• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于ANTs配準的多圖譜分割算法比較研究

    2021-05-11 02:12:42梁遠哲
    液晶與顯示 2021年5期
    關(guān)鍵詞:圖庫微分海馬

    江 妍,馬 瑜,蘆 玥,王 原,梁遠哲,李 霞

    (寧夏大學(xué) 物理與電子電氣工程學(xué)院,寧夏 銀川 750021)

    1 引 言

    近年來,腦部疾病的發(fā)病率越來越高,時刻威脅著人們的健康和生命,人腦中的海馬體一旦被破壞,就會出現(xiàn)如精神分裂癥和抑郁癥等腦部疾病。然而,海馬體的結(jié)構(gòu)體積在人腦MR圖像中占有相對較小的空間,它的形狀和拓撲結(jié)構(gòu)本身也較為復(fù)雜,會導(dǎo)致人腦磁共振(Magnetic Resonance,MR)圖像中海馬體結(jié)構(gòu)的邊界不清晰。因此,從人腦中更精確地提取出海馬體,會更有助于海馬體體積的測量以及對其形態(tài)的分析,對腦部疾病的診斷治療有重大的意義。

    人腦MR圖像是由大腦磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)的灰度圖像和其相對應(yīng)的大腦MRI的標(biāo)記圖像(標(biāo)簽圖像)組成的。它們在空間位置上是一一對應(yīng)的,人體大腦MRI的灰度圖像可以顯示腦部組織結(jié)構(gòu),標(biāo)記圖像用不同的顏色對人體大腦MRI的灰度圖像中各個結(jié)構(gòu)進行標(biāo)記。

    計算機斷層掃描(Computed Tomography,CT)和磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)算法可以有效提高影像質(zhì)量,從而可以高效精確地進行CT或MRI的分割任務(wù)。由于低劑量計算機斷層掃描(Low-dose computed tomography,LDCT)圖像經(jīng)常被放大的斑駁噪聲和條紋偽影嚴重退化,Chen[1]等人在2014年提出了偽影抑制字典學(xué)習(xí)(Artifact Suppressed Dictionary Learning,ASDL)”來處理LDCT圖像,該方法可以有效地應(yīng)用于最新的CT系統(tǒng)。Yin[2]等人在2019年提出了一種用于LDCT的域漸進三維剩余卷積網(wǎng)絡(luò)(Domain Progressive 3D Residual Convolution Network,DP-ResNet),該網(wǎng)絡(luò)可提高低劑量CT成像。吳磊[3]等人提出了一種應(yīng)用于CT圖像的多尺度殘差網(wǎng)絡(luò)模型。陳雯艷[4]在2012年提出基于感興趣區(qū)域多圖譜配準的海馬體分割算法,得到最終的分割結(jié)果。但該算法運行時間過長,分割結(jié)果與金標(biāo)準相比仍存在差距。Chen[5]等人在2008年提出了一種新的非局部先驗來計算每個像素在更廣泛的鄰域上的差異,其權(quán)重取決于像素相對于其他像素的相似性。Joshi[6]等人利用圖譜的先驗知識,提出基于多圖譜的配準方法,但該方法得到的結(jié)果圖精度不高且仍有錯誤標(biāo)記的圖譜出現(xiàn)。

    針對以上問題,對于人腦MRI海馬體分割,本文提出利用ANTs系統(tǒng)中的一組算法:剛性算法、仿射算法、對稱圖像歸一化(Symmetric Image Normalization,SyN)算法來代替重采樣環(huán)節(jié)以實現(xiàn)最優(yōu)配準,并且在融合階段,比較分析了4種融合算法的精度和效率。從實驗結(jié)果可知,基于ANTs配準并結(jié)合半監(jiān)督隨機森林融合算法后,可明顯改善傳統(tǒng)分割算法中精度低、效率慢的問題。

