江燁伶
復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院婦科,上海 200082
子宮內(nèi)膜異位癥中有一種特殊類型為子宮腺肌病,是引起女性不孕的常見原因,以痛經(jīng)、月經(jīng)失調(diào)和不孕等為主要臨床表現(xiàn),往往發(fā)生在40歲以上的婦女,并且其發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì)。由于子宮腺肌病患者的癥狀和體征往往復(fù)雜多變,超過(guò)25%的患者無(wú)任何癥狀和體征,對(duì)這些患者的診斷往往具有一定的難度[1-2]。傳統(tǒng)對(duì)子宮腺肌病的診斷主要靠臨床癥狀、體征和B超等檢查,往往無(wú)法準(zhǔn)確和快速地確診,最終需要病理檢查來(lái)確診,但由于其具有創(chuàng)傷性,并不適合早期的診斷[3-4]。血清CA125和中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(NLR)在腺肌病的檢測(cè)具有一定的臨床價(jià)值,但其診斷效能仍有提升空間[5-6]?,F(xiàn)有研究顯示,磷酸化應(yīng)激誘導(dǎo)蛋白1(STIP-1)在子宮腺肌病組織中過(guò)度表達(dá)[7],子宮腺肌病患者血清STIP-1水平出現(xiàn)明顯升高[8],但對(duì)子宮腺肌病的診斷是否有價(jià)值仍不清楚。本研究通過(guò)對(duì)NLR和CA125指標(biāo)的改良,并結(jié)合血清STIP-1水平觀察這些指標(biāo)對(duì)子宮腺肌病的診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料 選擇2018年1月至2019年12月在本院就診、病理確診為子宮腺肌病的93例患者為子宮腺肌病組,患者年齡35~59歲、平均(47.56±6.34)歲,平均體質(zhì)量(56.27±4.37)kg,病程2~8年、平均(5.62±1.06)年,有痛經(jīng)53例、無(wú)痛經(jīng)40例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均由于患者經(jīng)血過(guò)多行病理診斷確診為子宮腺肌??;(2)均知情同意,并簽字確認(rèn);(3)研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核通過(guò)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他婦科疾??;患腫瘤性疾病;有心、肝、腎等重要臟器功能不全;患高血壓、糖尿病和冠心病等慢性疾??;有肝炎、結(jié)核和肺部感染等急慢性感染;有智力障礙和精神性疾??;患自身免疫性疾病。選擇同期在本院健康體檢者49例為健康對(duì)照組,年齡37~59歲、平均(46.91±7.18)歲,平均體質(zhì)量(56.03±5.27)kg。兩組研究對(duì)象年齡、體質(zhì)量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2方法
1.2.1病理分級(jí) 根據(jù)術(shù)后病理,按子宮腺肌病侵入子宮肌層深度分為3級(jí):從內(nèi)膜侵入肌層超過(guò)肌層中部為Ⅲ級(jí),從內(nèi)膜侵入子宮肌層中部為Ⅱ級(jí),從內(nèi)膜侵入子宮淺肌層為Ⅰ級(jí)。本研究子宮腺肌病患者Ⅰ級(jí)16例、Ⅱ級(jí)24例、Ⅲ級(jí)53例。
1.2.2血清標(biāo)本的留取和檢測(cè) 采集所有研究對(duì)象空腹血約5 mL,靜置大約30 min予以離心,離心速度3 000 r/min,離心半徑為15 cm,離心15 min,留取上清液。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)血清STIP-1和CA125水平,將需要檢測(cè)標(biāo)本和試劑恢復(fù)到室溫,按照試劑盒說(shuō)明書操作,采用酶標(biāo)儀檢測(cè)各個(gè)檢測(cè)孔的吸光度(A),檢測(cè)的波長(zhǎng)設(shè)定為450 nm,參照波長(zhǎng)為630 nm,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品A值繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后將樣品孔的A值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出STIP-1和CA125水平。血常規(guī)采用自動(dòng)生化儀進(jìn)行檢測(cè),并檢測(cè)出血小板(PLT)、淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞水平。試劑盒采用由美國(guó)Syntron公司生產(chǎn)。NLR為中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞的比值,對(duì)CA125改良分別記為CA125a和CA125b,CA125a=lg(CA125×PLT×109),CA125b=lg(CA125×NLR)。
