游凱斌
南方醫(yī)科大學(xué)南海醫(yī)院ICU,廣東佛山 528244
COPD(慢性阻塞性肺疾?。儆诔R姾粑膊?,屬于慢性支氣管炎或者肺氣腫,病情可發(fā)展為呼吸衰竭或者肺心病等臨床常見疾病。有害氣體和有害顆粒異常炎癥反應(yīng)存在關(guān)系,具有較高的病死率以及致殘率[1-2]。慢性阻塞性肺疾病屬于持續(xù)氣流受阻一種,可對其進(jìn)行預(yù)防以及治療,氣流受阻呈現(xiàn)進(jìn)行性發(fā)展,此病確切病因不清楚,通常認(rèn)為該病和阻塞性肺氣腫以及慢支產(chǎn)生因素存在關(guān)系。主要病理表現(xiàn)為肺部實質(zhì)和氣道炎癥反應(yīng),氣道損傷表現(xiàn)為進(jìn)行性發(fā)展,降低氣體交換率,嚴(yán)重影響患者肺功能[3]。伴隨疾病發(fā)展會產(chǎn)生心力衰竭和呼吸衰竭等表現(xiàn),嚴(yán)重影響患者的生命安全[4]。臨床研究表明糖皮質(zhì)激素以及β2受體激動劑聯(lián)合應(yīng)用可將患者治療效果提升。該次研究隨機(jī)選取2018 年6月—2019 年7 月該院收治的90 例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,分析復(fù)方異丙托溴銨聯(lián)合布地奈德霧化治療對慢性阻塞性肺疾病急性加重期的應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。
隨機(jī)抽取90 例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作為該次研究對象,采用隨機(jī)數(shù)表分為觀察組和對照組,每組45 例。對照組中男26 例,女19 例;年齡46~77 歲,平均年齡(59.6±3.4)歲;平均病程時間為(6.2±1.3)年。觀察組中男 28 例,女 17 例;年齡 48~79 歲,平均年齡(60.5±3.6)歲;平均病程時間為(6.3±1.4)年。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),且患者知情同意。
納入標(biāo)準(zhǔn):入選患者均符合《慢性阻塞性肺疾病診斷》中疾病相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);入選患者具有完整的影像學(xué)以及臨床資料;入選患者出現(xiàn)呼吸困難以及咳嗽增加等表現(xiàn)。
排除標(biāo)準(zhǔn):近期進(jìn)行糖皮質(zhì)激素治療患者;出現(xiàn)凝血功能障礙患者;患有支氣管哮喘患者;患有社區(qū)活動性肺炎、肺結(jié)核以及肺栓塞等疾病患者;惡性腫瘤患者[5]。
對照組按照患者實際病情予以基礎(chǔ)治療,如面罩吸氧和鼻導(dǎo)管給氧,吸氧濃度在28%~30%,控制感染采用抗生素,可靜脈滴注萬古霉素(國藥準(zhǔn)字H20084268),進(jìn)行止咳平喘,對水電解質(zhì)紊亂進(jìn)行糾正,而后對其進(jìn)行營養(yǎng)補(bǔ)充。
觀察組在此基礎(chǔ)上選擇壓縮式霧化器進(jìn)行霧化吸入治療,吸入采用復(fù)方異丙托溴胺(批準(zhǔn)文號H20150173),2.5 mL/次,布地奈德(批準(zhǔn)文號H20140745)霧化吸入1 mg/次,5~10 min/次,2 次/d,1 個療程為 7 d,觀察組和對照組持續(xù)治療3 個療程。
比較觀察組和對照組治療前后的肺功能,即PEF(呼氣峰流量)、FEV1 (第一秒用力呼氣容積) 以及FEV1/FVC (第一秒鐘用力呼氣容積占用力肺活量比值);而后比較觀察組和對照組治療前后的炎癥介質(zhì),即 PCT(降鈣元素)以及 CRP(C 反應(yīng)蛋白)。
采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以(±s)表示,組間比較采用兩獨立樣本 t 檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療前,兩組患者肺功能指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組肺功能指標(biāo)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 治療前后兩組患者肺功能對比(±s)
表1 治療前后兩組患者肺功能對比(±s)
指標(biāo) 時間 觀察組 對照組t 值 P 值PEF(L/s)FEV1(L)FEV1/FVC治療前治療后治療前治療后治療前治療后4.09±0.88 6.11±1.12 1.35±0.48 1.99±0.62 51.06±4.12 73.58±6.21 4.10±0.92 5.05±1.14 1.37±0.59 1.40±0.65 51.09±4.33 60.85±6.15 0.052 4.449 0.176 4.406 0.033 9.770 0.985<0.001 0.860<0.001 0.973<0.001