    2 傳統(tǒng)多圖譜海馬體分割算法

    2.1 預(yù)處理

    在人腦磁共振圖像中,非腦組織占很大比重,它會影響實驗的精度,因此在圖像配準前,需要對原始的腦部MR圖像進行顱骨剝離,本文采用的是Stefan Bauer[7]提出的大腦表面提取(Brain Surface Extractor,BSE)算法。為有良好的分割效果,本文利用包圍盒算法從兩個圖像庫中分別以大小為60×74×67和50×50×50提取圖像感興趣區(qū)域(Region of Interest,ROI)。本文圖庫2以灰度圖a11、標(biāo)記圖a11-seg為參考圖像,對圖譜進行以參考圖像為基準的重采樣操作。參考圖像的尺寸大小、體素間距和圖像中心分別為176×198×160,1×1×1,(90.89,92.29,79.18)。例如,當(dāng)圖譜a06的尺寸大小、體素間距、圖像中心分別為176×198×160,1×1×1,(81.99,92.29,74.49)時,則重采樣后灰度圖像a04具有和參考圖像一樣的大小、間距和圖像中心,能夠有效減少圖譜配準運行時間,改善配準的精度。

    MAIS中,Aljabar[8]等人在研究中發(fā)現(xiàn),磁共振成像的分割精度并不隨圖譜數(shù)量的增多而提高。典型MAS算法的計算時間是與圖譜的數(shù)量線性相關(guān)的,因此從大量的圖譜中選擇合適的圖譜子集可有效提高算法速度,提高最終分割準確性。本文采用歸一化互信息(Normalized Mutual Information,NMI)進行待分割MRI與其他MRI的相似性計算,選擇與目標(biāo)圖像最相似的圖譜作為最終的融合圖譜。Awated[9]等人2012年的研究表明,選擇圖譜的最佳數(shù)量為10個左右,因此本文從兩個圖庫中均選擇10幅最佳圖譜。

    NMI源于信息熵的概念,用來度量兩個變量之間相互關(guān)聯(lián)的程度[10]。運用NMI來度量3D感興趣區(qū)域的相似度,其公式如下:

    NMI(x,y)=(H(x)+H(y))/H(x,y),

    (1)

    (2)

    (3)

    其中,x、y分別表示兩幅 MR 圖像,ix、iy分別表示x與y的像素值,n為總像素個數(shù)。計算出NMI的值越大則說明圖譜圖像與目標(biāo)圖像越接近,即相似性越高;反之,計算出NMI的值越小,則說明圖譜圖像與目標(biāo)圖像的相似性越低。

    2.2 傳統(tǒng)的多圖譜海馬體分割配準算法

    圖像配準與圖像融合是醫(yī)學(xué)圖像多圖譜分割算法的兩個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。精確的配準結(jié)果使得形變后的圖譜圖像對應(yīng)的標(biāo)記圖像與待分割圖像中的海馬體在形狀、體積、大小方面更相似[11]。

    圖像的全局粗配準采用的是剛性配準方法。該方法主要是基本的方向或者角度配準,沒有任何形變。重采樣是基于灰度的圖像配準,它與全局粗配準有一樣的效果。對于目標(biāo)圖像與圖譜圖像的大小、中心不一致的問題,可采用重采樣方法,該方法可為后續(xù)非剛性配準提供了良好基礎(chǔ)[12]。微分同胚是可逆的光滑映射,微分同胚Demons算法[13],結(jié)合了Demons算法和李群的映射方法與最優(yōu)化方法,能較好地實現(xiàn)圖像配準效果。

    3 基于ANTs配準的多圖譜分割算法

    3.1 高級標(biāo)準化ANTs配準

    ANTs(Advanced Normalization Tools)是美國賓夕法尼亞大學(xué)PICSL實驗室基于圖像分析工具庫(Insight Segmentation and Registration Toolkit,ITK)開發(fā)的大腦圖像配準的工具包[14],是目前配準質(zhì)量最好的軟件,運行速度很快。ANTs安裝適用于Linux和Mac,本文是在Linux系統(tǒng)中采用源碼安裝的。

