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    基于熱分析的生地黃炒炭炮制工藝研究

    2021-03-11 02:36:52張曉燕孟祥龍張朔生
    吉林中醫(yī)藥 2021年2期
    關(guān)鍵詞:極大值浸出物炮制

    任 婧,張曉燕,孟祥龍,張朔生

    (山西中醫(yī)藥大學(xué)中藥與食品工程學(xué)院,山西 晉中 030619)

    地黃為玄參科植物地黃Rehmanniae glutinosaLibosch.的新鮮或干燥塊根,具有清熱涼血,養(yǎng)陰生津、止血、補(bǔ)血滋陰、益精填髓之功效。始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,被列為上品[1-2]。地黃常見的炮制品有生地黃、熟地黃、地黃炭。地黃制炭應(yīng)用歷史悠久,制炭后藥性由寒轉(zhuǎn)溫,功能由清變補(bǔ),止血作用增強(qiáng)[3-5],一直以來(lái)地黃炒炭終點(diǎn)判斷的傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)為外表焦黑,內(nèi)部焦黃或焦褐,大多憑經(jīng)驗(yàn)判斷,無(wú)量化的指標(biāo),造成市場(chǎng)上地黃炭的質(zhì)量參差不齊[6],且歷代本草對(duì)熟地黃的加工炮制工藝記載及爭(zhēng)議頗多[7-9],因此中藥炮制終點(diǎn)的確認(rèn)與量化是近代中藥研究者的重要任務(wù)[10-12]。近年來(lái)中藥炮制技術(shù)及手段伴隨現(xiàn)代儀器分析手段及藥理毒理學(xué)的進(jìn)步而發(fā)展[13],引進(jìn)了包括熱分析技術(shù)等一系列現(xiàn)代先進(jìn)的分析手段及儀器。熱分析是在程序溫度控制下,測(cè)量溫度變化時(shí)物質(zhì)物理變化的一類分析技術(shù),主要包括熱重法(TG)、微商熱重法(DTG)、差熱分析法(DTA)、熱機(jī)械分析法(TMA)、動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析法(DMA)等[14]。

    本團(tuán)隊(duì)前期對(duì)熟地黃九蒸九曬炮制過(guò)程中藥效化學(xué)成分量變化及炮制輔料的影響及鮮地黃干燥過(guò)程中化學(xué)成分的動(dòng)態(tài)進(jìn)行研究,得出炮制輔料黃酒對(duì)炮制品的質(zhì)量存在顯著影響[15-17],且干燥氣氛及升溫速率對(duì)鮮地黃的干燥過(guò)程有較大的影響[18-21]。本實(shí)驗(yàn)利用熱分析技術(shù)直觀地展示了地黃的熱解過(guò)程,比較了生地黃及其主要成分在程序升溫動(dòng)態(tài)環(huán)境下的熱解特性,確定了地黃炒炭過(guò)程中藥效成分變化的敏感溫度點(diǎn),為地黃制炭的最佳炮制溫度探究以及指標(biāo)的量化提供數(shù)據(jù)參考。

    1 儀器與材料

    1.1 儀器 STA-449F5 型同步熱分析儀(德國(guó)NETZSCH),RE-5298 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠),GZX-9076MBE 電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠),AXX224ZH/E電子天平(奧豪斯儀器有限公司),SB120D 超聲波清洗機(jī)(寧波新芝生物科技股份有限公司),DE-100 g 萬(wàn)能高速粉碎機(jī)(浙江紅景天工貿(mào)有限公司)。

