• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    正念減壓療法和有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)大腸癌化療病人癥狀群及生活質(zhì)量的影響

    2021-04-12 00:45:16劉春雪
    全科護(hù)理 2021年10期
    關(guān)鍵詞:正念大腸癌化療

    劉春雪

    據(jù)《中國(guó)腫瘤登記年報(bào)》報(bào)道,大腸癌發(fā)病率居全國(guó)惡性腫瘤第3位,占癌癥發(fā)病人數(shù)的10.3%,死亡率居第5位,占死亡人數(shù)的7.88%,病人的軀體健康及生活質(zhì)量受到嚴(yán)重威脅[1-3]。大腸癌化療病人在疾病發(fā)展全部進(jìn)程中常經(jīng)歷多種癥狀,伴隨較重癥狀負(fù)擔(dān)。癌癥癥狀管理領(lǐng)域的新概念——癥狀群,為臨床癥狀管理提供了新方向。國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究主要集中在癥狀群概念界定、研究方法及評(píng)估工具的選取、現(xiàn)況調(diào)查、縱向及干預(yù)研究。就癌癥相關(guān)癥狀群研究多針對(duì)不同類型癌癥病人在不同時(shí)間點(diǎn)開(kāi)展的橫斷面研究,干預(yù)性研究相對(duì)較少。查閱癌癥癥狀相關(guān)干預(yù)文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),主要包括癥狀干預(yù)和癥狀群干預(yù),干預(yù)措施主要是單一方法和綜合干預(yù),由于未統(tǒng)一提取癥狀群方法,研究方法、評(píng)估工具、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法上各有差異,致所得結(jié)果各異[4]。以往研究多關(guān)注單一癥狀,且相關(guān)干預(yù)的研究方法多為單一方法,而將多種方法結(jié)合對(duì)癥狀群進(jìn)行干預(yù)的研究較少[5-6]。針對(duì)癥狀群進(jìn)行綜合干預(yù)可以將癥狀間、干預(yù)方法間的協(xié)同強(qiáng)化作用最大化,以最低成本效應(yīng)降低病人的癥狀負(fù)擔(dān),從而提高其生活質(zhì)量。研究表明正念減壓療法在緩解癌痛、焦慮等癥狀方面取得的成效較顯著[7-8]。有氧運(yùn)動(dòng)也被證實(shí)能明顯改善癌癥病人疲乏程度,緩解心身壓力,降低負(fù)面情緒[9]。本研究旨在探討兩種方法結(jié)合對(duì)大腸癌化療病人癥狀群及生活質(zhì)量的作用效果。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象 選取2017年8月—2018年10月在某三級(jí)甲等醫(yī)院化療的大腸癌病人156例。因轉(zhuǎn)院或終止化療共丟失19例,最終納入137例病人。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)臨床和病理診斷為大腸癌;②年齡18歲以上;③化療次數(shù)≥2次;④對(duì)診斷知情并書(shū)面同意接受調(diào)查。⑤文化水平小學(xué)以上,有一定讀寫(xiě)能力。排除標(biāo)準(zhǔn):①多發(fā)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)或多器官功能衰竭的晚期病人;②拒絕參與;③有規(guī)律運(yùn)動(dòng)習(xí)慣者(中等強(qiáng)度的有氧運(yùn)動(dòng)每周在3次以上,時(shí)間大于90 min);④既往或目前有精神疾病。隨機(jī)分為對(duì)照組68例和觀察組69例。

    1.2 干預(yù)方法 兩組均接受常規(guī)護(hù)理,研究者對(duì)病人進(jìn)行化療藥物相關(guān)指導(dǎo)(藥名、作用、可能出現(xiàn)的副作用及化療期間注意事項(xiàng)及飲食指導(dǎo));采用小講座、發(fā)放宣傳資料的方式分別講解正念減壓療法和有氧運(yùn)動(dòng)相關(guān)知識(shí);采用電話、微信隨訪方式指導(dǎo)病人。

    1.2.1 對(duì)照組 對(duì)照組采取有氧運(yùn)動(dòng)。發(fā)放有關(guān)有氧運(yùn)動(dòng)的方法及益處的宣傳手冊(cè);根據(jù)病人年齡和運(yùn)動(dòng)習(xí)慣制定個(gè)性化運(yùn)動(dòng)方案,運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度為中等強(qiáng)度(運(yùn)動(dòng)時(shí)心率達(dá)到最大心率的55%~75%(最大心率=220-年齡);根據(jù)個(gè)人情況結(jié)合主客觀條件選定運(yùn)動(dòng)形式,可選擇步行、爬樓梯、騎行、跑步機(jī)等;運(yùn)動(dòng)時(shí)間每次20~30 min,每周3次~5次,持續(xù)8周。為了保證依從性,每天需記錄鍛煉日記,內(nèi)容包括運(yùn)動(dòng)形式、運(yùn)動(dòng)時(shí)間、運(yùn)動(dòng)頻率。