    ANTs配準的一般應(yīng)用有兩種。第一個應(yīng)用程序?qū)?biāo)記數(shù)據(jù)從模板圖像空間轉(zhuǎn)換為單獨的空間。該應(yīng)用很重要,當(dāng)外觀本身不足以定位一個結(jié)構(gòu)時,將多個模板映射到單個模板(多模板標(biāo)記)可以進一步提高準確性[14-15]。第二個應(yīng)用程序按照與第一個應(yīng)用程序相反的方向運行,將個體映射到模板。ANTs工具包支持這兩種映射,它使用物理空間來定義映射。我們可以使用PrintHeader來檢查數(shù)據(jù),并在運行大量數(shù)據(jù)之前運行簡單、快速的測試(很少的迭代)來執(zhí)行完備性檢查。此外,ANTs變形由標(biāo)準命名前綴和標(biāo)準命名擴展組成,通常使用.nii格式。

    本文用ANTs代替重采樣環(huán)節(jié),在ANTs中使用一組算法:剛性算法、仿射算法和SyN算法,該組算法中包含微分同胚(Diffeomorphic)、彈性(Elastic transformation)和B樣條(Bspline)等形變模型,同時也有互信息、相關(guān)系數(shù)等多種相似度測量,還可以優(yōu)化策略。

    .

    (4)

    本文采用的是圖像處理軟件包ANTs所包含的Geodesic-SyN配準算法。Geodesic-SyN算法使用雙向梯度下降優(yōu)化,使用該算法可得到兩個對稱的映射,同時也可以把速度場分成兩個,如公式(5)所示:

    (5)

    根據(jù)雙流向的梯度下降法,更新算法公式如下:

    (6)

    v(x,t)=v(x,t)+Gσ*?∏,

    (7)

    微分同胚映射更新公式如下:

    φ(x,t+Δt)←φ(x,t)+Δtv(φ(x,t),t),

    (8)

    式中:Gσ是一種特定的高斯濾波器,可對速度場、變形域進行平滑處理;∏~為相似性度量;φ為微分同胚映射;Δt為離散時間步長。對于Geodesic-SyN配準算法而言,互相關(guān)相似度量公式如下:

    (9)

    式中:β代表局部均值,x代表窗口的中心位置。

    ANTs封裝了一些配準方法,可以查詢的有21種,大大減少了配準的局限性。配準過程有4個返回值,依次為warpedmovout、warpedfixout、fwdtransforms和invtransforms。在本文中,獲取的是第一個返回值,并寫入到save_path,使得到得配準結(jié)果更精確,且配準速度更快。

    3.2 基于ANTs配準的多圖譜分割算法流程圖

    由ANTs配準后將多個圖譜的分割結(jié)果進行融合得到一個高質(zhì)量的分割結(jié)果。本文在完成ANTs配準工作后,采用了4種不同融合算法進行比較分析,即MV算法、GM算法、ML算法以及RF-SSLP算法[16],可看出在以上4種融合算法中,RF-SSLP算法的精度最高。本文算法流程如下:

    圖1 算法流程圖Fig.1 Algorithm flow chart

    Step 1.預(yù)處理階段,包括對圖像進行顱骨剔除、提取感興趣區(qū)域、圖譜選擇,以此減少腦部其他組織對實驗的影響且減小圖像塊的信息,提高效率。

    Step 2.分別進行重采樣、ANTs、重采樣加微分同胚Demons配準、ANTs加微分同胚Demons配準后比較,使得圖譜圖像的標(biāo)記圖像與待分割圖像的灰度值和對比度處于同一水平。

    Step 3.用不同融合算法處理每組的10幅圖譜圖像的海馬體分割結(jié)果,比較分析不同融合算法得到的結(jié)果圖,找到一個與金標(biāo)準最接近、精度最高的分割結(jié)果。

    4 實驗結(jié)果與分析

    本文實驗采用來源于ADNI(Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative)包含124個T1-MR樣本的子庫[17],本文稱為圖庫1,和來源于倫敦帝國理工學(xué)院醫(yī)學(xué)腦部研究數(shù)據(jù)庫(http://brain-development.org/)[18],本文稱為圖庫2,該圖庫包含20個T1-MR灰度圖像和對應(yīng)的標(biāo)記圖像樣本,其中有67個腦部結(jié)構(gòu)被標(biāo)記。圖庫1和圖庫2均為公共的人腦磁共振數(shù)據(jù)庫。本文實驗所需的軟件工具有Visual Studio 2010集成開發(fā)環(huán)境、Cmake跨平臺編譯器、圖像分析工具庫ITK[19]、ITKSNAP醫(yī)學(xué)圖像可視化軟件、ANTs、MATLAB等。

