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    改性氧化鈣催化制備生物柴油研究

    2021-03-09 06:45:54熊偉吳得南劉健張國飛李國棟渠文學
    皮革與化工 2021年1期
    關(guān)鍵詞:氧化鈣改性劑酯化

    熊偉 ,吳得南 ,劉健 *,張國飛 ,李國棟 ,渠文學

    (1.銀川能源學院化學與生物工程學院,寧夏銀川7 5 01 05;2.大慶油田特種作業(yè)安全培訓中心,黑龍江大慶1 63 45 4;3.中國石油大慶石化公司實業(yè)公司,黑龍江大慶1 63 7 1 4)

    生物柴油具有硫含量低、易生物降解、可再生等優(yōu)點,在一定程度上能代替石油能源,減少對石油能源的依賴,緩解能源危機,發(fā)展生物柴油對經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展、環(huán)境保護等有著重要意義[1]。鈣基固體堿催化酯交換法由于來源廣泛、條件溫和、反應(yīng)效率較高、催化劑與產(chǎn)物易分離等特點是人們主要研究的方向[2]。氧化鈣表面易受水和二氧化碳的侵蝕,油脂在氧化鈣表面擴散速度是亟待解決的問題[3]。因此,采用芐基溴為改性劑對氧化鈣表面改性,提高氧化鈣的穩(wěn)定性,改善氧化鈣表面疏水親油性,提高非均相反應(yīng)體系的反應(yīng)速率。

    1 實驗部分

    1.1 儀器與藥品

    菜籽油(壓榨成品一級,北大荒糧油食品有限公司);芐基溴(分析純,上海五聯(lián)化工廠);氧化鈣(分析純,徐州天鴻化工有限公司);高碘酸鉀(分析純,天津大茂化學試劑廠);碘化鉀(分析級,天津市北聯(lián)精細化學品開發(fā)有限公司);可溶性淀粉(分析純,天津市光復化工研究所);無水甲醇(分析純,天津市北聯(lián)精細化學品開發(fā)有限公司);硫代硫酸鈉(分析純,天津市北聯(lián)精細化學品開發(fā)有限公司);硫酸(分析純,天津大茂化學試劑廠)。

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(RE-300,上海越眾儀器設(shè)備有限公司);馬弗爐(SD2-4-10,天津市美達電爐工程有限公司)等。

    1.2 實驗過程

    1.2.1 生物柴油制備原理

    生物柴油制備主要發(fā)生酯交換反應(yīng),動植物油中的甘油三酯與醇類發(fā)生酯交換反應(yīng)生成脂肪酸甲酯和甘油過程,其反應(yīng)式如圖1。

    圖1 酯交換反應(yīng)原理

    由酯交換原理可知,甘油與生物柴油的產(chǎn)率成正比,所以可以間接用甘油的產(chǎn)率表示生物柴油的產(chǎn)率。

    1.2.2 改性氧化鈣制備

    氧化鈣在馬弗爐中900℃焙燒活化6h。將不同濃度的改性劑和焙燒后氧化鈣置于50mL的圓底單口燒瓶,在65~70℃回流一定時間,冷卻、甲醇洗滌,干燥備用。

    1.2.3 生物柴油制備

    將一定量精制菜籽油和甲醇混合,裝入帶有攪拌器和冷凝裝置的三口燒瓶中,加熱到預定的溫度后,加入氧化鈣或改性氧化鈣,打開攪拌器并開始計時,達到反應(yīng)時間后,進行離心分離并裝入分液漏斗,靜置分離一定時間,分出下層甘油稱重,測定甘油含量,并計算甘油收率;分出上層產(chǎn)物經(jīng)減壓蒸餾、中和、水洗、干燥后得到淡黃色生物柴油。

    1.2.4 甘油產(chǎn)率測定

    稱取一定量粗甘油定容至250mL。移取25.00mL粗甘油溶液于250mL具塞錐形瓶,加入20.00mL KIO4溶液、20mL H2SO4溶液,置于陰暗處30min,加入 2.00g KI和 50mL蒸餾水,用Na2S2O3溶液滴定至溶液呈淡黃色,加入1 mL淀粉,再滴定至無色,記錄消耗Na2S2O3溶液體積V1。

