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    茵陳蒿湯合五苓散加減方對正常小鼠肝組織內(nèi)細胞因子IL-6、IL-18表達的影響

    2021-04-23 06:04:26周海東玉藍青鐘煥銘農(nóng)光任潘朝杰羅昊翔
    亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2021年4期
    關(guān)鍵詞:茵陳蒿湯合五苓散

    周海東,玉藍青,鐘煥銘,農(nóng)光任,潘朝杰,羅昊翔

    (右江民族醫(yī)學(xué)院,廣西 百色 533000)

    肝癌是常見的惡性腫瘤,據(jù)統(tǒng)計,2012年全球和中國肝癌發(fā)病總數(shù)占癌癥總數(shù)的5.6%和12.9%,2013年我國死于肝癌的患者為31.6萬人[1],嚴重危害人民健康。目前對于肝癌的治療主要有手術(shù)切除、動脈栓塞等方法,但這些方法在臨床治療中均有一定的副作用,包括惡心、乏力等。曾有不少使用中藥方治愈肝癌的報道,如廣州中醫(yī)藥大學(xué)周岱翰教授曾使用茵陳蒿湯合五苓散加減辨證施治治療肝癌1例,存活10年以上[2]。研究表明,茵陳蒿湯及其加減方具有護肝、利膽、抗腫瘤作用,但茵陳蒿湯合五苓散加減方對肝癌的治療機制尚不清楚,是否與中藥方劑調(diào)節(jié)了體內(nèi)某些分子的變化有關(guān),目前對此知之甚少。本研究通過使用廣州中醫(yī)藥大學(xué)周岱翰教授治療肝癌的方劑茵陳蒿湯合五苓散加減方,熬制湯藥,對正常小鼠灌胃,觀察實驗組和對照組小鼠肝組織內(nèi)細胞因子IL-6、IL-18的表達,為中藥方劑對體內(nèi)微環(huán)境的調(diào)節(jié)尋找證據(jù),為中醫(yī)藥在臨床治療腫瘤提供分子依據(jù)。

    1 實驗材料與儀器

    1.1 試劑

    中藥購買于百色市一心堂藥店,兔抗鼠anti-IL-6、anti-IL-18(武漢博士德生物公司),免疫組化試劑盒(武漢博士德生物公司,SA2022),二甲苯、無水乙醇、95%乙醇等。

    1.2 實驗動物

    昆明種SPF級正常小鼠,2~3月齡,共20只,由右江民族醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供(SYXK桂20117-0004)。

    1.3 儀器

    電熱烤箱(上?;厶﹥x器制造有限公司,型號:DHG-9070A),顯微鏡(OLYMPUS,型號:CX21),水浴箱(國營新醫(yī)療器械廠,型號:S648)。

    2 方法

    2.1 湯藥制備

    茵陳蒿湯合五苓散加減方(茵陳蒿20 g、黨參20 g、梔子15 g、茯苓15 g、豬苓15 g、澤瀉15 g、白術(shù)15 g、大黃12 g、半枝蓮30 g、溪黃草30 g)加水1 500 mL,熬制45 min,最終湯藥約750 mL。4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    2.2 實驗分組及灌胃

    對20只小鼠隨機分為實驗組和對照組,每組各10只,正常喂食、喂水,每次灌胃前將灌胃針煮沸消毒10 min左右,中藥湯劑從4 ℃冰箱取出,37 ℃水浴加熱后,對實驗組灌胃給藥1 mL/只,4 h/次,2次/d,對照組不予處理。

    2.3 取材方法

    于灌胃第2天后,每天第2次灌胃4 h后,頸椎脫臼處死實驗組和對照組小鼠各1只,無菌取肝臟,甲醛固定。

    2.4 免疫組化檢測

    將所有小鼠取材后,制作石蠟切片,4 ℃下保存,脫蠟前置于電熱烤箱65 ℃下烘烤20 min,將每張石蠟切片脫蠟至水,PBS溶液洗滌5 min;將切片置于濕盒,滴加3%H2O2,于37 ℃恒溫水浴孵育10 min;用PBS洗滌2次,2 min/次,滴加BSA,37 ℃恒溫水浴封閉;30 min后棄多余BSA,分別滴加兔抗鼠anti-IL-6、anti-IL-18一抗,置于濕盒中,37 ℃水浴孵化2 h;移去一抗,PBS洗滌3次,2 min/次,滴加過氧化物酶標記的山羊抗兔二抗,37 ℃濕盒孵育30 min,滴加顯色劑(DAB:A、B、C各25 μL,加純水1 000 μL),鏡下觀察。

