劉向輝,趙沛東,譚明金,劉航愷,王 珍,喬子津,楊巧文
(中國礦業(yè)大學(xué)(北京) 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,北京 100083)
煤炭燃燒過程會產(chǎn)生顆粒物、硫氧化物和氮氧化物等一系列污染物。其中,對氮氧化物的控制仍然是大氣污染治理過程面臨的重大難題。隨著電廠和水泥等行業(yè)NOx排放總量已經(jīng)接近飽和,煙氣中氮氧化物的治理也變得很急迫[1-2]。
選擇性催化還原技術(shù)(SCR)脫硝效率高,容易滿足排放要求,從而被廣泛應(yīng)用在各地的燃煤電廠[3]。商業(yè)上SCR脫硝催化劑為V2O5-WO3(MoO3)/TiO2。該類催化劑脫硝活性較高,然而存在催化反應(yīng)要求溫度區(qū)間較窄、原料成本高、釩成分有毒等問題[4],并且使用一段時間后,受到煙氣中堿金屬硫氧化物以及其他重金屬影響,會失活[5-7],因此有必要尋找成本低的友好型脫硝催化劑。
白云石質(zhì)凹凸棒土(DPC)作為礦物廢棄物,利用率低,價格低廉。該類礦物具有一定的吸附性能,近些年在環(huán)保方面有所研究[8-9],如果能夠用于脫硝催化劑載體,將極大節(jié)約脫硝成本。Fe作為過渡金屬元素,可以提高中高溫的催化活性,被大量應(yīng)用于脫硝領(lǐng)域。本文選用DPC作為脫硝催化劑載體,考察不同負載量和不同焙燒溫度對催化劑脫硝性能的影響。
實驗所用的白云石質(zhì)凹凸棒土(DPC)采購于盱眙的美瑞凹土加工有限公司,主要組成為CaO(33.55%)、SiO2(30.39%)、MgO(17.15%)和Al2O3(8.24%)。實驗所用的九水硝酸鐵Fe(NO3)3·9H2O,來自于天津市津科精細化工研究所。
催化劑Fe(γ)/DPC的制備:在盛有100 mL蒸餾水的燒杯中,加入一定量的九水硝酸鐵;稱取20 g DPC粉末加入燒杯中,采用磁力攪拌混合液1 h后,靜置4 h,80 ℃烘干,然后在400 ℃下焙燒5 h。最后研磨、過篩得到催化劑Fe(γ)/DPC。其中,按照催化劑負載量5%、10%、15%分別標記為Fe(5)/DPC、Fe(10)/DPC、Fe(15)/DPC。
實驗采用NH3作為還原氣,對制備的催化劑的脫硝性能進行考察。實驗采用的模擬煙氣成分為:500 μL/L的NOx;500 μL/L的NH3;5%的O2;N2作平衡氣。實驗裝置主要部分為可填充催化劑的反應(yīng)器。在填充催化劑前后分別用煙氣分析儀測定煙氣濃度(NO),并計算脫硝效率,實驗裝置如圖1所示。
NOx的轉(zhuǎn)化率η定義式可用公式(1)來表示:
式中:ψin——入口NOx體積分數(shù);
ψout——出口NOx體積分數(shù)。
實驗中對催化劑進行BET測試,XRD、XPS采用的是比表面積和孔徑吸附儀(ASAP2020,Micromeritics);XRD測試采用荷蘭帕納科公司Empyrean型號X射線衍射儀;XPS測試采用美國的Quantum2000X。
