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    某實(shí)驗(yàn)室參加食品檢驗(yàn)用克羅諾桿菌屬標(biāo)準(zhǔn)(樣)品協(xié)作標(biāo)定結(jié)果與分析

    2021-04-29 13:08:56孫葳
    關(guān)鍵詞:克羅諾桿菌屬渦旋

    孫葳

    (遼寧省檢驗(yàn)檢測(cè)認(rèn)證中心,遼寧沈陽(yáng) 110036)

    克羅諾桿菌屬(Cronobacter spp.)原名阪崎腸桿菌(Enterobacter sakazakii)屬,為腸桿菌屬的一個(gè)種,革蘭氏陰性桿菌,細(xì)胞大小為(0.6~ 1.1)μm×(1.2~3.0)μm,無(wú)芽孢,兼性厭氧,通過(guò)周生鞭毛運(yùn)動(dòng)。該菌屬細(xì)胞外有一層便于吸附于物體表面的生物膜,且具有一定的耐干燥和耐熱性,因此該菌分布較廣泛,是食品尤其是嬰幼兒食品中非常重要的條件致病菌之一[1],其在特定條件下會(huì)引起人和動(dòng)物致病,在嬰幼兒米粉、面條等食品中均有檢出的記錄。我司作為協(xié)作標(biāo)定實(shí)驗(yàn)室之一參加此次食品檢驗(yàn)用克羅諾桿菌屬標(biāo)準(zhǔn)(樣)品協(xié)作標(biāo)定工作,對(duì)含量水平進(jìn)行考察的同時(shí)也提高了實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力,現(xiàn)結(jié)合多年食品微生物檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)分析此次協(xié)作標(biāo)定工作,以期為食品微生物定量檢驗(yàn)工作提供參考。

    1 實(shí)驗(yàn)材料

    1.1 樣品來(lái)源

    中國(guó)食品藥品檢定研究院發(fā)放的編號(hào)分別為CODE 1 至CODE 10 的球狀西林瓶裝樣品(2018 年)。

    1.2 設(shè)備和材料

    冰箱:2℃~5℃;

    恒溫培養(yǎng)箱:36℃±1℃,42℃±1℃;

    振蕩器;

    電子天平:感量0.1 g;

    無(wú)菌培養(yǎng)皿;

    無(wú)菌1.5 mL 的EP 管;

    生化鑒定試劑盒;

    微量移液器及吸頭。

    1.3 培養(yǎng)基及試劑

    北京陸橋技術(shù)有限責(zé)任公司:TSA 瓊脂平板;

    法國(guó)bioMeriewx.sa:氧化酶試劑、API 20E。

    2 定量檢測(cè)方法

    2.1 樣品的前處理

    每件標(biāo)準(zhǔn)品中克羅諾桿菌屬菌的含量約在103CFU/球水平,為保證測(cè)試的效果第一稀釋度測(cè)定(原液):將樣品加入到1.5 mL 的EP 管(內(nèi)含1 mL 無(wú)菌生理鹽水)中,使用渦旋振蕩器充分混勻(為保證振蕩的效果,至少渦旋6 次,每次渦旋后將1.5 mL 的EP 管倒過(guò)來(lái),彈EP 管底部,將底部的溶液彈起,然后再振蕩)。

    第二稀釋度測(cè)定(1:10):取100 μL 原液,加入900 μL 無(wú)菌生理鹽水中,混勻制成1:10 稀釋液。

    2.2 培養(yǎng)

    分別取100 μL 上述稀釋液,加入到TSA 瓊脂平板上,(為保證吸收效果,需要對(duì)TSA 瓊脂進(jìn)行除濕,防止瓊脂表面有過(guò)多的水分影響計(jì)數(shù)效果)每個(gè)稀釋度需要平行做2 份,使用L棒涂布均勻至吸收,于36℃培養(yǎng)48 h。

    表1 典型菌落計(jì)數(shù)結(jié)果

    2.3 菌落計(jì)數(shù)

    取出平板后,參照GB 4789.2-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落計(jì)數(shù)檢驗(yàn)》選擇合適的稀釋度進(jìn)行計(jì)數(shù),菌落數(shù)在30 CFU~300 CFU 之間的平板。計(jì)數(shù)結(jié)果如表1 所示。

