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    大鼠死后肌肉總腺苷酸及腺苷酸能荷的時(shí)序性變化

    2021-03-30 09:43:48朱偉豪鄭哲孫凱楊夢(mèng)姿錢(qián)茂升莫耀南
    法醫(yī)學(xué)雜志 2021年1期
    關(guān)鍵詞:后肢嘌呤腺苷

    朱偉豪,鄭哲,孫凱,楊夢(mèng)姿,錢(qián)茂升,莫耀南

    1.河南科技大學(xué)法醫(yī)學(xué)院,河南 洛陽(yáng)471003;2.重慶醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院法醫(yī)學(xué)系,重慶400016

    死亡時(shí)間(postmortem interval,PMI)研究已有幾百年的歷史,但PMI 推斷的準(zhǔn)確性并沒(méi)有顯著提高,實(shí)踐中仍缺乏一種簡(jiǎn)便、客觀、準(zhǔn)確的推斷方法[1-2]。此外,隨著晚期PMI 區(qū)間的增大,推斷誤差也隨之增大,造成晚期PMI 推斷更加困難[3]。近年來(lái),利用動(dòng)物或人體尸體腐敗過(guò)程中產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物含量變化來(lái)推斷PMI 成為法醫(yī)學(xué)中的新興領(lǐng)域,這種死后生物化學(xué)變化具有明顯時(shí)序性規(guī)律[3-4]。

    機(jī)體生前通過(guò)腺苷酸[三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP),二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP),一磷酸腺苷(adenosine monophosphate,AMP)]激酶反應(yīng)(2ADP?ATP+AMP),保持著細(xì)胞內(nèi)總腺苷酸(total adenine nucleotide,TAN)(由ATP、ADP、AMP組成)處于相對(duì)穩(wěn)定平衡的狀態(tài)。死后組織間供氧停止,伴隨糖原酵解的停止及磷酸肌酸的耗盡,TAN 的相對(duì)穩(wěn)定平衡狀態(tài)也被打破。同一時(shí)間內(nèi),ATP 在三磷酸腺苷酶的作用下逐漸降解為ADP,在肌激酶的作用下,進(jìn)一步分解成AMP。AMP 又在腺苷酸脫氨酶、磷酸單酯酶及核苷水解酶等酶的作用下逐漸降解為肌苷、次黃嘌呤及核糖等物質(zhì)[5-6],該過(guò)程中各代謝物含量呈現(xiàn)出明顯的時(shí)序性變化規(guī)律[7-10]。同時(shí),前期研究結(jié)果[7-8,11-12]也證明,死后血液組織內(nèi)ATP、ADP 或AMP 含量變化規(guī)律可用于PMI 推斷,但這些研究?jī)H單一闡述不同時(shí)間內(nèi)(多局限于72 h 內(nèi))各嘌呤腺苷酸的含量變化,并未對(duì)整體嘌呤腺苷酸系統(tǒng)的含量和能量狀態(tài)進(jìn)行探究。腺苷酸能荷(adenylic-acid energy charge,AEC)是細(xì)胞中能量合成反應(yīng)和利用反應(yīng)的重要調(diào)節(jié)因素,代表腺苷酸系統(tǒng)的能量狀態(tài),在死后一段時(shí)間內(nèi),呈現(xiàn)出規(guī)律性變化[13]。因此,本研究旨在進(jìn)一步探究大鼠死亡晚期后腿肌肉TAN 和AEC 的時(shí)序性變化,從而為法醫(yī)學(xué)PMI推斷提供一定的研究基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 主要儀器與試劑

    Agilent 1100 高效液相色譜儀(美國(guó)Agilent 公司);ZORBAX SB-Aq 色譜柱(美國(guó)Agilent 公司);紫外檢測(cè)器(美國(guó)Agilent 公司);TDZ5-WS 臺(tái)式低速自動(dòng)平衡離心機(jī)(湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開(kāi)發(fā)有限公司);JJ-2 組織搗碎機(jī)(江蘇省金壇市宏華儀器廠);FE28-Bio pH 計(jì)[梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司];GE2005-5 電子天平(上海佑科儀器儀表有限公司);Milli-Q 超純水機(jī)(美國(guó)Millipore 公司);5-腺苷三磷酸二鈉鹽標(biāo)準(zhǔn)品(5’-ATP-Na2)、5-腺苷二磷酸二鈉鹽標(biāo)準(zhǔn)品(5’-ADP-Na2)、5-腺苷一磷酸二鈉鹽標(biāo)準(zhǔn)品(5’-AMP-Na2)(高效液相色譜級(jí)≥98%,上海源葉生物科技有限公司);甲醇(色譜純);磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、高氯酸、氫氧化鈉(國(guó)產(chǎn)分析純)。

    1.2 動(dòng)物分組、處理與保存

    健康SD 雄性大鼠40 只(由河南科技大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供并通過(guò)動(dòng)物倫理委員會(huì)批準(zhǔn)),體質(zhì)量(250±20)g,隨機(jī)分成8 組,每組5 只,在同一時(shí)間采用頸椎脫臼處死,保存在20 ℃恒溫環(huán)境中。分別于死后0、24、48、72、96、120、144、168 h 提取1 組大鼠雙后肢肌肉用于制備上樣液。

