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    156 570例住院患者藥物性肝損傷信息化主動(dòng)監(jiān)測(cè)研究*

    2021-04-06 02:12:12孔祥豪郭代紅姚翀楊鴻溢劉思源于承暄朱雨
    醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2021年4期
    關(guān)鍵詞:發(fā)病率住院藥物

    孔祥豪,郭代紅,姚翀,楊鴻溢,劉思源,于承暄,朱雨

    (1.中國人民解放軍總醫(yī)院醫(yī)療保障中心藥劑科,北京 100853;2.重慶醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,重慶 400016)

    藥物性肝損傷(drug-induced liver injury,DILI)作為一種排他性診斷疾病,診斷時(shí)首先要確認(rèn)存在肝損傷,其次排除其他肝病,再通過因果關(guān)系評(píng)估來確定肝損傷與可疑藥物的相關(guān)程度[1]。急性DILI患者大多預(yù)后良好,但也有部分患者病情會(huì)不斷進(jìn)展,嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致肝衰竭甚至死亡。美國食品藥品管理局(FDA)建議使用Hy's法則(Hy's Law)來評(píng)估可能發(fā)生的嚴(yán)重DILI,在臨床試驗(yàn)中是識(shí)別嚴(yán)重肝毒性信號(hào)最常用的方法[2]。不同藥物的DILI發(fā)病率不同,臨床前研究不確定能發(fā)現(xiàn)某些藥物的嚴(yán)重肝毒性,因此,對(duì)上市后的藥品肝風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)進(jìn)行系統(tǒng)的收集和評(píng)估同樣至關(guān)重要。本研究利用自主研發(fā)的“醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物不良事件主動(dòng)監(jiān)測(cè)與智能評(píng)估警示系統(tǒng)-Ⅱ”(ADE active surveillance and assessment system-Ⅱ,ADE-ASAS-Ⅱ)研究住院患者中的DILI發(fā)病率及相關(guān)藥品分布情況,應(yīng)用Hy's法則確定嚴(yán)重患者并進(jìn)行流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)分析。

    1 資料與方法

    1.1資料收集方法 使用“ADE-ASAS-Ⅱ”進(jìn)行生化學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置,并自動(dòng)監(jiān)測(cè)2019年1月1日—12月31日期間解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心住院患者電子醫(yī)療信息,納入標(biāo)準(zhǔn)采用國際嚴(yán)重不良反應(yīng)協(xié)會(huì)(iSAEC)2011年版標(biāo)準(zhǔn)[3],其具體設(shè)置為滿足以下任一條件即可:①丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)≥5×正常值上限(upper limit of normal value,ULN);②堿性磷酸酶(ALP)≥2×ULN;③ALT≥3×ULN且總膽紅素(T-BiL)≥2×ULN。依照國家《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》中五項(xiàng)判定標(biāo)準(zhǔn),參閱電子病歷信息對(duì)系統(tǒng)報(bào)警疑似DILI病例逐一人工評(píng)價(jià),并使用RUCAM(Roussel Uclaf Causality Assessment Method)逐一評(píng)分。排除標(biāo)準(zhǔn)為病毒性肝病、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、肝癌、惡性腫瘤肝轉(zhuǎn)移等非藥物原因?qū)е碌母喂δ墚惓!?duì)ALP≥2×ULN的患者首先排除骨病引起的ALP升高,重點(diǎn)關(guān)注伴有5′-核苷酸酶或γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)升高的患者?!?分患者直接認(rèn)定為DILI,3~5分患者由兩名研究者結(jié)合患者病歷以及疾病進(jìn)展情況再次評(píng)價(jià),結(jié)果一致的認(rèn)定為陽性,<3分直接排除,回顧性分析DILI病例的發(fā)生情況及臨床特征?;颊叩募{入情況詳見圖1。

