梁麗薇,趙晶鳳,李亞靜,甘 雨
(1.沈陽二四二醫(yī)院腎內(nèi)科,沈陽 110034;2.遼寧中醫(yī)藥大學附屬第二醫(yī)院,沈陽 110034)
慢性腎小球腎炎(chronic glomerulonephritis,CGN)是由多種原因誘發(fā)的免疫炎癥性、漸進性疾病,屬腎內(nèi)科常見病,近年來其發(fā)病率有不斷攀升的趨勢[1]。該病早期以蛋白尿、血尿、高血壓、不同程度組織水腫為主要臨床表現(xiàn),癥狀較隱匿,不易察覺,隨著病情的緩慢進展,會逐漸累及腎臟,最終演變成腎衰竭。據(jù)統(tǒng)計,我國30%~60%的尿毒癥患者起始病因為CGN[2]。因此,在CGN發(fā)病早期改善臨床癥狀,防止腎功能進一步惡化是本病治療的關鍵。但目前對于CGN的治療尚無特效藥物,臨床推薦使用血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(如氯沙坦鉀、厄貝沙坦)治療,以達到降低腎小球內(nèi)壓,減少尿蛋白,延緩腎衰竭的目的,但單用時效果不夠顯著[3]。本研究探索性地將百令膠囊與厄貝沙坦聯(lián)合應用于CGN患者,觀察治療前后患者尿蛋白水平和腎功能的變化,并探討對血清炎性因子水平的影響,旨在為優(yōu)化CGN的臨床治療方案提供參考,現(xiàn)報道如下。
選取2018年9月至2019年10月沈陽二四二醫(yī)院腎內(nèi)科收治的126例CGN患者為研究對象。納入標準:(1)所有患者均符合《內(nèi)科學》(第8版)中CGN的診斷標準[4];(2)病程大于或等于3個月;(3)近4周內(nèi)未接受過血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑等藥物治療;(4)患者均知情同意并自愿參與本項研究。排除標準:(1)糖尿病性腎病、高血壓性腎病及其他繼發(fā)性腎病或遺傳性腎病者;(2)合并嚴重心、肝、腦及造血系統(tǒng)疾病者;(3)觀察期內(nèi)合并其他感染者;(4)妊娠及哺乳期婦女;(5)對本研究所用藥物(百令膠囊和厄貝沙坦)過敏者。所有患者分為聯(lián)合治療組和對照組,每組各63例。聯(lián)合治療組中男35例,女28例;年齡25~76歲,平均(49.42±10.51)歲;病程1~9年,平均(4.85±1.10)年;入組時收縮壓(159.43±14.78)mm Hg,舒張壓(96.18±9.88)mm Hg。對照組中男34例,女29例;年齡26~78歲,平均(48.91±10.82)歲;病程1~8年,平均(4.92±1.06)年;入組時收縮壓(160.09±13.88)mm Hg,舒張壓(95.90±10.12)mm Hg。兩組性別、年齡、病程、血壓比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準。
1.2.1治療方式
兩組均施以常規(guī)對癥治療,包括抗炎、控制血壓、維持水電解質(zhì)平衡等,同時指導患者低鹽、低蛋白及低脂飲食,注意休息。在此基礎上,對照組給予厄貝沙坦(國藥準字H20053912,修正藥業(yè)集團股份有限公司,規(guī)格為150 毫克/片)口服,每次1片,每天1次。聯(lián)合治療組在對照組基礎上加用百令膠囊(國藥準字Z10910036,杭州中美華東制藥有限公司,0.5 克/粒)口服,每次4粒,每天3次。兩組均以4周為1個療程,連續(xù)治療3個療程。
1.2.2觀察指標
(1)分別于治療前及療程結束后,采用全自動生化分析儀(日本Hitachi Limited)對患者24 h尿蛋白和腎功能各項指標:血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及腎小球濾過率(GFR)進行檢測。(2)參照《慢性腎小球腎炎的診斷、辨證分型及療效評定》[5]進行臨床療效判定。臨床控制:腰痛、水腫等臨床癥狀、體征完全消失,24 h尿蛋白量恢復正常,腎功能各項指標恢復正常;顯效:腰痛、水腫等臨床癥狀、體征得到顯著改善,24 h尿蛋白量較治療前減少大于或等于50%,腎功能各項指標與正常值相差小于10%;有效:腰痛、水腫等臨床癥狀、體征有一定改善,24 h尿蛋白量較治療前減少大于或等于25%,腎功能各項指標與正常值相差小于20%;無效:腰痛、水腫等臨床癥狀、體征及實驗室檢查指標均無改善或有加重趨勢??傆行?(臨床控制+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。(3)分別于治療前后采集患者空腹靜脈血5 mL,3 000 r/min離心10 min,取上清液,采用ELISA測定血清超敏-C反應蛋白(hs-CRP)、白細胞介素(IL)-6、IL-35、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平,檢測試劑盒由上海酶聯(lián)生物科技有限公司提供。
治療前兩組24 h尿蛋白量、BUN、SCr和GFR水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后兩組上述指標均明顯降低,且聯(lián)合治療組降低幅度優(yōu)于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療前后尿蛋白、腎功能比較
