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    運(yùn)用連續(xù)性床旁血液凈化對重癥急性胰腺炎的治療效果探究

    2021-04-15 02:29:28岳紹林
    中外醫(yī)療 2021年2期
    關(guān)鍵詞:體征生命指標(biāo)

    岳紹林

    曲靖市第二人民醫(yī)院,云南曲靖 655000

    重癥急性胰腺炎(SAP)對人體構(gòu)成較大的危害性,屬臨床中高發(fā)的急危重癥之一,其致病原因相對復(fù)雜,病情進(jìn)展快速,可誘發(fā)全身炎性反應(yīng)綜合征,致使患者出現(xiàn)休克、感染等諸多癥狀,使其生命健康受到極大威脅[1]。針對這類患者采取傳統(tǒng)治療的療效欠佳,近幾年來臨床逐步將連續(xù)血液凈化用于SAP 的臨床治療中,使用濾器的吸附和對流功能清除患者機(jī)體中的各種毒素,輔助改善內(nèi)皮功能及組織對氧的利用,以減少各大重要臟器(如心、肝、腎等)受到的持續(xù)性損害,避免出現(xiàn)多器官功能障礙綜合征,進(jìn)而提升救治成功率[2]。該文方便擇取2016 年1 月—2019 年12 月該院診治的80 例SAP 患者為研究對象,旨在研討連續(xù)性床旁血液凈化(CBP)運(yùn)用于SAP 患者治療中的積極影響,現(xiàn)報道如下。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    方便擇取該院診治的80 例SAP 患者為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):全部患者的臨床診斷滿足《中國急性胰腺炎診治指南》的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);入院接受上腹部增強(qiáng)CT 檢查明確存在胰腺病變;初次發(fā)病;病程少于(或等于)7 d;對該項(xiàng)研究的內(nèi)容知情且同意。排除標(biāo)準(zhǔn):自行服用過影響該研究結(jié)果相關(guān)藥物者;惡性腫瘤者;凝血功能障礙者;急性膽道梗阻者;精神異常者;存在內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病者。依據(jù)治療方案的差異將這些患者列入試驗(yàn)組、普通組,每組 40 例。試驗(yàn)組:24 例男性,16 例女性;年齡33~72 歲,平均(54.6±7.19)歲;病程 1~4 d,平均(2.2±0.39)d。普通組:23 例男性,17 例女性;年齡 31~74 歲,平均(54.3±7.26)歲;病程 1~4 d,平均(2.1±0.37)d。兩組患者一般資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該研究活動經(jīng)過該院醫(yī)學(xué)倫理委員會的審核及監(jiān)督下執(zhí)行。

    1.2 方法

    普通組予以常規(guī)綜合治療,全部患者行禁水禁食、胃腸減壓等處理,并施予鎮(zhèn)痛、補(bǔ)給血容量、吸氧、胃腸外營養(yǎng)等一系列對癥治療,以抑制胰腺酶和胃酸分泌、糾正機(jī)體電解質(zhì)紊亂,同時予以強(qiáng)心藥物、維生素B1等藥物控制有關(guān)并發(fā)癥的出現(xiàn),結(jié)合患者的實(shí)際狀況,對合并呼吸窘迫綜合征者實(shí)施氣管插管、機(jī)械通氣等治療;對合并休克者實(shí)施抗休克治療;對合并心衰者實(shí)施糾正心衰治療。持續(xù)治療1 周。

    試驗(yàn)組在普通組方法的前提下實(shí)施CBP (連續(xù)性床旁血液凈化) 治療,即在患者入院24 h 內(nèi)實(shí)施CBP治療,選用貝朗床旁血濾機(jī)、AN69HF 型濾器及Gambro聚酰胺膜等儀器進(jìn)行治療,建立血管通路時選擇患者的頸內(nèi)靜脈或者股靜脈行穿刺置管,使用的PORT 置換液配方與南京軍區(qū)總醫(yī)院配方相同(具體為:Na+147 mmol/L,HCO3-36 mmol/L,Glu66.8 mmol/L,Ca2+2.4 mmol/L,Mg2+0.7 mmol/L,Cl-115 mmol/L),A 液:0.9%鹽水 3 000 mL+5%葡萄糖注射液1 000 mL+50%硫酸鎂注射液1.6 mL+10%氯化鈣注射液10 mL;B 液:5%碳酸氫鈉注射液250 mL;A 液和 B 液不混合,B 液單獨(dú)輸注;置換液劑量 30~50 mL/(kg·h),血泵轉(zhuǎn)速為 180~200 mL/min;每次需連續(xù)治療 10 h 以上,1 次/d,持續(xù)凈化 3~7 d。與此同時,對凝血功能正常者予以低分子肝素實(shí)施抗凝處理;對凝血功能異常者則予以枸櫞酸鈉或無肝素化抗凝處理;結(jié)合患者的尿量、血壓等指標(biāo)情況調(diào)節(jié)超濾量,若患者血脂過高,應(yīng)增用血液灌流。