    1.2.2 觀察組 采取正念減壓療法結(jié)合有氧運(yùn)動(dòng)。正念減壓療法訓(xùn)練時(shí)間:連續(xù)8周,每周2.5~3.5 h,第6周“正念日”進(jìn)行全天(7.5 h)訓(xùn)練。訓(xùn)練內(nèi)容:正式方法(如軀體掃描、正念瑜伽、靜坐冥想、正念行走等)及非正式方法(如察覺(jué)呼吸、察覺(jué)吃飯、行走等日?;顒?dòng))。每日家庭作業(yè)包括45 min正式訓(xùn)練方法和5~15 min非正式訓(xùn)練方法。指導(dǎo)病人書(shū)寫(xiě)練習(xí)日記,記錄本周練習(xí)情況。訓(xùn)練形式:15~40個(gè)參與者進(jìn)行團(tuán)體訓(xùn)練。

    1.2.3 研究工具

    1.2.3.1 一般資料調(diào)查表 該表自行設(shè)計(jì),包括人口學(xué)資料和臨床相關(guān)資料(病人性別、年齡、文化程度、經(jīng)濟(jì)狀況、醫(yī)保類型、疾病診斷、手術(shù)方式、腫瘤分期、化療次數(shù)及方案和有無(wú)造口等)。

    1.2.3.2 M.D安德森癥狀評(píng)估量表中文版(MDASI-C)[10]該量表由美國(guó)Texas大學(xué)M.D安德森癌癥研究中心編制。包括兩部分、19個(gè)條目。第一部分13個(gè)癥狀條目:疼痛、疲勞、惡心、睡眠不安、苦惱、氣促、健忘、胃口差、瞌睡、口干、嘔吐、悲傷和麻木感。采用0~10分分級(jí)法,評(píng)估過(guò)去24 h中常見(jiàn)癥狀的頻率及強(qiáng)度。第二部分評(píng)估上述癥狀對(duì)一般活動(dòng)、工作、情緒、行走、與他人關(guān)系和生活樂(lè)趣6個(gè)日常生活方面的困擾程度,采取相似記分方法,從“無(wú)干擾”到“完全干擾”分別計(jì)0~10分。該表內(nèi)部一致性系數(shù)為0.82~0.94,具有較好信度和效度,可用于我國(guó)癌癥病人的癥狀評(píng)估。

    1.2.3.3 大腸癌病人生活質(zhì)量評(píng)估表(QLICP-CR)[11]該量表從軀體功能(physical domain,PHD)、心理功能(phychological domain,PSD)、社會(huì)功能(social domain,SOD)、共性癥狀及副作用(common symptom and side effect domain,SSD)和大腸癌特異模塊(special domain,SPD)5個(gè)領(lǐng)域46個(gè)條目評(píng)價(jià)大腸癌病人生活質(zhì)量。每個(gè)條目均設(shè)置為5個(gè)級(jí)別,一點(diǎn)也不、有一點(diǎn)、有些、相當(dāng)、非常依次計(jì)1分、2分、3分、4分、5分。將各個(gè)領(lǐng)域所包括的條目得分相加得到該領(lǐng)域的粗分,所有條目得分相加即為總量表粗分,為便于相互比較,再將粗分轉(zhuǎn)化為在0~100內(nèi)取值的標(biāo)準(zhǔn)化得分。根據(jù)計(jì)分規(guī)則,量表得分越高表明生活質(zhì)量越好,得分越低即生活質(zhì)量越差。該量表及各個(gè)領(lǐng)域的重測(cè)相關(guān)系數(shù)均在0.78以上;各領(lǐng)域內(nèi)部一致性信度的值除社會(huì)功能及共性癥狀和副作用領(lǐng)域分別為0.66、0.63外,其余均在0.85以上;各條目與其領(lǐng)域的相關(guān)均大于與其他領(lǐng)域的相關(guān),相關(guān)系數(shù)值r大多在0.6以上,具有較好的信度、效度及反應(yīng)度,可作為我國(guó)大腸癌病人生命質(zhì)量的測(cè)評(píng)工具。

    1.2.4 調(diào)查方法 分別在干預(yù)前、干預(yù)后、干預(yù)后1個(gè)月、干預(yù)后6個(gè)月對(duì)病人進(jìn)行調(diào)查,專人發(fā)放問(wèn)卷,當(dāng)場(chǎng)收回,初次發(fā)放156份。因轉(zhuǎn)院或終止化療共丟失19例,最終共137例病人完成全部資料的收集,其中對(duì)照組68例,觀察組69例。