聯(lián)合治療組總有效率為92.06%,對照組為79.37%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組臨床療效比較[n=63,n(%)]
治療前兩組hs-CRP、IL-6、IL-35和TNF-α水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后兩組hs-CRP、IL-6和TNF-α水平降低,其中聯(lián)合治療組較對照組更低(P<0.05),而兩組IL-35水平升高,其中聯(lián)合治療組較對照組更高(P<0.05),見表3。
表3 兩組治療前后血清炎性因子水平比較
CGN是由免疫反應介導的腎小球彌漫性或局部炎性反應,由于一些免疫復合物長期沉積在腎小球基底膜上,造成腎小球基底膜結構損傷,從而導致腎小球濾過屏障發(fā)生異常,血漿清蛋白濾過量超出腎小管的重吸收能力,最終形成蛋白尿[6]。而長期蛋白尿及高灌注、高濾過和高跨膜壓可加重腎臟損傷,甚至會引起腎小球硬化,形成惡性循環(huán)[7]。因此,降低相關炎性因子水平、逆轉腎小球高壓力,高灌注、高濾過狀態(tài)及控制尿蛋白量是治療CGN的關鍵。
血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是較為理想的治療CGN藥物,兼顧降低腎小球內(nèi)壓與減少尿蛋白量雙重作用。厄貝沙坦是近年來臨床較為常用的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑類藥物,能競爭性拮抗血管緊張素Ⅱ受體,使腎小動脈血管發(fā)生擴張,從而逆轉腎小球囊內(nèi)高壓力狀態(tài)[8]。同時其能降低醛固酮分泌水平,改善腎小球高代謝狀態(tài),降低腎小球濾過膜通透性,阻止尿蛋白排泄,從而延緩腎功能惡化的進程。此外,厄貝沙坦還能阻斷腎小球附近細胞外基質(zhì)的堆積,改善腎纖維化程度[9]。但在實際臨床應用中,單純使用厄貝沙坦在降低腎小球高壓方面效果顯著,而保護腎功能方面效果尚不夠理想。
百令膠囊是由冬蟲夏草菌粉經(jīng)低溫生物發(fā)酵研制而成的現(xiàn)代中藥制劑,內(nèi)含蟲草酸、甘露醇、多種氨基酸及多種維生素,具有補肺腎、益精氣之功效[10]。現(xiàn)代藥理學研究表明其具有雙向免疫調(diào)節(jié)功能,可抑制腎小球上皮細胞免疫復合物的形成,減輕腎小球基底膜結構損傷,增強腎小球濾過作用[11];也可作用于腎小管,保護Na+-K+-腺苷三磷酸(ATP)酶活性,防止腎小管上皮細胞過早變性、壞死,從而抑制腎小管萎縮及間質(zhì)纖維化,延緩腎衰竭;還可補充氨基酸,降低尿素氮,促進蛋白質(zhì)的合成與代謝。本研究將百令膠囊與厄貝沙坦聯(lián)合應用,既實現(xiàn)了中西醫(yī)用藥的有機融合,又得到了良好的治療效果。結果表明,治療后,兩組24 h尿蛋白量、BUN、SCr和GFR水平均較治療前明顯下降,且聯(lián)合治療組上述指標降低幅度優(yōu)于對照組(P<0.05)。聯(lián)合治療組總有效率(92.06%)亦明顯高于對照組(79.37%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
CGN發(fā)病機制復雜,確切機制尚未闡明,但大量病理和實驗研究表明,炎性因子在該病的啟動和維持過程中發(fā)揮了關鍵作用[12]。hs-CRP是炎性反應急性相蛋白,靈敏度遠超CRP,能在炎癥早期快速激活補體并損傷血管內(nèi)膜,引起脂類物質(zhì)堆積于血管內(nèi)壁上,從而促使動脈粥樣硬化形成,堵塞腎小球,導致CGN的發(fā)生與發(fā)展,與炎性反應呈正相關[13]。IL-6和TNF-α同為調(diào)節(jié)機體免疫力的促炎性因子,炎性反應時,由單核巨噬細胞在脂多糖作用下生成,可加速腎小球系膜細胞分裂增殖并促使氧自由基合成,進而損傷腎小球。有研究表明,IL-6和TNF-α不僅在CGN發(fā)病過程中扮演重要角色,也是加速腎臟纖維化的重要因素[14]。IL-35為近年來新發(fā)現(xiàn)的一類抑制性細胞因子,不僅可以抑制炎性反應,還能激活T細胞發(fā)揮強大的免疫調(diào)節(jié)作用,對CGN的自身免疫炎性反應有減弱作用[15]。因此,檢測這些細胞因子對揭示CGN的發(fā)病機制、判斷其炎癥程度及指導臨床治療均具有重要參考價值。本研究結果顯示,經(jīng)治療后,聯(lián)合治療組的hs-CRP、IL-6和TNF-α水平均明顯降低,而IL-35水平明顯升高,其變化幅度均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。提示百令膠囊聯(lián)合厄貝沙坦可下調(diào)促炎性因子表達,上調(diào)抑炎性因子水平,減輕CGN的炎性反應。
綜上所述,百令膠囊聯(lián)合厄貝沙坦治療CGN的臨床療效顯著,可明顯降低患者蛋白尿水平,保護患者腎功能,其作用可能與下調(diào)hs-CRP、IL-6和TNF-α水平、上調(diào)IL-35水平有關。