張 瑜
河南省直第三人民醫(yī)院,河南省鄭州市 450006
高壓電擊傷后,常發(fā)生深度燒傷與大范圍深層組織壞死,甚至肢體壞死,不得不行截肢手術(shù)。為方便患者安裝義肢,行截肢術(shù)時(shí)常保留一定殘肢長度,如何修復(fù)截肢殘端皮膚缺損成為臨床關(guān)注熱點(diǎn)之一。傳統(tǒng)治療方法多為清創(chuàng)、換藥、打包植皮,但存在痛苦大、治療時(shí)間長等問題[1-2]。負(fù)壓封閉引流(Vacuum sealing drainage,VSD)技術(shù)是目前較為成熟的一種方法,可引流出局部脫落壞死細(xì)胞組織、滲液、膿液,對皮片、皮瓣血運(yùn)影響小,有助于游離皮片的存活[3-4]。但現(xiàn)階段VSD技術(shù)+游離植皮修復(fù)術(shù)在電擊傷小腿截肢殘端皮膚缺損患者中報(bào)道較少,基于此本研究對此進(jìn)行探討,報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取2016年3月—2020年1月我院收治的64例電擊傷小腿截肢殘端皮膚缺損患者,簡單隨機(jī)化分為對照組、觀察組,各32例。其中觀察組女12例,男20例,年齡18~65歲,平均年齡(38.97±10.03)歲,體質(zhì)量指數(shù)19~27,平均體質(zhì)量指數(shù)23.55±1.53,截肢側(cè)左側(cè)14例,右側(cè)18例,小腿殘端皮膚缺損面積98~450cm2,平均面積(200.51±50.33)cm2;對照組女15例,男17例,年齡18~63歲,平均年齡(36.88±9.36)歲,體質(zhì)量指數(shù)19~27 ,平均體質(zhì)量指數(shù)23.39±1.68,截肢側(cè)左側(cè)13例,右側(cè)19例,小腿殘端皮膚缺損面積100~440cm2,平均面積(208.64±52.69)cm2。兩組基線資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入、排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):電擊傷小腿截肢殘端皮膚缺損患者;年齡≥18歲。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):白血病者;入組前存在皮膚壓力性損傷、糖尿病足者;急性肺栓塞者;伴有急性心腦血管疾病者。
1.3 方法 (1)觀察組行VSD技術(shù)+游離植皮修復(fù)術(shù)。裁剪合適形狀、大小負(fù)壓引流材料(孔徑0.2~1mm,聚乙烯乙醇化海藻鹽泡沫,內(nèi)有多側(cè)孔引流管,購于武漢維斯第醫(yī)用科技有限公司),間斷縫合固定。引流管用多頭連接管匯合成1~2個(gè)出口,貼生物半透性薄膜(英國施樂輝公司),連接負(fù)壓吸引裝置,調(diào)節(jié)負(fù)壓0.03~0.04MPa,24h持續(xù)吸引7~10d。根據(jù)患者病情,酌情重復(fù)2~3次擴(kuò)創(chuàng)、負(fù)壓裝置更換術(shù),待創(chuàng)面肉芽組織滿足植皮條件后行全厚皮游離植皮。皮片來源于下腹部,根據(jù)殘端創(chuàng)面大小,在臍下設(shè)計(jì)梭形切口,切至深筋膜層,銳性分離,切取厚皮瓣,修剪,供皮區(qū)創(chuàng)面于皮下稍游離,直接拉攏閉合,切口加壓包扎,腹帶制動(dòng)。所取皮片裁成程度合適的供皮,覆蓋小腿肢末端,兩側(cè)緣與小腿近端創(chuàng)面縫合固定,維持一定張力。皮上用尖刀戳孔,間距均勻,修剪、拼接VSD敷料,間斷縫合固定邊緣、周圍正常皮膚。使用多頭連接管將引流管匯合成1~2個(gè)出口,貼生物半透膜,連接負(fù)壓吸引裝置,調(diào)節(jié)負(fù)壓0.03~0.04MPa,24h持續(xù)吸引1周,之后拆除負(fù)壓吸引海綿。(2)對照組行游離植皮修復(fù)術(shù)。采用傳統(tǒng)打包技術(shù),先清創(chuàng)、清洗傷口,常規(guī)換藥,待肉芽生長滿意后,根據(jù)患者殘端皮膚創(chuàng)面大小,用腹部全厚皮片植皮,操作方法同觀察組。游離植皮后用油紗碎紗布進(jìn)行打包。
1.4 觀察指標(biāo) (1)比較兩組植皮成活率、住院時(shí)間。(2)比較兩組植皮前及植皮后1d、3d、7d血清炎癥指標(biāo),包括白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-8(Interleukin-8,IL-8)水平,分別采集肘部靜脈血5ml,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測,試劑盒購于上海撫生實(shí)業(yè)有限公司。(3)比較兩組植皮前及植皮后1d、3d、7d血清堿性成纖維細(xì)胞生長因子(Basic fibroblast growth factor,bFGF)、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、轉(zhuǎn)化生長因子β(Transforming growth factor-β,TGF-β)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測,試劑盒購于上海酶聯(lián)生物科技有限公司。(4)比較兩組植皮前及植皮后1d、3d、7d血清微小RNA-195(microRNA-195,miR-195),采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)檢測,試劑盒購于寶生物工程(大連)有限公司。
2.1 植皮成活率、住院時(shí)間 兩組移植皮片全部存活。觀察組住院時(shí)間為(28.17±8.36)d,對照組住院時(shí)間為(33.89±5.14)d,觀察組短于對照組(t=3.297,P=0.002)。
