蘇靜
冠縣中心醫(yī)院神經(jīng)外科,山東冠縣 252500
外傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血在神經(jīng)外科中具有較高的發(fā)病率,主要病因是患者腦表層血管或顱內(nèi)橋靜脈發(fā)生斷裂導致的出血癥狀,在重度顱腦損傷患者中該疾病患者占比在40%左右[1]。 該疾病危險程度高,還可能導致患者發(fā)生腦血管痙攣等并發(fā)癥,造成患者腦血流量下降,進而導致患者遲發(fā)性缺血性腦損傷或局部腦缺血性損傷, 若病情嚴重可能造成患者死亡,因此需要對患者進行及時有效的治療。目前針對該疾病的治療尚無特效藥,主要原因是該疾病發(fā)生機制比較復雜,有研究發(fā)現(xiàn)氧自由基、炎性反應對患者的腦血管痙攣發(fā)生和發(fā)展有影響,對炎性因子的釋放進行抑制,進行氧自由基清除對預防和改善腦血管痙攣有一定的效果[2]。 該次擇取2018 年9 月—2019 年12 月期間在該院進行治療的外傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣患者共150 例開展不同藥物方案的臨床療效研究,現(xiàn)報道如下。
擇取在該院進行治療的外傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣患者共150 例參與研究,根據(jù)治療方法的不同分為三組,依達拉奉組(依達拉奉治療)、尼莫地平組(尼莫地平治療)、聯(lián)合組(依達拉奉聯(lián)合尼莫地平治療),各50 例。 依達拉奉組內(nèi)包括男31 例,女19 例,年齡25~71 歲,平均(48.6±2.6)歲,發(fā)病時間3~20 h,平均(11.7±1.3)h;尼莫地平組內(nèi)包括男28例,女22 例,年齡27~70 歲,平均(49.1±2.5)歲,發(fā)病時間5~22 h,平均(12.2±1.5)h,聯(lián)合組內(nèi)包括男30例,女20 例,年齡26~73 歲,平均(49.4±2.3)歲,發(fā)病時間4~21 h,平均(11.9±1.5)h,針對3 組一般資料進行統(tǒng)計學比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。研究經(jīng)過了倫理委員會的批準以及患者的知情同意。
尼莫地平組患者行尼莫地平治療,首先行常規(guī)治療,包括吸氧、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜類藥物、止血、控制顱內(nèi)壓等,基于此,予尼莫地平注射液(國藥準字H10950226)靜脈泵注給藥,給藥過程中應以患者血壓水平及時調控給藥速度,保證動脈血壓超過80 mmHg,連續(xù)給藥2周后,行尼莫地平片(國藥準字H20003010)口服給藥,單次劑量40 mg,3 次/d,連續(xù)給藥2 周。
依達拉奉組在常規(guī)治療基礎上行依達拉奉治療,給藥依達拉奉注射液 (國藥準字H20080592),在100 mL 生理鹽水中加入30 mg 的依達拉奉混合后靜脈滴注,2 次/d,連續(xù)治療14 d。
聯(lián)合組行依達拉奉聯(lián)合尼莫地平治療,首先行常規(guī)治療,尼莫地平給藥方法同尼莫地平組,依達拉奉給藥方法與依達拉奉組相同,治療2 周。
比較兩組臨床治療總有效率、治療后大腦中動脈收縮峰流速(MCA Vp)、炎性因子水平、格拉斯哥昏迷(GCS)評分、神經(jīng)功能缺損量表(NIHSS)、日常生活質量量表(BI 指數(shù))。
臨床治療效果評定標準[3]:患者癥狀體征消失,可生活自理,CT 檢查腦部無新生梗死病灶為顯效;患者癥狀體征顯著好轉,基本可以實現(xiàn)生活自理,有輕微錐體外系癥狀,CT 檢查腦部無新生梗死病灶為有效;患者癥狀體征無改善或加重,CT 檢查顯示腦部出現(xiàn)新的梗死病灶為無效。臨床治療總有效率需要統(tǒng)計組內(nèi)顯效和有效患者的比例。
通過經(jīng)顱彩色多普勒超聲診斷儀檢測患者大腦中動脈收縮峰流速(MCA Vp);炎性因子指標包括腫瘤壞死因子(TNF-α)、白介素6(IL-6)和C 反應蛋白(CRP),均行酶聯(lián)免疫吸附法檢測。
格拉斯哥昏迷( GCS)評分分值越高表明患者意識障礙程度越輕微;日常生活質量量表(BI 指數(shù))分值與患者日常生活活動能力呈正相關;神經(jīng)功能缺損量表(NIHSS)分值越低說明患者神經(jīng)功能改善效果越理想[4-5]。
采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以()表示,組間比較采用t 檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)和百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。 P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