    1.3 觀察指標(biāo)和療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    治療1 周后,檢測兩組患者基礎(chǔ)生命體征指標(biāo)正常的占比率、各項(xiàng)癥狀緩解情況及APACHEⅡ評分(急性生理與慢性健康評分),同時判定兩組臨床療效;其中,APACHEⅡ評分是判斷SAP 患者病情轉(zhuǎn)歸及是否需實(shí)施手術(shù)治療的主要標(biāo)準(zhǔn)之一,總共涉及年齡評分、APS (急性生理學(xué)評分)、慢性健康狀況評分3 方面內(nèi)容,最高為71 分,評分越高則代表患者病情越重[3]。療效標(biāo)準(zhǔn)[4-5]:①若患者經(jīng)治療后各項(xiàng)檢查指標(biāo)[包括檢驗(yàn)(血、尿淀粉酶、血常規(guī)、血清降鈣素原、超敏C 反應(yīng)蛋白、血鈣等檢驗(yàn))以及影像學(xué)檢查(腹部CT)等]基本恢復(fù)到正常狀態(tài),基礎(chǔ)生命體征趨向平穩(wěn),臨床癥狀消除,視為顯效;②若患者經(jīng)治療后各項(xiàng)檢查指標(biāo)[包括檢驗(yàn)(血、尿淀粉酶、血常規(guī)、血清降鈣素原、超敏C 反應(yīng)蛋白、血鈣等檢驗(yàn))以及影像學(xué)檢查(腹部CT)等]有顯著好轉(zhuǎn),基礎(chǔ)生命體征趨向平穩(wěn),臨床癥狀大部分消除,視為有效;③若患者經(jīng)治療后各項(xiàng)檢查指標(biāo)、基礎(chǔ)生命體征、臨床癥狀較治療前都無顯著改變,或有惡化趨勢,視為無效。臨床總有效=顯效+有效。

    1.4 統(tǒng)計方法

    采用SPSS 23.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料的表達(dá)方式為(±s),采用t 檢驗(yàn);計數(shù)資料的表達(dá)方式為[n(%)],采用 χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效

    治療1 周后,試驗(yàn)組患者臨床總有效率97.50%顯著高于普通組的77.50%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者臨床療效對比

    2.2 基礎(chǔ)生命體征指標(biāo)

    治療1 周后,試驗(yàn)組患者心率、呼吸、血氧飽和度(SpO2)、體溫等生命體征指標(biāo)正常的占比率顯著高于普通組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者治療后基礎(chǔ)生命體征指標(biāo)正常占比率對比[n(%)]

    2.3 癥狀緩解情況

    試驗(yàn)組患者體溫恢復(fù)時間、腹脹與腹痛消除時間、腸蠕動恢復(fù)時間都顯著短于普通組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者各項(xiàng)癥狀緩解情況對比[(±s),d]

    表3 兩組患者各項(xiàng)癥狀緩解情況對比[(±s),d]

    組別 體溫恢復(fù)時間 腹脹與腹痛消除時間 腸蠕動恢復(fù)時間試驗(yàn)組(n=40)普通組(n=40)t 值P 值2.2±0.75 3.8±1.29 6.782 0.009 3.3±1.49 6.0±1.97 6.913 0.008 3.1±1.08 4.5±1.59 4.607 0.012

    2.4 APACHEⅡ評分

    治療前兩組患者APACHEⅡ評分與對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05); 治療 1 周后,試驗(yàn)組患者 APACHEⅡ評分(10.2±3.05)分顯著低于普通組的(15.2±2.46)分,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者治療前后APACHEⅡ評分對比[(±s),分]

