江蘇省醫(yī)療器械檢驗所 (江蘇 南京 210019)
內(nèi)容提要:呼吸道用吸引導(dǎo)管(吸痰管)的真空控制裝置的殘留真空值超過行標(biāo)要求,是監(jiān)督抽查和注冊檢驗中主要不合格項目。文章通過有限元分析和快速制造方法從機器端內(nèi)徑、機器端開口大小、機器端開口高度三個因素來探索機器端的產(chǎn)品設(shè)計結(jié)構(gòu)對吸痰管機器端殘留真空的影響,為吸痰管生產(chǎn)企業(yè)對產(chǎn)品風(fēng)險控制提供指導(dǎo)。
一次性使用吸痰管又稱為呼吸道用吸引導(dǎo)管,是一種用于清除呼吸道分泌物,保持呼吸道通暢的二類高分子醫(yī)療器械。它廣泛應(yīng)用于各種原因引起的不能有效咳嗽、排痰者,是一種常見的醫(yī)療器械耗材。根據(jù)表1整理的近兩年國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告,真空控制裝置(殘留真空)是監(jiān)督抽查中主要不合格項目[1]。
表1.近2年國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于呼吸道用吸引導(dǎo)管不合格總結(jié)
行標(biāo)中真空控制裝置的要求是殘留真空不大于0.33kPa,若正常使用過程中,吸痰管機器端處于釋放位置時,不符合標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品的患者端處殘留的負(fù)壓過大,可能造成患者呼吸不暢及呼吸道組織損傷的風(fēng)險[2]。對同一企業(yè)同一規(guī)格,不同批號合格和不合格產(chǎn)品的作比較及通過對不同機器端結(jié)構(gòu)剖析(見圖1),可以發(fā)現(xiàn),機器端內(nèi)徑的大小或和開口的內(nèi)徑的大小或和長短等可能影響殘留真空值。總結(jié)可能影響到殘留真空值的因素有3類,具體在產(chǎn)品中的結(jié)構(gòu)位置如圖2中所示:a為開口直徑;b為機器端內(nèi)徑;c為開口高度。企業(yè)一般通過驗證和確認(rèn)的方法,設(shè)計和研發(fā)產(chǎn)品,驗證需要多參數(shù)試驗,對于吸痰管機器端的多參數(shù)研究,需要大量不同尺寸規(guī)格的模具,大大增加了企業(yè)的研發(fā)成本,致使不合格問題一直得不到解決。但隨著科技發(fā)展,可以借助有限元和快速制造手段,如增材制造(3D打?。┑睦?,可大大增加研究效率,降低研究成本。
圖1.不同機器端結(jié)構(gòu)剖析
圖2.可能影響殘留真空的a、b、c三個因素
有限元分析歷史背景介紹有限元分析(Finite Element Analysis,F(xiàn)EA)是利用數(shù)學(xué)近似的方法對真實物理系統(tǒng)(幾何和載荷)進(jìn)行模擬。有限元分析是用較簡單的問題代替復(fù)雜的問題后再求解。有限元分析是應(yīng)力分析的重要分析方法之一,主要用于對可能難以獲得解析的復(fù)雜結(jié)構(gòu)和系統(tǒng)進(jìn)行應(yīng)力分析[3]。
通過三維建模軟件繪制機器端的3D模型見圖3,再通過Ansys軟件建立流體部分有限元仿真模型,如圖4所示,每類模型數(shù)量不小于5個,每類模型尺寸應(yīng)至少覆蓋常見尺寸。通過仿真模擬出各類因素與殘留真空的相關(guān)性;可通過直接觀察Ansys所呈現(xiàn)的云圖,最終確認(rèn)影響殘留真空的主要因素。
圖3.三維制圖軟件繪制機器端的3D打印模型
圖4.Ansys建立流體部分有限元仿真模型