不同負載量下脫硝率隨溫度變化如圖2所示??梢钥闯?,DPC在實驗室條件下脫硝活性較低,其脫硝效率在300 ℃以上也不到80%,低溫條件下則更低。DPC在負載Fe后,催化劑脫硝效率有所提升。在Fe負載量只有5%時,催化劑脫硝活性在120~300 ℃的溫度段內(nèi)提升幅度較小,但在300 ℃以上催化劑脫硝效率大幅度提升,脫硝效率超過了90%,表明Fe基催化劑可以極大提高高溫段的脫硝活性。當催化劑負載量繼續(xù)增加時,低溫段脫硝活性有所增加,但在負載量從10%增加15%時,脫硝效率提升有限。催化劑在10%負載量時,300 ℃以上脫硝效率已經(jīng)達到了92%,因此選擇負載量10%為最佳負載量。
圖2 不同負載量下催化劑的脫硝活性
煅燒是催化劑制備的重要階段,保持催化劑活性組分負載量為10%,設(shè)定煅燒溫度分別為300 ℃、400 ℃、500 ℃和600 ℃,制備不同煅燒溫度下的催化劑,并進行脫硝活性實驗。實驗結(jié)果如圖3所示??梢钥闯?,提高催化劑焙燒溫度有利于脫硝性能的提升。焙燒溫度在300℃時,催化劑整體脫硝活性不高,在反應(yīng)溫度超過300 ℃時,脫硝效率也不足80%,與沒有負載時候的DPC活性相似,表明過低的煅燒溫度不利于活性組分的生成。焙燒溫度超過400 ℃,低溫段(80~210 ℃)催化劑脫硝活性隨著煅燒溫度稍微有些提升,但在中高溫階段(210~400 ℃)催化劑反應(yīng)脫硝活性提升不大。煅燒溫度400 ℃時,在反應(yīng)溫度300 ℃后,催化劑脫硝效率已經(jīng)高達92%,因此選擇催化劑最佳焙燒溫度為400 ℃。
圖3 不同焙燒溫度下催化劑脫硝活性測試
3.2.1 BET分析
從DPC 和最佳條件下的Fe的孔徑分布(圖4)和吸脫附曲線(圖5)可以看出,DPC在負載后催化劑孔徑變化不大。如圖所示,催化劑負載10%Fe后(Fe(10)),孔徑分布和比表面積變化不大,表明催化劑孔徑結(jié)構(gòu)并不是決定催化劑活性的決定性因素。催化劑經(jīng)過負載后孔徑分布并沒有出現(xiàn)明顯的變化,可是由于活性組分與DPC中的物質(zhì)發(fā)生燒結(jié),從而限制了孔徑的增加。
圖4 催化劑孔徑分布曲線
圖5 催化劑N2吸脫附曲線
3.2.2 XRD和XPS分析
針對脫硝催化劑樣品以及原樣DPC進行X射線衍射計量(XRD)分析。根據(jù)圖6,負載Fe后催化劑并沒有出現(xiàn)明顯Fe的氧化物特征峰,表明其分散性較好。此外,DPC已有的特征峰都有不同程度的削弱或者消失,說明Fe的添加使焙燒后的某些礦物組分更加分散。白云石等結(jié)構(gòu)存在對脫硝具有不利影響,白云石結(jié)構(gòu)沒有脫硝活性而且限制了活性組分和吸附位點的分布,DPC中原有的白云石特征峰都很大程度的削弱,表明聚集的白云石結(jié)構(gòu)被破壞也在一定程度上提升了催化劑脫硝活性。
圖6 DPC及Fe(10)/DPC的XRD譜圖
催化劑負載Fe后,F(xiàn)e元素的X射線光電子光譜C(XPS)如圖7所示,催化劑的活性組分為Fe3+和 Fe2+的混合物,F(xiàn)e3+和 Fe2+的的共同存在促進了脫硝反應(yīng)的進行,尤其是高溫的脫硝活性[10]。
圖7 Fe(10)/DPC的Fe2p的 XPS譜圖
(1)以白云石制凹凸棒土為載體,采用浸漬法負載Fe,在Fe負載量為10%,焙燒溫度400 ℃的條件下,催化劑的脫硝效率300 ℃以上均可達到92%。
(2)DPC在負載Fe后,孔徑結(jié)構(gòu)變化不大,催化劑中原有白云石等物質(zhì)被破壞,活性組分分散性較好,并以Fe3+和 Fe2+共同存在,從而提高催化劑高溫下的脫硝活性。