    本文在配準階段,依次采用重采樣、ANTs、重采樣加微分同胚Demons配準、ANTs加微分同胚Demons配準4種方法;在融合階段,分別采用MV算法、GM算法、ML算法以及RF-SSLP算法。由多次實驗結(jié)果分析可得出,ANTs加微分同胚Demons配準后,再用RF-SSLP算法融合,得到的分割結(jié)果與金標(biāo)準最接近。因此,本文給出了用4種配準方法得到的分割結(jié)果,將該分割結(jié)果用RF-SSLP算法進行融合后的實驗對比,同時,也給出了在配準階段運用ANTs加微分同胚Demons配準方法后,在融合階段分別用MV算法、GM算法、ML算法以及RF-SSLP算法進行實驗比較分析的結(jié)果,如圖2~5所示,第一列至第三列的圖分別為海馬體切片圖的軸狀位、矢狀位、冠狀位,第四列為海馬體的三維立體圖。

    圖2為圖庫1中RF-SSLP融合算法在不同配準方法中右海馬體的分割結(jié)果。可明顯看出,只采用重采樣得到的海馬體分割結(jié)果不太好,其余3種配準方法效果也并不明顯。

    為能更直觀地看出分割效果,圖庫2采用金標(biāo)準和本文實驗方法得到的分割結(jié)果的重疊圖,其中,白色區(qū)域為專家手工分割結(jié)果,紅色區(qū)域為本文實驗結(jié)果。

    圖3為圖庫2中RF-SSLP融合算法在不同配準方法中海馬體的分割結(jié)果。從圖3(a)可以看出欠分割現(xiàn)象明顯,圖3(d)分割效果良好。由于傳統(tǒng)的多圖配準算法是采用“粗精”配準,而重采樣環(huán)節(jié)和ANTs環(huán)節(jié)都只是代替了配準環(huán)節(jié)中的“粗”配準,沒有進行“精”配準,導(dǎo)致在圖庫2 中重采樣分割的右海馬體和ANTs分割的右海馬體均出現(xiàn)明顯的欠分割現(xiàn)象。在圖3(c)和圖3(d)中,微分同胚Demons配準為“精”配準環(huán)節(jié),分別采用了重采樣加微分同胚和ANTs加微分同胚兩種混合配準方法,可以看出,圖3(d)分割效果更好,即本文算法對于海馬體分割的精度更高。

    (a) 重采樣分割的右海馬體(a) Resampling of the segmented right hippocampus

    (a) 重采樣分割的右海馬體(a) Resampling of the segmented right hippocampus

    在配準階段采用ANTs加微分同胚Demons配準后用4種融合算法得到的分割結(jié)果如圖4所示。

    圖4為圖庫1配準階段采用ANTs加微分同胚Demons配準后各融合算法的分割結(jié)果圖??梢钥闯?,圖4(b)、圖4(d)較圖4(a)出現(xiàn)了欠分割現(xiàn)象,而圖4(c)較圖4(a)出現(xiàn)了過分割現(xiàn)象,圖4(e)更接近于圖4(a),即RF-SSLP融合方法分割精度更高。

    (a) 專家手工分割的右海馬體(a) Experts manually segment the right hippocampus

    (a) 專家手工分割的右海馬體(a) Experts manually segment the right hippocampus

    同樣,在圖庫2中采用了專家手工分割海馬體與分割結(jié)果的比較圖。

    圖5為圖庫2配準階段采用ANTs加微分同胚Demons配準后各融合算法與金標(biāo)準的比較圖??芍庇^看出,圖5(d)中白色和紅色區(qū)域重合部分較少,出現(xiàn)了欠分割現(xiàn)象,圖5(b)也有小部分欠分割,而圖5(c) 白色和紅色區(qū)域重合部分較多,出現(xiàn)了過分割現(xiàn)象,只有圖5(e)中白色和紅色區(qū)域幾乎完全重合,分割結(jié)果較好。

