出現(xiàn)雙峰或多峰分布(圖7)。較大的粒徑主要是由于脂肪滴和復(fù)合物乳液絮凝導(dǎo)致液滴尺寸分布不均(圖8)。該結(jié)果可以通過以下事實(shí)解釋:NaCl可以增加具有CCM的乳液中液滴之間的吸引力。該吸引力隨著NaCl濃度的增加而增加,直到其高到足以克服液滴之間的排斥力為止,從而導(dǎo)致液滴絮凝。這些結(jié)果表明,CCM與核桃球蛋白和核桃谷蛋白復(fù)合物乳液的結(jié)合力較弱,以至于吸引力起主導(dǎo)作用,導(dǎo)致液滴在臨界NaCl濃度以上聚集[25]。

    表3 NaCl濃度對包封CCM后乳液的體積加權(quán)平均直徑(D4,3)和表面加權(quán)平均直徑(D3,2)的影響Table 3 Influence of ionic strength on volume-weighted mean diameter (D4,3) and surface-weighted mean diameter (D3,2) of emulsions encapsulating CCM

    圖7 NaCl濃度對乳液穩(wěn)定性的影響Fig. 7 Influence of ionic strength on particle size distribution of emulsions

    圖8 NaCl濃度對包封CCM后乳液微觀結(jié)構(gòu)的影響Fig. 8 Influence of ionic strength on the microstructure of emulsions encapsulating CCM

    2.3 體外消化

    2.3.1 乳液消化過程的理化特性

    復(fù)合物乳液中功能成分的釋放特性與粒徑的變化有關(guān)[26]。通常用每種乳液的脂肪滴大小闡明在模擬消化過程中乳劑中的顆粒變化。因此,本研究中當(dāng)復(fù)合物乳液通過模擬口腔胃腸道時,測定PT-WNPs復(fù)合物乳液的粒徑、電位和微觀結(jié)構(gòu)(圖9~12)。

    在模擬口腔胃腸道中溫育后,所有復(fù)合物乳液的粒徑(D3,2)和Zeta電位值均發(fā)生了明顯變化。所有復(fù)合物乳液均表現(xiàn)出相似的粒徑(D3,2)和Zeta電位值變化趨勢,即先增加后減小(圖9A)。特別是,對于包封CCM的PT-核桃清蛋白復(fù)合物乳液,在模擬口腔消化后,乳液的粒徑(D3,2)和脂肪滴大小顯著增加,在模擬胃消化60 min后觀察到廣泛的顆粒聚集(圖12),這是由于酸性條件下靜電相互作用的變化所致[27](圖11)。盡管乳液中的蛋白可以被胃蛋白酶水解,但減少了靜電排斥和空間位阻,導(dǎo)致脂肪滴尺寸增大。相反,在模擬胃消化60 min后包封CCM的PT-核桃球蛋白復(fù)合物乳液粒徑(D3,2)未發(fā)生明顯變化(圖9A),油滴尺寸未有明顯增大(圖12),這表明PT-核桃球蛋白復(fù)合物乳液在酸性介質(zhì)中比其他復(fù)合物更穩(wěn)定,大多數(shù)PT-核桃球蛋白復(fù)合物乳液是在小腸階段消化的。而PT-核桃谷蛋白復(fù)合物乳液模擬胃消化60 min后觀察到較大的油滴尺寸,且PT-核桃谷蛋白復(fù)合物和油滴緊密結(jié)合,可以改變水相的遷移率并阻礙了胰酶接近大的脂肪滴,大的脂肪滴需要很長時間才能被水解??梢詮脑摻Y(jié)果得出結(jié)論,PT-核桃球蛋白復(fù)合物是合適的包封材料,可以在酸性介質(zhì)中保持CCM的穩(wěn)定性,并且還可以延遲體外消化過程中CCM的釋放。

    圖9 體外消化對包封CCM乳液粒徑的影響Fig. 9 Influence of in vitro digestion on the particle size of emulsions encapsulating CCM