    表4 兩組患者治療前后APACHEⅡ評分對比[(±s),分]

    組別 治療前 治療后試驗(yàn)組(n=40)普通組(n=40)t 值P 值18.9±7.26 18.7±7.19 0.124 0.875 10.2±3.05 15.2±2.46 8.070 0.005

    3 討論

    SAP 的致病因素復(fù)雜,通常和腺泡細(xì)胞鈣離子水平上升及胰管內(nèi)高壓等存在較大關(guān)聯(lián)性。既往的常規(guī)治療是以對癥治療為主要措施,無法及時清除患者血清中的各種毒素和炎性因子,故療效有限[6]。伴隨醫(yī)學(xué)診療技術(shù)的持續(xù)發(fā)展,CBP 被推廣運(yùn)用于多種危重急癥的搶救治療中,其對組織創(chuàng)傷后生成的毒性代謝物、炎癥因子等都有高效清除作用,可以輔助患者順利排出機(jī)體中的多余水分,減輕肺間質(zhì)存在的水腫現(xiàn)象,使肺臟功能得以改善,加強(qiáng)肺換氣,提升組織對于氧的利用[7];另外,可以糾正機(jī)體內(nèi)部水、電解質(zhì)及酸堿紊亂的相關(guān)問題,有助于穩(wěn)定血流動力學(xué),以減小體內(nèi)液體的負(fù)荷量,促使機(jī)體內(nèi)環(huán)境改善,進(jìn)而對各大臟器起到保護(hù)作用[8]。與此同時,運(yùn)用CBP 治療能為機(jī)體恢復(fù)創(chuàng)造更為良好的條件,方便為患者提供營養(yǎng)及代謝支持,在改善氧代謝和組織灌流方面有顯著效果,有利于減小各種并發(fā)癥的出現(xiàn)風(fēng)險[9]。該研究中,治療1 周后,試驗(yàn)組患者臨床總有效率97.50%顯著高于普通組的77.50%(P<0.05)。治療后,試驗(yàn)組患者心率、呼吸、氧合、體溫等生命體征指標(biāo)正常占比率分別為77.50%、82.50%、82.50%、77.50%,顯著高于普通組患者的 47.50%、47.50%、40.00%、47.50%(P<0.05)。試驗(yàn)組患者體溫恢復(fù)時間(2.2±0.75)d、腹脹與腹痛消除時間(3.3±1.49)d、腸蠕動恢復(fù)時間 (3.1±1.08)d 都顯著短于普通組的(3.8±1.29)d、(6.0±1.97)d、(4.5±1.59)d(P<0.05)。治療前兩組患者APACHEⅡ評分對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05);治療 1 周后,試驗(yàn)組患者 APACHEⅡ評分(10.2±3.05)分顯著低于普通組的(15.2±2.46)分(P<0.05)。在洪耀等[10]的研究結(jié)論中,觀察組病例治療總有效率為96.0%,明顯高于對照組的 76.0%(P<0.05)。在楊世炳[11]的研究結(jié)論中,其觀察組患者的心率、呼吸、氧合、體溫等生命體征正常占比率分別為76.47%、82.35%、82.35%、76.47%,顯著高于對照組的47.05%、47.05%、41.17%、47.05%(P<0.05)。在李曉茜等[12]的研究結(jié)論中,B 組患者體溫恢復(fù)時間、腹脹與腹痛消失時間、腸蠕動恢復(fù)時間分別為 (2.3±0.6)d、(3.3±1.5)d、(3.0±1.1)d 都少于 A 組患者的 (3.7 ±1.3)d、(5.9±2.0)d、(4.2±1.6)d(P<0.05)。并且,治療后,兩組患者 APACHEⅡ評分都比治療前低,而 B 組(8.2±2.0)分顯著低于 A 組(11.7±2.6)分(P<0.05)。以上研究結(jié)論與該研究結(jié)果都較為接近,提示CBP 運(yùn)用于SAP 患者治療中的效果確切。

    綜上所述,在常規(guī)綜合治療的前提下,將CBP 使用于SAP 治療中的療效更為顯著,可改善患者的臟器功能,更快緩解各項(xiàng)癥狀,使生命體征趨于平穩(wěn),提高患者的生存質(zhì)量。

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