2.2 血清炎癥指標(biāo) 整體分析顯示,兩組患者IL-6、TNF-α、IL-8組間、時(shí)間、交互作用比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);進(jìn)一步兩兩比較顯示,兩組植皮后1d、3d、7d IL-6、TNF-α、IL-8均呈升高趨勢(P<0.05),但觀察組植皮后1d、3d、7d IL-6、TNF-α、IL-8低于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組血清炎癥指標(biāo)比較
2.3 血清bFGF、VEGF、TGF-β 整體分析顯示,兩組患者bFGF、VEGF、TGF-β組間、時(shí)間、交互作用比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);進(jìn)一步兩兩比較顯示,兩組植皮后1d、3d、7d bFGF、VEGF、TGF-β均呈升高趨勢(P<0.05),觀察組植皮后bFGF、VEGF、TGF-β均高于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組血清bFGF、VEGF、TGF-β比較
2.4 miR-195 整體分析顯示,兩組患者miR-195組間、時(shí)間、交互作用比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);進(jìn)一步兩兩比較顯示,兩組植皮后1d、3d、7d miR-195均呈升高趨勢(P<0.05),觀察組植皮后1d、3d、7d miR-195高于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組miR-195比較
電擊傷小腿截肢殘端皮膚缺損的修復(fù)是臨床工作中棘手問題之一。本研究結(jié)果顯示,兩組移植皮片全部存活,但觀察組住院時(shí)間短于對照組,提示經(jīng)VSD技術(shù)+游離植皮修復(fù)術(shù)治療能促進(jìn)患者的恢復(fù)。一方面,VSD技術(shù)能改善局部血循環(huán),緩解水腫,促進(jìn)肉芽組織生長,為游離植皮術(shù)創(chuàng)造條件,另一方面游離植皮術(shù)后給予VSD,可引流出組織代謝物、血腫液等,為皮片快速成活提供有利微環(huán)境,所以VSD技術(shù)+游離植皮修復(fù)術(shù)效果良好。
炎癥反應(yīng)是電擊傷小腿截肢殘端皮膚缺損修復(fù)的重要環(huán)節(jié)之一,創(chuàng)面微循環(huán)障礙、組織缺血缺氧、創(chuàng)面靜脈壓升高等,均可引起炎癥反應(yīng),致炎因子過度釋放可造成創(chuàng)面潰瘍、成膿,愈合困難[5]。其中IL-6是一種炎性介質(zhì),可刺激TNF-α、中性粒細(xì)胞等,加重炎癥反應(yīng)[6]。TNF-α來源于單核巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等,可激活T細(xì)胞,介導(dǎo)炎性細(xì)胞因子的合成與釋放,具有促炎作用[7]。IL-8可由內(nèi)皮細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞等分泌,可促進(jìn)中性粒細(xì)胞黏附分子表達(dá),引起炎癥反應(yīng)惡化[8]。本研究顯示,VSD技術(shù)+游離植皮修復(fù)術(shù)能降低IL-6、TNF-α、IL-8,有利于改善創(chuàng)面炎癥反應(yīng),為創(chuàng)面愈合提供基礎(chǔ)??紤]其原因?yàn)椋琕SD技術(shù)形成了一個(gè)封閉的環(huán)境,使創(chuàng)面與外界接觸減少,且其能通過引流管及時(shí)引出炎性刺激物,改善局部水腫情況,創(chuàng)面與皮片貼合更充分,修復(fù)更快,進(jìn)一步減小了創(chuàng)面的炎性反應(yīng)。
研究發(fā)現(xiàn),部分生長因子在創(chuàng)面愈合過程中扮演重要角色[9]。如bFGF是形態(tài)發(fā)生和分化的誘導(dǎo)因子,可促進(jìn)有絲分裂、組織再生、創(chuàng)面修復(fù)、血管新生等,上調(diào)bFGF表達(dá)可加快糖尿病大鼠潰瘍創(chuàng)面愈合[10]。VEGF可特異性介血管內(nèi)皮新生,TGF-β可促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)沉淀、加快血管形成,動(dòng)物試驗(yàn)表明,在創(chuàng)面愈合早期VEGF、TGF-β表達(dá)均升高[11]。本研究顯示,電擊傷小腿截肢殘端皮膚缺損患者經(jīng)VSD技術(shù)+游離植皮修復(fù)術(shù)治療后,bFGF、VEGF、TGF-β高于傳統(tǒng)治療患者,表明VSD技術(shù)+游離植皮修復(fù)術(shù)在促進(jìn)創(chuàng)面愈合生長因子表達(dá)方面更有優(yōu)勢,這可能是其縮短患者住院時(shí)間的一個(gè)機(jī)制。miR-195系微小RNA家族成員,根據(jù)陳曉霞等[12]報(bào)道,VSD治療后miR-195較治療前升高,本研究觀點(diǎn)與之一致,且其指出,miR-195表達(dá)與肉芽組織微血管密度呈正相關(guān),有助于肉芽血管形成,加快創(chuàng)面愈合。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組植皮后1d、3d、7d miR-195高于對照組,有利于肉芽組織生長,這可能VSD技術(shù)+游離植皮修復(fù)術(shù)效果較好的另一機(jī)制。
綜上所述,電擊傷小腿截肢殘端皮膚缺損患者經(jīng)VSD技術(shù)+游離植皮術(shù),能改善創(chuàng)面炎癥反應(yīng),促進(jìn)創(chuàng)面修復(fù),縮短住院時(shí)間。