楊曉敏
摘要:目的:分析Takotsubo 綜合征的臨床特點,影像學(xué)特征、生化檢查、診治及預(yù)后,從而及時采取有效的治療方法,改善預(yù)后。方法:收集整理我院已經(jīng)確診為TTS的16例病例的臨床資料及轉(zhuǎn)歸,定期門診及電話隨訪,整理預(yù)后情況。結(jié)果:16 例 TTS患者均有胸悶、胸痛癥狀,心電圖均表現(xiàn)為 ST段抬高及恢復(fù)期明顯的ST段動態(tài)改變;男女比例1:7,年齡48~86歲,實驗室檢查提示肌鈣蛋白水平輕中度或明顯升高,BNP、NT-proBNP明顯升高伴有左心室功能障礙,入院后12小時內(nèi)超聲心動圖檢查提示16例均存在節(jié)段室壁運動異常,其中10例左室前壁節(jié)段運動異常及心尖部室壁瘤形成。16例均行冠脈造影未顯示冠脈明顯病變,均行左室造影診斷為TTS。16例均予藥物保守治療,均好轉(zhuǎn)出院,入院1周至2周及出院后復(fù)查心臟超聲顯示左室功能均明顯改善,16例患者隨訪(2-58月)均恢復(fù)且無復(fù)發(fā)。結(jié)論:TTS綜合征和急性心肌梗死具有相似臨床表現(xiàn),早期易誤診,心臟超聲提示左室節(jié)段活動異常及室壁瘤形成,積極治療后室壁運動異常及室壁瘤逐步改善、消失,一般預(yù)后良好,高肌鈣蛋白水平預(yù)測住院Takotsubo綜合征患者病情較重、結(jié)局不良。
關(guān)鍵詞:Takotsubo綜合征;應(yīng)激性心肌病;急性心肌梗死;臨床特點
【中圖分類號】R246.1 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026(2021)03-268-02
Takotsubo 綜合征(Takotsubo syndrome,TTS),是以急性胸痛、呼吸困難或暈厥、急性心肌梗死樣心電圖改變、左室一過性收縮功能障礙為特征的一種急性心臟綜合征。因 TTS 臨床表現(xiàn)與急性心肌梗死類似,容易誤診及漏診,故早期識別、診斷、有效治療顯得尤為重要。本文回顧性分析了 2016年 1 月至 2020 年 11 月在海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長征醫(yī)院16例確診為 TTS患者的臨床資料及轉(zhuǎn)歸,目的在于進一步提高對 TTS 的認識,為臨床診斷及治療提供參考,現(xiàn)匯報如下。
1材料與方法
1.1一般資料
統(tǒng)計海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長征醫(yī)院住院病例,自 2016 年 1 月至 2020 年 1 1月期間行冠狀動脈造影共2126例,其中以急性胸痛入院行急診冠狀動脈造影以后排除急性心肌梗死,并予以左心室造影確診為 TTS 患者16例。其中男性2 例,女性14例,入選條件,參考近年廣泛使用的歐洲心力衰竭協(xié)會提出最新診斷標準:①左心室或右心室一過性節(jié)段性室壁運動異常,常由心理或軀體壓力因素誘發(fā);②該室壁運動異常區(qū)域,常超出單一血管供血范圍,且累及周圍室壁; ③無可用于解釋的短暫左室收縮功能異常的疾病,如冠心病、肥厚性心肌病、病毒性心肌炎;④急性期 (3 個月)新發(fā)的、可逆的心電圖異常,包括 ST 段抬高/壓低、左束支傳導(dǎo)阻滯、T波倒置和(或)QT間期 延長;⑤急性期血清 BNP或 NT-proBNP 顯著增高; ⑥傳統(tǒng)測量心肌肌鈣蛋白陽性,但相對輕度升高; ⑦隨訪期(3~6 個月),心臟影像學(xué)檢查示心室收縮功能恢復(fù)。
1.2研究方法