    1.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)經(jīng)雙人核對(duì)后錄入,使用SPSS 21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。一般人口學(xué)資料和臨床資料頻數(shù)、百分比、均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差來(lái)描述;使用頻數(shù)、百分比描述癥狀發(fā)生率,用均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差描述癥狀嚴(yán)重度和生活質(zhì)量水平;采用探索性因子分析進(jìn)行癥狀群分析;采用配對(duì)t檢驗(yàn)、非參數(shù)檢驗(yàn)、重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)方差分析比較干預(yù)方法對(duì)癥狀群和生活質(zhì)量的影響效果,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病人一般情況 本研究入選137例病人,年齡37~69(55.63±9.05)歲;男86例,女51例;大部分文化程度在初中及以下水平;TNM分期中Ⅲ期占68.1%,Ⅱ期占29.0%,Ⅰ期占2.9%;月收入低于2 000元占64.97%;農(nóng)民及無(wú)業(yè)占32.85%。對(duì)照組68例和觀察組69例,兩組病人一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 癥狀群的提取 KMO值=0.7,Bartlett值=449.7,P<0.01,可進(jìn)行因子分析。最終確定4個(gè)因子,累計(jì)貢獻(xiàn)率60.92%。通過(guò)分析得出參與本研究的對(duì)象存在4個(gè)癥狀群,參考以往的研究結(jié)果并結(jié)合各因子內(nèi)癥狀屬性分別命名為身心癥狀群、化療毒副作用癥狀群、能量供應(yīng)不足癥狀群、消化道癥狀群[12-16]。

    2.3 不同時(shí)間點(diǎn)癥狀群得分比較 經(jīng)8周干預(yù),對(duì)照組和觀察組病人癥狀群得分(采用群內(nèi)癥狀嚴(yán)重程度得分的平均分表示)均有所下降,在3個(gè)時(shí)間段(干預(yù)后、干預(yù)后1個(gè)月、干預(yù)后6個(gè)月)兩組癥狀群得分比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)不同時(shí)間點(diǎn)兩組癥狀群得分進(jìn)行重復(fù)測(cè)量方差分析,結(jié)果顯示除消化道癥狀群外其他癥狀群的干預(yù)因素和時(shí)間因素之間存在交互作用(P<0.05),兩組病人癥狀群得分隨時(shí)間的不同而變化,即隨測(cè)量的時(shí)間變化,干預(yù)組病人癥狀有所改善。見(jiàn)表1。

    表1 兩組病人不同時(shí)間點(diǎn)癥狀群得分比較 單位:分

    2.4 不同時(shí)間點(diǎn)生活質(zhì)量得分比較 干預(yù)前兩組病人生活質(zhì)量得分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,干預(yù)后、干預(yù)后1個(gè)月、干預(yù)后6個(gè)月生活質(zhì)量各維度狀況較基線處有改善。干預(yù)后只有社會(huì)功能與特意模塊兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);干預(yù)后1個(gè)月兩組病人只有心理功能得分比較差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后6個(gè)月結(jié)果顯示軀體功能和共性癥狀及副作用得分比較兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)生活質(zhì)量得分進(jìn)行正態(tài)和方差齊性檢驗(yàn),均呈正態(tài)分布且滿足方差齊性。對(duì)生活質(zhì)量得分進(jìn)行重復(fù)測(cè)量方差分析,結(jié)果顯示兩因素間存在交互作用(P<0.05),兩組病人生活質(zhì)量得分隨時(shí)間的不同而不同,即隨測(cè)量的時(shí)間變化,干預(yù)組病人生活質(zhì)量有改善。見(jiàn)表2。

    表2 兩組病人不同時(shí)間點(diǎn)生活質(zhì)量各維度得分比較 單位:分

    3 討論

    3.1 大腸癌化療病人的一般資料 本研究137例病人年齡37~69(55.63±9.05)歲;男86例,女51例,男性占全部人數(shù)的62.77%?;痉夏壳拔覈?guó)大腸癌病人發(fā)病年齡特征,符合大腸癌發(fā)病男性比例高于女性的特點(diǎn)[17]。大部分文化程度在初中及以下水平,與顧小燕等[18]的研究結(jié)果一致。提示護(hù)士在臨床工作中應(yīng)結(jié)合病人文化水平及專業(yè)知識(shí)的接受程度,選擇合適溝通方式。TNM分期中Ⅲ期占68.1%,Ⅱ期29.0%,Ⅰ期病人比例最低,占2.9%。說(shuō)明絕大多數(shù)病人確診并進(jìn)行手術(shù)時(shí)已達(dá)中后期,主要原因可能為大腸癌早期無(wú)癥狀或癥狀不明顯,容易被忽視,由于缺乏疾病相關(guān)知識(shí)而不能及時(shí)就醫(yī)逐漸發(fā)展為中晚期癌癥,與許林等[19]研究結(jié)果一致。