1.2.3觀察指標(biāo) (1)觀察健康對(duì)照組和子宮腺肌病組血清STIP-1、CA125a、CA125b和CA125水平的變化,以及這3項(xiàng)指標(biāo)診斷子宮腺肌病的效能。(2)觀察血清STIP-1、CA125a和CA125b水平與子宮腺肌病嚴(yán)重程度、痛經(jīng)的關(guān)系,以及STIP-1、CA125a和CA125b之間的相關(guān)性。
2.1兩組受試者血清STIP-1、CA125a、CA125b和CA125水平的比較 從表1可知,子宮腺肌病組患者血清STIP-1、CA125a、CA125b和CA125水平明顯高于健康對(duì)照組(P<0.01)。
表1 兩組受試者血清STIP-1、CA125a、CA125b和CA125水平的比較
2.2血清STIP-1、CA125a、CA125b和CA125診斷子宮腺肌病的效能 從表2和圖1可知,血清STIP-1、CA125a和CA125b水平對(duì)子宮腺肌病的診斷效能明顯優(yōu)于CA125(P<0.05),綜合3個(gè)指標(biāo)進(jìn)行Logistic回歸得方程Y=2.27×XSTIP-1+1.65×XCA125a+2.04×XCA125b-48.74,STIP-1、CA125a、CA125b聯(lián)合檢測(cè)的靈敏度為94.6%,特異度為91.8%,AUC為0.975,均明顯高于STIP-1、CA125a和CA125b單項(xiàng)檢測(cè)(P<0.001),而STIP-1、CA125a和CA125b單項(xiàng)檢測(cè)的靈敏度、特異度、AUC比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表2 血清STIP-1、CA125a、CA125b和CA125診斷子宮腺肌病的效能比較
圖1 血清STIP-1、CA125a、CA125b和CA125診斷
2.3血清STIP-1、CA125a和CA125b水平與子宮腺肌病病理分級(jí)的關(guān)系 從表3可知,子宮腺肌病病理Ⅲ級(jí)患者的血清STIP-1、CA125a和CA125b水平明顯高于Ⅱ級(jí)和Ⅰ級(jí)(P<0.01),且Ⅱ級(jí)患者STIP-1、CA125a和CA125b水平同樣明顯高于Ⅰ級(jí)患者(P<0.01)。
表3 血清STIP-1、CA125a和CA125b水平與子宮腺肌病病理分級(jí)的關(guān)系
2.4血清STIP-1、CA125a和CA125b水平與痛經(jīng)的關(guān)系 從表4可知,子宮腺肌病有痛經(jīng)的患者血清STIP-1、CA125a和CA125b水平明顯高于無(wú)痛經(jīng)的患者(P<0.05)。
表4 血清STIP-1、CA125a和CA125b水平與痛經(jīng)的關(guān)系
2.5子宮腺肌病患者血清STIP-1、CA125a和CA125b水平之間的相關(guān)性 子宮腺肌病患者血清STIP-1水平與CA125a(r=0.761,P<0.01)和CA125b水平(r=0.814,P<0.01)呈正相關(guān),CA125a水平與CA125b水平呈正相關(guān)(r=0.786,P<0.01)。
子宮腺肌病是子宮內(nèi)膜的腺體侵襲到子宮肌層生長(zhǎng),常常由于痛經(jīng)、月經(jīng)量和生育能力明顯下降,導(dǎo)致患者生活質(zhì)量下降[9-10]。當(dāng)機(jī)體面臨環(huán)境脅迫或者各種病理時(shí),細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生各種脅迫信號(hào),導(dǎo)致基因和蛋白表達(dá)的改變,表現(xiàn)為蛋白合成受到抑制,而熱休克蛋白(Hsp)出現(xiàn)明顯的上調(diào),從而保護(hù)細(xì)胞免受脅迫的影響,在此過(guò)程中Hsp有許多輔助伴侶分子的參與,STIP-1為其中的一種[11]。STIP-1主要位于人11q13.1染色體上,含有14個(gè)外顯子,其作為磷酸化應(yīng)激誘導(dǎo)蛋白,能夠與Hsp70和Hsp90結(jié)合成復(fù)合物,同時(shí)與其他蛋白質(zhì)結(jié)合成復(fù)合物,參與了多種生物學(xué)通路的過(guò)程,如蛋白質(zhì)折疊、轉(zhuǎn)錄、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞分裂等病理生理過(guò)程,近年來(lái)研究證實(shí)STIP-1參與了腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化和增殖[12]。