口服藥物吸收中的生物藥劑學(xué)性質(zhì)

王文娟

摘要：目的：分析生物藥劑學(xué)性質(zhì)中對口服藥物吸收的影響因素。方法：將2015年1月--2020年12月的51篇相關(guān)本課題參考文獻作為研究對象，并且采用資料總結(jié)分析方法，獲得生物藥劑學(xué)性質(zhì)對口服藥物吸收的影響因素。結(jié)果：對51篇參考文獻分析后統(tǒng)計影響口服藥物吸收因素中，其中前三影響因素分別是藥物的穩(wěn)定性和溶解性，占比41.17%，藥物的膜通透性，占比33.33%，首過性，占比25.49%，（P>0.05），組間數(shù)據(jù)有差異。結(jié)論：在研究口服藥物吸收中對生物藥劑學(xué)性質(zhì)分析能夠獲得相關(guān)的影響因素，以便在口服藥物研究開發(fā)時應(yīng)用。

關(guān)鍵詞：生物藥劑學(xué)性質(zhì);口服;藥物吸收

【中圖分類號】R749 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026（2021）03-288-01

為了解決口服藥物在研究開發(fā)中經(jīng)常存在的問題，需要對口服藥物吸收的生物藥劑學(xué)性質(zhì)分析，并且研究其影響因素，同時根據(jù)影響因素采用針對性方法解決問題，以此來提高口服藥物研究開發(fā)質(zhì)量?；诖?，本組分析生物藥劑學(xué)性質(zhì)對口服藥物吸收的影響因素[1]。

1.一般資料與方法

1.1一般資料

將2015年1月--2020年12月的51篇相關(guān)本課題參考文獻作為研究對象，本次選擇的資料主要來源于網(wǎng)絡(luò)，可以從知網(wǎng)、維普等知名參考文獻網(wǎng)站下載資料，然后分析、篩選和本課題相關(guān)的參考文獻。同時，本組使用的參考文獻還可以通過圖書館查找獲得。本次總共收錄了51篇參考文，收集完成后存儲在本研究中心計算機中。

1.2方法

總結(jié)資料法：本次研究過程中，為了獲得生物藥劑學(xué)性質(zhì)中對口服藥物吸收的影響因素，首先需要對相關(guān)的參考文獻收集。為了保證收集參考文獻的質(zhì)量，在收集參考文獻前，對收集參考文獻的人員開展培訓(xùn)工作，使其在收集資料時準確和高效。完成資料收集后，還需將資料進行信息化技術(shù)整理，并且儲存在本研究中心計算機中，等待本次研究時抽取。

1.3統(tǒng)計學(xué)

采用SPSSI18.0軟件處理，計量資料用x2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.結(jié)果

對51篇參考文獻分析后統(tǒng)計影響口服藥物吸收因素中，其中前三影響因素分別是藥物的穩(wěn)定性和溶解性，占比41.17%，藥物的膜通透性，占比33.33%，首過性，占比25.49%，（P>0.05），組間數(shù)據(jù)有差異。

3.討論

3.1藥物的穩(wěn)定性和溶解性

在口服藥物吸收中的生物藥劑學(xué)性質(zhì)影響因素研究過程中，影響口服藥物吸收的第一因素是生物藥劑的穩(wěn)定性和溶解性。在本次研究過程中，對51篇相關(guān)參考文獻分析后獲得，在51篇中有21篇提及影響口服藥物吸收的主要因素是生物藥劑的穩(wěn)定性和溶解性，由此可見，該方面的影響因素非常大，在口服藥劑開發(fā)和研究時，需要多對該方面的因素關(guān)注[2]。

