鄒小林
都昌縣蔡嶺分院,江西 九江 332621
胃潰瘍屬人體胃內(nèi)部產(chǎn)生的潰瘍,歸屬于消化性潰瘍,患者主要臨床癥狀為胃痛、胃脹、食欲不振等,如治療不及時可誘發(fā)胃穿孔及胃出血等危重并發(fā)癥。Hp是誘發(fā)胃潰瘍的致病菌,大部分胃潰瘍伴有Hp感染,治療期間需采用有效的藥物殺滅Hp,以緩解臨床癥狀,控制病情進展[1]。臨床治療胃潰瘍伴Hp感染多采用西藥三聯(lián)療法,通過抗生素及質(zhì)子泵抑制劑等藥物組合達到治療效果。本次研究匯總分析我院患者各項基線資料,研究胃潰瘍伴Hp感染患者行泮托拉唑三聯(lián)療法治療的相關問題。
1.1一般資料 研究病例樣本抽選自2019年9月-2020年9月期間我院收治64例胃潰瘍伴幽門螺桿菌感染患者,以治療藥物差異均分為研究組、對照組,全部患者經(jīng)胃鏡檢查、14C尿素呼吸測試法確診為胃潰瘍伴Hp感染,且對研究內(nèi)容知情同意。統(tǒng)計總結兩組基線資料,研究組男19例,女13例,年齡區(qū)間范圍為26-55歲,平均(40.29±2.38)歲,潰瘍直徑(1.45±0.67)cm。對照組男20例,女12例,年齡區(qū)間范圍為28-56歲,平均(40.49±2.51)歲,潰瘍直徑(1.42±0.66)cm,基線資料差異對本次研究結論無不良影響(P>0.05)。
1.2方法 對照組患者行法莫替丁、克拉霉素、阿莫西林三聯(lián)療法治療,法莫替丁每日口服2次,單次用藥劑量為20mg,克拉霉素每日用藥3次,單次用藥劑量為250mg,阿莫西林每日用藥3次,單次用藥劑量為0.5g,共治療2個月。研究組患者行泮托拉唑、克拉霉素、阿莫西林三聯(lián)療法治療,泮托拉唑每日口服1次,單次用藥劑量為40mg,克拉霉素每日用藥3次,單次用藥劑量為250mg,阿莫西林每日用藥3次,單次用藥劑量為0.5g,共治療2個月。
1.3評價標準 治療后兩組患者均行胃鏡檢查及14C尿素呼吸測試,如Hp得到有效清除,潰瘍組織炎癥消失,屬痊愈。如Hp部分清除,無潰瘍,周邊組織仍存在炎癥,屬有效,其他情況屬無效。統(tǒng)計兩組患者治療后Hp清除率及復發(fā)率。
2.1對比兩組臨床療效 研究組治療總有效率為93.8%,對照組治療總有效率為68.8%,研究組更具優(yōu)勢(P<0.05),如下表
表1 對比兩組臨床療效(n/%)
2.2對比兩組Hp清除率及復發(fā)率 治療后研究組Hp清除率(30/32)93.8%,對照組Hp清除率(24/32)75.0%,研究組更具優(yōu)勢(P<0.05)。研究組患者復發(fā)3例(9.4%),對照組患者復發(fā)10例(31.3%),研究組更具優(yōu)勢(P<0.05)。
現(xiàn)階段,人們的飲食結構及生活方式顯著改變,胃潰瘍臨床發(fā)病率逐年顯著升高。大部分胃潰瘍患者Hp檢測結果為陽性,為此需在治療期間采取有效的干預方案清除Hp,以降低復發(fā)率[2]。
臨床治療胃潰瘍伴Hp感染的常規(guī)方案為西藥三聯(lián)療法,通過抗生素與質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合達到治療效果。克拉霉素屬紅霉素衍生物,歸屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其抗菌譜與紅霉素一致,抗肺炎球菌、鏈球菌等革蘭陽性菌效果顯著,口服后藥物吸收效果顯著,適用于敏感細菌感染所致疾病。阿莫西林屬半合成青霉素類抗生素,可穿透細菌細胞膜結構達到殺菌效果,且藥物吸收率較高,療效持久穩(wěn)定。法莫替丁屬H2受體拮抗劑,泮托拉唑屬質(zhì)子泵抑制劑,與法莫替丁相比,泮托拉唑H2受體拮抗作用顯著強化,且藥物具有靶向作用的特點,對P450酶影響輕微,用藥安全性較高,無交叉耐藥性??诜欣蚓哂休^高的生物利用度,藥物可與人體內(nèi)氫鉀ATP酶產(chǎn)生特異性結合,抑制胃酸分泌,進而有效控制胃潰瘍病情進展,抑制胃酸損傷潰瘍周邊組織,誘導潰瘍區(qū)域愈合。泮托拉唑、克拉霉素、阿莫西林三聯(lián)療法治療可實現(xiàn)藥物的良好協(xié)同,抑制胃酸分泌,加速潰瘍愈合,清除Hp,且用藥安全性較高,其臨床應用價值顯著優(yōu)于法莫替丁三聯(lián)療法[3]。總結分析本次研究數(shù)據(jù),研究組患者臨床療效、Hp清除率、復發(fā)率均優(yōu)于對照組,可認為泮托拉唑、克拉霉素、阿莫西林三聯(lián)療法療效顯著。
由此可知,胃潰瘍伴幽門螺桿菌感染治療中采用泮托拉唑三聯(lián)療法療效顯著,可提高Hp清除率,值得全面推廣。同時,本次研究受多因素影響,就診患者數(shù)量不足,缺乏同類型數(shù)據(jù)橫向比對分析,研究持續(xù)時間不足,泮托拉唑三聯(lián)療法的具體臨床應用仍需持續(xù)研究。