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      一種增強(qiáng)型PET 扁絲的制備方法

      2021-03-10 01:55:18王仁龍整理
      塑料包裝 2021年1期
      關(guān)鍵詞:硫酸鋇單絲聚酯

      王仁龍 整理

      一、概述

      目前國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)、銷售、使用的塑料編織袋,都是以聚丙烯樹脂(PP)為原料制造扁絲,然后編織成編織袋包裝物品。

      由于聚丙烯編織袋容易與包裝物分離、質(zhì)量輕、成本低,已廣泛用于化工、礦產(chǎn)粉體、建材及糧食等大綜產(chǎn)品的包裝。

      但是,由于PP 耐候性差、易氧化,導(dǎo)致其氧化降解,在存放過(guò)程中編織袋的機(jī)械強(qiáng)度,尤其抗沖擊強(qiáng)度大幅降低,影響包裝效果。

      PET 的力學(xué)性能、耐高低溫性能、耐候性能等均比PP 要好,但是,PET 存在玻璃化溫度較高,分子剛性較大,拉伸強(qiáng)力大,結(jié)晶速度慢等問(wèn)題,以至于生產(chǎn)PET 扁絲時(shí)斷絲情況嚴(yán)重,無(wú)法正常連續(xù)生產(chǎn),且存在拉出的扁絲強(qiáng)度不夠等問(wèn)題。即關(guān)于利用PET 生產(chǎn)扁絲低的技術(shù)中面臨著原料配方和加工工藝的改進(jìn)問(wèn)題。

      為了改善PET 的韌性,現(xiàn)有技術(shù)一般在熔融擠出時(shí)共混加入一定量聚烯烴類增韌劑,同時(shí)添加一定量相容劑,但聚烯烴增韌劑加入后會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品強(qiáng)度下降。

      為了提高產(chǎn)品強(qiáng)度,現(xiàn)有技術(shù)一般在熔融擠出時(shí)共混加入一定量的碳酸鈣、滑石粉、鈦白粉、蒙脫土、二氧化硅等無(wú)機(jī)類填充劑,如中國(guó)專利201410059274.8,21610661881.0,201210456737.5,201310262145.4 等。

      可以看出,現(xiàn)有技術(shù)僅僅通過(guò)添加增韌劑、無(wú)機(jī)填充劑等方式來(lái)解決PET 扁絲生產(chǎn)中存在的韌性差和強(qiáng)度低的問(wèn)題,但通過(guò)添加助劑的方式存在加入量受限、混合不均勻等問(wèn)題,對(duì)強(qiáng)度的提升存在局限性。

      本文介紹了一種增強(qiáng)型PET 扁絲的制備方法,從而克服上述現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷。

      二、技術(shù)方案

      一種增強(qiáng)型PET 扁絲的制備方法,在改性PET 的制備過(guò)程中的酯化反應(yīng)完成后、縮聚反應(yīng)之前,添加相對(duì)于聚酯PET 質(zhì)量百分比0.8-1.8‰的微米級(jí)硫酸鋇粒,同時(shí)相對(duì)于聚酯PET 質(zhì)量百分比1-2‰的液體納米助劑。

      液體納米助劑結(jié)構(gòu)通式:

      其中0≤n≤6,1≤m≤3;

      X 為甲氧基、乙氧基、甲氧基乙氧基、環(huán)氧基中的一種。

      由于在 PET 聚合過(guò)程添加液體納米助劑[CH2=CH(CH2)n]mSiX(4-m),使共聚酯內(nèi)部產(chǎn)生分散均勻的微小晶點(diǎn),同時(shí)使大分子鏈的柔性提高。

      本助劑的結(jié)構(gòu)式中的直鏈烯烴基團(tuán)具有柔韌性及應(yīng)力轉(zhuǎn)移的功能,可產(chǎn)生自潤(rùn)滑作用,導(dǎo)致粘度大幅度下降,改善加工工藝,增加制品的延伸率和撕裂強(qiáng)度,提高沖擊性能,解決了PET 材料因脆性較大無(wú)法應(yīng)用于扁絲領(lǐng)域的問(wèn)題,使其韌性提高可滿足扁絲加工的要求。

      本技術(shù)中聚合過(guò)程加入硫酸鋇相比螺桿中共混添加的方式均勻性提高,同時(shí)助劑中的甲氧基、乙氧基、甲氧基乙氧基、環(huán)氧基等基團(tuán)在體系中水解形成硅醇基團(tuán),然后與硫酸鋇之間通過(guò)共價(jià)鍵進(jìn)行結(jié)合,形成晶核,并進(jìn)一步通過(guò)助劑中共價(jià)雙鍵與大分子鏈間的共價(jià)結(jié)合,加快了結(jié)晶速率,形成眾多微小的晶點(diǎn),有利于強(qiáng)度的提升,改善了因單純直鏈烯烴的加入導(dǎo)致扁絲強(qiáng)度下降的問(wèn)題。