    1.2 材料 生地黃(購(gòu)自同仁堂藥店,經(jīng)山西中醫(yī)藥大學(xué)張朔生教授鑒定為玄參科地黃屬植物地黃Rehmannia glutinosaLibosh.的干燥塊根);生地黃對(duì)照藥材(公司:中國(guó)食品藥品檢定研究院);葡萄糖對(duì)照品(110833-201205)、蔗糖對(duì)照品(111507-201303)均購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院,純度≥98%;水蘇糖對(duì)照品(141115)、益母草苷對(duì)照品(批號(hào):140911)均購(gòu)自成都普菲德生物技術(shù)有限公司,純度≥98%;果糖對(duì)照品(MUST-1703403)、梓醇對(duì)照品(MUST-17032005)、5-羥甲基糠醛(5-HMF)對(duì)照品(MUST-17021202)、地黃苷D 對(duì)照品(17120701)均購(gòu)自成都MUST 生物科技有限公司,純度≥98%。棉子糖對(duì)照品(130513)購(gòu)自深圳華強(qiáng)科技有限公司,純度≥99.8%。水為超純水,石油醚、無(wú)水乙醇、濃硫酸為分析純。

    2 方法

    2.1 樣品的制備

    2.1.1 地黃樣品的制備 稱取地黃藥材50 g,粉碎,過(guò)40 目篩,備用。

    2.1.2 地黃水溶性浸出物的制備 按照《中華人民共和國(guó)藥典》四部通則(2015 年版)2201 項(xiàng)下水溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法進(jìn)行地黃水溶性浸出物的制備。

    2.1.3 地黃多糖、醇浸出物的制備 依照相關(guān)文獻(xiàn)制備地黃多糖[22]、醇浸出物[23-25],備用。

    2.1.4 環(huán)烯醚萜類提取物的制備 樣品溶液的制備:取20 g 粉碎的地黃藥材加入10 倍量的65%乙醇600 mL,回流3 次,每次1 h 過(guò)濾,合并3 次提取液60 ℃真空提取乙醇,蒸餾水定容至所需濃度0.05 g/mL作為原藥溶液,備用。

    大孔樹脂預(yù)處理:稱取AB-8 型樹脂適量,放入500 mL 具塞三角瓶,加入95%的乙醇在室溫條件下浸泡24 h,裝入色譜柱用95%以上的乙醇以2 BV/h 的流速過(guò)柱,以1:5的比例混合流出物和水,用蒸餾水洗滌,直到洗出液不含酒精味道,備用。

    大孔樹脂分離純化:BV/h 上樣,上樣后樹脂飽和,用蒸餾水以2BV/h 流速洗至α-萘酚濃硫酸反應(yīng)無(wú)紫色環(huán),再以50%乙醇3 BV/h 洗脫,收集洗脫液。洗脫液水浴蒸干,研磨,過(guò)40 目篩,備用。

    2.2 熱重實(shí)驗(yàn)

    2.2.1 燃燒熱解反應(yīng) 模擬空氣(N2:O2=4:1)為載氣,分別取地黃樣品、地黃各提取物及地黃對(duì)照品各(30±5)mg 置于坩堝中,以10 ℃/min 的升溫速率、流量60 mL/min 的恒定流速?gòu)氖覝厣?00 ℃。

    2.2.2 動(dòng)力學(xué)模型 依據(jù)Kissinger Akahira Sunose(KAS)模型函數(shù)及Ozawa-Flynn Wall(OFW)模型函數(shù),導(dǎo)出數(shù)據(jù),分別對(duì)進(jìn)行數(shù)據(jù)擬合,求解動(dòng)力學(xué)參數(shù)。其中,T 是絕對(duì)溫度(K),R是氣體常數(shù),A 為指前因子,E 是活化能,是轉(zhuǎn)化率,是升溫速率。[26]