    圖1 2019年DILI患者納入流程

    1.2DILI分型標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)國際醫(yī)學(xué)組織理事會(huì)(cfouncil for International Organization of Medical Sciences,CIOMS)新修訂的判斷標(biāo)準(zhǔn)把DILI分為三種類型:肝細(xì)胞損傷型、膽汁淤積型和混合型肝損傷,具體如下:①肝細(xì)胞損傷型:ALT≥3×ULN,且R≥5;②膽汁淤積型:ALP≥2×ULN,且R≤2;③混合型:ALT≥3×ULN,ALP≥2×ULN,且2

    1.3嚴(yán)重病例判斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)Hy's法則將DILI患者分為嚴(yán)重及一般DILI病例。Hy's法則的定義為:在排除膽汁淤積、膽紅素相關(guān)疾病或其他病因后,血液中ALT≥3×ULN同時(shí)T-BiL≥2×ULN[5],滿足Hy's法則的患者有10%的死亡率或移植率。符合標(biāo)準(zhǔn)的為嚴(yán)重患者,不滿足標(biāo)準(zhǔn)的DILI患者為一般患者,總體DILI患者為嚴(yán)重患者與一般患者之和。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)分析采用Microsoft EXCEL2019及SPSS20.0版統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。DILI的發(fā)病率計(jì)算方法為DILI患者÷指標(biāo)以及病例完整的住院患者?;颊叩囊话闱闆r使用描述性分析,分類變量采用百分比以及95%置信區(qū)間(CI)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),連續(xù)變量使用均值以及四分位數(shù)(Q1,Q3)進(jìn)行描述。符合Hy's法則患者與一般DILI患者比較時(shí),滿足正態(tài)分布的使用t檢驗(yàn),偏態(tài)分布采用Mann-Whiteney U檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為0.05。

    2 結(jié)果

    2.1概況 全年收治患者201 299例次,ALT、ALP、T-BiL相關(guān)指標(biāo)完整患者156 570例次,系統(tǒng)報(bào)警疑似DILI患者7 777例、8 437例次。人工逐一評(píng)價(jià)后最終確定的DILI患者480例,499例次,DILI發(fā)病率為0.32%;死亡24例(4.81%)。其中肝細(xì)胞損傷型264例次(52.91%),膽汁淤積型160例次(32.06%),混合型75例次(15.03%)。患者基本信息見表1?;颊叩臐摲谧钚? d,最大>365 d,平均潛伏期10.38 d,<5 d患者183例次,>90 d患者僅有6例次,62.12%患者集中在5~90 d。患者平均住院時(shí)間為32.79 d,患者的用藥潛伏期及住院時(shí)間的分布情況見圖2。

    表1 DILI患者的一般情況

    圖2 DILI患者的住院時(shí)間及潛伏期分布情況

    2.2藥物分布情況 藥物分類參考《新編藥物學(xué)》第18版,共有163種藥物被評(píng)價(jià)為第一懷疑藥物,涉及抗感染藥、抗腫瘤藥、非甾體抗炎藥(nonsteroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)等15個(gè)藥物類別,具體分布見表2。其中抗感染藥占比最大(44.69%),主要品種為頭孢菌素、抗真菌藥和合成抗菌藥,抗感染藥物詳細(xì)分類見表3。具體品種以頭孢哌酮數(shù)量最多,其次為伏立康唑和美羅培南,≥5例次懷疑藥物見表4。

    表2 DILI患者疑似藥物種類

    表3 DILI患者中抗感染藥物分類統(tǒng)計(jì)

    表4 DILI患者中懷疑藥物累計(jì)≥5例次分布情況

    2.3Hy's法則對(duì)比結(jié)果 符合Hy's法則的DILI患者114例次,其藥物分布情況與總體DILI有所不同,表5展示了相應(yīng)懷疑藥物。死亡患者10例,死亡率達(dá)8.77%,見表5。將符合Hy's法則的患者與一般DILI患者的信息對(duì)比發(fā)現(xiàn),符合Hy's法則的患者住院時(shí)間更長(zhǎng)(39.35 d比30.86 d,P=0.026),年齡相對(duì)偏高(56.32歲比49.35歲,P=0.005),死亡患者占比偏多(P=0.036)。兩組患者在BMI(P=0.996)、性別(P=0.154)等一般情況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見圖3。