入院后采集患者病史資料、測量血壓、心率、身高、體質(zhì)量、心電圖及胸片、冠脈造影及左室造影、心臟彩超。定期抽血化驗檢查包括:血常規(guī)、生化、肝腎功能、凝血功能、甲狀腺功能、心肌酶,N末端B型利鈉肽原(NT-proB? NP)檢查。分析患者臨床資料,包括一般情況、既往病史、癥狀體征、實驗室生化結(jié)果、心電圖表現(xiàn)、 心臟彩超(LA、LVDs、LVDd、LVEF、E/E)、冠脈造影檢查、治療及轉(zhuǎn)歸等;定期門診及電話隨訪患者病情,復(fù)查心電圖、心肌酶及心臟彩超。
1.3統(tǒng)計學(xué)分析
采用 SPSS 22.0 軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析。對于符合正態(tài)分布的計量資料以表示,非正態(tài)分布的計量資料以四分位數(shù)表示,符合正態(tài)分布的計量資料組內(nèi)前后比較采用配對t檢驗。統(tǒng)計分析均以 P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1基本資料
16例患者均有不同程度的胸部悶痛,2例暈厥;16例患者均有明確應(yīng)激誘因,其中情緒應(yīng)激13例,包括爭吵、驚嚇、傷心、壓力等;軀體應(yīng)激 3 例,1 例為蛛網(wǎng)膜下腔出血,1例為腰椎術(shù)后,1 例為外傷。
2.2心電圖表現(xiàn)
所有患者均表現(xiàn)為一過性 ST 段抬高,后續(xù) T 波倒置(圖 1),T 波倒置可持續(xù) 2~4 月,4~5 月 恢復(fù)正常。V1-V6 ST 段抬高的 10例,Ⅱ、Ⅲ、aVF、 V4-V6 ST 段抬高的 6例;有 2例出現(xiàn)病理性 Q 波,均于 1周內(nèi)消失;QTc均明顯延長。所有患者均行動態(tài)心電圖檢查,10例患者出現(xiàn)房性早搏、室性早搏;4 例患者發(fā)現(xiàn)陣發(fā)性心房顫動,2例患者發(fā)現(xiàn)非持續(xù)性室性心動過速。
2.3實驗室檢查
入院后采血初查生化指標,出院前一日早晨復(fù)查。入院16例患者肌鈣蛋白輕中度升高,部分患者BNP、氨 基 末 端 腦 鈉 尿 肽 (NT-proBNP)明顯升高;診治過程中隨癥狀改善,肌鈣蛋白及BNP、NT-proBNP均明顯降低。且較出院前之間的差異無明顯統(tǒng)計學(xué)意義。
2.4冠狀動脈造影及左室造影
所有患者均行冠狀動脈造影檢查,其中有10例患者冠狀動脈未見狹窄,6例冠狀動脈造影發(fā)現(xiàn)冠狀動脈粥樣斑塊形成,狹窄程度<50%。16例均行左心室造影,發(fā)現(xiàn)10例左室心尖部呈氣球樣擴張,6例左室下后壁向外膨出。
2.5超聲心動圖檢查
16例患者均在行冠脈造影后12小時內(nèi)行經(jīng)胸超聲心動圖檢查,10例發(fā)現(xiàn)心尖部節(jié)段性室壁運動異常,同期測量左心房內(nèi)徑(LA)、 左室收縮末期內(nèi)徑(LVDs)、左室舒張末期內(nèi)徑 (LVDd)、LVEF、E/E‘。16 例患者出院前再次復(fù)查超聲心動圖。與入院前的相比,出院前患者的 LA、LVDs、LVDd、E/E均無明顯差異,而出院前患者 LVEF 較入院時 LVEF 之間的差異存在明顯統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.000 1)。
2.6左心室應(yīng)變率分析
取常規(guī)胸骨旁左室心尖部切面、心尖四腔心切面、心尖兩腔心切面,進行應(yīng)變分析(圖2),均可見左室心尖部(14例)、下后壁(2例)顯示相應(yīng)節(jié)段GS<15%,總體GS<20%?;謴?fù)期及完全恢復(fù)后,GS均上升。頻譜多普勒及組織多普勒均顯示心肌收縮舒張欠協(xié)調(diào)且功能減低。
2.7轉(zhuǎn)歸