    3 結(jié)果

    3.1 茵陳蒿湯合五苓散加減方對小鼠體內(nèi)細胞因子IL-6的影響

    通過圖1可以看出,A圖為對照組小鼠肝組織IL-6免疫組化染色結(jié)果,從結(jié)果可以看出,在對照組正常小鼠中央靜脈和小葉間靜脈管壁都有陽性染色(棕紅色);B圖為實驗組小鼠使用茵陳蒿湯合五苓散方灌胃第5天肝組織免疫組化的結(jié)果,中央靜脈管壁已無陽性染色,只有小葉間靜脈還有陽性染色;C圖實驗組小鼠使用茵陳蒿湯合五苓散方灌胃第6天肝組織免疫組化的結(jié)果,肝組織未發(fā)現(xiàn)陽性染色部位。

    圖1 茵陳蒿湯合五苓散加減方對小鼠體內(nèi)細胞因子IL-6的影響

    3.2 茵陳蒿湯合五苓散加減方對小鼠體內(nèi)細胞因子IL-18的影響

    通過圖2可以看出,A圖為對照組小鼠肝組織IL-18免疫組化染色結(jié)果,對照組正常小鼠肝組織內(nèi)部大部分區(qū)域都有細胞呈陽性染色(棕紅色);B圖為實驗組小鼠使用茵陳蒿湯合五苓散方灌胃第5天肝組織免疫組化染色的結(jié)果,肝組織內(nèi)部大部分區(qū)域已無細胞呈陽性染色,只有肝臟邊緣還有部分細胞呈陽性染色;C圖為實驗組小鼠使用茵陳蒿湯合五苓散方灌胃第6天肝組織免疫組化染色的結(jié)果,肝組織未發(fā)現(xiàn)陽性染色部位。

    圖2 茵陳蒿湯合五苓散加減方對小鼠體內(nèi)細胞因子IL-18的影響

    4 討論

    研究表明,炎癥與腫瘤的發(fā)生發(fā)展有密切關(guān)系,炎癥的遷延不愈可導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。IL-6、IL-18是機體內(nèi)重要的炎癥因子,IL-6或IL-8等炎性細胞因子的激活,可促進肝臟間質(zhì)細胞纖維化改變。IL-6主要與炎癥的發(fā)生以及腫瘤的發(fā)生轉(zhuǎn)移相關(guān),正常情況下機體內(nèi)IL-6也有表達[3],但含量較低,當(dāng)發(fā)生炎癥時IL-6會被巨噬細胞、B細胞以及T細胞大量分泌[4],IL-6可通過STAT3信號傳導(dǎo)通路參與炎癥反應(yīng)的發(fā)生,活化的STAT3又可上調(diào)TGF-1和下調(diào)其他致炎因子,這些炎癥因子又與抑制抗腫瘤免疫有關(guān)。此外,IL-6的持續(xù)性增高會加速肝細胞的損傷,迫使肝細胞發(fā)生“破壞-修復(fù)-破壞”的循環(huán),在一定程度上參與了腫瘤的發(fā)生[5-9]。FUKE H等[10]對肝癌患者標本進行檢測發(fā)現(xiàn)STAT3的過度激活是IL-6/gp130高表達的結(jié)果,可見IL-6在肝癌的發(fā)生過程中可能存在重要作用。本實驗研究表明,對照組小鼠肝組織IL-6免疫組化染色顯示小血管管壁明顯強陽性染色,而實驗組經(jīng)茵陳蒿湯合五苓散加減方灌胃后,IL-6的表達隨著灌胃次數(shù)的增加有逐漸減少的趨勢,于灌胃第5天,肝組織小血管管壁中IL-6的表達明顯下降,于灌胃第6天,肝組織中IL-6檢測呈陰性,可見茵陳蒿湯合五苓散加減方能調(diào)節(jié)IL-6的表達,茵陳蒿湯合五苓散加減方可能通過下調(diào)IL-6的表達,進而改變信號通路,達到護肝、抗腫瘤的功效。

    IL-18也是一種炎癥刺激因子[11],直接參與肝損傷,其參與肝損傷的機制可通過PAMPs通路,激活NLRP3炎癥小體,促使Caspase-1成熟,活化的Caspase-1可以使IL-18激活并使之聚集,大量的IL-18浸潤導(dǎo)致細胞損傷[12]。潮蓉[13]在研究酒精性肝損傷機制中發(fā)現(xiàn),酒精性肝損傷小鼠IL-18表達明顯增強,說明IL-18也是肝損傷發(fā)生過程中的重要分子。本實驗研究發(fā)現(xiàn),對照組小鼠肝組織中大部分區(qū)域都有細胞IL-18呈陽性染色,經(jīng)茵陳蒿湯合五苓散加減方灌胃第5天發(fā)現(xiàn)IL-18陽性染色區(qū)域明顯減少,灌胃第6天,肝組織IL-18未發(fā)現(xiàn)陽性染色,表明茵陳蒿湯合五苓散加減方可調(diào)節(jié)IL-18的表達,有可能使用茵陳蒿湯合五苓散通過調(diào)節(jié)細胞因子,進而達到護肝、防治肝損傷乃至預(yù)防和治療肝癌的目的。

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