謝輝亮,徐鋼春,王裕玉,徐跑*
(1.上海海洋大學(xué) 水產(chǎn)與生命學(xué)院,上海 201306;2.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心,江蘇 無(wú)錫 214081)
目前,魚、蝦、蟹混養(yǎng)的生態(tài)養(yǎng)殖模式主要為立體生態(tài)混養(yǎng),該模式充分利用了養(yǎng)殖池塘的水體空間及餌料生物資源,選取不同的規(guī)格與密度搭配進(jìn)行放養(yǎng),從而提高了整體養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)效益[1-2],但由于在養(yǎng)殖過(guò)程中養(yǎng)殖水體需要進(jìn)行定期更換,對(duì)水資源的消耗不容忽視。而傳統(tǒng)循環(huán)水養(yǎng)殖模式以魚類為主要養(yǎng)殖對(duì)象,并引入多生態(tài)位綜合修復(fù)技術(shù),在養(yǎng)殖過(guò)程中進(jìn)行多重凈化,實(shí)現(xiàn)循環(huán)水養(yǎng)殖[3-5],但隨著養(yǎng)殖模式的不斷優(yōu)化,在保證養(yǎng)殖系統(tǒng)正常運(yùn)行的情況下,通過(guò)在系統(tǒng)內(nèi)新增區(qū)域,將魚、蝦、蟹養(yǎng)殖與循環(huán)水模式相結(jié)合,在養(yǎng)殖高經(jīng)濟(jì)水產(chǎn)品的同時(shí)進(jìn)一步凈化水質(zhì)從而提高養(yǎng)殖的綜合效益,這將成為一個(gè)值得探索的新途徑。為此,本研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了“流水養(yǎng)殖槽—蝦—蟹”串聯(lián)式循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)(IPRS-shrimp-crab),并于2018年7月開始投入生產(chǎn),本試驗(yàn)于2019年5—8月進(jìn)行,在傳統(tǒng)養(yǎng)殖模式基礎(chǔ)上增加蝦蟹池作為“養(yǎng)殖+凈化”雙功能區(qū),定期監(jiān)測(cè)系統(tǒng)內(nèi)各區(qū)域水質(zhì)變化情況,通過(guò)對(duì)比各功能區(qū)水質(zhì)參數(shù)及浮游生物變化情況,對(duì)該養(yǎng)殖模式的有效性及可持續(xù)性進(jìn)行研究,旨在為今后多樣化養(yǎng)殖模式的優(yōu)化發(fā)展提供科學(xué)依據(jù)。
1.1.1 養(yǎng)殖系統(tǒng)設(shè)計(jì)及各功能區(qū)組 本試驗(yàn)在江蘇省蘇州市陽(yáng)澄湖大閘蟹配載中心水產(chǎn)站養(yǎng)殖試驗(yàn)基地進(jìn)行,養(yǎng)殖系統(tǒng)主要由流水養(yǎng)殖槽(IPRS)、集污區(qū)、人工濕地凈化區(qū)、青蝦養(yǎng)殖區(qū)、河蟹養(yǎng)殖區(qū)、凈化水循環(huán)利用區(qū)6個(gè)區(qū)域組成(圖1)。
圖1 養(yǎng)殖系統(tǒng)平面圖Fig.1 Plan of the aquaculture system
池塘東側(cè)并列排布的3條養(yǎng)殖流水槽,流水槽建設(shè)總規(guī)格為20 m × 26 m × 2 m,水槽采用網(wǎng)箱設(shè)計(jì),每個(gè)流水槽內(nèi)放養(yǎng)大口黑鱸Micropterussalmoides1萬(wàn)尾。集污區(qū)建設(shè)總長(zhǎng)為21 m,寬26 m,高2 m,在網(wǎng)箱的底部與塘底間建立6 m× 6 m矩形型錐底,共計(jì)36個(gè),每個(gè)集污錐底的中心與集污漏斗連接,上口對(duì)接網(wǎng)箱底部,漏斗之間通過(guò)PVC管道連接后再與岸邊的排污井(1 m ×1 m ×3 m)相連通,內(nèi)置帶液位開關(guān)的排污泵,后期通過(guò)壓縮裝置將收集到的污物壓縮成餅,用作肥料(圖2)。