    1.3 加標(biāo)回收率的驗(yàn)證

    取死后48 h 大鼠骨骼肌上樣液4 份,每份50 μL,分別加入超純水,ATP、ADP 和AMP 標(biāo)準(zhǔn)液(3 種物質(zhì)質(zhì)量濃度均為100 μg/mL)各50 μL。對(duì)溶液進(jìn)行液相色譜分析,每份樣品平行測(cè)定5 次。以加超純水組內(nèi)3 種物質(zhì)濃度為加標(biāo)前的濃度,依據(jù)加標(biāo)前后3 種物質(zhì)濃度變化與加標(biāo)量的百分比,計(jì)算加標(biāo)回收率。

    1.4 雙后肢肌肉上樣液制備與測(cè)定

    參照王述柏[14]的ATP 相關(guān)代謝產(chǎn)物的測(cè)定方法。準(zhǔn)確稱(chēng)量大鼠雙后肢肌肉5 g 移入組織勻漿機(jī)內(nèi),加入預(yù)冷的5%高氯酸溶液25 mL,高速(10 000 r/min)勻漿3 min,pH 值調(diào)為7.0 左右,加預(yù)冷的去離子水定容至50 mL 后,經(jīng)3 層紗布過(guò)濾,濾液以離心半徑6 cm,4 500 r/min,離心10 min,上清液再經(jīng)孔徑為0.22 μm的針式濾膜濾過(guò)后,完成上樣液的制備,待高效液相色譜儀(high performance liquid chromatography,HPLC)測(cè)定。

    色譜條件:ZORBAX SB-Aq 色譜柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),柱溫35 ℃,流速0.8 mL/min,進(jìn)樣體積8 μL。紫外檢測(cè)器,波長(zhǎng)為254 nm,流動(dòng)相為0.05 mol/L 磷酸緩沖液(V磷酸氫二鈉∶V磷酸二氫鈉=49∶51)和甲醇以95∶5(體積比)混合,等度洗脫。

    1.5 數(shù)據(jù)處理及分析

    TAN 和AEC 的計(jì)算遵循以下公式[13]:

    數(shù)據(jù)經(jīng)OriginPro 2019b 軟件(美國(guó)OriginLab 公司)整理分析,結(jié)果以表示。以PMI 為自變量,分別以ATP、ADP、AMP、TAN 和AEC 為因變量進(jìn)行單因素ANOVA 分析和重復(fù)測(cè)量方差分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。再以PMI 為因變量(y),ATP、ADP、AMP、TAN和AEC 為自變量(x),分別建立一次、二次、三次回歸方程,以決定系數(shù)R2值最高者為最佳擬合方程,擬合關(guān)系評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)以R2≥0.8 為佳,R2<0.8 為不佳。

    2 結(jié) 果

    2.1 大鼠雙后肢肌肉的加標(biāo)回收率

    大鼠雙后肢肌肉中ATP、ADP 和AMP 的加標(biāo)回收率分別為92.596%、96.872%、91.661%。

    2.2 大鼠死后雙后肢肌肉中ATP、ADP、AMP、TAN、AEC與PMI的關(guān)系

    大鼠死后雙后肢肌肉中ATP、ADP、AMP、TAN 和AEC 的變化結(jié)果如表1 所示,大鼠死后168 h 內(nèi),雙后肢肌肉內(nèi)ATP、ADP、AMP、TAN 和AEC 隨PMI 的變化各不相同。在死后不同時(shí)間內(nèi),ATP、ADP 含量差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),AMP、TAN 和AEC 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。重復(fù)測(cè)量方差分析結(jié)果(表1)顯示,AMP 的72、96 h 組和AEC 的48、72、96、120 h 組與其上組數(shù)據(jù)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    從擬合的回歸方程(表2)可見(jiàn),大鼠死后雙后肢肌肉內(nèi)ATP、ADP、AMP、TAN 與PMI 擬合關(guān)系不佳(R2為0.198~0.754);AEC 隨PMI 呈現(xiàn)出逐漸下降的變化規(guī)律,R2為0.903,曲線(xiàn)擬合關(guān)系較好。

    表1 大鼠死后雙后肢肌肉中ATP、ADP、AMP、TAN及AEC變化Tab. 1 Changes of ATP,ADP,AMP,TAN,and AEC in the both hind limbs muscles of rats after death(n=5,)

    表1 大鼠死后雙后肢肌肉中ATP、ADP、AMP、TAN及AEC變化Tab. 1 Changes of ATP,ADP,AMP,TAN,and AEC in the both hind limbs muscles of rats after death(n=5,)

    注:1)單因素ANOVA分析,P<0.05;2)與相鄰上組相比,P<0.05?!?”表示該物質(zhì)含量低于檢測(cè)范圍。PMI表示死亡時(shí)間;ATP表示三磷酸腺苷;ADP表示二磷酸腺苷;AMP表示一磷酸腺苷;TAN表示總腺苷酸;AEC表示腺苷酸能荷。