    圖3 符合Hy's法則患者與一般患者箱式圖

    表5 符合Hy's法則患者的懷疑藥物及死亡分布

    3 討論

    3.1DILI發(fā)病率的研究分析 有研究發(fā)現(xiàn)在歐美一般人群中DILI的發(fā)病率在1/100 000~20/100 000[1,6-7],中國大陸地區(qū)人群的發(fā)病率為23.80/100 000[8]。本研究結(jié)果顯示住院患者的DILI發(fā)病率為0.32%,低于瑞士的1.4%[9],美國的0.7%[10]。分析可能有藥物利用的差異,如抗結(jié)核藥物在本研究中有2例(0.4%),而在瑞士研究中占比約為5%[9],納入標(biāo)準(zhǔn)不同、不同人種患者的藥物耐受性不同、以及住院/門診患者的占比不同等影響因素導(dǎo)致了結(jié)果差異。本研究采用了iSAEC標(biāo)準(zhǔn),因其比較DILI協(xié)作網(wǎng)(DILI Network,DILIN)及國家藥品監(jiān)督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)的標(biāo)準(zhǔn),可以對(duì)早期DILI及時(shí)干預(yù)、且人工評(píng)價(jià)工作量適中[11]。本研究顯示鑒于DILI較低的發(fā)病率,借助信息化技術(shù)開展主動(dòng)監(jiān)測(cè)進(jìn)行大樣本人群的疑似病例初篩,能夠極大的減少后期人工評(píng)估甄別的工作量,研究高效低耗且所得結(jié)果精準(zhǔn)。

    3.2相關(guān)藥物利用分析

    3.2.1抗感染藥物利用分析 近年來,許多前瞻性以及回顧性研究顯示,抗感染藥物是導(dǎo)致DILI的最主要藥物[12]。這與相關(guān)藥物的藥理作用、患者的基因型表現(xiàn)以及肝功能情況有關(guān),也源于抗生素的臨床廣泛使用。美國DILIN的文章認(rèn)為雖然頭孢菌素使用量很大,但與肝毒性相關(guān)的很少[13-15]。本研究中頭孢菌素類在所有的抗感染藥物中排名第一,12.02%的DILI患者第一懷疑藥物與頭孢菌素有關(guān)。其主要原因可能源于頭孢哌酮的使用,共25例頭孢哌酮,是懷疑數(shù)量最多的藥物,但是該藥并未在美國上市。不同地區(qū)不同藥物利用導(dǎo)致了DILI的溯源差異,因此不同地區(qū)的DILI流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果比較,應(yīng)結(jié)合考慮各自的用藥特點(diǎn)分析。

    3.2.2抗腫瘤藥物利用分析 抗腫瘤藥物僅次于抗感染藥物,以異環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、阿糖胞苷等化療藥物為主??鼓[瘤藥物相關(guān)DILI的發(fā)病率在不同的癌癥患者中差距很大,在肺癌、乳腺癌和胃癌的患者中發(fā)病率從1%~31%[16-17]。雖然抗腫瘤藥物出現(xiàn)的頻數(shù)較多,但滿足Hy's法則可能導(dǎo)致嚴(yán)重后果的病例僅有2例。YOOD等[17]也發(fā)現(xiàn)在癌癥化療患者中符合Hy's法則的僅為0.07%,很少有癌癥患者用藥后發(fā)生嚴(yán)重的DILI。

    3.2.3非甾體抗炎藥利用分析 排名第三的NSAIDs藥物中,氟比洛芬、吲哚美辛、雙氯芬酸鈉及賴氨匹林是主要的代表藥物。該類藥物相關(guān)DILI病例占10.22%,與發(fā)達(dá)國家研究結(jié)果10%相同[6,18-21]。其中20例患者滿足Hy's法則,僅次于抗感染藥物,2例患者最終死亡(10%),完全符合Hy's法則的死亡率預(yù)測(cè)。提示住院患者使用NSAIDs時(shí)應(yīng)密切監(jiān)測(cè)肝功能,門診患者則應(yīng)定期就診監(jiān)測(cè)或隨訪。布洛芬被認(rèn)為是肝毒性方面最安全的NSAIDs之一,但也有研究認(rèn)為雖然布洛芬導(dǎo)致DILI的報(bào)告數(shù)較少,但可能導(dǎo)致非常糟糕的臨床結(jié)局。本研究中僅有一例患者主要懷疑藥物是布洛芬,住院期間其ALT達(dá)到了5.7×ULN,T-BiL達(dá)到4.2×ULN,滿足Hy's法則,肝臟受損嚴(yán)重,因此長(zhǎng)期使用布洛芬也需要注意其嚴(yán)重的肝毒性。