圖2 集污功能區(qū)構(gòu)建Fig.2 Construction of the sewage collecting area
人工濕地凈化區(qū)總面積為4 133.3 m2,區(qū)域內(nèi)種植蘆葦Phragmitesaustralis、輪葉黑藻Hydrillaverticillata、苦草Vallisnerianatans、伊樂藻Elodeacanadensis等水生植物。蝦蟹養(yǎng)殖池面積均為3 666.7 m2,投放有青蝦Macrobrachiumnipponense蝦苗48萬(wàn)只,河蟹Eriocheirsinensis1 034只,養(yǎng)殖池內(nèi)設(shè)有一定量的水生植物及水草。凈化水循環(huán)利用區(qū)總長(zhǎng)為80 m,水深為2.2 m,上寬為16 m,與蟹池接通,下寬為6 m,與流水槽接通,區(qū)域內(nèi)投放少量的螺螄,并在溢流壩兩邊堆放一些活性炭及麥飯石,水體通過(guò)進(jìn)一步的凈化后,再次流入養(yǎng)殖流水槽。
1.1.2 系統(tǒng)運(yùn)行及日常管理 系統(tǒng)運(yùn)行期間堅(jiān)持早晚巡塘,查看生產(chǎn)設(shè)施是否有破損,水色是否正常(黃綠色為好),蝦蟹塘水草有無(wú)腐爛,魚蝦蟹有無(wú)死亡等。由于水中溶氧在早上處于最低水平,故早晨巡塘完成后,將3臺(tái)增氧推水設(shè)備全開增氧,開機(jī)時(shí)長(zhǎng)為20~30 min,白天只開啟1臺(tái)推水設(shè)備,傍晚投喂結(jié)束后關(guān)閉,再開啟另外2臺(tái)推水設(shè)備至翌日。早晚(6:00、18:00)各投喂一次飼料,每次投喂時(shí)間30 min左右(到吃食水花不大、有飼料漂到流水槽中后部為止),早上投喂前將鼓風(fēng)機(jī)和增氧機(jī)全開20~30 min,將池底沉降物隨水帶出流水槽為止,然后再開始投喂,每周三定期用碘制劑進(jìn)行槽內(nèi)水體消毒,如有魚病發(fā)生,按照治療方法給藥。
1.2.1 樣品的采集與分析 待試驗(yàn)系統(tǒng)運(yùn)行一段時(shí)間后進(jìn)行樣品采集,系統(tǒng)區(qū)域內(nèi)設(shè)置4個(gè)采樣點(diǎn),每個(gè)采樣點(diǎn)取3個(gè)平行樣,且每個(gè)平行樣品進(jìn)行3次重復(fù)測(cè)定,取其平均值。采樣點(diǎn)分別位于流水養(yǎng)殖槽前端(A)、集污區(qū)(B)、人工濕地(C)和蝦蟹池出水口(D)(圖1),采集上、中層混合水樣,分別于2019年5月14日、6月12日、7月15日、8月16日的9:00—11:00進(jìn)行采樣。
2)浮游動(dòng)植物生物學(xué)指標(biāo)的采集與測(cè)定。浮游植物采集:用25號(hào)浮游生物網(wǎng)在水面以下約0.5 m處以適當(dāng)?shù)乃俣茸觥啊蕖弊中尉徛h(huán)拖動(dòng)1~3 min,收集至1 000 mL采樣瓶中,加入15 mL魯哥試劑固定,在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)靜置沉淀48 h后濃縮至30 mL。
浮游動(dòng)物采集:浮游動(dòng)物定性分析樣品的采集使用13號(hào)浮游生物網(wǎng),在水面下0.5 m做“∞”形拖動(dòng),1~3 min后撈取,收集于1 000 mL采樣瓶中,加入一定量的福爾馬林溶液進(jìn)行固定,帶回實(shí)驗(yàn)室后濃縮至30 mL,在顯微鏡下進(jìn)行分類鑒定。
浮游動(dòng)植物的計(jì)數(shù)與鑒定方法參照《淡水浮游生物研究方法》[6]。Shannon-Weaver多樣性(H′)、R.Margalef 種類豐富度指數(shù)(D)、Pielou均勻度指數(shù)(J)計(jì)算公式分別為
