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    維持性血液透析患者發(fā)生腦血管意外的危險因素分析及護理措施

    2012-04-10 17:49:52范春琴
    護理實踐與研究 2012年12期
    關(guān)鍵詞:腦血管危險血液

    范春琴

    我國終末期腎臟病的發(fā)病率達10人/10萬人口,年增長率8.7%,維持性血液透析(MHD)是終末期腎衰竭(ESRD)患者替代治療的主要方法之一[1]。隨著血液透析技術(shù)不斷提高和血液透析方法的不斷改進,患者的平均生存期和生存質(zhì)量逐步提高,但腦血管意外的發(fā)生率和病死率仍然居高不下,嚴重影響MHD患者的長期存活,是患者的主要致死原因之一。本文對我院血液透析中心2008年1月~2011年12月并發(fā)腦血管意外的18例患者存在的危險因素進行分析,并探討相應的干預措施,以期在今后的工作中減少這一致命并發(fā)癥的發(fā)生,提高患者的生存質(zhì)量。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 本組發(fā)生腦血管意外的MHD患者18例,男11例,女7例。年齡38~83歲,平均62歲。經(jīng)CT證實腦出血13例,腦梗死5例。原發(fā)病為慢性腎小球腎炎7例,糖尿病腎病5例,腎小動脈硬化4例,多囊腎2例。18例患者均在我科進行維持性血液透析治療,透析時間2~9年,透析頻率2~3次/周,每次4~5 h,均為費森尤斯血液透析機,碳酸氫鹽透析液,聚砜膜或合成膜透析器,普通肝素或低分子肝素抗凝。

    1.2 臨床表現(xiàn) 7例患者在血液透析治療中發(fā)生腦血管意外,11例在家中并發(fā)。表現(xiàn)為頭痛、頭昏、惡心、嘔吐8例;肢體運動障礙、語言障礙5例;昏迷、嗜睡3例;出現(xiàn)精神癥狀2例。

    1.3 結(jié)果 8例因并發(fā)腦疝搶救無效死亡,6例病情加重自動出院,4例經(jīng)治療病情好轉(zhuǎn)繼續(xù)透析治療。

    2 MHD患者發(fā)生腦血管意外的危險因素分析

    2.1 高血壓 高血壓造成細小動脈硬化以及玻璃樣變,易破裂出血,高血壓也會損傷血管內(nèi)膜,促進動脈粥樣硬化。HD患者雖然進行規(guī)律的血液透析,顱內(nèi)出血的發(fā)生率仍為16%~20%,比普通人群高血壓所致顱內(nèi)出血發(fā)生率高5~10倍[2]。在控制了其他危險因素后,收縮壓每升高10 mmHg,腦卒中發(fā)病的相對危險增加49%;舒張壓每增加5 mmHg,腦卒中發(fā)病的相對危險增加46%[3]。MHD患者中高血壓的發(fā)生機制:(1)透析不充分,鈉水潴留。(2)透析間期體重增長過多。(3)腎素-血管緊張素系統(tǒng)活性增高。(4)交感神經(jīng)系統(tǒng)活性亢進。(5)內(nèi)皮衍生因子。(6)甲狀旁腺功能亢進[4]。同時不適當?shù)慕祲褐委熀兔撍^多過快,可造成大腦低灌注,而引起腦缺血、腔隙性卒中的發(fā)生。18例患者中合并高血壓13例,其基線血壓為140~200/90~110 mmHg,于透析間期使用兩種及以上藥物聯(lián)合降壓治療,8例控制良好,5例控制不佳。

    2.2 脂質(zhì)代謝紊亂 據(jù)K/DOQI統(tǒng)計,超過60%的透析患者存在需要治療的脂代謝異?!,F(xiàn)已明確[5]脂質(zhì)代謝異常是血液透析患者并發(fā)心腦血管疾病的關(guān)鍵因素,直接影響血液透析患者長期生存質(zhì)量。透析患者常出現(xiàn)高甘油三酯、高低密度脂蛋白、低高密度脂蛋白、高脂蛋白血癥,這些物質(zhì)作為尿毒癥毒素,也加快了動脈硬化性病變進展[6]。本組18例患者中有9例存在不同程度的脂代謝異常。

    2.3 糖尿病 高血糖是腦血管疾病進展的獨立危險因素,高血糖致血管內(nèi)皮損傷是動脈粥樣硬化的重要原因之一,且患病率高,發(fā)病年齡早,病情進展快。高血糖與血脂代謝紊亂密切相關(guān),使腦血栓形成和腦出血的發(fā)病率明顯升高,腦血管意外的發(fā)生率明顯高于正常血液透析患者,5例糖尿病腎病患者均存在血脂代謝異常。

    2.4 高齡 由于高齡患者生理功能的變化,加之疾病的復雜性,對血液透析治療的耐受性差,血管脆性大。宋巖等[7]回顧分析了1224例維持性血液透析患者中并發(fā)腦血管意外病例的臨床資料顯示;腦血管意外的發(fā)病率與年齡有關(guān),高齡透析患者發(fā)病率占72%,且透析時間越長其發(fā)病率越高,55歲以后年齡每增加10歲腦卒中的危險性增加一倍。本組老年患者15例,其中>70歲者8例。

    2.5 其他 血液透析患者本身有出血傾向,血小板環(huán)氧化酶功能障礙,使血栓素花生四烯酸減少,血小板聚集功能下降,另外前列環(huán)素代謝紊亂加重,長期使用肝素凝血機制障礙都是腦出血的危險因素[3]。貧血是血液透析患者常有的癥狀,貧血可減少血液黏稠度及影響血小板與血管壁接觸而加重出血傾向。同時,MHD患者由于透析時超濾脫水較多,血液呈高凝狀態(tài),血小板高度聚集,易有血栓形成而導致腦血管意外。