    本文最后對各融合算法和專家手工分割的重疊率進行比較,比較方法采用Dice相似性測度[20],Dice取值在0和1之間,Dice值越接近于1,則表示分割結(jié)果越精確。本文用相似性測度對實驗結(jié)果實現(xiàn)定量分析,結(jié)果如表1、表2所示。

    表1 不同配準方法得到的RF-SSLP算法分割結(jié)果與金標(biāo)準的Dice值(圖庫1) Tab.1 Dice values of gold standard and RF-SSLP algorithm segmentation results obtained by different registration methods (database 1)

    表1和表2分別顯示了圖庫1和圖庫2中用4種配準方法得到的RF-SSLP算法分割人腦MR圖像左、右海馬體結(jié)構(gòu)與金標(biāo)準的相似性測度Dice值。由表可知,配準階段只采用重采樣,分割精度較低,采用ANTs加微分同胚Demons配準,分割精度最好。

    表2 不同配準方法得到的RF-SSLP算法分割結(jié)果與金標(biāo)準的Dice值(圖庫2)Tab.2 Dice values of gold standard and RF-SSLP algorithm segmentation results obtained by different registration methods (database 2)

    表3和表4分別顯示了用ANTs加微分同胚Demons配準在圖庫1和圖庫2中MV、GM、ML以及RF-SSLP四種融合算法分割人腦MR圖像左、右海馬體結(jié)構(gòu)與金標(biāo)準的相似性測度Dice值。由表可知,利用本文算法對圖庫1進行海馬體分割的實驗,RF-SSLP融合算法精度相較于MV、GM、ML融合算法提高了約0.3,0.06,0.05,本文算法對圖庫2進行海馬體分割的實驗,RF-SSLP融合算法精度相較于MV、GM、ML融合算法提高了約0.36,0.04,0.04。本文算法分割結(jié)果與金標(biāo)準相似度最高,分割結(jié)果最好。

    表3 ANTs加微分同胚Demons配準后各融合方法分割結(jié)果與金標(biāo)準Dice值(圖庫1)Tab.3 Segmentation results of fusion methods and gold standard Dice values after registration of ANTs plus differential homomorphic Demons (database 1)

    表4 ANTs加微分同胚Demons配準后各融合方法分割結(jié)果與金標(biāo)準Dice值(圖庫2)Tab.4 Segmentation results of fusion methods and gold standard(database 2)

    由于上述圖表只是一組數(shù)據(jù)的實驗結(jié)果,不足以說明算法的穩(wěn)定性,因此將所有實驗結(jié)果繪制成盒裝圖。

    圖6和圖7分別顯示了圖庫1和圖庫2中個配準方法的盒裝圖,從盒裝圖可以看出,本文分割算法在圖庫1中分割精度最高,在圖庫2中右海馬體分割精度最高,左海馬體分割精度差一些,但是總體比較,可直觀看出本文基于ANTs配準的多圖譜分割算法相較于其他方法有一定的提高。

    (a)左海馬體的盒狀圖(a) Box plot of left hippocampal

    (a)左海馬體的盒狀圖(a) Box plot of left hippocampal

    5 結(jié) 論

    本文在圖譜選擇階段,利用提取ROI后的圖譜塊進行圖譜篩選,將篩選出的圖譜作為浮動圖像進行后續(xù)的配準與分割。在多圖譜分割算法中,用ANTs代替重采樣,并且比較了不同配準方法在RF-SSLP算法中的Dice值;同時,也比較了MV、GM、ML和RF-SSLP的分割結(jié)果。實驗結(jié)果表明,在配準階段,運用ANTs加微分同胚Demons配準可以使多圖譜MR海馬體分割算法更精準;在融合階段,運用RF-SSLP算法可以達到更高的分割精度;在配準階段和融合階段,二者結(jié)合,得到的結(jié)果更接近于金標(biāo)準;在配準階段運用ANTs加微分同胚Demons配準后,RF-SSLP算法精度相較于MV、GM和ML提高了3%~5%。