    3.2 干預(yù)對(duì)大腸癌化療病人的癥狀群影響分析 4個(gè)癥狀群中身心癥狀群貢獻(xiàn)率最高,含疼痛、悲傷、苦惱癥狀。病人主訴癌痛會(huì)影響睡眠,進(jìn)一步加重苦惱與悲傷的負(fù)面情緒,如此形成惡性循環(huán)?;煻靖弊饔冒Y狀群含健忘、氣促、口干、麻木感癥狀[20]?;煼桨窮OLFOX和XELOX中的奧沙利鉑較強(qiáng)的神經(jīng)毒性,主要表現(xiàn)為記憶力減退和肢端麻木;腺體分泌受抑制,伴隨炎癥性癥狀(口干、頭痛、頭暈等);部分藥物產(chǎn)生心臟毒性出現(xiàn)心慌氣短,表現(xiàn)為健忘。由于本研究納入病人年齡(55.63±9.05)歲,自身存在不同程度的健忘與氣促癥狀,化療進(jìn)一步加重了癥狀的嚴(yán)重度。能量供應(yīng)不足癥狀群含瞌睡、疲乏、胃口差、睡眠不安癥狀。與Alacacioglu等[21]研究結(jié)果相似。該研究將疲乏、食欲缺乏、口干納入該群。并解釋為食欲缺乏導(dǎo)致攝水量減少導(dǎo)致能量供應(yīng)不足與口干,外加癌癥本身高耗能,均加重了疲乏嚴(yán)重度。病人身心壓力大、化療毒副作用強(qiáng),睡眠環(huán)境改變導(dǎo)致睡眠形態(tài)紊亂,夜間睡眠不安,白天枯燥的藥物治療及缺乏運(yùn)動(dòng),導(dǎo)致昏昏欲睡[22-23]。消化道癥狀群含惡心、嘔吐癥狀,與臧瑜[15]研究結(jié)果一致。服用止吐藥后,40%~50%的病人仍會(huì)出現(xiàn)以上癥狀[16]。惡心、嘔吐等又加重了食欲的下降,進(jìn)而加重了能量供應(yīng)不足癥狀群的嚴(yán)重度。由此可見(jiàn)不同癥狀間彼此關(guān)聯(lián),癥狀群之間相互協(xié)同。

    經(jīng)8周干預(yù)后兩組病人癥狀群都有改善。不同時(shí)間點(diǎn)癥狀群得分觀察組均低于對(duì)照組,重復(fù)測(cè)量方差分析顯示,隨測(cè)量時(shí)間的變化,兩組病人癥狀改善。提示正念減壓療法結(jié)合有氧運(yùn)動(dòng)存在一定程度的協(xié)同、強(qiáng)化作用,提高了癥狀群對(duì)該綜合干預(yù)方法的敏感程度。

    由于本研究納入的病人癌癥分期為Ⅲ期的占68.1%,且多處于3~4次化療階段,病人承受中晚期癌癥帶來(lái)的心理情緒壓力及化療副作用伴隨的軀體壓力。造瘺病人由于正常生理改變,特殊的排泄方式帶來(lái)的干擾及心理壓力,均導(dǎo)致病人心理功能水平下降。本研究中月收入低于2 000元的比例64.97%,農(nóng)民及無(wú)業(yè)比例占32.85%,男性比例62.77%,面對(duì)市級(jí)醫(yī)院高昂的手術(shù)費(fèi)用及長(zhǎng)期的化療費(fèi)用,尤其承擔(dān)主要?jiǎng)趧?dòng)力角色的男性病人,難免擔(dān)心家庭主要經(jīng)濟(jì)來(lái)源減少,疾病的治療給家庭造成較重負(fù)擔(dān)。病人接受治療的同時(shí),承擔(dān)著心理和生理雙重壓力,導(dǎo)致干預(yù)前測(cè)得的癥狀發(fā)生率及嚴(yán)重度得分偏高,基線處提取的癥狀群得分也較高。這一事實(shí)不僅凸顯了本研究的意義,也提高了病人的參與性和積極性,解釋了兩組干預(yù)效果產(chǎn)生的有效性。

