胡靜艷
河南省鄭州市金水區(qū)總醫(yī)院消化內(nèi)科 455000
慢性萎縮性胃炎(CAG)屬于消化系統(tǒng)常見慢性病,病理特征主要為胃黏膜的固有腺體發(fā)生萎縮及腸上皮化生,老年患者居多,病機(jī)與機(jī)體炎癥關(guān)聯(lián)密切[1]。CAG在所有接受胃鏡檢查患者中占比7.5%~13.8%,患者多存在噯氣、上腹痛、惡心與反酸等表現(xiàn),病情發(fā)作反復(fù)且遷延難愈[2]。該病的形成受諸多因素影響,且有研究提出感染幽門螺旋桿菌(Hp)是CAG發(fā)生的主要原因,機(jī)體長期感染Hp造成胃黏膜腸化與萎縮。臨床對于Hp感染常以質(zhì)子泵抑制藥物治療,而H2受體拮抗劑在消化性潰瘍的治療方面運(yùn)用較廣,可減少胃酸分泌,對胃蛋白酶產(chǎn)生抑制[3-4]。因近年來中西醫(yī)聯(lián)合治療的優(yōu)勢在臨床上逐漸凸顯,本次研究為進(jìn)一步增強(qiáng)治療效果,將胃復(fù)春與西藥四聯(lián)療法聯(lián)合用于CAG治療,分析其對胃腸激素以及免疫功能的影響,總結(jié)如下。
1.1 一般資料 選取2017年3月—2019年1月本院收治的慢性萎縮性胃炎患者84例,以隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,分別42例。對照組男23例,女19例;年齡23~75歲,平均年齡(56.54±5.67)歲;病程2~16年,平均病程(7.24±1.63)年。觀察組男24例,女18例;年齡24~75歲,平均年齡(56.49±5.71)歲;病程2~17年,平均病程(7.18±1.54)年。兩組一般資料比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可對比。本研究已獲我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):患者均由胃鏡檢查與病理學(xué)檢查確認(rèn)為CAG;經(jīng)快速尿酶試驗(yàn)等確認(rèn)感染Hp;均知情并自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):消化性潰瘍者;重度異型增生;非萎縮性胃炎;胃、食管及十二指腸潰瘍者;心、腦、腎、肺存在嚴(yán)重疾病者;血液系統(tǒng)疾病與惡性腫瘤者。
1.3 方法 對所有患者均提供飲食管理,對照組在此基礎(chǔ)上予以四聯(lián)治療,口服泮托拉唑(湖南華納大藥廠股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20059019,規(guī)格:40mg)40mg、枸櫞酸鉍鉀片(麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠,國藥準(zhǔn)字H10900084,規(guī)格:含鉍110mg)220mg、克拉霉素(廣東東陽光藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20183467,規(guī)格:500mg)500mg、阿莫西林(國藥集團(tuán)汕頭金石制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20003254,規(guī)格:0.5g)1g,均2次/d。觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上加入胃復(fù)春(杭州胡慶余堂藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20090697,規(guī)格:0.35g/粒)治療,4片/次,3次/d,于飯前半小時服用。兩組均治療3個月。
1.4 評價指標(biāo) (1)胃腸激素水平:通過酶聯(lián)免疫吸附法對兩組治療前、治療3個月時胃泌素-17(G-17)水平做檢測,并以放射免疫法完成胃泌素(GAS)及胃動素(MTL)的檢測。(2)免疫功能:以流式細(xì)胞儀對兩組治療前、治療3個月時CD4+、CD8+進(jìn)行檢測,并計(jì)算CD4+/CD8+。(3)統(tǒng)計(jì)兩組過敏、嗜睡及一過性肝功能損害等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
2.1 胃腸激素水平 相較對照組,觀察組治療后GAS、MTL水平均較低,G-17水平較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后胃腸激素水平對比
2.2 免疫功能 相較對照組,觀察組治療后CD4+、CD4+/CD8+較高,CD8+較低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后免疫功能對比
2.3 不良反應(yīng) 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.000,P=0.724>0.05)。見表3。
表3 兩組不良反應(yīng)對比[n(%)]
CAG作為一種慢性炎癥疾病,其基礎(chǔ)特征為胃黏膜的固有腺體出現(xiàn)萎縮,臨床上對于本病發(fā)病機(jī)制并未明確,大部分研究認(rèn)為本病的形成和胃酸過多、不合理飲食、Hp感染以及膽汁反流等原因相關(guān)[5]。CAG多久治難愈,治療后病情發(fā)作反復(fù),病情發(fā)展至重度后期時多存在異型增生與腸上皮化生等癥狀,嚴(yán)重可發(fā)生癌變,大量研究指出,CAG具有嚴(yán)重的惡變傾向[6]。
Hp在國際上均是公認(rèn)的致CAG菌體之一,其在人體內(nèi)通常聚集于胃小凹,可使大量毒素釋放,誘發(fā)炎癥反應(yīng),損傷胃黏膜。當(dāng)短時間內(nèi)炎癥反應(yīng)未得到控制,則可使胃腺體進(jìn)一步萎縮,上皮發(fā)生不典型增生或化生情況[7]。臨床目前對于CAG多由Hp根除以及胃酸抑制方面著手治療。在治療胃酸分泌有關(guān)疾病中,質(zhì)子泵抑制劑屬最常用藥物,且泮托拉唑最為常用,可有效且持久抑制的胃酸分泌,同時能夠于胃黏膜細(xì)胞壁上發(fā)揮選擇性作用,當(dāng)胃液中pH值不高時,有效抑制H+-K+-ATP酶活性,使胃酸的pH值平衡,從而達(dá)到保護(hù)胃黏膜的效果[8]。H2受體拮抗劑被廣泛用于消化性潰瘍治療,不僅能夠?qū)ξ杆岱置诎l(fā)揮抑制作用,同時能夠阻止胃蛋白酶分泌,可在短時間內(nèi)使水腫癥狀與病變胃黏膜恢復(fù),對黏膜血管進(jìn)行有效保護(hù)。本文在CAG西藥四聯(lián)療法中加入胃復(fù)春片治療,作為一種中藥制劑,其藥物成分提取自枳殼與香茶菜,對Hp具有顯著抑制作用,同時能夠促進(jìn)胃黏膜病變區(qū)域血液循環(huán),加快黏膜修復(fù)及再生,減輕炎性反應(yīng),利于機(jī)體功能恢復(fù)與免疫力提升[9]。祖國醫(yī)學(xué)分析CAG疾病的形成多和情志失調(diào)、飲食不節(jié)以及過勞等原因相關(guān),胃復(fù)春中枳殼可行氣化滯、寬中理氣;人參可益氣生津;香茶菜具有活血化瘀功效以及清熱解毒作用[10]。將諸藥物共用能夠有效達(dá)到活血化瘀、益氣健脾與清熱解毒作用。本文中,相較對照組,觀察組治療后GAS、MTL水平及CD4+、CD4+/CD8+均較低,G-17水平及CD8+較高,表明胃復(fù)春與四聯(lián)療法聯(lián)合治療CAG可有效改善患者胃腸激素水平與免疫功能。且本文中兩組不良反應(yīng)發(fā)生率并無明顯差異,表明胃復(fù)春治療CAG并不會增加不良反應(yīng)的發(fā)生,用藥安全性較高。
綜上所述,胃復(fù)春聯(lián)合四聯(lián)療法用于CAG治療可對胃腸激素水平與免疫功能的調(diào)節(jié)發(fā)揮促進(jìn)作用,且用藥安全性較高,適用于臨床。