劉 葉 馮春暉 薛 健
(河北省秦皇島市第二醫(yī)院婦產(chǎn)科,河北 秦皇島 066600)
子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosos,EMs)臨床主要表現(xiàn)為疼痛、月經(jīng)不調(diào)、不孕等,腹腔鏡手術(shù)是治療EMs的主要方法,但術(shù)后復(fù)發(fā)率較高[1]。注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球是一種促性腺激素釋放激素激動劑,輔助腹腔鏡治療可抑制性激素水平,預(yù)防復(fù)發(fā),但合并不孕者整體妊娠率較低[2]。中醫(yī)學(xué)認為,EMs主要病機為氣虛血瘀,治當補氣健脾,活血化瘀[3]。丹黃祛瘀膠囊主要用于治療氣虛血瘀、痰濕凝滯所引起慢性婦科疾病,輔助西醫(yī)治療可減少不良反應(yīng),提高妊娠率[4]。研究表明,EMs為一種慢性炎癥浸潤性疾病,長期炎癥浸潤會導(dǎo)致血清性激素水平改變[5-6]。丹黃祛瘀膠囊是否通過抑制炎性狀態(tài)、調(diào)節(jié)性激素水平發(fā)揮治療作用,目前尚缺乏足夠的文獻研究。2018-03—2019-02,我們采用丹黃祛瘀膠囊聯(lián)合注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球治療子宮內(nèi)膜異位癥(EMs)合并不孕癥腹腔鏡術(shù)后患者52例,并與注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球治療48例對照,觀察對炎癥因子及性激素水平的影響,結(jié)果如下。
1.1 病例選擇
1.1.1 西醫(yī)診斷標準 EMs診斷標準參照《子宮內(nèi)膜異位癥的診治指南》[7];不孕癥符合《婦產(chǎn)科學(xué)》[8]診斷標準。
1.1.2 中醫(yī)辨證標準 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[9],辨證為氣虛血瘀證。
1.1.3 納入標準 符合EMs及不孕癥西醫(yī)診斷標準;符合氣虛血瘀證分型標準;美國生育學(xué)會EMs分期標準(r-AFS)Ⅰ~Ⅳ期[10];均行腹腔鏡術(shù);本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,告知研究事項后,患者或家屬均簽署知情同意書。
1.1.4 排除標準 合并惡性腫瘤、子宮腺肌癥者;男方性功能障礙或精液異常者;對本研究藥物過敏者。
1.1.5 剔除標準 中途退出或隨訪脫落者。
1.2 一般資料 全部100例均為EMs合并不孕癥腹腔鏡術(shù)后患者,按照隨機數(shù)字表法分為2組。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
表1 2組一般資料比較
1.3 治療方法 月經(jīng)干凈后3~5 d,全身麻醉下,建立CO2氣腹,探查腹腔、盆腔情況。根據(jù)r-AFS分期實施處理。腹腔鏡下切除盆腔異位病灶,分解盆腔粘連,剝離卵巢囊腫,實施輸卵管松解術(shù)及成形術(shù)。
1.3.1 對照組 術(shù)后首次月經(jīng)來潮第1 d,予注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球(北京博恩特藥業(yè)有限公司,國藥準字H20093809)3.75 mg,4周1次臍周皮下注射,共3次。
1.3.2 治療組 在對照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合丹黃祛瘀膠囊(吉林龍鑫藥業(yè)有限公司,國藥準字Z20026010)2粒,每日3次口服,術(shù)后3 d開始服藥。
1.3.3 療程及其他 2組均治療12周,并隨訪12個月。
1.4 觀察指標
1.4.1 實驗室指標 2組治療前后均于黃體高峰期(月經(jīng)周期第20~23 d)清晨空腹取肘靜脈血,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清炎癥因子[白細胞介素6(IL-6)、IL-8、腫瘤壞死因子α(TNF-α)]及性激素[黃體生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)]水平,試劑盒均購自北京晶美生物工程有限公司。
1.4.2 妊娠率 治療后6、12個月隨訪,統(tǒng)計2組妊娠情況。
1.4.3 不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)率 不良反應(yīng)包括潮熱盜汗、睡眠障礙、陰道干澀、陰道出血等。隨訪12個月,統(tǒng)計復(fù)發(fā)情況。
2.1 2組治療前后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平比較 見表2。
表2 2組治療前后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平比較
由表2可見,治療后2組血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均較本組治療前降低(P<0.05),且治療后治療組均低于對照組(P<0.05)。
2.2 2組治療前后血清LH、FSH、E2水平比較 見表3。
表3 2組治療前后血清LH、FSH、E2水平比較
由表3可見,治療后2組血清LH、FSH、E2水平均較本組治療前降低(P<0.05),且治療后治療組均低于對照組(P<0.05)。
2.3 2組隨訪6、12個月妊娠情況比較 見表4。