    猜你喜歡
    圖庫微分海馬
    海馬
    金山農(nóng)民畫矢量圖庫的建設(shè)與應(yīng)用
    擬微分算子在Hp(ω)上的有界性
    上下解反向的脈沖微分包含解的存在性
    海馬
    視圖庫在AI浪潮里的發(fā)展應(yīng)用
    Photoshop CC圖庫面板的正確打開方法
    “海馬”自述
    借助微分探求連續(xù)函數(shù)的極值點
    海馬
    欧美最黄视频在线播放免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 露出奶头的视频| 搡老岳熟女国产| 悠悠久久av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 免费av观看视频| av在线老鸭窝| 特大巨黑吊av在线直播| 国产淫片久久久久久久久 | 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| netflix在线观看网站| 国产中年淑女户外野战色| 美女cb高潮喷水在线观看| a在线观看视频网站| 男女之事视频高清在线观看| 十八禁网站免费在线| 日本 av在线| 亚洲真实伦在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 91久久精品电影网| 又紧又爽又黄一区二区| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产激情偷乱视频一区二区| 99久久成人亚洲精品观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久久国产成人精品二区| 午夜激情福利司机影院| 国产淫片久久久久久久久 | 无人区码免费观看不卡| 国产精品亚洲av一区麻豆| 在线看三级毛片| 成人无遮挡网站| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲激情在线av| 久久精品国产自在天天线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一个人看的www免费观看视频| 一级黄色大片毛片| 91狼人影院| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产 一区 欧美 日韩| 一级av片app| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 色av中文字幕| 性欧美人与动物交配| 在线看三级毛片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美午夜高清在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 成人亚洲精品av一区二区| 精品一区二区三区人妻视频| 精品人妻熟女av久视频| 午夜日韩欧美国产| 真人做人爱边吃奶动态| 国产色爽女视频免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 成年人黄色毛片网站| 最后的刺客免费高清国语| 免费搜索国产男女视频| 欧美在线一区亚洲| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 18禁在线播放成人免费| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产成人欧美在线观看| 国产单亲对白刺激| 国产精品电影一区二区三区| 一本综合久久免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 丁香欧美五月| 88av欧美| 嫩草影院入口| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品久久久久久久久久久久久| 国产成人a区在线观看| 天堂动漫精品| 亚洲av一区综合| 97热精品久久久久久| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 成人国产综合亚洲| 中文亚洲av片在线观看爽| 色尼玛亚洲综合影院| 丝袜美腿在线中文| 深爱激情五月婷婷| 露出奶头的视频| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲最大成人手机在线| 可以在线观看的亚洲视频| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品精品国产色婷婷| 久久国产乱子免费精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 老司机午夜十八禁免费视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 无人区码免费观看不卡| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲不卡免费看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久精品国产亚洲av天美| 国产成人啪精品午夜网站| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲在线观看片| 真人做人爱边吃奶动态| 国产探花极品一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 91字幕亚洲| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产黄色小视频在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产美女午夜福利| 日本三级黄在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲无线观看免费| 看十八女毛片水多多多| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本五十路高清| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 免费看美女性在线毛片视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产成人av教育| 99久国产av精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲黑人精品在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜激情欧美在线| 国产av一区在线观看免费| 窝窝影院91人妻| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 欧美日韩乱码在线| 国产精品久久视频播放| 国产麻豆成人av免费视频| 内地一区二区视频在线| 亚洲精品在线观看二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 麻豆国产97在线/欧美| 我要看日韩黄色一级片| 国产成人aa在线观看| 国产不卡一卡二| 乱人视频在线观看| 久久久色成人| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲电影在线观看av| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 一级av片app| 99国产精品一区二区三区| 国产三级在线视频| a级毛片a级免费在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 老司机福利观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜影院日韩av| or卡值多少钱| aaaaa片日本免费| 亚洲avbb在线观看| 国产午夜精品论理片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久久久国产a免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日本成人三级电影网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品伦人一区二区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲成人久久性| 他把我摸到了高潮在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 免费在线观看亚洲国产| 在线看三级毛片| 日韩欧美国产在线观看| .