隨訪結(jié)果為:平均住院恢復(fù)時間為(12.5±5.5)d。1 6例均好轉(zhuǎn)出院。隨訪(1.65±1.78)年,16 例均存活且無復(fù)發(fā)。
3討論
TTS在絕經(jīng)后婦女中更為常見,因此雌激素可能在TTS的發(fā)病過程中發(fā)揮作用[1]。應(yīng)激刺激包括精神應(yīng)激和軀體應(yīng)激是其主要誘發(fā)因素,有少部分患者無明顯誘因。由于近年對TTS 意識的加強,男性患者的診斷率逐漸增加,特別是在軀體觸發(fā)事件之后。本研究中女性占87.5%,16例患者均有明確應(yīng)激誘因,其中精神誘因13例;軀體誘因3例。
本組研究均有不同程度的胸悶胸痛,且伴有明顯精神誘因或軀體誘因。本組研究CK、AST均輕微升高,其中 4 例患者正常。CK-MB、cTnI 輕中度升高,而血漿B型利鈉肽(BNP)、N 末端 B 型利鈉肽原( NTproBNP )明顯升高。心臟彩超提示短暫性出現(xiàn)左室壁節(jié)段運動異常:左室心尖部、中間段室壁運動減弱、低平或消失,而左室基底段室壁運動代償性增強,左室心尖部圓鈍、變薄,收縮期呈氣球樣改變,數(shù)天至數(shù)周恢復(fù)。心尖部氣球樣改變和心尖部與心底部腎上腺素能受體密度、 組織兒茶酚胺水平不同有關(guān)。本組研究10例為典型,另外6例為非典型,包括心室中間段、基底基底部和局部室壁運動異常。典型和不典型 Takotsubo 綜合征表型患者的超過一年的遠期死亡率相似,因此就監(jiān)測和治療而言,兩者應(yīng)平等對待。除了四個主要 的 Takotsubo 綜合征類型,其他形態(tài)變異包括雙心室型(心尖型和右心室受累 )、孤立右心室和全球型[2]。 心臟超聲及左室應(yīng)變率:超聲心動圖對左心室大小、射血分數(shù)、E/E及左心室收縮、局部室壁運動做出綜合評價,本組研究中10例出現(xiàn)典型的左室心尖收縮活動減弱及心尖部氣球樣擴張。左室縱向應(yīng)變和心尖圓周應(yīng)變明顯降低,左室扭轉(zhuǎn)、扭轉(zhuǎn)率及解旋率也明顯降低。
TTS綜合征的治療應(yīng)以盡快消除誘因、積極治療原發(fā)病為治療原則。治療的關(guān)鍵是心功能的恢復(fù),其治療主要是對癥支持治療、減少并發(fā)癥的發(fā)生。本組研究有2例患者出現(xiàn)低血壓,使用 IABP 2 d后血流動力學(xué)穩(wěn)定后撤出IABP機,1例合并左室流出道梗阻,16例患者均好轉(zhuǎn)出院,隨訪(2~24月) 病情均在數(shù)周或數(shù)月恢復(fù),無復(fù)發(fā)。
總之,TTS 綜合征作為一種急性心臟疾病,雖然目前在臨床屬于少見病,但其癥狀與急性冠脈綜合征(ACS)相似,故應(yīng)早期與ACS相鑒別,結(jié)合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查及影像學(xué)檢查確立診斷,并盡快消除誘因、積極治療原發(fā)病,采取有效的治療方法,改善預(yù)后。本課題為單中心、回顧性單研究,病例數(shù)不足,在流行病學(xué)、診斷治療方面有待于以后前瞻性多中心的研究。
4參考文獻
[1]Salmoirago-Blotcher E,Dunsiger S,Swales HH,etal..Reproductivehistoryofwomenwith Takotsubocardiomyopathy[J].Am J Cardiol,2016,118(12);1922-1928.
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海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長征醫(yī)院心內(nèi)科 200003