    菌落形態(tài):樣品CODE 1 至CODE 10 TSA 瓊脂平板上,菌落均為黃色、濕潤(rùn)、中等偏大、圓形、形態(tài)均一。

    氧化酶試驗(yàn)均為陰性。

    2.4 確證試驗(yàn)(鑒定)

    每件樣品,挑取一個(gè)典型的克羅諾桿菌的菌落進(jìn)行生化鑒定。通過(guò)API 20E 鑒定試劑盒對(duì)CODE 1 至CODE 10 的樣品的可疑菌落進(jìn)行鑒定,API 20E 生化鑒定結(jié)果如表2、表3 所示。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 結(jié)果

    CODE 1 計(jì)數(shù)結(jié)果為3600 CFU/ 球;CODE 2 計(jì)數(shù)結(jié)果為3600 CFU/ 球;CODE 3 計(jì)數(shù)結(jié)果為3700 CFU/ 球;CODE 4 計(jì)數(shù)結(jié)果為4000 CFU/ 球;CODE 5 計(jì)數(shù)結(jié)果為4200 CFU/球;CODE 6 計(jì)數(shù)結(jié)果為4000 CFU/球;CODE 7 計(jì)數(shù)結(jié)果為4400 CFU/ 球;CODE 8 計(jì)數(shù)結(jié)果為3900 CFU/球;CODE 9 計(jì)數(shù)結(jié)果為3900 CFU/球;CODE 10 計(jì)數(shù)結(jié)果為3900 CFU/球。

    表2 CODE 2、CODE 3、CODE 7 的API 20E 生化鑒定結(jié)果

    表3 CODE 1、CODE 4、CODE 5、CODE 6、CODE 8、CODE 9、CODE 10 的API 20E 生化鑒定結(jié)果

    3.2 分析與討論

    3.2.1 關(guān)鍵點(diǎn)

    此次協(xié)作標(biāo)定為定量項(xiàng)目,西林瓶中的樣品是一個(gè)不可分割的整體[2],應(yīng)全部用于檢測(cè)。關(guān)于稀釋度的選擇,因已知每件標(biāo)準(zhǔn)品中克羅諾桿菌屬菌的含量約在103CFU/球水平,故選擇第一稀釋度(原液)和第二稀釋度(1:10)即可。EP管渦旋要至少6 次以上,以確保充分混勻。在用渦旋振蕩器渦旋時(shí)要注意,每次渦旋后要將EP 管倒置,將底部液體彈起后再次進(jìn)行均質(zhì)。

    由于此次協(xié)作標(biāo)定為克羅諾桿菌屬定量檢驗(yàn),所用方法為平板涂布法,在涂布前應(yīng)避免TSA 平板表面有過(guò)多水分造成菌落蔓延,進(jìn)而影響后期菌落的計(jì)數(shù)。本次所選TSA 平板為商品化即用型平板,日常是保存在4℃冷藏冰箱,在使用前要注意提前從冰箱中取出,可放入培養(yǎng)箱中烘干表面水分后使用。

    目標(biāo)菌在TSA瓊脂平板上菌落形態(tài)為黃色、濕潤(rùn)、中等偏大、圓形、形態(tài)均一的菌落,選取菌落數(shù)在30 CFU~300 CFU 的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)。

    3.2.2 質(zhì)量控制[3]

    檢驗(yàn)所使用的培養(yǎng)基、生化試劑等必須在有效期內(nèi)并經(jīng)質(zhì)控驗(yàn)證合格。某些進(jìn)口培養(yǎng)基和國(guó)產(chǎn)培養(yǎng)基在檢驗(yàn)時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)不一致的現(xiàn)象,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好比對(duì)和分析。嚴(yán)格且正規(guī)的無(wú)菌操作在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中是最基本的要求,否則有雜菌混入必然會(huì)影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    4 結(jié)束語(yǔ)

    綜上所述,在進(jìn)行食品檢驗(yàn)用克羅諾桿菌屬定量檢驗(yàn)過(guò)程中,稀釋度的選擇、液體的均質(zhì)、涂布及培養(yǎng)基的選擇均可能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,在檢測(cè)過(guò)程中應(yīng)重視。同時(shí)通過(guò)參加此次協(xié)作標(biāo)定,實(shí)驗(yàn)室對(duì)菌落的定量檢測(cè)能力得到了提高。

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