    暴露于SIF條件下在消化120 min后,發(fā)現(xiàn)PT-WNPs復(fù)合物乳液的粒徑(D3,2)顯著減?。▓D9A),而D3,2可以代表大多數(shù)顆粒的粒徑。粒徑(D4,3)大小明顯增加(圖9B)說明不溶性聚集體的增加。結(jié)果表明,較小的液滴尺寸比較大的液滴尺寸具有更大的脂質(zhì)水解速率和程度,因此在模擬的腸道條件下,較小的脂肪液滴數(shù)量在消化120 min內(nèi)迅速減少。乳液中殘留的大脂肪滴導(dǎo)致脂肪滴尺寸增加(圖12)。乳液中殘留的大脂肪滴聚集和SIF中的膽鹽導(dǎo)致脂肪滴絮凝[28]。液滴尺寸的分布還表明,在SIF條件下消化120 min后,PT-WNPs復(fù)合物乳液中較小的脂肪液滴數(shù)量減少(圖10)。先前研究支持了這一點(diǎn),即乳液中的液滴尺寸越小,脂質(zhì)水解的速率和程度越大。這將導(dǎo)致乳液中脂肪酶接觸的油滴界面面積較小[29-30]。和胃液中相比較PT-核桃清蛋白復(fù)合物乳液粒徑(D4,3)減少,說明大部分PT-核桃清蛋白復(fù)合物乳液是在胃階段消化的??梢詮脑摻Y(jié)果得出結(jié)論,PT-核桃清蛋白復(fù)合物是一種快速釋放活性物質(zhì)的包封材料,可以在消化過程中快速補(bǔ)充人體所需能量。

    圖10 體外消化對乳液粒徑分布的影響Fig. 10 Influence of in vitro digestion on particle size distribution of emulsions

    圖11 體外消化對包封CCM乳液Zeta電位值的影響Fig. 11 Influence of in vitro digestion on zeta-potential value of emulsions encapsulating CCM

    圖12 體外消化對包封CCM乳液微觀結(jié)構(gòu)的影響Fig. 12 Influence of in vitro digestion on the microstructure of emulsions encapsulating CCM

    2.3.2 乳液消化過程的理化特性

    如圖13所示,在SGF條件下,這些復(fù)合物乳液被胃蛋白酶的剪切破壞,復(fù)合物乳液中的CCM在胃消化中釋放出來。結(jié)果發(fā)現(xiàn)對于PT-核桃球蛋白復(fù)合物乳液,在口腔和胃的消化過程中CCM釋放率為32.88%,釋放速度比其他復(fù)合物乳液慢。Guo Qing等[18]也發(fā)現(xiàn)豌豆蛋白和PT復(fù)合物乳液能夠延遲CCM在胃中的消化。這些結(jié)果與乳液粒徑(圖9)和液滴尺寸(圖12)一致。而在SIF條件下消化120 min,結(jié)果發(fā)現(xiàn)PT-核桃球蛋白復(fù)合物乳液中的CCM大量釋放,在腸消化后釋放率為84.58%,這是由于PT-核桃球蛋白復(fù)合物乳液中有更多未消化的小脂肪滴(圖12C),這將導(dǎo)致乳液中脂肪酶接觸油滴的界面面積較小,能夠促進(jìn)脂肪酶進(jìn)入脂質(zhì)滴表面的能力。而PT-核桃谷蛋白復(fù)合物乳液中大的脂肪滴需要很長時間才能被水解,從而阻礙了CCM的釋放,PT-核桃谷蛋白復(fù)合物乳液的釋放率為64.53%。可以從該結(jié)果得出結(jié)論,PT-核桃球蛋白復(fù)合物是合適的包封材料,可以在酸性介質(zhì)中保持CCM的穩(wěn)定性,延遲體外消化過程中CCM的釋放,提高生物利用率,從而更好被小腸吸收。