      所述的硫酸鋇粒徑0.5 微米-1.5 微米。

      助劑添加完成后攪拌5 min 后再開始抽真空進(jìn)入縮聚過(guò)程。

      制備方法按照如下步驟進(jìn)行:

      S1,精對(duì)苯二甲酸PTA、乙二醇EG 在催化劑的催化下經(jīng)酯化反應(yīng)、添加相對(duì)于聚酯PET 質(zhì)量百分比0.8-1.8‰的微米級(jí)硫酸鋇粒,同時(shí)相對(duì)于聚酯PET 質(zhì)量百分比1-2‰的液體納米助劑,縮聚反應(yīng)達(dá)到一定時(shí)間后出料,經(jīng)切粒、干燥,制得PET 共聚酯切片;

      S2,PET 共聚酯切片干燥后經(jīng)螺桿擠出機(jī)熔融擠出得到熔體,螺桿溫度250-290℃,熔體經(jīng)50-60℃急冷輥冷卻得到鑄片;

      S3,鑄片分切后得到 PET 胚絲,胚絲經(jīng)80-90℃預(yù)熱,進(jìn)行單向一級(jí)或二級(jí)拉伸,拉伸溫度95-105℃,拉伸比4.5-7,然后在160-180℃下熱定型,定型后收卷得到PET 扁絲樣品。

      步驟S1 中,酯化溫度255℃~265℃,壓力0.2-0.3 MPa;縮聚溫度280℃~283℃,壓力≤60 Pa。

      步驟S1 中,所用的催化劑為STiC-01 鈦系催化劑,添加量為≤10 μ g/g,酯化前或酯化后添加均可。

      步驟S2 中,所得PET 共聚酯切片的特性粘度0.640-0.750 dL/g。

      步驟S4 中,得到PET 扁絲樣品具體為:PET扁絲寬度≤2.5 mm,厚度≤50 μ m,單絲拉伸強(qiáng)度≥450 Mpa,斷裂伸長(zhǎng)率≥15%。

      三、有益效果

      1. 通過(guò)本技術(shù)改性的 PET 可大幅度提高PET 扁絲的物理強(qiáng)度,且擠出過(guò)程無(wú)需再添加增韌劑等助劑,制得的 PET 扁絲拉伸強(qiáng)度≥450 Mpa,斷裂伸長(zhǎng)率≥15%,可應(yīng)用于對(duì)強(qiáng)度、耐候性、溫度等使用條件要求高的編織物的生產(chǎn),尤其適用于生產(chǎn)高性能的編織袋和集裝袋領(lǐng)域及耐高溫地毯領(lǐng)域。

      2. 同時(shí)本技術(shù)使用環(huán)境友好型鈦系催化劑,制得的制品安全環(huán)保。

      四、具體實(shí)施方式

      實(shí)施例1

      本技術(shù)所述一種增強(qiáng)型PET 扁絲的制備方法,首先進(jìn)行改性PET 的制備,然后進(jìn)行PET扁絲的制備,主要包括以下步驟:

      改性PET 的制備:

      將60 kg 精對(duì)苯二甲酸、32 kg 乙二醇投入150L 聚合反應(yīng)釜,并加入5 μ g/g(質(zhì)量百分比,相對(duì)于聚酯PET,下同)的STiC-01 鈦系催化劑,升溫進(jìn)行酯化反應(yīng),酯化溫度255℃~265℃,壓力0.2-0.3 MPa;

      酯化結(jié)束后分別加入 2‰的液體納米助劑[CH2=CH(CH2)6]3SiOCH2CH3、1.8‰的微米硫酸鋇,攪拌5 min 后繼續(xù)升溫進(jìn)行縮聚反應(yīng),縮聚溫度280℃~283℃,壓力≤60 Pa;

      達(dá)到一定時(shí)間后出料,經(jīng)切粒、干燥,制得改性PET 聚酯切片,特性粘度0.750 dL/g。

      PET 扁絲的制備:

      將上述制備的改性PET 聚酯經(jīng)155℃真空烘箱干燥后經(jīng)螺桿擠出機(jī)熔融擠出得到熔體,螺桿溫度 250-288℃,熔體經(jīng)急冷輥(急冷輥溫度55-60℃)冷卻得到鑄片,鑄片經(jīng)切刀分切后制得PET 胚絲,胚絲經(jīng)導(dǎo)輥牽引進(jìn)入縱向拉伸機(jī),經(jīng)90℃預(yù)熱后,進(jìn)行單向二級(jí)拉伸,拉伸溫度105℃,總拉伸倍率為7 倍,然后在180℃下熱定型,最后收卷得到PET 扁絲成品,厚度40-50 μ m,寬度2.0-2.5 mm;

