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    新型冠狀病毒肺炎胸部CT影像動(dòng)態(tài)表現(xiàn)*

    2021-03-18 00:53:06田紅岸余開湖
    關(guān)鍵詞:變影條索片狀

    鄧 晶,鄭 義,田紅岸,余開湖**

    (1.湖北科技學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院,湖北 咸寧 437100;2.湖北科技學(xué)院附屬第一醫(yī)院放射科)

    2019年12月以來,湖北武漢出現(xiàn)不明原因肺炎患者,經(jīng)測(cè)序分析為一種新型冠狀病毒,世界衛(wèi)生組織(WHO)將其感染的肺炎命名為COVID-19(corona virus disease 2019)[1],目前主要確診方法是核酸檢測(cè)。在疾病早期篩查、診斷及療效評(píng)估中,胸部CT能快速顯示病灶位置、范圍、密度等,從而具有重要意義[2]。我們回顧性分析某院收治的22例確診患者的80次胸部CT影像,參考發(fā)病時(shí)間及每次胸部CT檢查時(shí)間,將其分為不同時(shí)期,分析并總結(jié)不同時(shí)期CT影像變化。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2020年1月20日至2020年3月8日湖北科技學(xué)院附屬第一醫(yī)院收治的新型冠狀病毒核酸陽(yáng)性22例患者,均符合診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。其中,男10例,女12例,年齡22~77歲。所有患者均行胸部薄層CT掃描。

    1.2 檢查方法

    采用GE Light Speed 16 和SIEMENS somatom go top螺旋CT進(jìn)行掃描,患者取仰臥位,吸氣后屏氣掃描,范圍包括肺尖至肺底,掃描技術(shù)參數(shù)分別為:層厚為1.25mm,管電流140mA,管電壓100kV;層厚為1.25mm,管電壓為100~120kV,管電流為150mA和自適應(yīng)管電流。

    1.3 圖像分析

    CT圖像分別由兩位放射科主治醫(yī)師合作閱片,意見不一致時(shí)由上級(jí)醫(yī)師協(xié)商解決。參考患者發(fā)病的時(shí)間及每次胸部CT檢查的時(shí)間,分為4期[4],一期:0~4d;二期:5~9d;三期10~14d;四期:>14d。觀察內(nèi)容:①病灶分布:左肺、右肺、雙肺、外周、外周及中心同時(shí)受累;②受累肺葉:左肺上、下葉,右肺上、中、下葉;③病灶形態(tài)及密度:磨玻璃密度影、磨玻璃影及部分實(shí)變影、磨玻璃影及大片實(shí)變影、條索影、小結(jié)節(jié)、支氣管充氣征;④肺外情況:有無淋巴結(jié)增大、胸腔積液、心包積液等。

    2 結(jié) 果

    2.1 各期病灶分布情況

    22例患者80次CT均可見病灶。雙肺受累在各期中均常見,一期病灶大多分布于肺外周(59.09%),二至四期病灶大多分布外周及中心,具體見表1。

    2.2 各期肺葉累及情況

    各期中左下肺受累最常見,其次為右下肺,各期中兩肺下葉受累率高于兩肺上葉,具體見表1。

    表1 不同時(shí)期病灶CT表現(xiàn)[n(%)]

    2.3 各期病灶特點(diǎn)

    一期病變以磨玻璃密度影為主,二期病變以磨玻璃密度影并部分實(shí)變影為主,三期以磨玻璃密度影、條索影為主,四期以磨玻璃密度影并部分實(shí)變影、條索影為主。條索影較多出現(xiàn)在二~四期,小結(jié)節(jié)影較多出現(xiàn)在三~四期,支氣管充氣征較多出現(xiàn)在二期,見表1。22例患者中,1例合并胸腔積液(圖2A-G),1例合并縱隔淋巴結(jié)增大(圖2H)。CT不同時(shí)期病灶特點(diǎn)如圖1。

    圖1 1例患者不同時(shí)期CT圖像

    患者,男,24歲。A.一期,胸部CT示右下肺片狀磨玻璃密度影;B.二期,胸部CT示右下肺片狀磨玻璃密度影并部分實(shí)變影;C.三期,胸部CT示右下肺片狀磨玻璃密度影并少許條索灶;D.四期,胸部CT示右下肺小片狀磨玻璃密度影并條索灶,病灶較前明顯吸收。