表4 2組隨訪6、12個月妊娠情況比較 例(%)
由表4可見,隨訪6、12個月,治療組妊娠率均高于對照組(P<0.05)。
2.4 2組不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率比較 見表5。
表5 2組不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率比較 例(%)
由表5可見,治療組不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率均低于對照組(P<0.05)。
腹腔鏡手術(shù)是治療EMs的首選方法,但難以徹底清除侵襲組織較深病灶,術(shù)后5年復(fù)發(fā)率高達40%~50%[11]。注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球可作用于垂體前葉,抑制LH、FSH、E2等性激素水平,加速子宮內(nèi)膜吸收、萎縮,發(fā)揮“藥物性切除”作用。也能通過抑制子宮內(nèi)膜細胞增殖、分化等途徑,控制子宮內(nèi)膜微小病灶的發(fā)展,預(yù)防腹腔鏡術(shù)后復(fù)發(fā)[12]。但長期應(yīng)用會誘發(fā)圍絕經(jīng)期癥狀,增加遠期骨折風險。盡管“反向添加療法”可規(guī)避這一現(xiàn)象,但用藥時間、用藥劑量等仍無統(tǒng)一標準,一定程度上限制了注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球術(shù)后輔助治療效果[13]。
EMs屬中醫(yī)學(xué)“崩漏”“痛經(jīng)”“癥瘕”“不孕”等范疇,多因脾腎兩虛、肝郁氣滯、寒凝血瘀所致?!毒霸廊珪D人規(guī)》云“婦人久癥宿痞,脾腎必虧……氣聯(lián)子臟則不孕”,《丹溪心法·婦人》云“經(jīng)水將來作痛者,血實也……臨行時腰痛腹痛,乃是郁滯有瘀血”,可見氣虛血瘀為EMs病理基礎(chǔ),中醫(yī)治療多采用補氣健脾、活血化瘀、散寒止痛等法[14]。手術(shù)屬金刃所傷,正氣受損,氣虛則推動無力,血行不利而成血瘀。丹黃祛瘀膠囊廣泛應(yīng)用于各種婦科疾病中[15]。方中丹參、黃芪、雞血藤、黨參補氣固表,養(yǎng)心健脾,活血止痛,共為君藥;莪術(shù)、三棱、土鱉蟲、延胡索活血化瘀,消痰散結(jié),共為臣藥;肉桂、全蝎、川楝子、當歸活血行氣,散寒止痛,共為佐藥;土茯苓、敗醬草、魚腥草清熱解毒,祛痰利濕,共為使藥。諸藥合用,共奏補氣健脾、活血化瘀、散寒止痛之功。
潘惠蘭等[16]研究認為,中西醫(yī)結(jié)合治療可從不同靶點發(fā)揮治療作用,預(yù)防腹腔鏡術(shù)后復(fù)發(fā),提高EMs合并不孕癥妊娠率。本研究結(jié)果顯示,治療組隨訪6、12個月妊娠率均高于對照組(P<0.05),治療組不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率均低于對照組(P<0.05),所得結(jié)論也支持文獻[16]觀點。
EMs發(fā)病機制尚不完全明晰,免疫炎癥假說認為,EMs為免疫相關(guān)性慢性炎性浸潤性疾病。IL-6由巨噬細胞分泌,有較強的促炎及免疫調(diào)節(jié)能力。IL-8由單核-巨噬細胞分泌,能促進間質(zhì)細胞增生,參與EMs進程[17]。TNF-α可促進子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞分泌IL-6、血管內(nèi)皮生長因子,降解細胞外基質(zhì),協(xié)同誘導(dǎo)EMs的發(fā)生[18]?,F(xiàn)代藥理研究證實,丹黃祛瘀膠囊中黃芪、丹參、莪術(shù)、三棱、延胡索等均具有降低炎性反應(yīng)、提高免疫功能的作用[19-20]。也有文獻研究報道,丹參、黃芪、雞血藤、黨參等中藥組方可降低子宮腺肌病模型小鼠子宮內(nèi)膜腺體及間質(zhì)炎性浸潤分級[21]。臨床研究表明,黃芪、丹參、當歸、莪術(shù)等為主要成分組成的疏肝化瘀湯能降低EMs患者血清TNF-α含量[22]。本研究結(jié)果顯示,治療后治療組EMs合并不孕癥腹腔鏡術(shù)后患者血清IL-6、IL-8、TNF-α低于對照組(P<0.05),這也是丹黃祛瘀膠囊輔助治療EMs的可能作用機制之一。
EMs屬于性激素依賴性疾病,血清LH、FSH、E2表達異常是其典型的病理生理特征。注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球主要通過促進垂體分泌功能,抑制卵巢性激素的分泌[23]。丹黃祛瘀膠囊則可通過調(diào)節(jié)免疫、改善子宮內(nèi)膜微循環(huán)、抑制血管新生等多種途徑發(fā)揮治療作用。本研究結(jié)果顯示,治療組EMs合并不孕癥腹腔鏡術(shù)后患者血清LH、FSH、E2水平均明顯低于對照組(P<0.05)。
綜上所述,丹黃祛瘀膠囊聯(lián)合注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球可能通過抑制炎性反應(yīng)、下調(diào)性激素水平等途徑治療EMs合并不孕癥腹腔鏡術(shù)后,實現(xiàn)提高妊娠率、降低不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)率的目的。但丹黃祛瘀膠囊聯(lián)合注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球通過何種路徑影響炎癥因子、性激素水平,以及對不同r-AFS分期EMs患者的影響,均需要后續(xù)研究不斷探索完善。