趙軍,師建平,黨贏
1.內(nèi)蒙古自治區(qū)中醫(yī)醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特010020;2.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學,內(nèi)蒙古 呼和浩特010110
椎動脈性頸椎?。╟ervical spondylosis of vertebral artery type,CSA)又稱為頸性眩暈、椎-基底動脈缺血性綜合征等,在臨床上是一種常見病。CSA屬中醫(yī)“眩暈”“頸肩痛”“痹證”等范疇。本病病因病機復雜,各醫(yī)家認識角度不同,辨證不同。CSA主要以虛證為主,頭腦清竅是其病位,“血瘀氣虛,標實本虛”是其主要病機[1-2]。陳超云等[3]檢索中國知網(wǎng)、萬方、PubMed等數(shù)據(jù)庫,分析結(jié)果顯示,臨床治療CSA以活血化瘀為主,且療效值得肯定,CSA以“氣虛血瘀”為主要證型[4]。西醫(yī)學認為,CSA的病因主要是異常的血管功能導致椎動脈發(fā)生本身的病變,形成多種供血的阻礙。因此,血管內(nèi)皮細胞形態(tài)、結(jié)構完整、功能正常,在CSA病理生理機制中最為重要。自噬指血管受到多種病變因素諸如受損、缺氧、缺血等時產(chǎn)生應激反應,其機制主要為溶酶體降解、消化血管內(nèi)皮受損時細胞運輸?shù)氖軗p細胞器、變性蛋白質(zhì)等物質(zhì),是細胞穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境的重要機制[5]。筆者對血管內(nèi)皮細胞自噬機制進行深入探析,以期揭示血瘀氣虛治療CSA之內(nèi)涵,為臨床論治CSA提供依據(jù)。
CSA屬中醫(yī)“頭痛”“眩暈”“痹證”等范疇。臨床以頭暈、頸痛、眩暈、耳鳴、惡心、視力障礙、嘔吐、甚至猝倒等為主要表現(xiàn),在中、老年人當中較為多見。目前還沒有統(tǒng)一標準將CSA進行中醫(yī)辨證分型。但在總體上,本病以血瘀為標、氣虛為本?!鹅`樞·衛(wèi)氣》曰:“上虛則?!保鹅`樞·口問》曰:“故上氣不足……目為之?!保鹅`樞·海論》曰:“髓海不足……懈怠安臥”,均以“虛”立論[6]。人到中年,肝脾腎精氣不足,氣血虧虛,血瘀氣滯,絡脈在腦竅中被阻,血液流通不暢,清竅失養(yǎng),髓海失聰,產(chǎn)生頭痛、耳鳴、眩暈、目澀等病證;或腎精虧損,腦髓失養(yǎng),致使耳鳴、眩暈之進一步加重?!毒霸廊珪ぱ灐分杏醒灢∪恕疤撜呔悠浒司拧敝f,著重強調(diào)了“無虛不作?!薄R虼?,CSA病機主要在于“虛”[7]。病理方面,CSA多由慢性勞損,尤其是某些強迫、被動體位,導致氣血失和,血脈不暢,且日久不愈,瘀血阻痹于經(jīng)絡之中,清竅失養(yǎng),目眩而頭痛。《素問·四時刺逆從論》載:“淫則病積,善病癲疾”,說明了眩暈發(fā)病同血脈痹阻不通之間的密切關系。
筆者結(jié)合歷代醫(yī)家對眩暈的闡述,在“標本兼治”“辨證施治”等思想指導下,對CSA病因病機總結(jié)歸納、深入研究,進一步提出了“血瘀氣虛”是CSA的主要病機,應從虛、瘀立論施治,輔以補益肝腎、活血通絡,臨床療效顯著[8]。
通常在缺氧、饑餓等狀態(tài)下,會伴隨自噬的產(chǎn)生。從中醫(yī)角度來看,精微水谷缺乏、正氣產(chǎn)生不足,激活了自噬的進程,溶酶體將自身變性、受損的蛋白質(zhì)、損傷的細胞器進行自我分解、消化、吸收,所產(chǎn)生的能量被用以支撐基本生命活動,類似中醫(yī)陰陽自和、陰陽平衡的機制[9]。當這種“精化氣”能力停頓或受到損害時,即自噬調(diào)節(jié)能力不斷降低時,則受損嚴重的線粒體被進一步降解,對細胞識別的功能進一步降低,產(chǎn)生了長壽命蛋白質(zhì)折疊錯誤或錯誤合成蛋白質(zhì)等無法進行自我消化的病理產(chǎn)物,相當于中醫(yī)氣虛血瘀。血為氣之母,氣為血之帥,氣血虧虛,運行無力,致使痰瘀內(nèi)生?,F(xiàn)代醫(yī)學研究表明,瘀是病理性產(chǎn)物在人體內(nèi)堆積的結(jié)果,是一個量變的過程。在病變過程中,這些病理性產(chǎn)物的生物學性能、物理化學性質(zhì)產(chǎn)生了很大的變化,并進一步致使相關細胞形態(tài)、結(jié)構、功能產(chǎn)生變化[10]。
自噬功能的調(diào)節(jié)降低使細胞器進一步受損,細胞成分衰老退化,蛋白質(zhì)片段、多肽過多沉積,細胞功能活動受到影響,在微觀層面上得以體現(xiàn),這是中醫(yī)氣虛血瘀證的病理機制[11]。當正氣充足時,自身機體可將細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)錯誤折疊、片段殘留、衰老細胞器進行處理,防止病理產(chǎn)物在細胞中聚積。溶酶體在細胞的自噬進程中如同人體之“垃圾處理廠”,以重新利用廢物。這與中醫(yī)“精化氣”很相似。依靠氣推動作用,使“廢物”不斷地向能量進行轉(zhuǎn)化,以起到平衡陰陽的效果[12]。細胞的自噬功能可以通過中醫(yī)活血補氣法得到增強。這也是中醫(yī)化瘀、活血、補氣等作用在微觀方面的表現(xiàn)。