国产精品久久| 久久99热这里只有精品18| 久久亚洲真实| 婷婷丁香在线五月| 久久久久免费精品人妻一区二区| 中文字幕av成人在线电影| 精品久久国产蜜桃| 嫁个100分男人电影在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜激情欧美在线| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲内射少妇av| 国产视频内射| 一本综合久久免费| 村上凉子中文字幕在线| av在线天堂中文字幕| 精品人妻熟女av久视频| 久久久久久久久中文| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品久久久久久久久av| 久99久视频精品免费| 欧美最黄视频在线播放免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 宅男免费午夜| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品久久久久久久久免 | 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美在线一区亚洲| 色尼玛亚洲综合影院| 免费av不卡在线播放| 亚洲国产精品999在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美一区二区亚洲| 一本一本综合久久| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品国产亚洲在线| 波多野结衣高清作品| 久久久色成人| 国产精品电影一区二区三区| 最好的美女福利视频网| 18禁在线播放成人免费| 国产精品久久久久久久久免 | 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美zozozo另类| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲国产精品999在线| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲无线观看免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成人特级av手机在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产精品99久久久久久久久| 日韩精品青青久久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜视频国产福利| 国产乱人视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲美女搞黄在线观看 | 精品福利观看| 亚洲 国产 在线| 亚州av有码| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久午夜福利片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 精品国产亚洲在线| 一进一出好大好爽视频| 亚洲无线在线观看| 99久国产av精品| 韩国av一区二区三区四区| 国产高潮美女av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲成av人片免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 国内精品久久久久精免费| 国产免费一级a男人的天堂| av在线观看视频网站免费| 男女下面进入的视频免费午夜| 日本免费a在线| 精品无人区乱码1区二区| 色综合婷婷激情| .国产精品久久| 不卡一级毛片| 国产主播在线观看一区二区| 69人妻影院| 精品无人区乱码1区二区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美bdsm另类| 一个人免费在线观看电影| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 极品教师在线免费播放| 无人区码免费观看不卡| 波多野结衣巨乳人妻| 婷婷精品国产亚洲av| 国产av在哪里看| 国产av不卡久久| 91av网一区二区| 岛国在线免费视频观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 特级一级黄色大片| 亚洲经典国产精华液单 | 婷婷六月久久综合丁香| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 直男gayav资源| 久久久精品大字幕| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产伦精品一区二区三区视频9| 综合色av麻豆| 亚洲精品久久国产高清桃花| 熟女人妻精品中文字幕| 窝窝影院91人妻| 日韩欧美 国产精品| 91av网一区二区| 嫩草影院新地址| 国产中年淑女户外野战色| 十八禁国产超污无遮挡网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 搡老岳熟女国产| 国产私拍福利视频在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产亚洲欧美98| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品,欧美在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 18美女黄网站色大片免费观看| 午夜久久久久精精品| 在线观看66精品国产| 久久国产乱子免费精品| 色综合站精品国产| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲国产精品合色在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产黄色小视频在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 午夜福利18| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩人妻高清精品专区| 国产91精品成人一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99热6这里只有精品| 亚洲人成网站在线播| 国产视频一区二区在线看| 免费电影在线观看免费观看| 久久九九热精品免费| 色尼玛亚洲综合影院| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 成人美女网站在线观看视频| 午夜福利在线在线| 免费高清视频大片| 免费在线观看亚洲国产| 午夜日韩欧美国产| 男人舔奶头视频| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲人成网站在线播| 欧美不卡视频在线免费观看| 婷婷六月久久综合丁香| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 午夜精品一区二区三区免费看| 91久久精品电影网| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产亚洲av嫩草精品影院| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 色尼玛亚洲综合影院| 又紧又爽又黄一区二区| 色吧在线观看| bbb黄色大片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 嫩草影视91久久| 国产三级黄色录像| 又爽又黄无遮挡网站| 毛片女人毛片| 色5月婷婷丁香| 亚洲精品在线观看二区| а√天堂www在线а√下载| 免费观看精品视频网站| 国产三级中文精品| 欧美性感艳星| 中文在线观看免费www的网站| 免费在线观看影片大全网站| 天堂√8在线中文| 麻豆成人午夜福利视频| 国产伦在线观看视频一区| 丁香欧美五月| 日本a在线网址| 中文字幕久久专区| 色哟哟哟哟哟哟| 淫秽高清视频在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 