D=(S-1)/log2N,
J=H′/log2N。
其中:S為總種類數(shù);N為所有種類個(gè)體總數(shù)(即總密度);Pi為第i種的個(gè)體數(shù)量在總個(gè)體數(shù)中所占的比例。污染物去除率公式為
Re=(ρ1-ρ2)/ρ1。
其中:Re為污染物去除率(%);ρ1、ρ2分別為集污區(qū)出水口和流水槽前端污染物質(zhì)量濃度(mg/L)。
1.2.2 富營(yíng)養(yǎng)化評(píng)價(jià) 采用綜合狀態(tài)指數(shù)法[7]對(duì)各區(qū)域養(yǎng)殖水體進(jìn)行富營(yíng)養(yǎng)化評(píng)價(jià),計(jì)算公式為
其中:TLI(∑)為綜合營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù);m為評(píng)價(jià)參數(shù)個(gè)數(shù);Wj為第j種參數(shù)的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)的相關(guān)權(quán)重;TLI(j)為第j種參數(shù)的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)。
以Chl-a作為基準(zhǔn)參數(shù),結(jié)合TN、TP、SD、CODMn4個(gè)參數(shù)進(jìn)行評(píng)價(jià),則第j種參數(shù)的歸一化相關(guān)權(quán)重(Wj)計(jì)算公式為
其中,rij為第j種參數(shù)與基準(zhǔn)參數(shù)Chl-a的相關(guān)系數(shù)。各參數(shù)的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)計(jì)算公式分別為
TLI(TN)=10(5.453+1.694 lnTN),
TLI(TP)=10(9.436+1.624 lnTP),
TLI(SD)=10(5.118-1.94 lnSD),
TLI(CODMn)=10(0.109+2.661 lnCODMn),
TLI(Chl-a)=10(2.5+1.086 lnChl-a)。
其富營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)評(píng)定與污染關(guān)系見表1。在同一營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)下,其綜合營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)值越高,營(yíng)養(yǎng)程度就越重,污染也越大。
使用SPSS 22.0軟件進(jìn)行單因素方差分析和Duncan多重比較,分析不同月份水質(zhì)指標(biāo)差異[8]。
表1 水質(zhì)營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)評(píng)價(jià)表Tab.1 Evaluation table of water trophic status
表2 各區(qū)域不同月份水質(zhì)指標(biāo)的差異性分析Tab.2 Divergence analysis of water quality indices in different areas in different months
表3 營(yíng)養(yǎng)元素去除率的變化Tab.3 Variations in nutrient removal rate
2.2.1 浮游植物密度與生物量 從圖3可見:隨著溫度升高,各區(qū)域浮游植物密度與生物量逐漸上升;養(yǎng)殖系統(tǒng)內(nèi)浮游植物密度最大值為4.33×106ind./L,出現(xiàn)在7月15日集污區(qū),最小值為1.89×106ind./L,出現(xiàn)在6月12日人工濕地,系統(tǒng)內(nèi)平均密度為3.11×106ind./L;養(yǎng)殖系統(tǒng)內(nèi)浮游植物生物量最大值為12.24 mg/L,出現(xiàn)在5月14日集污區(qū),最小值為2.99 mg/L,出現(xiàn)在6月12日人工濕地,系統(tǒng)內(nèi)平均生物量為7.62 mg/L。