    干預(yù)后分別對(duì)兩組大腸癌病人進(jìn)行因子分析適用性檢驗(yàn),KMO值均在0.6左右,表明變量間相關(guān)性較弱,不適合做因子分析,故依照干預(yù)前提取的癥狀群來(lái)定義干預(yù)后各個(gè)時(shí)間點(diǎn)病人存在的癥狀群數(shù)目、名稱及各群組內(nèi)包含的癥狀[24]。癥狀群中癥狀的嚴(yán)重度得分同樣反映了兩組干預(yù)方法的成效。從得分變化趨勢(shì)分析,觀察組相較對(duì)照組癥狀改善幅度更大,且干預(yù)效果在干預(yù)后1個(gè)月時(shí)最顯著。分析原因,正念減壓療法較抽象且需要長(zhǎng)期堅(jiān)持規(guī)律練習(xí)方能產(chǎn)生效果,參與者文化水平參差不齊,理解和進(jìn)入狀態(tài)的程度也存在差異,導(dǎo)致短期的干預(yù)效果不顯著。隨著時(shí)間的延長(zhǎng),癥狀改善幅度逐漸平穩(wěn),與Garland等[25]研究結(jié)論相似,該研究發(fā)現(xiàn)3個(gè)月的追蹤效果優(yōu)于6個(gè)月的,且隨時(shí)間延長(zhǎng),睡眠效率降低。由于干預(yù)因素與時(shí)間因素存在交互效應(yīng),1~6個(gè)月之間病人的化療進(jìn)入后期甚至大多數(shù)已經(jīng)結(jié)束化療,術(shù)后及化療帶來(lái)的疼痛感受自然降低;化療副作用癥狀群中的健忘、氣短等神經(jīng)毒性作用源切斷;不再花費(fèi)高昂的醫(yī)療費(fèi)用,不再擔(dān)心給家庭帶去經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān);重新回歸正常生活,增加了戶外鍛煉的時(shí)間,增加了與外界人群的溝通,改變了睡眠環(huán)境等。

    3.3 干預(yù)后大腸癌化療病人的生活質(zhì)量 干預(yù)后6個(gè)月兩組軀體功能及共性癥狀及副作用模塊得分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析原因:其一,正念減壓療法強(qiáng)調(diào)當(dāng)下感受,當(dāng)病人出現(xiàn)焦慮、抑郁等負(fù)面情緒時(shí),鼓勵(lì)病人去感知,主動(dòng)配合治療,有利于病人間分享練習(xí)感受和疾病與治療帶來(lái)的悲痛感受,負(fù)性情緒及時(shí)排解。正念減壓療法以冥想為核心,鼓勵(lì)病人主動(dòng)關(guān)注自己,達(dá)到忘我境界,維持全身心健康[26]。其二,中等強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)不僅可使循環(huán)和呼吸系統(tǒng)產(chǎn)生適應(yīng)性反應(yīng);還增加內(nèi)啡肽水平,可對(duì)情緒產(chǎn)生正性作用;運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度在病人的活動(dòng)耐力范圍之內(nèi),肌肉組織發(fā)生了適應(yīng)性變化,病人身體負(fù)荷有效降低,減少細(xì)胞毒素產(chǎn)生,疲乏癥狀得到有效減輕。在研究者的督促下,病人認(rèn)同運(yùn)動(dòng)是一種有效又安全的康復(fù)方法,提高了參與主動(dòng)性和配合治療的積極性。其三,有氧運(yùn)動(dòng)結(jié)合正念減壓療法在一定程度上發(fā)揮了兩種干預(yù)措施的協(xié)同、增效及加強(qiáng)作用。冥想結(jié)合運(yùn)動(dòng),軀體結(jié)合心理的雙重作用使得兩組結(jié)果存在差異。其四,正念減壓療法較抽象且需要長(zhǎng)期堅(jiān)持規(guī)律練習(xí)方能產(chǎn)生效果,參與者文化水平參差不齊,理解和進(jìn)入狀態(tài)的程度也存在差異,導(dǎo)致短期的干預(yù)效果不顯著。但隨著較長(zhǎng)的時(shí)間間隔,雖然各維度得分仍有改善趨勢(shì),但改善程度降低。

    4 小結(jié)

    研究結(jié)果表明有氧運(yùn)動(dòng)結(jié)合正念減壓療法對(duì)大腸癌化療病人癥狀群存在正性作用,可改善其生活質(zhì)量。隨著疾病進(jìn)程的推進(jìn),需進(jìn)一步確定癥狀群的穩(wěn)定性及相關(guān)影響因素,進(jìn)一步探討干預(yù)效果的可持續(xù)性;在非藥物干預(yù)方法被驗(yàn)證的同時(shí),應(yīng)開(kāi)展藥物與非藥物干預(yù)方法結(jié)合的研究,以探討兩者之間是否存在協(xié)同作用,共同為癌癥病人癥狀管理方面引進(jìn)新的干預(yù)方法,有利于建立更有效、全面的癥狀評(píng)估和癥狀管理模式[27]。為今后護(hù)理工作中癌癥病人的癥狀評(píng)估、癥狀管理奠定理論基礎(chǔ),以減輕病人癥狀,提高癌癥病人的生活質(zhì)量。