CSA產(chǎn)生的原因之一為血管內(nèi)皮功能發(fā)生紊亂,主要由椎-基底動脈供血不足導致。在CSA發(fā)病機制上,國內(nèi)外學者們提出了各種各樣的學說[13-16],如存在頸部交感神經(jīng)刺激、機械性壓迫、頸椎失穩(wěn)、椎動脈自身退變、體液因子參與等,但歸根結(jié)底是椎動脈自身、周圍各種因素刺激,使血管功能異常,無法形成有效血供,腦組織缺氧、缺血,出現(xiàn)眩暈為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。因此,在CSA的病理生理機制中,血管內(nèi)皮細胞形態(tài)結(jié)構完整、功能正常非常重要。
自噬是指在自噬相關基因調(diào)控下,細胞對于溶酶體進行利用,自噬泡對于其自身受損大分子、細胞器不斷進行降解的過程,也稱為Ⅱ型程序性細胞死亡,是繼細胞壞死、細胞程序性凋亡之后的第3種細胞死亡方式。當細胞受到外界條件刺激(如饑餓、低氧、激素等),或其內(nèi)部條件產(chǎn)生一定的變化(如細胞質(zhì)成分過多損傷),都可產(chǎn)生自噬。自噬調(diào)節(jié)與多個通路、多種因子相關[17-20],包括Bcl-2蛋白家族、mTOR通路、腺苷酸環(huán)化蛋白激酶(AMPK)通路、P53通路等。缺血缺氧等細胞饑餓狀態(tài)下,mTOR依賴性調(diào)節(jié)通路。磷脂酰肌醇3-激酶、蛋白激酶B、哺乳動物雷帕霉素靶蛋白信號通路在誘導細胞自噬發(fā)生方面發(fā)揮著重要調(diào)控作用。Bcl-2可抑制Beclin-1自噬,是細胞饑餓狀態(tài)下缺氧、缺血等非mTOR自噬進行調(diào)節(jié)的途徑。
血管內(nèi)皮細胞在整個心血管系統(tǒng)中的分布相當廣泛,在血管生理功能的正常維持方面起著重要作用。外界易于對血管內(nèi)皮細胞進行刺激而促使病變的發(fā)生,從而伴隨自噬現(xiàn)象不斷發(fā)生。在肥胖、腎纖維化、動脈粥樣硬化等疾病發(fā)生發(fā)展過程中,血管內(nèi)皮細胞自噬調(diào)節(jié)作用非常重要[21-23]。但血管內(nèi)皮細胞是否具有調(diào)節(jié)椎動脈疾病的作用,目前鮮有報道。CSA的自噬與中醫(yī)氣虛血瘀證在微觀、宏觀具有相似性,CSA的血管內(nèi)皮功能產(chǎn)生紊亂、血管舒縮功能障礙、細胞因子分泌失衡是椎-基底動脈供血不足所導致的。最終腦組織產(chǎn)生缺氧、缺血,血管內(nèi)皮細胞的自噬現(xiàn)象在CSA的發(fā)生、發(fā)展過程中必然存在。
自噬作用通過更新細胞成分、維持自身穩(wěn)定以保持生理狀態(tài)的正常。自噬是把雙刃劍,正常狀態(tài)下自噬對細胞具保護、修復作用,而自噬過度或自噬不足,都會導致機體病變發(fā)生。細胞自噬作用較為復雜,當前明確的調(diào)控信號通路主要為:哺乳動物的PI3K途徑、mTOR途徑、LC3B、Beclin2等。中醫(yī)藥可通過對自噬進行相應干預來調(diào)控上述通路,同時改善對于基因蛋白的表達。部分中藥復方制劑能夠調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細胞自噬。當人體正氣不足時,中醫(yī)藥能夠一定程度的激活細胞自噬;而在自噬過度發(fā)生的時候,細胞自噬又可以被中醫(yī)藥進行一定程度的抑制。中醫(yī)對于疾病治療的整體觀念得以順利體現(xiàn)。曹慧敏等[24]研究發(fā)現(xiàn),丹參酮ⅡA促進自噬可能通過PI3K/Akt/mTOR信號通路調(diào)控實現(xiàn),保護通過ox-LDL誘導的EA.Hy926細胞應激氧化性的損傷,進一步對于動脈粥樣硬化產(chǎn)生防治作用。
細胞自噬是指在真核細胞中,溶酶體通過分解、利用細胞自身的細胞器,重新回收利用,產(chǎn)生大分子物質(zhì)的一系列降解過程,對于維持人體內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定有極為重要的作用,這與中醫(yī)的陰陽自和理論極其相似。自噬不充分,無法及時地清除衰老、受損的細胞和組織,導致積堆成瘀,阻滯氣機,產(chǎn)生惡性循環(huán),引起氣虛血瘀、氣滯血瘀形成。CSA主要病機為氣虛血瘀,中醫(yī)氣虛血瘀在細胞的微觀層面上通過血管內(nèi)皮細胞的自噬作用得以徹底體現(xiàn)。筆者通過深入探討血管內(nèi)皮細胞的自噬機制,以期從微觀上揭示氣虛血瘀論治CSA的內(nèi)涵,為臨床從虛、瘀論治CSA提供依據(jù)。