治療前,兩組患者炎癥介質(zhì)指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,炎癥介質(zhì)指標(biāo)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后的炎癥介質(zhì)對比(±s)
表2 兩組患者治療前后的炎癥介質(zhì)對比(±s)
指標(biāo) 時間 觀察組 對照組t 值 P 值PCT(ng/mL)CRP(mg/L)治療前治療后治療前治療后0.88±0.22 0.45±0.11 50.51±4.23 10.33±1.12 0.89±0.23 0.60±0.13 50.59±4.64 20.18±1.65 0.210 5.908 0.085 33.133 0.833<0.001 0.932<0.001
慢性阻塞性肺疾病屬于常見炎性疾病,主要特征表現(xiàn)為不完全可逆性氣流受限,引發(fā)原因為慢性支氣管炎以及支氣管擴(kuò)張疾病,此外疾病病理表現(xiàn)為肺血管反復(fù)炎癥表現(xiàn),從而產(chǎn)生不可逆性氣流受阻,其病死率以及致殘率較高,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量以及勞動能力[6]。慢性阻塞性肺疾病急性加重期為疾病急性加重階段,引發(fā)原因為刺激性氣體、感染以及氣溫變化等因素,此時期患者加劇損傷其氣道以及肺功能,增加氣道分泌物,加強(qiáng)黏性,致使氣道黏膜加重水腫,損傷肺氣體交換功能,從而產(chǎn)生二氧化碳以及低氧血癥等表現(xiàn),從而引發(fā)肺心病以及呼吸衰竭等[7]。而臨床常用給藥手段為霧化吸入治療,經(jīng)過呼吸道給藥,對氣道以及局部病變肺組織高藥物濃度維持,將藥物效應(yīng)時間延長,有助于病情恢復(fù),減少藥物肝代謝量,將藥物全身不良反應(yīng)發(fā)生率降低[8]。沙丁胺醇容易經(jīng)過細(xì)胞膜直至細(xì)胞中和β2受體進(jìn)行結(jié)合,β2受體可起到舒張支氣管平滑肌的效果,從而緩解支氣管痙攣,將氣道氣流受限進(jìn)行改善,有助于恢復(fù)肺通氣功能。異丙托溴銨用藥后容易在M 受體進(jìn)行聚集,并在大中氣道中分布,對節(jié)后迷走神經(jīng)傳導(dǎo)通路阻斷,對迷走神經(jīng)興奮性起到抑制,將支氣管予以舒張,以此將氣道黏液分泌減少[9]。復(fù)方異丙托溴胺為治療疾病的支氣管擴(kuò)張劑,組成包含異丙托溴銨以及沙丁胺醇,沙丁胺醇屬于β2受體激動劑,異丙托溴銨屬于抗膽堿能藥物,由于藥物效果和機(jī)制存在差異,聯(lián)合應(yīng)用后可疊加效果。臨床研究表明[10],對慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用復(fù)方異丙托溴胺進(jìn)行治療可提升患者肺功能,緩解呼吸困難,有助于心功能恢復(fù)。布地奈德屬于第二代腎上腺糖皮質(zhì)激素,水溶性和高親脂性良好,和細(xì)胞質(zhì)以及細(xì)胞膜糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合可在氣道局部作用時間延長,發(fā)揮良好的抗炎療效,緩解氣道高反應(yīng)性,對細(xì)胞因子以及肥大細(xì)胞的出現(xiàn)予以抑制。臨床研究表明β2受體激動劑和糖皮質(zhì)激素聯(lián)合應(yīng)用可提升敏感性以及抗炎活性,有助于患者病情恢復(fù)[11]。有學(xué)者[12]抽取106 例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者進(jìn)行分組研究,分別選擇常規(guī)治療和復(fù)方異丙托溴銨聯(lián)合布地奈德霧化治療,聯(lián)合治療患者其 FEV1 和 FEV1/FVC 分別為 (1.96±0.61)L和(73.44±6.26),優(yōu)于常規(guī)治療患者的 FEV1 和 FEV1/FVC 分別為(1.41±0.60)L 和(61.74±6.01)(P<0.05),該次研究結(jié)果表明觀察組患者治療后的PEF、FEV1 以及FEV1/FVC 分別為 (6.11±1.12)L/s、(1.99±0.62)L 以及(73.58±6.21),對照組患者治療后的 PEF、FEV1 以及FEV1/FVC 分別為 (5.05±1.14)L/s、(1.40±0.65)L 以及(60.85±6.15)(P<0.05),和該次研究結(jié)果存在相似性。綜上所述,復(fù)方異丙托溴銨聯(lián)合布地奈德霧化治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者效果顯著,可對患者動脈血氣紊亂糾正,將其肺功能改善,有利于患者癥狀體征改善。