    根據(jù)Na2S2O3溶液的濃度(C)、空白實驗消耗體積(V0)、粗甘油質(zhì)量(m)由公式(1)、(2)計算甘油的收率。

    式中:

    M——甘油摩爾質(zhì)量,g/mol。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 改性氧化鈣改性條件對催化制備生物柴油性能影響

    2.1.1 改性劑濃度對催化制備生物柴油性能影響

    根據(jù)查閱資料初始實驗條件為酯化反應(yīng)溫度60℃,酯化反應(yīng)時間5 h,氧化鈣改性時間4h,催化劑用量3%(以菜籽油質(zhì)量為基準),醇油摩爾比10∶1,考察不同濃度改性劑對催化制備生物柴油性能影響,其結(jié)果如圖2所示。

    圖2 改性劑濃度對催化制備生物柴油性能影響

    從圖2中可知,隨著改性劑濃度的增大,甘油產(chǎn)率先升高后降低,改性劑濃度0.5%的時候甘油產(chǎn)率達到最高,產(chǎn)率為90.06%。主要由于隨著芐基溴濃度增加,可在氧化鈣表面形成疏水層,一定程度上抑制氧化鈣與水反應(yīng),同時促進油脂和甲醇向氧化鈣表面擴散,甘油產(chǎn)率升高;但當濃度過高時,改性劑占據(jù)過多的活性位,致使甘油產(chǎn)率下降[4,5]。因此,實驗確定改性劑濃度為0.5%。

    2.1.2 改性時間對催化制備生物柴油性能影響

    在改性劑濃度為0.5%,酯化反應(yīng)溫度為60℃,酯化反應(yīng)時間5 h,氧化鈣改性時間4h,催化劑用量3%(以菜籽油質(zhì)量計),醇油摩爾比10∶1條件下,考察到不同改性時間對制備生物柴油的催化性能影響,其結(jié)果如圖3所示。

    從圖3中可知,隨著回流時間的延長甘油產(chǎn)率增大,4h時達90.06%后趨于平穩(wěn)。主要由于改性時間增長,氧化鈣表面反應(yīng)的芐基溴增多,有利油脂和甲醇向氧化鈣表面擴散,甘油產(chǎn)率升高,但是時間過長催化劑反應(yīng)趨近飽和,甘油產(chǎn)率升高緩慢趨于平穩(wěn),考慮到成本和時間因素,改性時間確定為4h。

    圖3 改性時間對催化制備生物柴油性能影響

    2.2 改性氧化鈣催化制備生物柴油條件優(yōu)化

    2.2.1 催化劑用量對催化制備生物柴油性能影響

    在改性劑濃度為0.5%,改性時間為4h,酯化反應(yīng)溫度為60℃,酯化反應(yīng)時間5 h,醇油摩爾比10∶1條件下,考察催化劑用量對制備生物柴油的催化性能影響,其結(jié)果如圖4所示。

    圖4 催化劑加入量對催化制備生物柴油性能影響

    從圖4中可知,隨著催化劑用量增加而甘油產(chǎn)率逐漸增長,催化劑用量5%時達到92.56%,之后甘油產(chǎn)率趨于平穩(wěn)。主要由于隨著催化劑用量增大,油脂和甲醇接觸催化反應(yīng)的幾率增大,甘油產(chǎn)率明顯升高;但是當催化劑用量過大時,可能引起皂化反應(yīng),甘油產(chǎn)率增大不明顯[6-8]。因此,實驗確定催化劑用量為5%。

    2.2.2 醇油比對催化制備生物柴油性能影響

    化學反應(yīng)過程中物料配比對反應(yīng)具有較大影響,在改性劑濃度為0.5%,改性時間為4h,催化劑用量為5%,酯化反應(yīng)溫度為60℃,酯化反應(yīng)時間5 h條件下,考察醇油比對制備生物柴油的催化性能影響,其結(jié)果如圖5所示。