圖3 各區(qū)域浮游植物密度和生物量變化Fig.3 Variation in phytoplankton density and biomass in different regions
在試驗(yàn)過(guò)程中,各區(qū)域浮游植物密度依次為集污區(qū)>流水槽前端>蝦蟹池出水口>人工濕地;各區(qū)域浮游植物生物量依次為集污區(qū)>流水槽前端>人工濕地>蝦蟹池出水口。其中,5月份人工濕地區(qū)浮游植物密度和生物量高于蝦蟹池出水口,6月份蝦蟹池出水口的浮游植物密度和生物量要高于人工濕地,可能是區(qū)域內(nèi)不同浮游植物結(jié)構(gòu)所導(dǎo)致,說(shuō)明養(yǎng)殖水體在流經(jīng)凈化區(qū)后,營(yíng)養(yǎng)鹽水平的下降限制了浮游植物的生長(zhǎng),導(dǎo)致浮游植物密度與生物量降低[10-11]。
2.2.2 浮游植物多樣性指數(shù) 浮游植物多樣性指數(shù)H′的變化范圍為4.16~4.81,平均值為4.49,各區(qū)域4個(gè)月H′指數(shù)的平均值依次為集污區(qū)(4.603)>流水槽前端(4.475)>蝦蟹池出水口(4.425)>人工濕地(4.410),且隨著溫度升高,H′指數(shù)總體呈上升趨勢(shì),而集污區(qū)水體經(jīng)過(guò)凈化后,H′值有一定程度的減少,這與凈化后水體中浮游植物的物種數(shù)下降有關(guān)(表4)。
浮游植物均勻度指數(shù)J的變化范圍為0.52~0.58,平均值為0.55,各區(qū)域4個(gè)月J的平均值依次為人工濕地(0.560)>蝦蟹池出水口(0.558)>集污區(qū)(0.543)>流水槽前端(0.538),而人工濕地和蝦蟹池出水口J值從5月到6月有所降低,說(shuō)明5、6月水質(zhì)狀況良好,凈化后浮游植物種類數(shù)下降,導(dǎo)致J值減小。隨著系統(tǒng)的運(yùn)行,7月隨著溫度的升高凈化區(qū)生物繁殖加快,種類數(shù)增加,均勻度指數(shù)增加,8月時(shí)浮游植物群落趨于完整,凈化區(qū)內(nèi)基質(zhì)上的微生物和兼性厭氧的固著類微小植物等形成生物膜[12],在水體循環(huán)作用下流出,從而使凈化區(qū)浮游生物種類數(shù)逐漸下降,均勻度指數(shù)再次下降(表4)。
浮游植物豐富度指數(shù)D的變化范圍為2.29~4.23,平均值為3.26,4個(gè)區(qū)域的D指數(shù)平均值依次為人工濕地>蝦蟹池出水口>流水槽前端>集污區(qū),各區(qū)域隨著時(shí)間推移D指數(shù)均有所增加,說(shuō)明隨著時(shí)間的推移,系統(tǒng)內(nèi)浮游生物種群有所增加,利于循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)內(nèi)水體的穩(wěn)定(表4)。
表4 各區(qū)域浮游植物多樣性指數(shù)變化
2.3.1 浮游動(dòng)物密度與生物量 從圖4可見:隨著溫度的升高,各區(qū)域浮游動(dòng)物密度與生物量逐漸上升;養(yǎng)殖系統(tǒng)內(nèi)浮游動(dòng)物密度最大值為8.46×104ind./L,出現(xiàn)在7月15日集污區(qū),最小值為4.29×104ind./L,出現(xiàn)在5月14日人工濕地,系統(tǒng)內(nèi)平均密度為6.38×104ind./L;養(yǎng)殖系統(tǒng)內(nèi)浮游動(dòng)物生物量最大值為9.71 mg/L,出現(xiàn)在7月15日集污區(qū),最小值為3.81 mg/L,出現(xiàn)在5月14日流水槽前端,系統(tǒng)內(nèi)平均密度為5.09 mg/L。