口服藥物在使用過程中，藥物的溶解性直接會影響到藥物在身體內(nèi)的溶解速度，如果藥物研究開發(fā)后溶解性低，將會在身體內(nèi)溶解時需要較長時間。藥物長時間無法溶解，導(dǎo)致藥性釋放緩慢，影響吸收同時，還會影響藥效。同樣，如果研發(fā)的藥物溶解性很高，這種藥物能夠快速被身體吸收，出現(xiàn)身體內(nèi)血藥濃度急速升高，導(dǎo)致藥量過大問題。同時，還容易引起藥效持續(xù)時間短問題，這些因素也會影響藥物的治療價值。因此，在研究開發(fā)口服藥物時，需要合理控制藥物的溶解性和穩(wěn)定性，使藥物持續(xù)穩(wěn)定發(fā)揮作用，以此來幫助患者提高治療效果[3]。

3.2藥物的膜通透性

在口服藥物吸收中的生物藥劑學(xué)性質(zhì)影響因素研究過程中，影響口服藥物吸收的第二因素是生物藥劑膜通透性，所謂的膜通透性，是指藥物在胃腸道黏膜轉(zhuǎn)運功能。在本組的研究中，對51篇參考文獻研究后，有17篇提及口服藥物吸收中的生物藥劑學(xué)性質(zhì)影響因素和生物藥劑膜通透性有關(guān)系，由此可見，該方面的影響因素對口服藥物的吸收影響很大[4]。

藥物是否能夠被身體吸收，需要經(jīng)過口服后進入到胃腸道。胃腸道中的上皮細胞會阻滯藥物被身體吸收，因此，藥物是否能夠在胃腸道內(nèi)運轉(zhuǎn)，是影響藥物吸收的第二影響因素。藥物在跨過胃腸道黏膜過程中，需要有以下方面的運轉(zhuǎn)機制，第一個是被動擴散，第二個是主動運轉(zhuǎn)，第三是易化擴散，第四個是外排分泌，最后一個是細胞內(nèi)代謝。以上五個運轉(zhuǎn)機制都會影響到口服藥劑的吸收問題，因此需要對這些影響因素研究，然后將研究的影響因素應(yīng)用到生物藥劑的研發(fā)中去，以此來提高口服藥物的吸收效果[5]。

3.3首過作用

所謂的生物藥劑首過作用，是指藥物被肝臟提取過程。在本組研究過程中，口服藥物研究時影響吸收的因素和肝臟提取藥物效率有關(guān)系。在本組研究時，對51篇參考文獻研究后，有13篇提及口服藥物吸收影響因素和肝臟提取生物藥劑效率有直接關(guān)系，因此，該方面的影響因素也非常大，需要研究口服藥劑人員關(guān)注。

藥物被身體吸收過程中，還需要經(jīng)過肝臟的提取這一過程，因此藥物如果不能夠被肝臟有效提取，也會影響口服藥劑的吸收。藥劑被肝臟的提取主要包括三個步驟：第一步肝細胞對藥物的攝取，即藥物通過肝細胞的底膜從血液中進入到肝細胞內(nèi)。第二步即藥物在細胞內(nèi)通過被動擴散或由細胞內(nèi)載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運至代謝部位或毛細膽管膜。第三步即藥物經(jīng)膽汁排泄，這一過程中大多數(shù)藥物是通過載體介導(dǎo)以原型或代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)毛細膽管膜轉(zhuǎn)運至膽汁中排泄。以上三個提取過程都會影響到藥物的吸收效果，因此在研究口服藥物時，需要生物藥劑性質(zhì)適合以上三個肝臟提取步驟的需要。

參考文獻：

[1]宋昌盛，李芳.口服藥物吸收中的生物藥劑學(xué)性質(zhì)分析[J].健康之路，2018，17（02）：217.

[2]居斌.研究藥物吸收中的生物藥劑學(xué)性質(zhì)[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志，2016，3（59）：11891.

[3]孫琳琳.分析常見口服藥物吸收中的生物藥劑學(xué)性質(zhì)[J].當代醫(yī)學(xué)，2016，22（34）：8-9.

[4]李麗.口服藥物吸收中的生物藥劑學(xué)研究[J].化工設(shè)計通訊，2016，42（09）：104-105.

云南中醫(yī)藥大學(xué) 云南昆明 650000