本研究顯示,子宮腺肌病組患者血清STIP-1水平明顯高于健康對(duì)照組,并且發(fā)現(xiàn)STIP-1在診斷子宮腺肌病時(shí)具有較高的靈敏度和特異度,其水平隨著子宮腺肌病病理分級(jí)的升高而表達(dá)增加(P<0.001),且在子宮腺肌病有痛經(jīng)的患者血清STIP-1水平明顯高于無(wú)痛經(jīng)者(P<0.001)。關(guān)于STIP-1在子宮腺肌病中的文獻(xiàn)較少,TSAI等[7]研究發(fā)現(xiàn),子宮內(nèi)膜異位癥或者子宮腺肌病組織中STIP-1水平出現(xiàn)明顯升高,并且證實(shí)STIP-1基因表達(dá)是引起子宮內(nèi)膜異位癥或者子宮腺肌病的危險(xiǎn)指標(biāo)。另一項(xiàng)研究結(jié)果顯示,子宮腺肌病和子宮內(nèi)膜異位癥患者血清或者組織STIP-1水平出現(xiàn)明顯升高,敲低STIP-1表達(dá)后出現(xiàn)MMP-9的表達(dá)水平明顯降低,在體外試驗(yàn)中證實(shí)STIP-1與MMP-9啟動(dòng)子結(jié)合,促進(jìn)MMP-9的表達(dá),并認(rèn)為STIP-1與子宮內(nèi)膜異位癥或者子宮腺肌病具有明顯相關(guān)性[8]。血清STIP-1水平與子宮內(nèi)膜異位癥或者子宮腺肌病的研究仍較少,結(jié)合本研究發(fā)現(xiàn):STIP-1不僅參與了子宮腺肌病的發(fā)生、發(fā)展,而且在診斷子宮腺肌病方面具有重要的臨床價(jià)值。
CA125是卵巢癌的相關(guān)腫瘤標(biāo)志物,為一種糖蛋白抗原,現(xiàn)已經(jīng)被用于子宮腺肌病的診斷,并且證實(shí)子宮腺肌病患者血清CA125水平是正常內(nèi)膜患者的2~4倍,在診斷子宮腺肌病方面有一定的輔助診斷價(jià)值[13-14]。由于血清CA125水平常常會(huì)受到多種因素如盆腔炎、激素水平和月經(jīng)周期的影響,因此單獨(dú)檢測(cè)CA125水平在診斷子宮腺肌病具有一定的局限性[15]。近年來(lái)研究顯示,CA125、PLT和中性粒細(xì)胞等直接參與了子宮內(nèi)膜異位癥的病理生理過(guò)程[15]。在子宮內(nèi)膜異位癥患者外周血中發(fā)現(xiàn)中性粒細(xì)胞升高,而淋巴細(xì)胞降低,導(dǎo)致NLR升高[17],并且發(fā)現(xiàn)NLR升高與子宮內(nèi)膜異位癥嚴(yán)重程度呈正相關(guān),聯(lián)合CA125的檢測(cè)能夠提高診斷子宮內(nèi)膜異位癥的靈敏度和特異度[18]。本研究將PLT和CA125進(jìn)行修正成CA125a,將NLR和CA125整合成CA125b,發(fā)現(xiàn)子宮腺肌病患者CA125a和CA125b水平與CA125一樣高于健康對(duì)照組,并且發(fā)現(xiàn)CA125a和CA125b水平在診斷子宮腺肌病的效能明顯優(yōu)于CA125,說(shuō)明經(jīng)過(guò)修正后的CA125a和CA125b診斷子宮腺肌病的效能有了明顯提高,將參與子宮腺肌病中的炎癥指標(biāo)和腫瘤標(biāo)志物整合到這些指標(biāo)中,改良后的CA125更加能夠體現(xiàn)診斷子宮腺肌病的價(jià)值。本研究還發(fā)現(xiàn),CA125a和CA125b水平與子宮腺肌病的病理分級(jí)呈正相關(guān),同時(shí)子宮腺肌病有痛經(jīng)的患者血清CA125a和CA125b水平明顯高于無(wú)痛經(jīng)的患者,說(shuō)明CA125a和CA125b參與了子宮腺肌病的發(fā)生、發(fā)展。
本研究發(fā)現(xiàn),子宮腺肌病患者血清STIP-1水平與CA125a、CA125b水平呈正相關(guān),CA125a水平與CA125b水平呈正相關(guān),說(shuō)明STIP-1、CA125a和CA125b存在某種聯(lián)系,需要進(jìn)一步研究。本研究還發(fā)現(xiàn),聯(lián)合STIP-1、CA125a和CA125b聯(lián)合檢測(cè)在診斷子宮腺肌病的靈敏度為94.6%,特異度為91.8%,而AUC為0.975,均明顯高于STIP-1、CA125a和CA125b單項(xiàng)檢測(cè),說(shuō)明這3項(xiàng)指標(biāo)在診斷子宮腺肌病方面具有一定的互補(bǔ)性,其內(nèi)在機(jī)制仍需要進(jìn)一步研究。
總之,血清STIP-1、CA125a和CA125b參與了子宮腺肌病的病理生理過(guò)程,對(duì)子宮腺肌病具有較高的診斷效能,值得臨床推廣。