    PMI/h 0 24 48 72 96 120 144 168 ATP/(μg·g-1)30.419±17.685 40.584±30.028 49.262±23.312 32.929±14.875 20.104±14.046---ADP/(μg·g-1)168.520±15.953 155.295±37.016 153.840±30.992 165.160±17.690 193.600±32.975 221.882±51.465 226.000±80.087 180.721±47.444 AMP1)/(μg·g-1)13.088±1.729 40.594±9.206 54.300±16.142 120.013±29.6152)285.802±129.5492)322.330±103.434 397.746±113.638 387.117±135.965 TAN1)/(μg·g-1)212.027±31.910 236.472±16.405 257.403±38.017 318.103±37.915 495.486±148.910 544.212±145.310 623.746±183.752 567.837±165.761 AEC1)0.538±0.040 0.498±0.046 0.488±0.0182)0.367±0.0612)0.244±0.0742)0.207±0.0292)0.179±0.025 0.163±0.042

    表2 大鼠雙后肢肌肉中ATP、ADP、AMP、TAN、AEC與PMI擬合方程Tab. 2 Fitting equations of ATP,ADP,AMP,TAN,AEC and PMI in the both hind limbs muscles of rats

    3 討 論

    1968 年,ATKINSON 教授首次提出“腺苷酸能荷”的概念,用于代表嘌呤腺苷酸系統(tǒng)的能量狀態(tài)。理論上AEC 值在0~1,如細(xì)胞內(nèi)嘌呤腺苷酸組成均為ATP,則能荷為1;均是ADP,能荷為0.5;均是AMP,則能荷為0。機(jī)體一般通過(guò)正負(fù)反饋調(diào)節(jié),使活細(xì)胞的AEC穩(wěn)定在0.75~0.95[13]。本研究以TAN 和AEC 為指標(biāo),探索大鼠死后雙后肢肌肉內(nèi)TAN 和能量狀態(tài)的時(shí)序性變化規(guī)律。結(jié)果顯示,死后48 h 內(nèi),ATP 和AMP 與ADP呈現(xiàn)出相反的變化趨勢(shì)。大鼠死后組織內(nèi)殘余酶持續(xù)催化嘌呤腺苷酸激酶反應(yīng),通過(guò)調(diào)節(jié),保持細(xì)胞內(nèi)TAN 相對(duì)穩(wěn)定平衡,這與相關(guān)文獻(xiàn)的研究結(jié)果[6,15]一致。48~96h內(nèi),AMP含量增加,可能是由于隨著TAN平衡狀態(tài)的打破,ATP 的降解速率增快,在三磷酸腺苷酶的作用下逐漸降解為ADP,由于底物ADP 的增加,進(jìn)一步促進(jìn)了AMP 的增加[6]。96 h 后,ATP 消耗殆盡,ADP 的合成速率減慢,并于144 h 后開(kāi)始減少。由于ADP 含量較高,AMP 含量持續(xù)增加,導(dǎo)致大鼠死后168 h 內(nèi),AEC 數(shù)值持續(xù)逐漸減小。結(jié)果表明,大鼠死后雙后肢肌肉的嘌呤腺苷酸系統(tǒng)能量狀態(tài)逐漸下降。大鼠死后雙后肢肌肉內(nèi)TAN 變化趨勢(shì)與AMP 相似,死后144 h 內(nèi)持續(xù)增加,可能因?yàn)榍捌诓粩嘤型庠葱院塑账嵫a(bǔ)充嘌呤腺苷酸系統(tǒng)[16]。144 h 后,外源性核苷酸補(bǔ)充停止,TAN 降解速率增快,導(dǎo)致其含量開(kāi)始下降。單因素ANOVA 分析發(fā)現(xiàn),大鼠在不同PMI 內(nèi),ATP、ADP 含量差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但AMP、TAN 和AEC 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。擬合方程顯示,大鼠死后雙后肢肌肉內(nèi)ATP、ADP、AMP、TAN 與PMI 擬合關(guān)系不佳(R2為0.198~0.754);AEC 隨PMI 變化規(guī)律明顯,決定系數(shù)較高(R2為0.903),曲線(xiàn)擬合關(guān)系較好。

    本研究初步探究了大鼠死后雙后肢肌肉內(nèi)ATP、ADP、AMP、TAN 和AEC 隨PMI 的變化規(guī)律,為法醫(yī)學(xué)PMI 的推斷提供了新的研究思路。另外,隨著電化學(xué)生物傳感器技術(shù)的不斷發(fā)展,無(wú)需再使用HPLC 等大型實(shí)驗(yàn)室儀器分離,即可輕松測(cè)定各類(lèi)嘌呤腺苷酸[17-19],使TAN 及AEC 測(cè)定更適用于法醫(yī)學(xué)實(shí)踐。由于死后腐敗過(guò)程受各類(lèi)因素的影響,聯(lián)合多因素推斷PMI,以及開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)便高效測(cè)定嘌呤腺苷酸含量及能荷的電化學(xué)生物傳感器是下一步的研究方向。

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