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    應(yīng)用兩種統(tǒng)計(jì)軟件實(shí)現(xiàn)安息香縮合反應(yīng)的工藝優(yōu)化

    2021-03-10 03:43:20王愛華
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:安息香曲線圖水浴

    付 正 王愛華 丁 陽(yáng) 李 新 張 遠(yuǎn)

    山東醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校藥學(xué)系,山東濟(jì)南 250002

    安息香(二苯乙二酮)是一種重要的化工原料,也是一種重要的藥物合成中間體,安息香縮合反應(yīng)作為環(huán)境友好實(shí)驗(yàn)的典范被廣泛收載在各個(gè)大學(xué)的綜合設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)中。很多文獻(xiàn)對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行過(guò)改進(jìn),如用其他催化劑(金屬催化劑,相轉(zhuǎn)移催化劑等)代替維生素B1的情況,用三乙胺代替氫氧化鈉的情況,利用超聲法或微波法的例子[1-3]。在大學(xué)生教學(xué)實(shí)驗(yàn)中,安息香縮合反應(yīng)是指在維生素B1催化作用下,兩分子苯甲醛縮合生成安息香的過(guò)程[4-5]。因?yàn)榫S生素B1催化活性的問(wèn)題,在學(xué)生實(shí)驗(yàn)中一直存在實(shí)驗(yàn)失敗率較高,產(chǎn)率相差較大的問(wèn)題。雖然也有文獻(xiàn)報(bào)道采用正交設(shè)計(jì)的方法考察最佳的合成條件[6],但未涉及統(tǒng)計(jì)軟件使用,計(jì)算較繁瑣,不利于學(xué)生掌握和使用。SPSS 17.0是經(jīng)典的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件,應(yīng)用于自然科學(xué)、技術(shù)科學(xué)、社會(huì)科學(xué)等的各個(gè)領(lǐng)域,有數(shù)據(jù)錄入、整理、分析功能于一體,操作簡(jiǎn)單、容易上手、分析功能強(qiáng)大等特點(diǎn)[7-12]。正交設(shè)計(jì)助手是一款針對(duì)正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果分析而制作的專業(yè)軟件,具有能直接導(dǎo)出效應(yīng)曲線圖,直觀體現(xiàn)最優(yōu)合成反應(yīng)條件等優(yōu)點(diǎn)[13-15]。本文將探討如何有效地利用兩種統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)該實(shí)驗(yàn)的影響因素進(jìn)行研究,簡(jiǎn)化流程,優(yōu)化有機(jī)合成反應(yīng)條件,期望為大學(xué)生開展有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)時(shí)最佳反應(yīng)條件的摸索提供參考。

    1 材料與儀器

    1.1 材料

    苯甲醛(AR,98% purity,天津市大茂化學(xué)試劑廠,100-52-7);鹽酸硫胺(維生素 B1)(BR,98% purity,上海德榜化工有限公司,67002134);無(wú)水乙醇(AR,99.7% purity,20180410),氫氧化鈉(AR,96% purity,20171202),均購(gòu)自天津市富宇精細(xì)化工有限公司。

    1.2 儀器

    水浴恒溫震蕩儀(蘇州歐倍科學(xué)儀器有限公司OBS-B型);核磁共振儀(Bruker Avance AMX-400型);紅外光譜儀(天津港東公司,F(xiàn)TIR-650A型)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 研究設(shè)計(jì)

    本研究主要是利用正交設(shè)計(jì)助手創(chuàng)建和設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),確定實(shí)驗(yàn)計(jì)劃表。按計(jì)劃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),計(jì)算產(chǎn)率,將實(shí)驗(yàn)結(jié)果(產(chǎn)率)輸入計(jì)劃表,得出方差分析表和效應(yīng)曲線圖。再利用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)同樣的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,輸出了相同的方差分析結(jié)果,同時(shí)在結(jié)果中展示了具體的P值,同時(shí),SPSS軟件還可以反映三個(gè)因素間是否存在交互作用。最后根據(jù)正交設(shè)計(jì)助手創(chuàng)建的效應(yīng)曲線圖確立最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)條件,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,見圖1。

    圖1 研究設(shè)計(jì)圖

    2.2 研究步驟

    根據(jù)前期實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),先利用正交設(shè)計(jì)助手軟件設(shè)計(jì)因素與水平表,選擇3個(gè)溫度,3個(gè)時(shí)間,3個(gè)pH值進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(圖2)。在不同條件下進(jìn)行9組實(shí)驗(yàn),記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(即產(chǎn)率),見圖3。

    圖2 因素與水平圖

    圖3 實(shí)驗(yàn)計(jì)劃圖

    利用兩種軟件輸出的各自的方差分析表(圖4),圖4A顯示溫度、時(shí)間、pH值均對(duì)產(chǎn)率影響顯著。圖4B顯示P=0.019<0.05,建立的模型顯示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,溫度、時(shí)間、pH值的概率值分別為0.045、0.032和0.010,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    圖4 方差分析圖