    假定CCM最終在膠束階段是可生物利用的。因?yàn)榛旌夏z束能夠通過中空纖維膜,而未消化的乳液則不能。收集膠束相以測定CCM在乳液中的生物利用率。PT-核桃球蛋白復(fù)合物乳液中CCM的生物利用率((60.40±2.10)%)高于PT-核桃清蛋白復(fù)合物乳液((58.16±1.52)%)和PT-核桃谷蛋白復(fù)合物乳液((38.06±0.58)%)(圖13B)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)復(fù)合物乳液可通過這種機(jī)制增加CCM的生物利用率。它們可能阻止油滴在胃相中聚集,從而促進(jìn)脂肪酶進(jìn)入脂質(zhì)滴表面的能力。

    圖13 乳液中CCM在體外消化過程中的釋放量(A)和生物利用率(B)Fig. 13 Release (A) and bioaccessibility (B) of encapsulated CCM from emulsions during in vitro digestion

    3 結(jié) 論

    CCM被成功地包封在由WNPs和PT組成的復(fù)合物乳液中。包封CCM的PT-核桃清蛋白復(fù)合物乳液是一種較好的營養(yǎng)補(bǔ)充劑,在高溫和高鹽貯存環(huán)境下,能夠保持CCM的穩(wěn)定性。在體外消化的過程中,PT-核桃清蛋白復(fù)合物乳液能夠快速釋放活性物質(zhì),從而及時補(bǔ)充人體所需能量。包封CCM的PT-核桃球蛋白復(fù)合物乳液是合適的包封材料,可以在酸性介質(zhì)中保持CCM的穩(wěn)定性,延遲體外消化過程中CCM的釋放,提高生物利用率,從而更好被小腸吸收。而PT-核桃谷蛋白復(fù)合物乳液可以延遲體外消化過程中CCM的釋放,并且生物利用率低。因此,可以認(rèn)為PT-WNPs復(fù)合物可能是一種有效的生物活性化合物遞送系統(tǒng),然而不同PT-WNPs組分復(fù)合物乳液在不同功能食品中應(yīng)用有待進(jìn)一步研究。