    猜你喜歡
    正念大腸癌化療
    正念飲食,料盡其香
    美食(2022年2期)2022-04-19 12:56:02
    正念+藥膳 還您好睡眠
    骨肉瘤的放療和化療
    親子正念練習(xí)從哪里開(kāi)始?
    父母必讀(2018年8期)2018-09-10 12:59:55
    跟蹤導(dǎo)練(二)(3)
    踏入正念之路,體驗(yàn)美好人生
    至愛(ài)(2016年4期)2016-02-04 05:37:00
    大腸癌組織中EGFR蛋白的表達(dá)及臨床意義
    FAP與E-cadherinN-cadherin在大腸癌中的表達(dá)及相關(guān)性研究
    化療相關(guān)不良反應(yīng)的處理
    中醫(yī)辨證結(jié)合化療治療中晚期胃癌50例
    天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一二三四中文在线观看免费高清| av在线天堂中文字幕| 国产成人免费观看mmmm| 永久网站在线| 高清午夜精品一区二区三区| 午夜福利高清视频| 国产私拍福利视频在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲欧美精品综合久久99| 97超碰精品成人国产| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品,欧美在线| 国产精品久久久久久av不卡| 国产在线一区二区三区精 | 91久久精品电影网| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 91精品国产九色| 赤兔流量卡办理| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩大片免费观看网站 | 国产伦在线观看视频一区| 国产乱人视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品一区www在线观看| 精品久久久噜噜| 国产老妇女一区| 草草在线视频免费看| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品一二三区在线看| 日韩一区二区视频免费看| 日本黄大片高清| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 观看美女的网站| 久久久久性生活片| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产精品国产三级国产专区5o | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 韩国高清视频一区二区三区| 国产免费男女视频| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲av免费高清在线观看| 国产综合懂色| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 久久精品久久久久久久性| 中国美白少妇内射xxxbb| 男人舔奶头视频| 久久久久久大精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 内射极品少妇av片p| 久久国产乱子免费精品| 日韩av在线大香蕉| 中文在线观看免费www的网站| .国产精品久久| 成人国产麻豆网| 日本与韩国留学比较| 麻豆国产97在线/欧美| 精品一区二区三区视频在线| 欧美日本视频| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲av熟女| 91精品国产九色| 岛国毛片在线播放| 精品久久久久久电影网 | av.在线天堂| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久精品91蜜桃| 最近最新中文字幕免费大全7| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产在视频线在精品| 黄色配什么色好看| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产免费视频播放在线视频 | 我要看日韩黄色一级片| 在线免费十八禁| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲成人久久爱视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 男女啪啪激烈高潮av片| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品国产三级国产专区5o | 亚洲va在线va天堂va国产| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 免费观看在线日韩| 激情 狠狠 欧美| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲精品亚洲一区二区| 观看美女的网站| 午夜福利成人在线免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品一及| 久久精品夜色国产| 久久久久国产网址| 久久亚洲精品不卡| 久久久久网色| 欧美激情国产日韩精品一区| 美女国产视频在线观看| 国产成人aa在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 最新中文字幕久久久久| 毛片女人毛片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲成人精品中文字幕电影| 能在线免费看毛片的网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 中文天堂在线官网| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产视频内射| 小说图片视频综合网站| 国产男人的电影天堂91| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲成色77777| 日日撸夜夜添| 最近的中文字幕免费完整| 欧美高清成人免费视频www| 99久久九九国产精品国产免费| 五月伊人婷婷丁香| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产人妻一区二区三区在| 97超碰精品成人国产| www日本黄色视频网| 精品久久久久久久末码| 国产成人a区在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美zozozo另类| 亚洲图色成人| 日韩av在线免费看完整版不卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 中文字幕制服av| 插逼视频在线观看| 舔av片在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产高潮美女av| or卡值多少钱| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产乱人偷精品视频| 成人毛片60女人毛片免费| 一级二级三级毛片免费看| 晚上一个人看的免费电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 2021少妇久久久久久久久久久| av专区在线播放| 免费看a级黄色片| 久久6这里有精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产三级中文精品| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩一本色道免费dvd| 国产黄色小视频在线观看| 高清在线视频一区二区三区 | 能在线免费看毛片的网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| av在线观看视频网站免费| av视频在线观看入口| 午夜久久久久精精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩精品青青久久久久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 日韩av不卡免费在线播放| 国产黄色小视频在线观看| 国产综合懂色| 美女大奶头视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 看黄色毛片网站| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲四区av| 日韩欧美在线乱码| 美女黄网站色视频| 国产一级毛片在线| 精品一区二区三区人妻视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品久久久噜噜| 国产一区二区三区av在线| 久久午夜福利片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美成人精品欧美一级黄| 日本黄大片高清| 综合色丁香网| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| av免费观看日本| 亚洲va在线va天堂va国产| 97超碰精品成人国产| 久久久成人免费电影| 乱系列少妇在线播放| 久久鲁丝午夜福利片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品.