在試驗(yàn)過(guò)程中,集污區(qū)水體經(jīng)過(guò)人工濕地區(qū)域凈化后,浮游動(dòng)物密度有一定程度的下降,其中7、8月差異較為明顯,而經(jīng)過(guò)蝦蟹池后有所回升,分析可能是該區(qū)域內(nèi)蝦蟹養(yǎng)殖過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)鹽成分上升,適宜浮游動(dòng)物的生長(zhǎng)。隨著時(shí)間的推移,溫度上升導(dǎo)致養(yǎng)殖水體營(yíng)養(yǎng)鹽水平的升高,加快了浮游動(dòng)物的繁殖速率[13],導(dǎo)致7、8月的浮游動(dòng)物密度要高于5、6月。在該養(yǎng)殖模式運(yùn)行過(guò)程中,各區(qū)域隨著時(shí)間推移,浮游動(dòng)物生物量與密度的變化趨勢(shì)一致,除了蝦蟹池出水口外,系統(tǒng)內(nèi)其他各區(qū)域的浮游動(dòng)物生物量總體呈上升趨勢(shì),集污區(qū)水體經(jīng)過(guò)人工濕地凈化后,浮游動(dòng)物生物量明顯減少,說(shuō)明經(jīng)過(guò)人工濕地后的養(yǎng)殖水體凈化效果明顯,營(yíng)養(yǎng)鹽水平下降限制了浮游動(dòng)物的生長(zhǎng)繁殖,從而導(dǎo)致總體的生物量有所降低;8月份蝦蟹池出水口的生物量低于人工濕地凈化區(qū),可能與蝦蟹池的日常管理及人工調(diào)控有關(guān)。
圖4 各區(qū)域浮游動(dòng)物密度和生物量變化Fig.4 Variation in zooplankton density and biomass in different regions
2.3.2 浮游動(dòng)物多樣性指數(shù) 各區(qū)域浮游動(dòng)物多樣性指數(shù)H′的變化范圍為3.86~4.78;各區(qū)域H′指數(shù)平均值依次為流水槽前端>集污區(qū)>蝦蟹池出水口>人工濕地;隨著時(shí)間推移,流水槽前端的H′指數(shù)總體呈下降趨勢(shì),最小值出現(xiàn)6月,最大值出現(xiàn)在7月;集污區(qū)的H′指數(shù)總體呈上升趨勢(shì),最小值出現(xiàn)在5月,最大值出現(xiàn)在8月;人工濕地的H′指數(shù)總體呈上升趨勢(shì)(除6月份外),最小值出現(xiàn)在5月,最大值出現(xiàn)在6月;蝦蟹池出水口的H′指數(shù)總體呈上升趨勢(shì)(除6月份外),最小值出現(xiàn)在6月,最大值出現(xiàn)在7月(表5)。
浮游動(dòng)物均勻度指數(shù)J變化范圍為0.51~0.61,隨著系統(tǒng)的運(yùn)行,流水槽前端與人工濕地的J指數(shù)總體呈下降趨勢(shì),集污區(qū)J指數(shù)總體呈上升趨勢(shì),蝦蟹池出水口4個(gè)月內(nèi)變化不明顯;4個(gè)區(qū)域J指數(shù)平均值依次為蝦蟹池出水>流水槽前端>集污區(qū)>人工濕地,其中最大值出現(xiàn)在流水槽前端,可能是由于溫度升高,未攝食的餌料經(jīng)微生物分解后導(dǎo)致流水槽前端營(yíng)養(yǎng)鹽含量升高,從而浮游動(dòng)物繁殖速度加快所導(dǎo)致(表5)。
浮游植物豐富度指數(shù)D變化范圍為3.34~5.11,流水槽前端D指數(shù)最小值出現(xiàn)在6月,最大值出現(xiàn)在7月,可能與該區(qū)域水質(zhì)的管理調(diào)控有關(guān);而集污區(qū)、蝦蟹池出水口D指數(shù)總體呈上升趨勢(shì),說(shuō)明隨著系統(tǒng)的運(yùn)行水體中浮游動(dòng)物種群數(shù)上升,有利于養(yǎng)殖水體水質(zhì)的穩(wěn)定性;4個(gè)區(qū)域D指數(shù)平均值依次為流水槽前端>集污區(qū)>蝦蟹池出水口>人工濕地,與H′指數(shù)變化規(guī)律一致(表5)。