    猜你喜歡
    谷蛋白液滴復(fù)合物
    微波輔助Osborne法提取米糠谷蛋白及對其性質(zhì)的影響
    中國油脂(2022年1期)2022-02-12 09:42:50
    稻米陳化中谷蛋白變化光譜解析及其對功能性質(zhì)的影響
    γ-聚谷氨酸對凍藏谷蛋白水合及結(jié)構(gòu)的影響
    BeXY、MgXY(X、Y=F、Cl、Br)與ClF3和ClOF3形成復(fù)合物的理論研究
    液滴間相互碰撞融合與破碎的實(shí)驗(yàn)研究
    噴淋液滴在空氣環(huán)境下的運(yùn)動特性
    柚皮素磷脂復(fù)合物的制備和表征
    中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:18
    黃芩苷-小檗堿復(fù)合物的形成規(guī)律
    中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:18
    氣井多液滴攜液理論模型研究
    河南科技(2013年10期)2013-08-12 05:55:10
    轉(zhuǎn)高賴氨酸融合蛋白基因水稻谷蛋白急性毒性
    久久国产乱子免费精品| 国产成人影院久久av| 亚洲自拍偷在线| 亚洲国产色片| 亚洲av熟女| 波多野结衣高清作品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 少妇的逼好多水| av在线蜜桃| 伊人久久精品亚洲午夜| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 性插视频无遮挡在线免费观看| 乱人视频在线观看| 亚州av有码| 婷婷色综合大香蕉| 午夜福利高清视频| 亚洲电影在线观看av| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲不卡免费看| 一本一本综合久久| 在线观看午夜福利视频| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品一区二区三区四区久久| 少妇丰满av| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品一区二区性色av| 看免费成人av毛片| 九九爱精品视频在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品野战在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久午夜欧美精品| avwww免费| 国产精品,欧美在线| 男人舔奶头视频| 天堂影院成人在线观看| 欧美日韩乱码在线| 有码 亚洲区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一级a爱片免费观看的视频| 国产男靠女视频免费网站| 一区二区三区高清视频在线| 精品不卡国产一区二区三区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 看黄色毛片网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久久久性生活片| 成人三级黄色视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| av黄色大香蕉| 校园春色视频在线观看| 直男gayav资源| 日本爱情动作片www.在线观看 | 亚洲国产精品sss在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产色婷婷99| 国产高清三级在线| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 色吧在线观看| 一本精品99久久精品77| 直男gayav资源| 久久久久久久久久成人| 精品不卡国产一区二区三区| 国产三级中文精品| www日本黄色视频网| 国产精品,欧美在线| 欧美又色又爽又黄视频| 村上凉子中文字幕在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 1024手机看黄色片| 99热这里只有是精品50| 国产亚洲精品av在线| 最新中文字幕久久久久| 麻豆成人午夜福利视频| 成人精品一区二区免费| 欧美性感艳星| 成人亚洲欧美一区二区av| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品精品国产色婷婷| 成年版毛片免费区| 男人狂女人下面高潮的视频| 露出奶头的视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99热这里只有精品一区| 亚洲av第一区精品v没综合| 12—13女人毛片做爰片一| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久韩国三级中文字幕| 色在线成人网| 在线国产一区二区在线| 女人被狂操c到高潮| 露出奶头的视频| 免费看a级黄色片| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲三级黄色毛片| 免费在线观看成人毛片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩高清综合在线| 国产成人91sexporn| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 精品福利观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 18禁在线播放成人免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 赤兔流量卡办理| 国产精品一区www在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一本一本综合久久| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 日本三级黄在线观看| av在线播放精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜激情福利司机影院| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲在线自拍视频| 日韩欧美精品免费久久| 在线免费观看的www视频| 欧美三级亚洲精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲综合色惰| 亚洲专区国产一区二区| 三级毛片av免费| 一进一出好大好爽视频| 可以在线观看毛片的网站| 久久久色成人| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲真实伦在线观看| 成人永久免费在线观看视频| aaaaa片日本免费| 免费观看人在逋| 在线观看一区二区三区| 尾随美女入室| 成熟少妇高潮喷水视频| 男女视频在线观看网站免费| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 淫妇啪啪啪对白视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久中文看片网| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品伦人一区二区| 天天躁日日操中文字幕| 日日撸夜夜添| 欧美日韩综合久久久久久| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲国产色片| 国产一区二区激情短视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产精品合色在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品av视频在线免费观看| 不卡一级毛片| 少妇的逼水好多| 干丝袜人妻中文字幕| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产黄a三级三级三级人| www日本黄色视频网| 不卡视频在线观看欧美| 欧美成人免费av一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 天堂动漫精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 白带黄色成豆腐渣| 免费人成在线观看视频色| 欧美3d第一页| 美女内射精品一级片tv| 波多野结衣高清作品| 国产av在哪里看| h日本视频在线播放| 亚洲在线自拍视频| 免费看日本二区| 亚洲欧美清纯卡通| 综合色av麻豆| 午夜a级毛片| 久久热精品热| .