    3 結(jié)果

    3.1 藥材與各提取物、對(duì)照品的熱解燃燒特性分析 圖1-3 為地黃藥材與各提取物、對(duì)照品的TG-DTG曲線,由熱失重(TG)圖可得,從室溫升至600℃均有三個(gè)熱失重階段,分別為:干燥失水階段、揮發(fā)分釋放階段、難揮發(fā)性物質(zhì)和固定碳燃燒階段,熱失重速率(DTG)曲線也呈現(xiàn)相應(yīng)的四個(gè)熱失重速率峰。地黃各提取物與生地黃藥材的TG-DTG 曲線基本一致,其中水溶性浸出物的揮發(fā)分熱失重速率最大,表明地黃水提物中化學(xué)成分分解最多;糖類對(duì)照品第一階段的熱失重速率在170.5℃~260.3℃范圍內(nèi),由此可得170.5℃~260.3℃范圍內(nèi)的熱失重速率是由多糖及其他一些極性較大的化合物受熱分解造成;不同環(huán)烯醚萜苷類的對(duì)照品中梓醇、益母草苷、5-羥色胺分別于273.4℃、251.6℃、216.3℃處出現(xiàn)強(qiáng)度分別為21.71%/min、14.68%/min、24.32%/min 的熱失重速率峰,地黃苷D 于200.8℃處開始出現(xiàn)熱失重,于237.3 ℃處出現(xiàn)強(qiáng)度為10.94%/min 的熱失重速率峰。因此推測(cè)地黃在260.3℃~363.1 ℃范圍內(nèi)的熱失重由梓醇等環(huán)烯醚萜苷類化合物造成的。

    圖1 地黃藥材與不同提取物的TG/DTG 曲線

    圖2 不同糖類對(duì)照品的TG/DTG 曲線

    圖3 不同環(huán)烯醚萜苷類對(duì)照品的TG/DTG 曲線

    3.2 不同升溫速率對(duì)生地黃熱解燃燒特性影響分析 圖4 為不同升溫速率的生地黃熱解燃燒特性曲線(TG-DTG),由圖可得不同升溫速率生地黃熱解燃燒特性曲線總體趨勢(shì)相同,分為三個(gè)階段,即干燥失水階段、熱解燃燒階段(揮發(fā)分釋放階段)、難揮發(fā)物質(zhì)和固定碳燃燒階段。但由于升溫速率的不同,生地黃的熱解燃燒特性存在差異,在熱解燃燒的第一、二階段,低升溫速率制備的生地黃熱失重速率峰極值小于高升溫速率,且熱失重所需溫度區(qū)間跨度較小。在生地黃熱燃燒階段有兩個(gè)明顯的熱失重速率峰極大值,第一個(gè)極大值為(228.5±8.1)℃附近出現(xiàn)(-19.38±10.79)%/min 的熱失重速率峰極大值,是反應(yīng)生地黃炮制程度的重要指標(biāo);第二個(gè)極大值為(333.4±4.9)℃附近出現(xiàn)(4.76±2.42)%/min 的熱失重速率峰極大值,此溫度為生地黃武火制炭的炮制溫度上限。因此生地黃熱解燃燒特性隨升溫速率的不同呈現(xiàn)差異,此為本品制炭時(shí)尚需考慮的因素。

    圖4 生地黃炒炭過(guò)程中溫度與質(zhì)量的關(guān)系(A)及其轉(zhuǎn)化速率(B)

    3.3 不同升溫速率生地黃炮制熱解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究 依照熱分析動(dòng)力學(xué)模型計(jì)算所得結(jié)果得活化能曲線(圖5)可得,在溫度為(228.5±8.1)℃附近時(shí),三種不同升溫速率生地黃熱解燃燒均在轉(zhuǎn)化率在0.3附近,熱失重速率達(dá)到極大值,在轉(zhuǎn)化率達(dá)到0.35 時(shí)活化能達(dá)到最大值。因此在炮制轉(zhuǎn)化率達(dá)到0.3 時(shí),量化炮制溫度216.3 ℃為本品炒炭最佳溫度。

    4 結(jié)論

    本研究模擬了生地炭的炮制過(guò)程,建立了地黃炭炮制過(guò)程中的內(nèi)在能量變化的量化方法和評(píng)價(jià)指標(biāo),為生地炭的炮制提供新的思考角度。

    圖5 活化能曲線圖

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