    另外,利用SPSS軟件考察了三個(gè)因素之間的兩兩交互作用(圖5),發(fā)現(xiàn)三個(gè)因素之間不存在交互作用。

    圖5 三個(gè)因素間的兩兩交互作用

    最后用正交設(shè)計(jì)助手做出效應(yīng)曲線圖(圖6),從圖中可以看出溫度60 ℃、時(shí)間90 min、pH=10時(shí),產(chǎn)率最高,建議以此作為最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件。

    圖6 效應(yīng)曲線圖

    2.3 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證與結(jié)果

    具體實(shí)驗(yàn)過(guò)程:在干燥的150 ml錐形瓶中加入維生素 B12.5 g、蒸餾水7 ml、無(wú)水乙醇 30 ml,搖勻后,置于冰水浴冷卻。將10% NaOH溶液10 ml置于試管中,同樣冰水浴冷卻。將10% NaOH溶液逐滴滴入錐形瓶中,邊振搖邊調(diào)節(jié)pH到9 ~ 10(pH不可超過(guò)10)。撤除冰浴,立即加入新蒸的苯甲醛20 ml,搖勻,再用10% NaOH調(diào)pH值到10,錐形瓶罩塑料膜,置水浴恒溫振蕩器中(60 ℃)反應(yīng)1.5 h,反應(yīng)中保持pH值為9~10。冷卻至室溫后,置于冰水浴中冷卻。減壓抽濾,洗滌。粗產(chǎn)物用95%的乙醇重結(jié)晶。

    三組學(xué)生同時(shí)按上述過(guò)程實(shí)驗(yàn),成功率為100%,三組產(chǎn)率分別為65%、69%和70%,平均達(dá)到了68%的產(chǎn)率。最后進(jìn)行產(chǎn)物安息香的結(jié)構(gòu)確證,樣品經(jīng)CDCl3溶解后用核磁共振儀測(cè)試1H NMR(圖7),1H NMR各峰的歸屬:化學(xué)位移δ7.90~7.95 ppm (d,2H,Ph-H),7.45~7.55 ppm (t,1H,Ph-H),7.23~7.44 ppm(m,7H,Ph-H),5.95 ppm(s,1H,=CH-OH),4.57 ppm(s,1H,-OH)。樣品用紅外光譜儀測(cè)試,KBr壓片(圖8),吸收峰的歸屬:2500~500 cm-1是O-H振動(dòng)吸收,1690 cm-1左右為羰基(C=O)的伸縮振動(dòng)吸收,1400~1600 cm-1為苯環(huán)的骨架振動(dòng)吸收。

    圖7 安息香的1H NMR圖譜

    圖8 安息香的IR圖譜

    3 討論

    本研究首次嘗試在大學(xué)生開展有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)時(shí),同時(shí)利用兩種統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和分析,確定最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)條件,提高實(shí)驗(yàn)的重現(xiàn)性和產(chǎn)率。正交設(shè)計(jì)助手軟件是專門用于正交設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的軟件,操作簡(jiǎn)單,其優(yōu)點(diǎn)是可以輸出SPSS 17.0軟件無(wú)法輸出的效應(yīng)曲線圖,從圖形上清晰顯示因素對(duì)結(jié)果的影響情況,對(duì)最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件的選取提供依據(jù)。但正交設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)軟件的缺點(diǎn)是輸出的方差分析表中是以*表示顯著性水平,缺少具體的概率數(shù)值,而SPSS 17.0軟件完全彌補(bǔ)了這一不足,其輸出結(jié)果中具體描述了方差分析的結(jié)果,清晰地表達(dá)了具體的概率數(shù)值,便于數(shù)據(jù)的對(duì)比和分析。同時(shí)SPSS 17.0軟件還能夠進(jìn)行正交設(shè)計(jì)軟件無(wú)法進(jìn)行的兩兩交互圖的輸出,便于進(jìn)行對(duì)交互作用的相互影響情況的研究。兩種軟件相互補(bǔ)充,更詳盡的數(shù)據(jù)結(jié)果和最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件篩選過(guò)程,這是過(guò)去所有文獻(xiàn)都未報(bào)道的。

    用科學(xué)的方法對(duì)有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)的影響因素進(jìn)行研究,既有提高實(shí)驗(yàn)的成功率和產(chǎn)率的現(xiàn)實(shí)意義,又有在專業(yè)軟件指導(dǎo)下進(jìn)行相關(guān)研究的理論意義,也為開展大學(xué)生綜合設(shè)計(jì)實(shí)訓(xùn)中探索相關(guān)合成反應(yīng)的影響因素研究提供參考。

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