91久久精品电影网| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲七黄色美女视频| 国产av一区在线观看免费| 精品人妻1区二区| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 成人国产一区最新在线观看| 99热只有精品国产| 嫩草影院新地址| 中出人妻视频一区二区| 可以在线观看毛片的网站| 婷婷精品国产亚洲av| 久久久久久九九精品二区国产| 精华霜和精华液先用哪个| 香蕉av资源在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲成av人片免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本熟妇午夜| 好男人电影高清在线观看| 高清日韩中文字幕在线| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美乱妇无乱码| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 伊人久久精品亚洲午夜| 国内精品美女久久久久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成人午夜高清在线视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲五月天丁香| 国产91精品成人一区二区三区| 嫩草影院入口| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 欧美日韩乱码在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美激情久久久久久爽电影| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 午夜福利成人在线免费观看| 久久国产精品影院| 有码 亚洲区| 直男gayav资源| 久久热精品热| 观看美女的网站| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲无线在线观看| 99热6这里只有精品| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲av.av天堂| av女优亚洲男人天堂| 真人做人爱边吃奶动态| 黄片小视频在线播放| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲av二区三区四区| 变态另类丝袜制服| 国产视频内射| 色哟哟哟哟哟哟| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品久久久久久久电影| 听说在线观看完整版免费高清| 日本三级黄在线观看| 午夜免费成人在线视频| 亚洲黑人精品在线| 国内精品久久久久精免费| 亚洲国产精品999在线| 久久久国产成人免费| 成人永久免费在线观看视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 又黄又爽又免费观看的视频| 哪里可以看免费的av片| 国产成人欧美在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久久久大精品| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 亚洲五月天丁香| 国产久久久一区二区三区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜日韩欧美国产| 黄片小视频在线播放| 亚洲不卡免费看| 大型黄色视频在线免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 99热只有精品国产| 国产精品伦人一区二区| 亚洲 国产 在线| 亚洲国产色片| 国语自产精品视频在线第100页| 久久久久久国产a免费观看| 校园春色视频在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 禁无遮挡网站| 国产亚洲精品av在线| 少妇的逼好多水| 观看免费一级毛片| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲自偷自拍三级| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久精品影院6| 亚洲第一电影网av| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 日日夜夜操网爽| 全区人妻精品视频| 五月伊人婷婷丁香| 99精品久久久久人妻精品| www.熟女人妻精品国产| 日韩人妻高清精品专区| 一本一本综合久久| 在线观看免费视频日本深夜| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文字幕av在线有码专区| 宅男免费午夜| 国产视频内射| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 最近中文字幕高清免费大全6 | 1024手机看黄色片| 午夜福利高清视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 大型黄色视频在线免费观看| 一级黄片播放器| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲成a人片在线一区二区| 成人三级黄色视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 如何舔出高潮| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品永久免费网站| 亚洲av.av天堂| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产黄a三级三级三级人| 在线国产一区二区在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产熟女xx| 精品免费久久久久久久清纯| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲精品影视一区二区三区av| 熟女电影av网| 一级作爱视频免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99精品久久久久人妻精品| 成人国产一区最新在线观看| 三级毛片av免费| 日韩免费av在线播放| 久久99热6这里只有精品| 国产真实伦视频高清在线观看 | 别揉我奶头 嗯啊视频| 丰满的人妻完整版| 精品久久久久久久久久免费视频| 一二三四社区在线视频社区8| 可以在线观看毛片的网站| 久久久久久久午夜电影| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲国产欧美人成| netflix在线观看网站| 亚洲内射少妇av| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品久久久久久精品电影| 国产精品亚洲av一区麻豆| 91字幕亚洲| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产美女午夜福利| 在线观看免费视频日本深夜| 国模一区二区三区四区视频| 婷婷亚洲欧美| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲成人久久性| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 男插女下体视频免费在线播放| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 变态另类丝袜制服| 色综合婷婷激情| 欧美黄色片欧美黄色片| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 色播亚洲综合网| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人永久免费在线观看视频| 综合色av麻豆| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲内射少妇av| 免费人成在线观看视频色| 99在线人妻在线中文字幕| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大|