    圖2 1例患者合并胸腔積液(A-G)不同時(shí)期CT圖像,1例合并縱隔淋巴結(jié)腫大(H)

    患者,男,69歲。A.一期,胸部CT示左下肺片狀磨玻璃密度影;B-C.二期,胸部CT示兩肺片狀磨玻璃密度影并部分、大片狀實(shí)變影,左下肺見支氣管充氣征;D-E.三期,胸部CT示兩肺斑片狀磨玻璃密度影并少許條索灶,縱隔窗示右側(cè)少量胸腔積液;F-G.四期,胸部CT示右下肺小片狀磨玻璃密度影并條索灶,病灶較前明顯吸收;縱隔窗示右側(cè)少量胸腔積液;H.患者,男,77歲,縱隔窗示縱隔淋巴結(jié)腫大。

    3 討 論

    COVID-19診斷金標(biāo)準(zhǔn)為病毒核酸檢測(cè)、病毒抗體血清學(xué)檢測(cè)[3]。檢測(cè)標(biāo)本多為咽拭子,但其受標(biāo)本取樣、患者用藥、試劑盒等因素影響[5],假陰性率高。胸部CT方便快捷,能快速顯示病灶位置、范圍、密度等,是目前該疾病篩選、診斷及評(píng)估治療效果的常用手段。

    本文收集22例COVID-19患者80次胸部CT影像,患者年齡差距較大,最小22歲,最大77歲,平均年齡46.7歲,與史河水等[6]研究(好發(fā)40~60歲)一致。Pan等[7]研究,將COVID-19肺炎恢復(fù)患者胸部CT分為4期:早期(0~4d),進(jìn)展期(5~8d),高峰期(10~13d),吸收期(≥14d)。且許多研究證明[4-12],大多數(shù)COVID-19肺炎恢復(fù)患者在最初發(fā)病后約10d的CT上顯示肺部病變最嚴(yán)重;大約在最初癥狀出現(xiàn)后14d左右開始出現(xiàn)好轉(zhuǎn)的CT征象。本文參考該研究并結(jié)合本院病例發(fā)病到出院的時(shí)間及胸部CT檢查的時(shí)間間隔,將80次胸部CT分為四期:一期:0~4d;二期:5~9d;三期:10~14d;四期:>14d。并對(duì)每期CT影像表現(xiàn)進(jìn)行分析。病變一期主要分布肺外周,二~四期多數(shù)為肺外周及中心同時(shí)受累,其病灶分布可能與病毒定植于細(xì)支氣管及肺泡上皮細(xì)胞有關(guān)[8]。已有病理解剖證實(shí)COVID-19的CT表現(xiàn)主要與下呼吸道細(xì)支氣管和肺泡的炎性損傷相關(guān)[9]。早期,病毒主要引起肺間質(zhì)為主的炎性水腫、滲出;隨著病程進(jìn)展,滲出增多;病程中晚期,肺泡出現(xiàn)細(xì)胞性纖維黏液樣機(jī)化滲出[8-11]。本研究中CT表現(xiàn)基本符合該病理過程。一期病變多位于肺外周呈磨玻璃密度影;二期密度增高,呈磨玻璃影并部分實(shí)變影,病灶范圍多增大;三期病灶密度略減低,并出現(xiàn)較多條索影;四期病灶以磨玻璃密度影及部分實(shí)變影為主,且有更多條索灶形成。其中,第四期病灶磨玻璃密度影及部分實(shí)變影(63.15%)較第三期(38.88%)增多,與向穎等[12]研究不一致,考慮可能原因?yàn)榧{入病例中有12例老年患者,占總比例數(shù)約54.54%。曹佳等[13]研究提示老年COVID-19患者胸部CT表現(xiàn)多樣、多灶、多呈磨玻璃影及實(shí)變影,且病灶一直處于動(dòng)態(tài)變化中。本研究中合并胸腔積液及縱隔淋巴結(jié)增大者均為老年患者。

    本研究的局限性:①樣本量較少;②未對(duì)疾病進(jìn)行分型;③追蹤復(fù)查時(shí)間較短,不能全面評(píng)價(jià)最終病變轉(zhuǎn)歸。

    綜上所述,COVID-19患者CT不同時(shí)期CT表現(xiàn)有一定規(guī)律性,對(duì)臨床評(píng)估療效有重要參考價(jià)值。

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