    3 干預措施

    3.1 健康教育 向血液透析患者和家屬定期傳授腦血管意外發(fā)病的季節(jié)性特點(冬季和凌晨)與發(fā)病機制等醫(yī)學保健知識,指導他們應保持情緒穩(wěn)定、睡眠充足、保暖。對不良的生活習慣和生活方式應進行干預,如戒煙、控制體重,予低鉀、低磷、高鈣、優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,適度的有氧化運動等。

    3.2 合理用藥,控制血壓 應早期、堅持、按時、按量服用降壓藥,使血壓得到充分控制,反復宣教高血壓用藥原則,防止漏服、多服、不按時服,將血壓控制在130~140/80~90 mmHg,存在明顯腦動脈硬化和頸動脈狹窄的透析患者,降壓目標應制定個體化的降壓方案。合理設定透析血流量,以100~150 ml/min開始,逐漸調(diào)至200~250 ml/min,透析結(jié)束時也應低血流量緩慢回血,以免血容量突然改變誘發(fā)腦血管意外。

    3.3 充分透析 充分透析不但可以清除體內(nèi)毒素和過多水分,使身體處于比較正常的生理狀態(tài),也是控制高血壓的主要方法??筛鶕?jù)患者情況改變透析模式,采用血液濾過、血液灌流等方式。

    3.4 糾正脂代謝紊亂 對甘油三酯升高者,控制脂肪,每日20~30 g,使脂肪入量≤總熱量的30%,其中動物脂肪≤10%,采用低膽固醇、低飽和脂肪酸、低鹽、優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)飲食,合理使用阿司匹林、他汀類、降脂藥物。

    3.5 指導合并糖尿病患者控制好血糖 由于胰島素滅活紊亂,合并糖尿病患者血糖的控制與非腎功能不全者的要求不盡相同,應在個體化監(jiān)測血糖的基礎(chǔ)上積極控制血糖,及時糾正患者因血液透析而放松對飲食的控制。告訴患者高血糖致血管內(nèi)皮損傷是動脈粥樣硬化的重要原因之一,故糖尿病患者的心腦血管并發(fā)癥明顯高于非糖尿病組。

    3.6 做好高齡患者的護理 應針對患者年齡和病因特點,盡可能建立對血循環(huán)動力影響小的通路,早期充分透析,控制和預防并發(fā)癥,加強營養(yǎng)。指導家屬應加強透析結(jié)束后的家庭照顧:定時服降血壓藥、常規(guī)監(jiān)測血壓、防滑倒、避免情緒激動。

    3.7 合理應用肝素和促紅細胞生成素 應用應強調(diào)個體化,根據(jù)每例患者血小板數(shù)量和出凝血時間的變化,選擇合適的抗凝劑和給藥劑量。及時調(diào)整促紅細胞生成素的劑量并合理使用,必要時補充血小板。

    3.8 心理干預 做好情緒和干體重的管理,調(diào)動患者的積極性,改變心理上的被動位置,提高治療和飲食依從性。

    4 討論

    MHD患者本身存在代謝異常、血流動力學改變、尿毒癥毒素、腎素-血管緊張素系統(tǒng)活性等病理生理改變,造成患者腦血管意外的發(fā)病危險增加[8]。臨床上血液透析患者腦血管意外的發(fā)生常常是多因素綜合作用的結(jié)果,多種危險因素的存在,它們之間的相互作用及每個因素的作用強度,決定著腦血管意外的發(fā)生于否,特別是高血壓的控制是臨床上頗為棘手的問題,需定時、定血壓計、定體位、定人測量,長程監(jiān)控,許多患者單純依靠藥物和透析很難控制到令人滿意的效果,這與飲食、精神狀態(tài)、家屬支持等許多因素有關(guān),應與醫(yī)師、患者及家屬及時溝通,制訂有效的降壓方案??鼓齽┑膽脛┝繎_,過量的抗凝劑有害無益,經(jīng)濟條件允許時用低分子肝素抗凝,以減少殘存的出血效應。應根據(jù)患者的實際情況,進行有針對性的健康教育,制定綜合的干預措施,增加治療的依從性,且血液透析患者腦血管意外的發(fā)生時間多在透析當晚,可能與血液透析后應激反應、微炎癥狀態(tài)、出凝血時間的改變有關(guān),應加強監(jiān)控,切實降低腦血管意外的發(fā)生率,提高患者的生存質(zhì)量。

    [1] 王質(zhì)剛主編.血液凈化學[M].第3版.北京:科學技術(shù)出版社,2010:3.

    [2] 曾劍慧,鄭倩卿,溫杏良,等.綜合護理干預對血液透析患者高血壓及所致心腦血管并發(fā)癥的影響[J].華北煤炭學院學報,2008,10(6):841-842.

    [3] 陳灝珠主編.實用內(nèi)科學[M].第12版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:2666.

    [4] 黎磊石,劉志紅主編.中國腎臟病學[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2008:1494-1497.

    [5] Verzola A,Perini L,Gatto S,et al.Causes and risks of hyperlipidemia during dialysis and after renal transplantation[J].Recent Prog Med,2003,89(11):590-597.

    [6] 陳香美主編.現(xiàn)代慢性腎衰治療學[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2001:14-16.

    [7] 宋 巖,李冀軍,欽 軍,等.慢性透析患者腦血管并發(fā)癥的臨床研究[J].中國血液凈化,2002,1(3):33-35.

    [8] 苗里寧主編.腎功能衰竭[M].西安:第四軍醫(yī)大學出版社,2007:228-235.

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