久久久| 高清av免费在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美区成人在线视频| 久久久久久久午夜电影| 日本一本二区三区精品| 少妇丰满av| 国产人妻一区二区三区在| 精品酒店卫生间| 99在线人妻在线中文字幕| 国产一级毛片在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国内精品宾馆在线| 亚洲色图av天堂| 嫩草影院入口| 内射极品少妇av片p| 精品午夜福利在线看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av日韩在线播放| 国产高清有码在线观看视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 热99在线观看视频| 久久精品久久久久久久性| av.在线天堂| 一夜夜www| 日韩视频在线欧美| 国产成人91sexporn| a级毛色黄片| 久久久久久久久久久免费av| 乱人视频在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 搞女人的毛片| 亚洲精品国产成人久久av| 99久久人妻综合| 午夜日本视频在线| 1024手机看黄色片| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 韩国高清视频一区二区三区| 我的老师免费观看完整版| 国产高清有码在线观看视频| 欧美日本视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 淫秽高清视频在线观看| 久热久热在线精品观看| 日日啪夜夜撸| 成人性生交大片免费视频hd| 高清午夜精品一区二区三区| 岛国在线免费视频观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 99久久精品热视频| 久热久热在线精品观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 99久国产av精品国产电影| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲最大成人av| 观看免费一级毛片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 一区二区三区免费毛片| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中文在线观看免费www的网站| av免费观看日本| 热99re8久久精品国产| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品精品国产色婷婷| 日本一本二区三区精品| 免费电影在线观看免费观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av播播在线观看一区| 简卡轻食公司| 人妻夜夜爽99麻豆av| 97热精品久久久久久| 亚洲最大成人中文| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产高清三级在线| 久久精品国产自在天天线| 日韩一区二区三区影片| 国产高潮美女av| 国产在视频线精品| 免费av不卡在线播放| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美潮喷喷水| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲av免费在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲国产最新在线播放| 在线a可以看的网站| 久久99热这里只频精品6学生 | 天堂√8在线中文| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久热精品热| 99在线视频只有这里精品首页| 国产黄片美女视频| 丝袜美腿在线中文| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲自偷自拍三级| 精品人妻一区二区三区麻豆| 看非洲黑人一级黄片| 99热全是精品| 男人舔奶头视频| 欧美色视频一区免费| 九九在线视频观看精品| 欧美成人a在线观看| 免费看光身美女| or卡值多少钱| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品色激情综合| 中文字幕免费在线视频6| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲四区av| 亚洲经典国产精华液单| 欧美zozozo另类| 麻豆成人av视频| 九色成人免费人妻av| 丝袜喷水一区| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久国产成人精品二区| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美色视频一区免费| 国产av码专区亚洲av| 久久6这里有精品| 亚洲性久久影院| 国产亚洲最大av| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲av福利一区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品久久久久久久久亚洲| 免费在线观看成人毛片| 国产三级中文精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 天堂中文最新版在线下载 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 老女人水多毛片| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人亚洲精品av一区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 99热全是精品| 只有这里有精品99| 免费在线观看成人毛片| 免费看a级黄色片| 国产麻豆成人av免费视频| 我的老师免费观看完整版| 国产精华一区二区三区| 熟女电影av网| 一本久久精品| 欧美三级亚洲精品| 国产亚洲精品久久久com| h日本视频在线播放| 国产黄片视频在线免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | www.av在线官网国产| 久久综合国产亚洲精品| 久久亚洲国产成人精品v| 综合色av麻豆| 国产伦在线观看视频一区| 日韩强制内射视频| 中文字幕av在线有码专区| 欧美精品国产亚洲| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚州av有码| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久亚洲精品不卡| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品一及| 天堂网av新在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 99久久成人亚洲精品观看| 精品久久久久久电影网 | 国产男人的电影天堂91| 联通29元200g的流量卡| 精品久久国产蜜桃| a级一级毛片免费在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 波多野结衣巨乳人妻| 99久久成人亚洲精品观看| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久久久久久久丰满| 精品国产三级普通话版| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | av免费在线看不卡| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 高清毛片免费看| 婷婷六月久久综合丁香| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 男女那种视频在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 