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    響應(yīng)面法優(yōu)化柚皮基活性炭的制備

    2021-05-14 07:59:16符艷真任記真
    現(xiàn)代鹽化工 2021年2期
    關(guān)鍵詞:柚皮炭化磷酸

    符艷真,李 靖,任記真

    (徐州工程學(xué)院 材料與化學(xué)工程學(xué)院,江蘇 徐州 221000)

    柚子廣泛種植于我國南方區(qū)域,產(chǎn)量較高,年產(chǎn)量超過200萬t[1],柚子皮占柚子總質(zhì)量的30%~50%[2]。為避免柚子皮對環(huán)境造成污染,研究其附加價值很有必要。綜合利用柚子皮的途徑有提取果膠、提取黃酮、制備活性炭等。柚皮基活性炭的制備分為兩部分,即炭化和活化。炭化是在高溫缺氧條件下形成熱解炭,活化是通過與活化劑作用達(dá)到增加孔隙的目的[3]。采用磷酸作為活化劑,得到的是多為中孔結(jié)構(gòu)的活性炭,亞甲基藍(lán)吸附值是評價中孔結(jié)構(gòu)活性炭的有效手段[4]。本研究以廢棄生物質(zhì)材料柚子皮為原料、H3PO4為活化劑,選擇活化劑磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)、活化時間和活化溫度為自變量,以制備的活性炭的亞甲基藍(lán)吸附值為響應(yīng)值,采用響應(yīng)面設(shè)計(jì)法,以期找到制備柚皮基活性炭的最佳工藝條件。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 材料與試劑

    柚皮,購買于徐州市奎山市場。干燥后剪為約2 cm×2 cm的小方塊,粉碎,過80~120目篩子,收集樣品。亞甲基藍(lán)、磷酸、氫氧化鈉等均為分析純。

    1.2 制備方法

    1.2.1 炭化

    取適量干燥后的柚皮于瓷舟中,將瓷舟置于管式爐中。開始通入大流量的氮?dú)?,將管中氧氣吹出,將氮?dú)饬髁空{(diào)小,然后以2 ℃/min升溫至400 ℃,炭化1 h。

    1.2.2 活化

    將得到的炭化料與不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的磷酸充分浸漬,炭化料為1 g,不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的磷酸為10 mL,然后在管式爐中以不同的活化溫度和活化時間活化,得到的炭經(jīng)堿洗、自來水洗、去離子水洗至中性,于烘箱中烘干,得到的樣品即柚皮基活性炭。

    1.3 柚皮基活性炭的性能分析

    活性炭的亞甲基藍(lán)吸附值按照國標(biāo)GB/T 12496.10—1999方法進(jìn)行測試。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 不同活化條件對活性炭吸附性能的影響

    在不同活化條件下制備柚皮基活性炭的亞甲基藍(lán)吸附值如表1所示。

    表1 不同活化條件下制備柚皮基活性炭的亞甲基藍(lán)吸附值

    2.1.1 磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)

    在活化溫度為500 ℃、活化時間為60 min的條件下,考察磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)對活性炭吸附性能的影響。由表1可知,隨著磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,亞甲基藍(lán)吸附值先增大后減小。當(dāng)磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%時,亞甲基藍(lán)吸附值達(dá)到最大,為52.38 mg/g;當(dāng)磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)較大時,會將部分形成的孔擴(kuò)大和燒失,導(dǎo)致亞甲基藍(lán)吸附值減小。

    2.1.2 活化溫度

    在磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%、活化時間為60 min的條件下,考察活化溫度對活性炭吸附性能的影響。由表1可知,亞甲基藍(lán)吸附值隨活化溫度的升高呈先增大后減小的趨勢。當(dāng)活化溫度升高時,磷酸分子的擴(kuò)散速度隨之加快,進(jìn)而加快磷酸與炭的活化速度,形成更多的孔隙。因此,亞甲基藍(lán)吸附值呈現(xiàn)增大的趨勢;當(dāng)活化溫度繼續(xù)升高時,可能會造成炭的過度燒蝕,使其對亞甲基藍(lán)的吸附值減小[5]。