    圖5 醇油摩爾比對催化制備生物柴油性能影響

    從圖5中可知,隨著醇油摩爾比的增加甘油產(chǎn)率增大,當醇油比為15∶1時甘油產(chǎn)率達到93.32%,甘油產(chǎn)率趨于平穩(wěn)。主要由于甲醇濃度增大,促進反應(yīng)正向移動,甘油產(chǎn)率升高;但當甲醇含量過高時,反而稀釋反應(yīng)體系,降低反應(yīng)物濃度,同時甲醇過多還會導致整個反應(yīng)體系極性增加,使得甲氧基向油脂羰基進攻的速率減慢,導致甘油產(chǎn)率增長緩慢[9]。因此,實驗確定醇油摩爾比15∶1。

    2.2.3 酯化反應(yīng)溫度對催化制備生物柴油性能影響

    圖6 反應(yīng)溫度對催化制備生物柴油性能影響

    反應(yīng)溫度對化學反應(yīng)過程有較大影響,在改性劑濃度為0.5%,改性時間為4h,催化劑用量為5%,醇油摩爾比15∶1,酯化反應(yīng)時間5 h條件下,考察反應(yīng)溫度對制備生物柴油的催化性能影響,其結(jié)果如圖6所示。

    從圖6中可知,隨著酯交換反應(yīng)溫度的升高,甘油產(chǎn)率先升高后降低,在65℃時甘油產(chǎn)率最高達到95.31%。主要由于反應(yīng)溫度升高,油脂和甲醇擴散到氧化鈣表面的能力增強,甘油產(chǎn)率升高;但是溫度過高,甲醇易發(fā)生氣化降低反應(yīng)體系中甲醇濃度,導致甘油產(chǎn)率降低。因此,實驗確定酯交換反應(yīng)溫度為65℃。

    2.2.4 酯化反應(yīng)時間對催化制備生物柴油性能影響

    在改性劑濃度為0.5%,改性時間為4h,催化劑用量為5%,醇油摩爾比15∶1,反應(yīng)溫度為65℃條件下,考察酯化反應(yīng)時間對制備生物柴油的催化性能影響,其結(jié)果如圖7所示。

    圖7 酯化反應(yīng)時間對催化制備生物柴油性能影響

    從圖7中可知,隨著酯化反應(yīng)時間增長甘油產(chǎn)率增加,當4h可達95.45%之后甘油產(chǎn)率趨于平穩(wěn)。由于在反應(yīng)初期反應(yīng)物濃度大,反應(yīng)速率比較快,當大部分菜籽油轉(zhuǎn)化后,反應(yīng)速率逐漸減慢,與均相酯交換反應(yīng)的動力學過程相似[10]。因此,確定酯化反應(yīng)時間為4h。

    2.3 改性氧化鈣與未改性氧化鈣催化制備生物柴油性能比較

    在醇油摩爾比15∶1,反應(yīng)溫度為65℃,酯化反應(yīng)時間4h條件下,對比改性氧化鈣和未改性氧化鈣催化制備生物柴油的催化性能,其結(jié)果如圖8所示。

    圖8 改性氧化鈣與未改性氧化鈣催化制備生物柴油性能對比

    從圖8中可知,改性后的氧化鈣催化性能明顯高于未改性氧化鈣,在催化劑加入量5%時改性氧化鈣催化制備生物柴油的甘油產(chǎn)率可達95.45%,之后趨于平穩(wěn);未改性的氧化鈣在催化劑加入量7%時甘油產(chǎn)率達到76.4%,之后趨于平穩(wěn)。改性后氧化鈣比未改性氧化鈣的甘油產(chǎn)率提高19.05%。

    3 結(jié)論

    (1)單因素實驗法優(yōu)化改性氧化鈣制備條件,在芐基溴改性氧化鈣時間4h,改性劑濃度0.5%時,甘油產(chǎn)率可達90.06%。

    (2)單因素實驗法優(yōu)化改性氧化鈣催化制備生物柴油性能,在催化劑用量5%(wt%),醇油摩爾比15∶1,酯化反應(yīng)時間4h,酯化反應(yīng)溫度65℃,甘油產(chǎn)率達95.45%,比未改性氧化鈣的甘油產(chǎn)率提高19.05%

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