      所得PET 扁絲單絲拉伸強(qiáng)度900-1000 Mpa,斷裂伸長(zhǎng)率15-20%。

      實(shí)施例2

      改性PET 聚酯制備及PET 扁絲的制備工藝與實(shí)施例1 相同。

      所不同的是,總拉伸倍率為6 倍,熱定型溫度165℃,收卷得到PET 扁絲成品,厚度40-50 μ m,寬度1.8-2.0 mm,所得PET 扁絲單絲拉伸強(qiáng)度800-900 Mpa,斷裂伸長(zhǎng)率15-25%。

      實(shí)施例3

      改性PET 聚酯制備及PET 扁絲的制備工藝與實(shí)施例1 相同。

      所不同的是,拉伸倍率為5 倍,單向一級(jí)拉伸,收卷得到PET 的扁絲成品,厚度40-50 μ m,寬度1.6-1.8 mm,所得PET 扁絲單絲拉伸強(qiáng)度600-700 Mpa,斷裂伸長(zhǎng)率25-35%。

      實(shí)施例4

      改性PET 聚酯制備及PET 扁絲的制備工藝與實(shí)施例1 相同。

      所不同的是酯化結(jié)束后加入1.5‰的液體納米助劑[CH2=CH(CH2)3]2Si(OCH3)2、1.2‰的微米硫酸鋇,共聚酯特性粘度0.700 dL/g,胚絲拉伸前預(yù)熱溫度85℃,拉伸溫度100℃,總拉伸倍率為6 倍,然后在170℃下熱定型,最后收卷得到PET 扁絲成品,厚度40-50 μ m,寬度1.4-1.6 mm,所得PET 扁絲單絲拉伸強(qiáng)度600-700 Mpa,斷裂伸長(zhǎng)率20-30%。

      實(shí)施例5

      改性PET 聚酯制備及PET 扁絲的制備工藝與實(shí)施例1 相同。

      所不同的是酯化結(jié)束后加入1‰的液體納米助劑[CH2=CH(CH2)3]2Si(OCH2CH2OCH3)2、0.9‰的微米硫酸鋇,共聚酯特性粘度0.640 dL/g。

      PET 扁絲制備路線為:

      熔體經(jīng)55℃急冷輥冷卻得到鑄片,胚絲拉伸前預(yù)熱溫度80℃,拉伸溫度95℃,一級(jí)拉伸,拉伸倍率為5 倍,然后在160℃下熱定型,最后收卷得到PET 扁絲成品,厚度40-50 μ m,寬度1.2-1.4 mm,所得PET 扁絲單絲拉伸強(qiáng)度500-600 Mpa,斷裂伸長(zhǎng)率20-30%。

      實(shí)施例6

      改性PET 聚酯制備及PET 扁絲的制備工藝與實(shí)施例3 相同。

      所不同的是一級(jí)拉伸倍率為4.5 倍,然后在160℃下熱定型,最后收卷得到PET 扁絲成品,厚度40-50 μ m,寬度1-1.2 mm,所得PET 扁絲單絲拉伸強(qiáng)度460-500 Mpa,斷裂伸長(zhǎng)率20-30%。

      實(shí)施例7

      改性PET 聚酯制備及PET 扁絲的制備工藝與實(shí)施例1 相同。

      所不同的是酯化結(jié)束后加入1‰的液體納米助劑CH2=CHCH2Si(OCH2CH2)3、0.8‰的微米硫酸鋇,共聚酯特性粘度0.640 dL/g。

      PET 扁絲制備路線為:

      熔體經(jīng)55℃急冷輥冷卻得到鑄片,胚絲拉伸前預(yù)熱溫度85℃,拉伸溫度95℃,一級(jí)拉伸,拉伸倍率為5 倍,然后在160℃下熱定型,最后收卷得到PET 扁絲成品,厚度40-50 μ m,寬度2.0-2.2 mm,所得PET 扁絲單絲拉伸強(qiáng)度450-500 Mpa,斷裂伸長(zhǎng)率20-30%。

      本技術(shù)專利信息:

      申請(qǐng)?zhí)枺篊N201910967618.8

      申請(qǐng)日:20191012

      公開(公告)號(hào):CN112111805A

      公開(公告)日:20201222

      IPC 分類號(hào):D01F6/92;D01F1/10;C08G63/85;C08G63/183;C08K3/30

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