国产精品久久| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜老司机福利剧场| 九九热线精品视视频播放| 久久这里只有精品中国| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲最大成人av| 婷婷六月久久综合丁香| 97碰自拍视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日韩欧美在线乱码| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久热精品热| 级片在线观看| 国产日本99.免费观看| 国产精品久久视频播放| 中文字幕熟女人妻在线| 久久久久久久久久黄片| 国产免费一级a男人的天堂| 看黄色毛片网站| 亚洲图色成人| 国产亚洲欧美98| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲五月天丁香| 久久综合国产亚洲精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲性久久影院| 欧美潮喷喷水| 国产乱人偷精品视频| 女人被狂操c到高潮| 午夜爱爱视频在线播放| 久久久久国内视频| 日韩欧美免费精品| 精品久久久久久久久av| av免费在线看不卡| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 99久国产av精品| 在现免费观看毛片| 午夜福利视频1000在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久久国产a免费观看| 精品日产1卡2卡| 精品欧美国产一区二区三| 久久久久九九精品影院| 一个人观看的视频www高清免费观看| 乱人视频在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 99热网站在线观看| 久久国产乱子免费精品| 午夜影院日韩av| av在线观看视频网站免费| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费观看精品视频网站| 日本一本二区三区精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲不卡免费看| 99热这里只有精品一区| 成年免费大片在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 给我免费播放毛片高清在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 一进一出好大好爽视频| av中文乱码字幕在线| 成人av一区二区三区在线看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 午夜激情欧美在线| 国产真实乱freesex| 久久久久国内视频| 午夜福利在线观看吧| 超碰av人人做人人爽久久| 97在线视频观看| 九色成人免费人妻av| 深夜精品福利| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日本 av在线| 99在线人妻在线中文字幕| 九九热线精品视视频播放| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久国内精品自在自线图片| av女优亚洲男人天堂| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲在线自拍视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲欧美日韩东京热| 久久亚洲国产成人精品v| 美女被艹到高潮喷水动态| 真实男女啪啪啪动态图| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲久久久久久中文字幕| 晚上一个人看的免费电影| 桃色一区二区三区在线观看| 日本在线视频免费播放| 国产高清三级在线| 午夜激情欧美在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 日日啪夜夜撸| АⅤ资源中文在线天堂| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品久久久久久久久免| av专区在线播放| 国产视频一区二区在线看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品无大码| 日韩制服骚丝袜av| 日韩制服骚丝袜av| a级毛片免费高清观看在线播放| 1024手机看黄色片| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 日本一本二区三区精品| 黄色日韩在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| av在线天堂中文字幕| 男人的好看免费观看在线视频| 日本黄色片子视频| 久久久a久久爽久久v久久| 免费人成在线观看视频色| 久久亚洲国产成人精品v| 在线观看免费视频日本深夜| 日本免费一区二区三区高清不卡| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久中文看片网| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲国产色片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国内精品一区二区在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 天天躁日日操中文字幕| 热99re8久久精品国产| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲,欧美,日韩| 日韩人妻高清精品专区| 国产黄a三级三级三级人| av女优亚洲男人天堂| 国产精品久久电影中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一区二区三区高清视频在线| 久久久久久久久久黄片| 男人的好看免费观看在线视频| 中文字幕免费在线视频6| 美女高潮的动态| 免费一级毛片在线播放高清视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| av中文乱码字幕在线| 成年女人永久免费观看视频| 99久久精品国产国产毛片| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲精品一区av在线观看| 在线免费观看的www视频| 亚洲精品国产av成人精品 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美三级亚洲精品| 国产不卡一卡二| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产成人a∨麻豆精品| 精品一区二区三区视频在线| 国产单亲对白刺激| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美潮喷喷水| 亚洲最大成人中文| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美人与善性xxx| 亚洲专区国产一区二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚州av有码| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99热全是精品| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲成人av在线免费| 欧美日韩精品成人综合77777| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产三级中文精品| 免费电影在线观看免费观看| 