聯(lián)合組患者臨床治療總有效率高于依達拉奉組和尼莫地平組, 差異存在統(tǒng)計學意義 (χ2=6.061、7.162,P<0.05)。 見表1。
表1 3 組患者臨床治療總有效率比較[n(%)]
聯(lián)合組患者MCA Vp、炎性因子水平低于依達拉奉組和尼莫地平組, 經(jīng)比較差異有統(tǒng)計學意義 (t=17.191、15.538、13.043、23.236,18.181、16.485、13.525、23.774,P<0.05)。 見表2。
表2 3 組患者MCA Vp、炎性因子水平比較
表2 3 組患者MCA Vp、炎性因子水平比較
組別 MCA Vp(cm/s)聯(lián)合組(n=50)依達拉奉組(n=50)尼莫地平組(n=50)炎性因子水平TNF-α(ng/L) IL-6(ng/L) CRP(mg/L)95.65±2.48 106.54±3.73 107.21±3.75 41.21±2.68 50.62±3.34 51.23±3.36 9.12±1.47 13.35±1.76 13.58±1.81 25.11±2.24 38.71±3.48 39.11±3.51
聯(lián)合組患者GCS 評分和BI 指數(shù)評分高于依達拉奉組和尼莫地平組,NIHSS 評分低于依達拉奉組和尼莫地平組, 經(jīng)比較差異存在統(tǒng)計學意義 (t=14.435、12.717、15.320,15.058、13.845、14.726,P<0.05)。見表3。
表3 3 組患者GCS 評分、NIHSS 評分和BI 指數(shù)比較[(),分]
表3 3 組患者GCS 評分、NIHSS 評分和BI 指數(shù)比較[(),分]
組別 GCS NIHSS BI 指數(shù)聯(lián)合組(n=50)依達拉奉組(n=50)尼莫地平組(n=50)14.62±1.25 11.18±1.13 11.06±1.11 7.35±1.43 10.44±1.86 11.21±1.53 85.24±3.35 74.68±3.54 75.21±3.46
臨床中發(fā)生外傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血的患者1~2周后并發(fā)腦血管痙攣的風險最高,該階段患者腦動脈收縮異常,導致腦組織血液灌注障礙,造成患者腦組織缺氧缺血性損傷?,F(xiàn)階段針對外傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的發(fā)生機制尚未完全明確,有研究認為蛛網(wǎng)膜下腔出血后血腫對血管產(chǎn)生了機械性刺激,導致細胞因子、一氧化氮、內(nèi)皮素和前列腺素等濃度上升會誘發(fā)腦血管痙攣, 但其具有一個共同途徑,即腦血管平滑肌細胞中鈣含量過高[6];同時也有學者的觀點是血管平滑肌收縮異常、血管內(nèi)皮損傷、血液黏稠度過高以及血管炎性反應等也是該并發(fā)癥顯著病理改變表現(xiàn)[7]。 尼莫地平在美國卒中協(xié)會推薦的腦血管痙攣治療藥物中應用廣泛, 屬于一種鈣離子拮抗劑,具有較高的脂溶性,血腦脊液屏障穿透率高的特點, 能夠對腦血管平滑肌細胞鈣離子通道進行阻斷,發(fā)揮鈣離子內(nèi)流抑制作用, 促進血管平滑肌舒張,緩解患者腦血管痙攣癥狀。 該藥物能夠增強Ca2+-ATP酶活性,促進細胞內(nèi)的鈣離子流出,增加線粒體和內(nèi)質網(wǎng)對鈣離子的攝取量,進而對腦血管收縮嚴重程度進行緩解并改善病情[8]。 外傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的另一個發(fā)病機制是蛛網(wǎng)膜下腔出血后脂質過氧化物、活性氧自由基的產(chǎn)生和釋放,而依達拉奉是常用的一種腦保護劑,可以對脂質過氧反應進行抑制,良好清除氧自由基,對凋亡相關基因表達具有調控作用, 可有效對患者腦血管痙攣癥狀進行改善,促進其腦血流恢復。
該研究顯示:聯(lián)合組患者臨床治療總有效率96%高于依達拉奉組80%、尼莫地平組78%;聯(lián)合組患者MCA Vp(95.65±2.48)cm/s、TNF-α(41.21±2.68)ng/L、IL-6(9.12±1.47)ng/L、CRP(25.11±2.24)mg/L、NIHSS評分(7.35±1.43) 分低于依達拉奉組和尼莫地平組,GCS 評分(14.62±1.25)分、BI 指數(shù)(85.24±3.35)分高于依達拉奉組和尼莫地平組(P<0.05);依達拉奉組和尼莫地平組的各項指標對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 這與馮怡墨[8]研究結果:治療組總有效率9091%高于對對照組63.64%(P<0.05),基本一致。 這說明兩種藥物聯(lián)合應用能夠對患者的炎性因子進行抑制,改善患者受損神經(jīng)功能。
綜上所述,依達拉奉聯(lián)合尼莫地平方案對外傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的療效比較理想,可以改善患者意識障礙和神經(jīng)功能,抑制炎性因子水平以改善其病情,同時促進患者恢復日常生活能力,提升患者生活質量。