閆冀煥
摘要:目的:在乙肝病毒血清學(xué)檢驗中分別應(yīng)用ELISA、CLIA兩種檢驗方法,并分析其應(yīng)用價值。方法:選取2018年12月-2020年12月,在我院治療的98例疑似乙肝患者,所有患者均接受血清學(xué)檢驗,以實時熒光定量 PCR結(jié)果為基準,判斷ELISA、CLIA檢驗的診斷價值。結(jié)果:經(jīng)實時熒光定量 PCR檢驗,乙肝病毒陽性60例,陰性38例。ELISA 法檢測的靈敏度為93.33%,特異度為94.74%,準確度為93.88%,CLIA 法為95%、97.37%、95.92%,均無明顯差異(P>0.05)。結(jié)論:ELISA、CLIA檢驗乙肝病毒的診斷效能相當(dāng),均有較高的臨床價值。
關(guān)鍵詞:酶聯(lián)免疫吸附;化學(xué)發(fā)光免疫;乙肝病毒
【中圖分類號】R322.4 【文獻標(biāo)識碼】A?【文章編號】1673-9026(2021)02-055-01
乙型肝炎是一種傳染性較高的疾病,25%~40%的乙肝感染者可發(fā)展為肝硬化、肝癌,因此,早期發(fā)現(xiàn)及診斷乙型肝炎對改善其預(yù)后具有重要意義[1]。在乙型肝炎診斷中,主要分為病毒 DNA檢驗及血清學(xué)檢驗,而前者由于需要分子生物學(xué)實驗室條件,在一定程度上限制了其開展,因此血清學(xué)檢驗應(yīng)用較多。目前,常用的血清學(xué)檢驗主要包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)、化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)(CLIA)等,本文將在乙肝病毒血清學(xué)檢驗中分別應(yīng)用以上兩種檢驗方法,并分析其應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。
1.資料與方法
1.1一般資料
選取2018年12月-2020年12月,在我院治療的98例疑似乙肝患者。所有患者均表現(xiàn)為肝區(qū)疼痛、腹脹、畏食、惡心、乏力等癥狀,肝質(zhì)地中等硬度,體積較大,有輕度壓痛,部分患者可出現(xiàn)蜘蛛痣、肝掌、慢性肝病面容。其中,男56例,女42例,年齡18~67歲,平均(45.69±7.49)歲。
1.2方法
所有患者均接受血清學(xué)檢驗,使用儀器:AutoLumo A2000 全自動化學(xué)發(fā)光檢測儀、MA 400 全自動化學(xué)發(fā)光酶免儀、ABI4800實時熒光定量 PCR 儀以及配套試劑。所有操作均嚴格按照說明書進行。采集空腹靜脈血10ml,離心15 min,3000 r/min,將樣本分為 3 份,分別進行ELISA、CLIA、PCR檢查。
1.3評價標(biāo)準
以實時熒光定量 PCR結(jié)果為基準,判斷ELISA、CLIA檢驗的診斷價值。檢驗血清學(xué)標(biāo)志物均為HBsAg、 HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb,參考臨界值分別為0.05 IU/mL、10.0 mIU/mL、0.7 PEI U/mL、0.1 PEI U/mL、2.0 NCU/mL。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
錄入SPSS 22.0 軟件,計數(shù)資料用(%)表示,以X?檢驗。P<0.05表示差異明顯,有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.結(jié)果
經(jīng)實時熒光定量 PCR檢驗,乙肝病毒陽性60例,陰性38例。ELISA 法檢測的靈敏度為93.33%,特異度為94.74%,準確度為93.88%,CLIA 法為95%、97.37%、95.92%,均無明顯差異(P>0.05),見表1。
3.討論
ELISA 、CLIA均是臨床上常用的血清學(xué)檢驗技術(shù),其中,ELISA法操作簡便、檢驗速度較快、方便觀察結(jié)果、無放射性污染,常用于測定抗原及抗體。近年來,隨著檢驗技術(shù)、設(shè)備的發(fā)展,其檢驗靈敏度、特異度也明顯提高,在乙肝檢驗中得到廣泛應(yīng)用。但ELISA也存在一定弊端,主要表現(xiàn)為非特異反應(yīng)、“鉤狀效應(yīng)”可能導(dǎo)致假陰性、交叉污染可能導(dǎo)致假陽性、窗口期感染檢驗靈敏度偏低等方面。
CLIA法是一種異相免疫技術(shù),為化學(xué)發(fā)光、免疫反應(yīng)技術(shù)的結(jié)合,分析CLIA法的應(yīng)用優(yōu)勢,第一,其靈敏度較高,與顯色底物相比,發(fā)光底物對ALP濃度的檢測靈敏度高出5×105 倍,即使是極低濃度的血清標(biāo)志物,也能夠有效檢測[2]。第二,線性范圍更寬,發(fā)光強度數(shù)量級為4~6 個,可避免“鉤狀效應(yīng)”,提高檢測靈敏度。第三 ,其系統(tǒng)測試速度快,反應(yīng)時間短,控制簡單。第四,檢測系統(tǒng)無需借助外來光源,可直接發(fā)光,穩(wěn)定性更佳。以往有研究對比了ELISA 、CLIA對乙肝病毒的檢驗價值,結(jié)果顯示ELISA法的檢驗靈敏度、特異度、準確度分別為91.84%、93.55%、92.50%,CLIA分別為93.88%、96.77%、95.00%,可見兩者的總體診斷價值無明顯差異[3]。在本次研究中,經(jīng)實時熒光定量 PCR檢驗,乙肝病毒陽性60例,陰性38例。ELISA 法檢測的靈敏度為93.33%,特異度為94.74%,準確度為93.88%,CLIA 法為95%、97.37%、95.92%,均無明顯差異(P>0.05),也證實了ELISA、CLIA均能夠達到較為準確的診斷效果,能夠滿足乙型肝炎的早期診斷需求。
綜上所述,ELISA、CLIA檢驗乙肝病毒的診斷效能相當(dāng),均有較高的臨床價值。
參考文獻:
[1]左雪燦,丁慶和,李占平.化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)和酶聯(lián)免疫吸附試驗在乙肝病毒血清學(xué)檢驗中的應(yīng)用效果[J].中國民康醫(yī)學(xué),2020,32(5):123-125.
[2]馬吉芳,楊曉樨,孫瀾,等.化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)和酶聯(lián)免疫吸附試驗在乙肝病毒血清學(xué)檢驗中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥指南,2019,17(27):161-162.
[3]牟洪香,王李鳴,辛華,等.化學(xué)發(fā)光法與酶聯(lián)免疫法應(yīng)用于乙肝病毒血清學(xué)檢驗中的效果及準確性分析[J].廣東化工,2020,47(15): 275-276.
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