超碰av人人做人人爽久久| 国产成人影院久久av| 欧美中文日本在线观看视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日本黄大片高清| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产真实乱freesex| 九九爱精品视频在线观看| 成人欧美大片| 小说图片视频综合网站| 91av网一区二区| a级毛片免费高清观看在线播放| 麻豆国产av国片精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 免费看av在线观看网站| 中文字幕久久专区| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲色图av天堂| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日本成人三级电影网站| 久久99热这里只有精品18| 国产成人影院久久av| 国产高清有码在线观看视频| 午夜福利视频1000在线观看| av女优亚洲男人天堂| 春色校园在线视频观看| 午夜久久久久精精品| 中文亚洲av片在线观看爽| 丰满的人妻完整版| 99久国产av精品国产电影| 波多野结衣巨乳人妻| av在线观看视频网站免费| 91久久精品国产一区二区成人| 老司机午夜福利在线观看视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 麻豆国产97在线/欧美| 少妇熟女欧美另类| 久久久久国产网址| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 一区福利在线观看| 免费观看的影片在线观看| 看黄色毛片网站| 少妇丰满av| 日本欧美国产在线视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久99热这里只有精品18| 久久人人爽人人片av| 看十八女毛片水多多多| 深夜精品福利| 国产日本99.免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 九色成人免费人妻av| 成人二区视频| 女同久久另类99精品国产91| 久久久久久国产a免费观看| 全区人妻精品视频| 久久久久久久午夜电影| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产日本99.免费观看| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费在线观看影片大全网站| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 午夜福利在线在线| 一级毛片我不卡| 国产亚洲精品av在线| 亚洲综合色惰| 国产精品一二三区在线看| av.在线天堂| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲在线自拍视频| 日本色播在线视频| 久久久色成人| 成年版毛片免费区| 91久久精品国产一区二区三区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 97碰自拍视频| 插阴视频在线观看视频| 伦精品一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 在线观看免费视频日本深夜| 日韩欧美免费精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美色视频一区免费| 亚洲色图av天堂| 日韩强制内射视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 色在线成人网| 国产精品一区www在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成人美女网站在线观看视频| 一a级毛片在线观看| a级毛色黄片| 亚洲成人久久性| 久久午夜福利片| 国产伦一二天堂av在线观看| 十八禁网站免费在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 午夜福利在线在线| 久久久国产成人免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久九九热精品免费| 婷婷亚洲欧美| av在线天堂中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲成人久久性| 午夜老司机福利剧场| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产一区二区激情短视频| 国产精品,欧美在线| 国产精品一区www在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久精品综合一区二区三区| 成人美女网站在线观看视频| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 最好的美女福利视频网| 精品人妻熟女av久视频| 成年女人看的毛片在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 看十八女毛片水多多多| 超碰av人人做人人爽久久| av专区在线播放| 日本色播在线视频| 一个人免费在线观看电影| 麻豆成人午夜福利视频| 插逼视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 特级一级黄色大片| 嫩草影院精品99| 99热精品在线国产| 久久久久久久久久黄片| 热99re8久久精品国产| 色哟哟哟哟哟哟| 男人的好看免费观看在线视频| 婷婷亚洲欧美| 丝袜美腿在线中文| 欧美+日韩+精品| 欧美一区二区亚洲| 午夜视频国产福利| 长腿黑丝高跟| 老女人水多毛片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产伦一二天堂av在线观看| 美女黄网站色视频| 久久久久久久久久久丰满| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| av女优亚洲男人天堂| 国产一级毛片七仙女欲春2| 最近手机中文字幕大全| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 卡戴珊不雅视频在线播放| 不卡视频在线观看欧美| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久久久久久中文| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 色综合站精品国产| 欧美日韩国产亚洲二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 婷婷亚洲欧美| 亚洲精品影视一区二区三区av| 一级黄色大片毛片| 久久九九热精品免费| 国内精品美女久久久久久| 麻豆国产av国片精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲图色成人| 国产精品,欧美在线| 国产探花在线观看一区二区| 成年女人永久免费观看视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜激情欧美在线| 国产 一区精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产高清视频在线观看网站| 麻豆一二三区av精品| 亚洲最大成人av| 不卡视频在线观看欧美| av卡一久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 能在线免费观看的黄片| 日本与韩国留学比较| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久久久久久大av| 国产色婷婷99| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品99久久久久久久久| 欧美zozozo另类| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 婷婷精品国产亚洲av在线| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产免费男女视频|