網(wǎng)格大小為0.3mm,如圖5所示,選擇湍流狀態(tài),流量為30L/min,氣體為空氣密度為1.225kg/m3,上面立方體設(shè)置為大氣,下面導(dǎo)管設(shè)置為吸痰管腔體內(nèi)氣體。圖6的左邊為仿真后的流速圖,中間為壓力分布圖,選擇流速和壓力的合并圖,作為最后結(jié)果比較的圖形。
圖5.有限元mesh網(wǎng)格
圖6.有限元云圖
快速制造(RM-rapid+manufacturing)是基于離散—堆積成形原理的先進(jìn)制造技術(shù)的總稱。由產(chǎn)品的三維模型數(shù)據(jù)直接驅(qū)動,組裝(堆積)材料單元而完成任意復(fù)雜具有使用功能的零件的技術(shù)。直接快速制造可以避免繁復(fù)的工、模具制造;降低產(chǎn)品制造的耗時;使小批量的產(chǎn)品制造成本有明顯下降[4]。
增材制造是快速制造導(dǎo)絲分支之一,又稱為3D打印技術(shù)(Three-Dimensional Printing,3DP),是根據(jù)計算機設(shè)計模型(Computer Aided Design or Computer Aided Manufacturing,CAD/CAM)形成的數(shù)據(jù)信息,再通過計算機系統(tǒng)控制能量源(電子束、激光束等熱源),逐層鋪展材料進(jìn)行掃描固化,從而直接成形得到3D零件,在材料成型過程中對其微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行精準(zhǔn)控制,快速制成任意形狀的復(fù)雜3D物體。
3D打印機成型原理為熔融對極成型(FDM),打印模型如圖3所示與有限元分析的模型一致,這樣可以對比2種方法的優(yōu)缺點與準(zhǔn)確性。打印精度為0.1mm,吸引導(dǎo)管殘留真空測試儀的額定流量范圍為1~50L/min,使用壓力范圍-100~750kPa,試驗流量為30L/min,用打印的模型依次測量出殘留真空值。
Ansys的優(yōu)點是肉眼看不見的氣流走向和氣壓可以通過模擬出的云圖直觀看出,影響因素一目了然。缺點:準(zhǔn)確率受仿真精度及試驗材料環(huán)境等參數(shù)設(shè)置影響,與實際測試值存在一定誤差。3D打印出模型直接測量的優(yōu)點是誤差相對較小,能得到相對準(zhǔn)確的殘留真空值,無法明確氣壓分布。二者剛好互補,可雙向驗證結(jié)論準(zhǔn)確性。通過圖7~圖9可以觀察到仿真值大于對應(yīng)3D模型實測值,但變化趨勢幾乎一致,說明仿真值具有體現(xiàn)變化趨勢意義。通過圖10發(fā)現(xiàn)b因素開口端內(nèi)徑對殘留真空值影響最大,開口端內(nèi)徑越小殘留真空值越大;a因素機器端的內(nèi)徑及c因素開口端的高度對殘留真空值的影響很小。通過觀察圖12發(fā)現(xiàn),在測試條件下,由于真空裝置的開口端是打開的,所以大部分氣流直接流入了患者端,而開口外徑小的時候開口部分的負(fù)壓變大,從而帶動殘留真空測試部位機器端的壓力變大。為了排除其他因素也可能造成殘留真空的不合格,還測試了開口的部位及患者所接導(dǎo)管的長短及內(nèi)徑,發(fā)現(xiàn)對殘留真空值影響不明顯。
圖7.3D打印出的機器端模型
圖8.影響因素1——機器端內(nèi)徑a
圖9.影響因素2——開口內(nèi)徑b
圖10.影響因素3——開口深度c
圖11.3種因素對比
圖 12.不同開口外徑下殘留真空壓力流量云圖
有限元和快速制造方法在產(chǎn)品驗證上是可行的,可減少企業(yè)在產(chǎn)品驗證上制作模具的成本,提高研發(fā)的效率及產(chǎn)品迭代的速度。企業(yè)在設(shè)計吸痰管機器端時,在不影響吸痰管其他性能的情況下,可通過驗證吸痰管開口設(shè)計,定時維護模具,以防止模具磨損,產(chǎn)生毛刺遮擋機器端開口,從而提高吸痰管殘留真空注冊及監(jiān)督檢驗的合格率,避免不必要的損失,保障人民用械安全。