中文字幕久久专区| 丰满乱子伦码专区| 搞女人的毛片| 好男人视频免费观看在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 日本欧美国产在线视频| 久久精品91蜜桃| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 午夜日本视频在线| 国产一级毛片在线| 日韩制服骚丝袜av| 国产色婷婷99| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲性久久影院| 日日干狠狠操夜夜爽| 国语自产精品视频在线第100页| 精品久久久久久久末码| 三级国产精品欧美在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩一本色道免费dvd| 桃色一区二区三区在线观看| 精品国产三级普通话版| 成人美女网站在线观看视频| 日韩强制内射视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 春色校园在线视频观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费黄色在线免费观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 高清毛片免费看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品不卡视频一区二区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 夫妻性生交免费视频一级片| 在线免费十八禁| 人人妻人人澡欧美一区二区| 中文字幕亚洲精品专区| 美女国产视频在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 天美传媒精品一区二区| 老司机影院毛片| 久久久久网色| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一级av片app| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 中文在线观看免费www的网站| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 国产av不卡久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 免费观看的影片在线观看| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品一区二区性色av| 麻豆乱淫一区二区| www日本黄色视频网| 亚洲天堂国产精品一区在线| 床上黄色一级片| 麻豆成人av视频| 六月丁香七月| 国产免费一级a男人的天堂| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 免费搜索国产男女视频| av.在线天堂| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品.久久久| 99久国产av精品国产电影| 日日啪夜夜撸| 成年av动漫网址| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品不卡视频一区二区| 美女内射精品一级片tv| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 如何舔出高潮| 我的女老师完整版在线观看| 欧美潮喷喷水| 成人午夜高清在线视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日本与韩国留学比较| 亚洲不卡免费看| 五月玫瑰六月丁香| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜免费激情av| 一区二区三区高清视频在线| 午夜老司机福利剧场| 在线a可以看的网站| 日日摸夜夜添夜夜爱| a级一级毛片免费在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 欧美一区二区亚洲| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一二三四中文在线观看免费高清| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美bdsm另类| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品乱久久久久久| 免费观看精品视频网站| 九色成人免费人妻av| 看片在线看免费视频| or卡值多少钱| 亚洲性久久影院| 最近中文字幕高清免费大全6| 色综合色国产| av在线播放精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久久久网色| 国产高潮美女av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 只有这里有精品99| 美女高潮的动态| 91av网一区二区| 免费看av在线观看网站| 国产 一区精品| 国产精品伦人一区二区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 少妇熟女欧美另类| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲国产高清在线一区二区三| 能在线免费看毛片的网站| 色综合色国产| 国产精品久久久久久av不卡| 伦理电影大哥的女人| 成人午夜高清在线视频| 岛国毛片在线播放| 观看美女的网站| 99热精品在线国产| 最新中文字幕久久久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久久九九精品影院| 夫妻性生交免费视频一级片| 一本一本综合久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 中文字幕久久专区| 日韩av在线大香蕉| 男人舔奶头视频| 国产在视频线在精品| 欧美性感艳星| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲av不卡在线观看| 久久精品影院6| 不卡视频在线观看欧美| 午夜精品在线福利| 日本色播在线视频| 联通29元200g的流量卡| 毛片一级片免费看久久久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 我要看日韩黄色一级片| 免费观看在线日韩| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品久久国产蜜桃| 在线a可以看的网站| 成年免费大片在线观看| 97超视频在线观看视频| 亚洲最大成人中文| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日日撸夜夜添| 搞女人的毛片| 国产精品一区www在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 性色avwww在线观看| 成人三级黄色视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 亚洲成人久久爱视频| 日韩制服骚丝袜av| 国产伦一二天堂av在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产午夜精品论理片| 春色校园在线视频观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久这里有精品视频免费| videossex国产| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产色婷婷99| 欧美成人a在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 老女人水多毛片| 日日干狠狠操夜夜爽| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费大片18禁| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产精品久久电影中文字幕| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 看免费成人av毛片| 99在线人妻在线中文字幕| 看黄色毛片网站| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品人妻久久久久久| 嫩草影院入口| 又粗又爽又猛毛片免费看| 高清毛片免费看| 国国产精品蜜臀av免费| 麻豆一二三区av精品| 国产精品女同一区二区软件| 天天一区二区日本电影三级| 成人无遮挡网站| 久久久久久九九精品二区国产| 三级国产精品片| 久久亚洲精品不卡| 看片在线看免费视频|