表5 各區(qū)域浮游動(dòng)物多樣性指數(shù)變化
從表6可見:流水槽前端7月水體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)為輕度富營(yíng)養(yǎng)化,其他月份為中營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),7月富營(yíng)養(yǎng)化程度最高,5月富營(yíng)養(yǎng)化程度最低;集污區(qū)4個(gè)月中均為輕度富營(yíng)養(yǎng)化,7月富營(yíng)養(yǎng)化程度最高,5月富營(yíng)養(yǎng)化程度最低;人工濕地5月水體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)為中營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),其他月份為輕度富營(yíng)養(yǎng)化,7月富營(yíng)養(yǎng)化程度最高,5月富營(yíng)養(yǎng)化程度最低;蝦蟹池出水口5月水體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)為中營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),其他月份為輕度富營(yíng)養(yǎng)化,8月富營(yíng)養(yǎng)化程度最高,5月富營(yíng)養(yǎng)化程度最低。
本研究中“流水養(yǎng)殖槽—蝦—蟹”串聯(lián)式循環(huán)水養(yǎng)殖模式通過(guò)構(gòu)建多個(gè)功能區(qū)域,流水槽內(nèi)養(yǎng)殖大口黑鱸Micropterussalmoides,并且底部裝有若干微孔增氧板,保證流水槽內(nèi)溶氧充足,其上游裝有氣提式增氧推水機(jī),下游設(shè)有集污池,在集污池底部設(shè)有多個(gè)錐形集污漏斗,且在尾端放置有人工浮床,可吸收一定量的營(yíng)養(yǎng)元素,為其提供養(yǎng)料;集污池下游開設(shè)的人工濕地凈化區(qū),種植有大量水生植物,可吸收水體中的N、P等營(yíng)養(yǎng)元素,進(jìn)行光合作用,增加水體含氧量,可加快有機(jī)物的分解,將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成為氨氮,促進(jìn)硝化反應(yīng),從而避免氨氮和亞硝態(tài)氮的積累[14-15]。后端與蝦池連通,蟹池與蝦池相鄰,池內(nèi)均種有水草,不僅能夠增加蝦蟹養(yǎng)殖池的透明度與溶氧量,還可以遮陽(yáng)降溫,為蝦蟹棲息、脫殼提供隱蔽場(chǎng)所,而水草的嫩葉和碎屑可供青蝦與河蟹食用;蟹池后端設(shè)有的凈化水循環(huán)利用區(qū)內(nèi)投放螺螄,通過(guò)上述多功能區(qū)的多生態(tài)位綜合修復(fù)技術(shù),可提高系統(tǒng)自身凈化效能,實(shí)現(xiàn)水資源循環(huán)利用。
表6 各區(qū)域水體綜合營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)(TLI)
3.2.2 浮游動(dòng)植物生物學(xué)指標(biāo) 浮游動(dòng)植物的密度和生物量與水體中營(yíng)養(yǎng)鹽水平息息相關(guān)[16]。本研究中,通過(guò)循環(huán)水養(yǎng)殖模式將傳統(tǒng)封閉凈水轉(zhuǎn)為循環(huán)流水,在循環(huán)過(guò)程中實(shí)行凈化,養(yǎng)殖過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量飼料殘餌及養(yǎng)殖生物排泄物,導(dǎo)致水體營(yíng)養(yǎng)鹽水平升高,集污區(qū)的浮游生物密度與生物量要高于其他區(qū),說(shuō)明該區(qū)域內(nèi)具有豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),為浮游植物的生長(zhǎng)提供充分養(yǎng)料,使得浮游植物生長(zhǎng)速度加快,密度與生物量增加,而浮游植物生物量增加后為浮游動(dòng)物及其他捕食者提供餌料,促進(jìn)其生長(zhǎng)繁殖。