    3.3Hy's法則的應(yīng)用分析 肝臟具有強(qiáng)大的排泄膽紅素能力,但當(dāng)某種藥物對(duì)肝臟的損傷足夠大并出現(xiàn)膽紅素淤積,則意味著損傷嚴(yán)重,且可能有潛在的致命后果,有報(bào)道滿足Hy's法則患者有10%的死亡率或移植率[22]。本研究中25.39%的DILI患者符合Hy's法則,其預(yù)后統(tǒng)計(jì)顯示,8.77%的患者在住院期間死亡,死亡的主要原因是原患疾病加重。肝功能衰竭雖然不是導(dǎo)致死亡的主要因素,但都加快了原患疾病的進(jìn)展,是導(dǎo)致患者死亡的原因之一。對(duì)比兩組患者,符合Hy's法則患者病情進(jìn)展更為迅速,死亡率是另一組的2.42倍,具有潛伏期較短,結(jié)局嚴(yán)重的特點(diǎn),臨床出現(xiàn)T-BiL快速升高時(shí)建議立即停止相關(guān)肝毒性藥物的使用。Hy's法則與RUCAM量表均可以評(píng)估DILI,而且Hy's法則主要側(cè)重于可能致命的DILI,適用上市前試驗(yàn)以及臨床評(píng)估患者的嚴(yán)重程度,RUCAM量表作為全面的DILI診斷工具,不僅可以評(píng)估Hy's法則中嚴(yán)重患者,還可以發(fā)現(xiàn)一般的DILI患者。高齡可能是DILI的危險(xiǎn)因素,RUCAM量表中超過55周歲患者DILI風(fēng)險(xiǎn)增加,本研究表明年齡可能不僅僅與DILI的發(fā)生有關(guān),也與DILI的嚴(yán)重程度正相關(guān),符合Hy's法則的患者年齡分布更高,高齡患者合并的基礎(chǔ)疾病較多,在用藥后更容易導(dǎo)致肝功能受損,膽紅素淤積。由于病情的加重,住院時(shí)間也相應(yīng)的延長(zhǎng),平均達(dá)到了39.3 d。有研究顯示通過實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃及用藥后定期監(jiān)測(cè),波生坦片發(fā)生嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)患者明顯減少,這表明監(jiān)測(cè)計(jì)劃可以一定程度上減輕風(fēng)險(xiǎn)[2]。符合Hy's法則對(duì)判斷患者預(yù)后意義較大。使用該有必要用于藥品上市后研究與風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)計(jì)劃,建議臨床重點(diǎn)關(guān)注ALT伴T-BiL升高的患者,以減少DILI風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生。

    4 結(jié)束語

    本研究是基于ADE-ASAS-Ⅱ系統(tǒng)的真實(shí)世界研究,樣本量較大。使用該系統(tǒng)極大減少初篩工作量,所得結(jié)果可反映真實(shí)的住院患者DILI發(fā)病率以及藥品分布,對(duì)臨床用藥具有一定參考意義。DILI在我院發(fā)病率約為0.32%,抗感染藥物、抗腫瘤藥物以及非甾體抗炎藥排名較高,應(yīng)用時(shí)需注意其肝毒性。符合Hy's法則的患者具有年齡偏高,住院時(shí)間長(zhǎng)以及死亡率較高的特點(diǎn),對(duì)用藥后ALT伴T-BiL升高的情況臨床需要重點(diǎn)關(guān)注。

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