    2.1.3 活化時間

    在磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%、活化溫度為300 ℃的條件下,考察活化時間對活性炭吸附性能的影響。由表1可知,當(dāng)活化時間從10 min延長到30 min時,制備的柚皮基活性炭的亞甲基藍(lán)吸附值逐漸增大,在活化時間為30 min時達(dá)到最大,為62.99 mg/g;當(dāng)活化時間在30~90 min時,活性炭的亞甲基藍(lán)吸附值逐漸減小,可能是因?yàn)殍制せ钚蕴可系牧姿崽抗羌芘c氧發(fā)生反應(yīng),使得活性炭上的微孔和中孔轉(zhuǎn)變?yōu)橹锌谆虼罂?,?dǎo)致吸附性能變差[6]。

    2.2 響應(yīng)面分析優(yōu)化實(shí)驗(yàn)及分析

    根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果及Box-Benhnken模型設(shè)計(jì)原理,以活性炭的亞甲基藍(lán)吸附值為響應(yīng)值,設(shè)計(jì)3因素3水平的響應(yīng)面實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表2所示。

    表2 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及測試結(jié)果

    對表中的數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸分析,編碼形式的回歸方程如下:

    回歸方程中的線性效應(yīng)系數(shù)為正值,代表該影響因子正向的變化引起響應(yīng)值的增大,線性效應(yīng)為負(fù)值則相反;二次效應(yīng)系數(shù)為負(fù)值,代表該方程的拋物面開口向下,亞甲基藍(lán)吸附值具有最大值,此實(shí)驗(yàn)有最優(yōu)方案,二次效應(yīng)系數(shù)為正值則相反。

    對回歸方程進(jìn)行方差分析,結(jié)果如表3所示,模型的相關(guān)系數(shù)R2可用來判斷模型預(yù)測值與實(shí)驗(yàn)值的相關(guān)性,當(dāng)R2=0.979 6時,表明此模型適合用于該活性炭制備實(shí)驗(yàn)。調(diào)整相關(guān)系數(shù)表明有95.34%的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可用此模型解釋。值接近,兩者差值小于0.2,變異系數(shù)CV=6.22%<10.00%,表明此回歸方程的擬合度較高,誤差較小,由該模型預(yù)測出的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是有效的,與上述結(jié)果表現(xiàn)出合理的一致性。當(dāng)信噪比為15.98時,大于4,表明該模型可靠。當(dāng)模型的P值和F值分別小于0.000 1和37.397 210時,表明該模型的擬合結(jié)果是顯著的,當(dāng)失擬項(xiàng)的P值為0.913 9>0.050 0時,表明失擬項(xiàng)是不顯著的。一次項(xiàng)中,活化溫度(X2)和活化時間(X3)對亞甲基藍(lán)吸附值的影響是顯著的,磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)對亞甲基藍(lán)吸附值的影響不顯著。各因素對亞甲基藍(lán)吸附值影響的順序是活化溫度、活化時間、磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)。在交互項(xiàng)中,磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)和活化溫度的交互作用顯著。

    模型預(yù)測3個變量的最佳值分別為磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)67.17%、活化溫度254.66 ℃、活化時間31.40 min,模型預(yù)測的最大亞甲基藍(lán)吸附值為67.23 mg/g。在上述最佳條件下制備柚皮基活性炭,測定其亞甲基藍(lán)吸附值,平行測定3次,計(jì)算得出柚皮基活性炭的亞甲基藍(lán)吸附值的平均值為68.46 mg/g,誤差小于1.80%,與預(yù)測值相差較小。

    表3 模型方差分析及回歸系數(shù)顯著性檢驗(yàn)

    3 結(jié)語

    以柚皮為原料,在400 ℃、1 h條件下炭化得到炭化料,使用磷酸作為活化劑,活化炭化料,得到柚皮基活性炭。采用單因素實(shí)驗(yàn)得出柚皮基活性炭制備的大致范圍,再使用響應(yīng)面法對此進(jìn)行優(yōu)化,得出制備柚皮基活性炭的最佳條件是:磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為67.17%、活化溫度為254.66 ℃、活化時間為31.40 min。模型預(yù)測得出的柚皮基活性炭的亞甲基藍(lán)吸附值為67.23 mg/g,驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)得出的亞甲基藍(lán)吸附值是68.46 mg/g,實(shí)驗(yàn)值與理論值相近,誤差較小。

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