浮游植物與浮游動(dòng)物的消長(zhǎng)呈交替現(xiàn)象,說(shuō)明浮游植物的增加會(huì)促進(jìn)浮游動(dòng)物的生長(zhǎng)繁殖,而浮游動(dòng)物的生長(zhǎng)與繁殖反過(guò)來(lái)又會(huì)在一定時(shí)間內(nèi)限制浮游植物的生長(zhǎng)。流水槽前端、人工濕地及蝦蟹池出水口的浮游生物密度與生物量遠(yuǎn)低于集污區(qū),說(shuō)明通過(guò)凈化區(qū),在水體中的營(yíng)養(yǎng)鹽水平下降的同時(shí),有效限制了浮游生物的生長(zhǎng)繁殖,該養(yǎng)殖模式具有一定的凈化效果。
浮游生物的多樣性指數(shù)能夠反映生物種群或群落結(jié)構(gòu)的變化,其中浮游植物多樣性能夠體現(xiàn)群落功能的組織特征,浮游動(dòng)物多樣性與水體中生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定有關(guān),隨著環(huán)境的變化,其種類、數(shù)量、群落結(jié)構(gòu)等均會(huì)發(fā)生改變[17-18]。評(píng)價(jià)水體時(shí),浮游生物多樣性指數(shù)越高,水體的自凈能力越強(qiáng)[19]。在本試驗(yàn)中,通過(guò)生態(tài)凈化,養(yǎng)殖水體營(yíng)養(yǎng)元素被吸收,浮游動(dòng)植物的密度與生物量迅速降低,而系統(tǒng)內(nèi)浮游生物Shannon-Weaver 多樣性指數(shù)H′、Pielou均勻度指數(shù)J、豐富度指數(shù)D隨時(shí)間的推移呈上升趨勢(shì),這說(shuō)明養(yǎng)殖水體環(huán)境越來(lái)越穩(wěn)定,該養(yǎng)殖模式凈化的有效性及可持續(xù)性得以體現(xiàn)。
氨具有較高的脂溶性,能通過(guò)鰓及皮膜進(jìn)入魚的體內(nèi), 損傷鰓表皮細(xì)胞,導(dǎo)致血液中氨濃度的增加, 降低了載氧能力,從而使得魚體內(nèi)某些酶失活或異變,具體表現(xiàn)為組織機(jī)能損傷或代謝機(jī)能無(wú)法正常運(yùn)行。而提高養(yǎng)殖水體含氧量,可加快水中含氮物質(zhì)的硝化與反硝化作用,將有害的氨態(tài)氮、亞硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化成硝酸態(tài)氮,從而被浮游植物吸收利用[20]。
1)魚蝦蟹養(yǎng)殖與循環(huán)水養(yǎng)殖相結(jié)合的生態(tài)養(yǎng)殖系統(tǒng)對(duì)養(yǎng)殖廢水中的營(yíng)養(yǎng)鹽具有一定程度的凈化效果,且隨著時(shí)間推移系統(tǒng)的凈化能力逐漸上升,各項(xiàng)數(shù)據(jù)趨于穩(wěn)定,但總體去除效率有待進(jìn)一步加強(qiáng),今后可通過(guò)加大水生植物種植密度、水草投放量、集污區(qū)污物抽出頻率等方式進(jìn)一步改善。
2)較之傳統(tǒng)循環(huán)水養(yǎng)殖業(yè),一方面,該養(yǎng)殖模式在一定程度上將“封閉凈水”轉(zhuǎn)為循環(huán)流水,通過(guò)“異位修復(fù)”的水環(huán)境調(diào)控實(shí)現(xiàn)養(yǎng)殖尾水“零排放”;另一方面,通過(guò)新增蝦蟹池功能區(qū),在保證系統(tǒng)凈化效果的同時(shí),提高了養(yǎng)殖的綜合效率,對(duì)水產(chǎn)生態(tài)集約化養(yǎng)殖的發(fā)展具有積極意義。